新月体

摘要： 目的探讨过敏性紫癜性肾炎临床预后影响因素。方法研究纳入陕西省人民医院2010年1月~2016年5月收治的过敏性紫癜性肾炎患者共138例,根据肾组织活检结果分组,其中无新月体组50例,节段性新月体组18例,大新月体组70例;比较不同病理类型的肾脏功能良好率,多因素Cox回归模型分析过敏性紫癜性肾炎临床预后独立危险因素。结果各组不同组间年龄、24 h尿蛋白量、Scr、eGFR、新月体类型、合并内皮增生比例及系膜增生比例比较差异有统计学意义(P<0.05);各组随访肾脏功能良好率比较差异有统计学意义,且大新月体组随访肾脏功能良好率显著低于其他两组(均P<0.01);多因素Cox回归模型分析结果显示,基线eGFR水平、合并大新月体比例可能是过敏性紫癜性肾炎临床预后的独立影响因素(P<0.05)。结论过敏性紫癜性肾炎各病理类型之间临床特征存在明显差异,其临床预后可能受患者基线eGFR水平、合并大新月体比例影响。

摘要： 目的探讨新月体比例25%~50%的IgA肾病临床、病理特点及预后.方法回顾性分析2008年1月至2017年12月经肾活检确诊为IgA肾病,新月体比例≥25%且<50%的患者临床、病理特点.Kaplan-Meier法分析肾脏累积生存率,Cox回归模型分析复合终点事件的影响因素.结果共纳入患者154例,新月体比例30.0(27.8,35.7)%,尿蛋白定量1.42(0.83,2.41)g/24h,估算肾小球滤过率81.7(61.3,101.4)ml/(min·1.73m^(-2)),随访时间67.4(41.7,84.1)个月.85.7%的患者接受RASI治疗,96.8%的患者接受糖皮质激素或免疫抑制剂治疗,89.0%的患者接受中药治疗.8例(5.2%)患者进入复合终点事件,5年、10年肾脏累积生存率分别为98.2%、79.9%.终点事件组的患者高血压、尿蛋白定量、牛津分型T1/2、球性硬化比例较高,血浆白蛋白、血IgG较低(P<0.05).多因素Cox回归分析发现,尿蛋白定量、血尿酸是进展至复合终点事件的独立危险因素(P<0.05).结论以激素联合免疫抑制剂及中药为主治疗的154例新月体25%~50%的IgA肾病患者5年、10年肾脏累积生存率分别为98.2%、79.9%;尿蛋白定量、血尿酸是这部分IgA肾病患者进展至复合终点事件的独立危险因素.

摘要： 由于病理机制复杂,西医对新月体型IgA肾病尚无有效治疗措施,预后通常较差。本文从中医"内外合邪"角度对新月体型IgA肾病的辨治进行探讨,认为IgA肾病固有的内邪与外入之风热、湿热相合,蕴成毒瘀,是IgA肾病新月体产生的关键因素。因毒瘀伤肾为新月体型IgA肾病的根本病机,故治疗原则为扶正祛邪、调畅三焦。临证分缓急轻重,可取得积极疗效。

摘要： 新月体是IgA肾病(IgAN)—种常见的组织病理学改变,其形成与IgA肾病的进展密切相关。一般认为,新月体形成大于包曼氏囊周长的50%是影响IgAN患者肾功能的危险因素但是新月体病变受累肾小球数目<50%在判断IgAN预后方面始终有争议。本文就原发性IgA肾病病理分型中的新月体及其比例对疾病的进展和治疗的影响作一综述。

摘要： 目的 探讨牛津病理分型为C1/C2的中等量蛋白尿IgA肾病的治疗方案及疗效.方法 筛选2017年1月-2018年12月在我院肾内科就诊,肾活检病理证实为IgA肾病,且病理分型为C1/C2,同时临床表现为中等量蛋白尿的患者,共64例.根据治疗方案不同分为观察组(n=34)和对照组(n=30);观察组治疗方案为:泼尼松联合环磷酰胺;对照组:单用泼尼松,剂量同观察组.收集并分析各组患者治疗前及治疗后的临床资料(包括24 h尿蛋白定量、血白蛋白、血肌酐等),同时记录治疗过程中发生的不良反应.结果 治疗6个月时,观察组有20例病情完全缓解,8例部分缓解,总有效率为82.35％;而对照组有8例完全缓解,4例部分缓解,总有效率为40.00％,两组完全缓解率及总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).治疗12个月时,观察组有26例病情完全缓解,6例部分缓解,总有效率为94.12％;对照组有12例完全缓解,6例部分缓解,总有效率60.00％,两组相比总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组的24 h尿蛋白定量明显低于对照组,血白蛋白明显高于对照组,两组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组感染发生率高于对照组(P＜0.05),随访期间,两组其他并发症的发生率无差异.结论 牛津病理分型为C1/C2,临床表现为中等量蛋白尿的IgA肾病患者,泼尼松联合CTX治疗优于单用泼尼松治疗.

摘要： 目的:探究细胞纤维性新月体性IgA肾病(IgAN)患者治疗方法与预后.方法:回顾分析在中日友好医院肾病科经肾活检病理诊断为细胞纤维性新月体性IgAN患者的临床、病理及治疗随访资料.随访终点为进入终末期肾病、接受肾脏替代治疗、死亡,探究治疗方法与预后.结果:共纳入16例患者,平均年龄36.00±17.92岁,共13例发生终点事件,肾脏中位生存时间约为6个月.接受免疫抑制治疗的患者预后相对未应用者较好(P＜0.05),但8例(72.7％)出现药物相关不良反应.结论:细胞纤维性新月体性IgAN患者肾功能下降速度快、肾脏病理损伤重,预后通常较差,糖皮质激素和免疫抑制治疗对预后虽然有一定改善,但不良反应也增加,使用时应密切监测不良反应.

摘要： IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是全世界范围内最常见的原发性肾小球肾炎,以异常IgA1在肾小球系膜区沉积为主要特征.其临床和病理特征表现多样,新月体形成是IgAN的常见病理改变之一.IgAN合并新月体对疾病进展及预后的影响在不同种族、人群患者中的研究结论并不一致.本文综述了原发性IgAN患者伴新月体形成的临床、病理学特点、生物标记物与疾病进展和预后关系的最新进展.

摘要： 新月体是IgA肾病(IgAN)一种常见的组织病理学改变,其形成与IgA肾病的进展密切相关.一般认为,新月体形成大于包曼氏囊周长的50％是影响IgAN患者肾功能的危险因素.但是新月体病变受累肾小球数目＜50％在判断IgAN预后方面始终有争议.本文就原发性IgA肾病病理分型中的新月体及其比例对疾病的进展和治疗的影响作一综述.

摘要： 目的:探索尿液可溶性CD163 (sCD163)对原发性IgA肾病新月体形成的预测作用.方法:回顾性分析2018年1月至2019年12月在复旦大学附属中山医院肾内科经肾活检证实为原发性IgA肾病的患者,排除合并乙型病毒性肝炎、自身免疫性疾病、肾活检前3个月内使用过免疫抑制剂的患者.根据2016年牛津病理分型,分为无新月体组和新月体形成组.测定肾活检前尿液sCD163浓度(经尿肌酐核正),分析其和患者临床表现、实验室检查结果、病理因素的关系.结果:共入选358例患者,无新月体组218例(60.9％),新月体形成组140例(39.1％).新月体形成组患者尿液sCD163浓度显著高于无新月体组[(6.72±10.90) ng/mg vs (3.54±6.72) ng/mg,P＜0.001].尿液sCD163浓度与24 h尿蛋白定量(r=0.593,P＜0.001)、新月体比例(r=0.274,P=0.001)正相关,与肾功能负相关(r=-0.241,P＜0.001).伴尿蛋白＜1 g/24 h和估算肾小球滤过率(eGFR)≥30 mL·min-1·(1.73 m2)-1的新月体形成组患者尿液sCD163浓度均显著高于无新月体组(P＜0.05).尿液sCD163浓度判断新月体形成的ROC曲线下面积为0.715,大于eGFR (0.569,P＜0.0001).结论:尿液sCD163在伴新月体形成的IgA肾病患者中明显升高,其浓度与蛋白尿、肾功能、新月体百分比具有良好的相关性,对IgA肾病新月体形成的预测性能优于蛋白尿、肾功能,尤其在临床轻症患者中具有一定的预测价值.

摘要： 新月体的形成是肾功能急剧恶化的典型病理改变.T细胞参与了新月体的形成和新月体肾炎的病理进展.T细胞亚群中CD4+和CD8+细胞,以及T细胞共刺激因子以不同的方式介导免疫应答,参与了新月体的发生、发展和纤维化,亦或者延缓其恶化.该文综述T细胞在新月体形成和发展的作用机制,以期为临床治疗新月体肾炎提供新靶点.

摘要： 各种原发和继发性肾脏病变所引起的具有肾小球肾炎的症状和体征、病理证实超过50﹪的肾小球有新月体肾功能在数天至数周内急剧下降的一组临床病理改变称之为急进性肾炎.在原发性急进性肾炎中抗-GBM抗体所引起的占20﹪,ANCA抗体阳性的血管性肾损害占80﹪.

摘要： 发明新月弯孢霉和节杆菌联合发酵制备11β‑羟基‑1,4‑二烯‑3,20‑二酮甾体化合物涉及一种以4‑烯‑3,20‑二酮甾体化合物I为起始物，利用微生物联合发酵制备化合物II的方法，其特征是经新月弯孢霉Curvularia lunata AS3.4381和简单节杆菌Arthrobacter simplex AS1.94混合一步发酵制备11β羟基‑1,4‑二烯‑3,20‑二酮甾体化合物II。

摘要： 本发明专利提供了新月弯孢霉甾体C14α‑羟化酶突变体Y10(S129A/T130A/D131G/T132L/V133I/R134K/S135K)、D131G，其编码核苷酸序列如SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6所示。同C14α‑羟化酶CYP5103B5相比，突变体Y10(S129A/T130A/D131G/T132L/V133I/R134K/S135K)、D131G转化甾体底物孕酮的特异性明显提高，副产物明显减少。本发明专利还提供了涉及CYP5103B5突变体异源过表达的表达载体及其甾体转化工艺，为研究开发高效孕酮C14α‑羟化生产工艺提供了宝贵材料(基因和菌种)和基础数据支撑。

摘要： 本发明专利提供了新月弯孢霉甾体C11β‑羟化酶突变体L6、L7，DNA序列如DNA SEQ ID NO：14、DNA SEQ ID NO：16所示。同C11β‑羟化酶CYP5103B6相比，突变体L6、L7转化甾体底物11‑脱氧皮质醇特异性明显提高，副产物明显减少。本发明专利还提供了基于突变体L6、L7异源过表达的表达载体及其甾体转化工艺，为研究开发高效C11β‑羟化11‑脱氧皮质醇生产氢化可的松工艺提供了宝贵材料(基因和菌种)和基础数据支撑。

摘要： 发明新月弯孢霉和节杆菌联合发酵制备11β-羟基-1,4-二烯-3,20-二酮甾体化合物涉及一种以4-烯-3,20-二酮甾体化合物I为起始物，利用微生物联合发酵制备化合物II的方法，其特征是经新月弯孢霉Curvularia lunata AS3.4381和简单节杆菌Arthrobacter simplex AS1.94混合一步发酵制备11β羟基-1,4-二烯-3,20-二酮甾体化合物II。

摘要： 本发明公开了一种富集新月柄杆菌分泌的holdfast的方法。该方法首先使用磁性微球与新月柄杆菌共培养；然后使用磁力架将富集了分泌holdfast的新月柄杆菌的磁性微球与与未分泌holdfast的新月柄杆菌分离；最后提纯并获得holdfast。本发明使用特定材质和粒径的微球，并对材料、粒径、共培养、富集、纯化等各种条件进行了优化，以达到holdfast的良好富集效果。

摘要： 本发明提供一种小新月菱形藻混养生产提高岩藻黄素产量的方法，包括如下步骤：第一步：将活化好的小新月菱形藻进行培养，使其处于对数生长期；第二步：将第一步中处于对数生长期的小新月菱形藻培养液作为种子液，按照10‑20％的接种量转接入已经配好的培养基中进行摇床震荡培养。小新月菱形藻野生型不能吸收代谢葡萄糖，本发明首次应用红色光质诱导小新月菱形藻吸收低浓度葡萄糖，逐步提高葡萄糖浓度，获得可有效利用葡萄糖的小新月菱形藻G5，提高生物量和岩藻黄素产量，能够用于微藻的实验室定向进化，实现微藻生长模式转变，提高了定向进化的效率，此外本发明提出的方法可用于其他微藻的混养驯化，为微藻的高密度培养提供新的研究方向。

摘要： 本发明公开了一种紧凑型宽带新月形贴片对天线，包括介电基板，所述介电基板一个表面形成有两个相互对称的辐射贴片，两个所述辐射贴片以等幅反相馈电，导致两个贴片上的电流方向相同，然后进行宽边辐射；每个所述辐射贴片靠近内侧的一端形成有贯穿所述介电基板的连接部，所述介电基板的另一个表面形成有馈电接地平面，通过连接部将所述辐射贴片以及与其相对应的馈电接地平面连接到一起；与所述馈电接地平面相对的一侧形成有反射器地平面，两个同轴电缆的一端穿过所述反应器地平面后分别与所述馈电接地平面连接。所述天线带宽能够达倍频程，且在全频段内具有良好的辐射特性。

摘要： 本发明提出一种带横向气流槽的新月沙丘型冲击气膜冷却结构，包括带一定厚度的壁面结构、圆柱形气膜斜孔、新月沙丘型气膜盖以及横向气流槽。冷却工质通过圆柱形气膜斜孔喷出，利用射流冲击新月沙丘型气膜盖内壁，有效增加了冷却工质在气膜盖内壁的冲击冷却效果，冷却工质一部分通过新月沙丘型气膜盖下段的横向气流槽沿展向喷出，覆盖在热端壁面上形成冷却薄膜，另一部分从新月沙丘型气膜盖下游开孔处流出，沿流向形成冷却气膜。本方案可以有效提高气膜冷却的效果，新月沙丘型气膜盖可以防止冷却工质直接通过射流与主流混合，增强冷却气膜的贴壁效果，横向气流槽的设计能够将冷却工质沿展向平铺开，提高冷却薄膜的展向均匀性。

摘要： 本发明公开了一种Sotuletinib在制备治疗新月体肾炎的药物中的应用。新月体肾炎包括抗基底膜肾炎、狼疮肾小球肾炎、ANCA相关的肾小球肾炎、具有壁层上皮细胞增殖的肾小球肾炎。本发明具有。

摘要： 本发明公开了咖啡酸在制备治疗新月体肾炎药物中的应用。本发明公开的治疗新月体肾炎药物具有改善受损的肾功能、修复肾小球的滤过损伤的有益效果。