新发糖尿病

摘要： 糖尿病患者是否需要皮下注射胰岛素治疗,是否需要短期或长期应用胰岛素,要通过医生判定。一般来说,有几类人需要注射胰岛素:1型糖尿病患者体内几乎不能产生胰岛素;2型糖尿病β细胞功能明显减退者;新发糖尿病且明显消瘦的病人;2型糖尿病病程中无明显诱因出现体重下降者;面临大手术或严重糖尿病急性或慢性并发症。胰腺β细胞的胰岛素分泌状态决定患者胰岛素要注射一辈子还是注射一阵子。对不能分泌胰岛素的1型糖尿病患者而言,只能接受外源性胰岛素的补充。

摘要： 目的 探究社区老年新发糖尿病患者焦虑抑郁现状及其影响因素,并分析各影响因素与焦虑抑郁的相关性,为科学管理社区新发糖尿病重点人群提供理论依据。方法 选取2020年6月1日至2021年6月1日该中心(包括各站点)门诊新发并建管理卡的60岁及以上糖尿病患者463例,调查患者基本资料、糖尿病相关疾病信息、生活行为方式等,使用抑郁症筛查量表、广泛性焦虑障碍量表评价患者焦虑抑郁程度,检测空腹血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血尿素氮、血肌酐等生化指标,并进行统计分析。发放问卷463份,回收有效问卷452份,有效回收率为97.62%。结果 452例患者中发生焦虑抑郁76例,发生率为16.8%,未发生焦虑抑郁376例。焦虑抑郁的发生与性别、婚姻状况、锻炼情况、保证睡眠时间、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯存在相关性,差异均有统计学意义(P<0.05)。性别、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯是社区老年新发糖尿病患者焦虑抑郁的危险因素;婚姻状况、保证睡眠时间、锻炼情况是社区60岁及以上新发糖尿病患者焦虑抑郁的保护因素。结论 社区老年新发糖尿病患者中有一定的焦虑抑郁发生率,受多种因素影响,包括性别、婚姻状况、体育锻炼、保证睡眠时间、空腹血糖水平、糖化血红蛋白、血脂水平等。

摘要： 胰腺癌属少见肿瘤,高成本的人群普筛不符合经济卫生学效益原则.家族性胰腺癌、胰腺囊性占位及新发糖尿病等高危人群的确定为胰腺癌早期筛查提供机会.通过人工智能等手段进行人群初筛,可"浓缩"高危人群,提高筛查效率.

摘要： 他汀类药物是临床治疗心血管疾病应用最广泛的一种降脂类药物,常应用于心血管、代谢性疾病的预防与治疗,各指南也将其推荐为降脂治疗的一线用药,但该类药物也存在一定的副作用.他汀药物的种类、剂量以及患者个体差异等因素均增加患者新发疾病的风险.他汀类药物之间的差异导致糖尿病发病风险也存在差异,这可能与药物理化性质与药代动力学有关,也可能受到葡萄糖转运蛋白4表达及脂联素的分泌影响.因此,笔者就他汀类药物致新发糖尿病的循证、他汀类药物的药理作用机制以及致新发糖尿病的可能机制与因素进行了综述,旨在为临床用药提供参考.

摘要： 腹膜透析是治疗终末期肾病的有效方法之一.随着透析人口数量和透龄的增长,腹膜透析后新发糖尿病报道日益增多,其发生机制尚不明确.本文就腹膜透析患者的氧化应激状况与胰岛功能损伤进行综述,为进一步认识腹膜透析患者新发糖尿病的机制、临床预防和治疗提供理论依据.

摘要： 目的 为临床合理选用他汀类药物提供依据.方法 查阅国外关于他汀类药物对新发糖尿病影响的相关文献,并进行归纳总结.结果 他汀类药物诱发新发糖尿病受他汀类药物类型、使用时间、剂量及患者自身因素影响;其主要可能原因,一是通过阻断胰岛B细胞钙离子通道、抑制甲羟戊酸合成途径等而减少胰岛素分泌;二是通过羟甲基戊二酰辅酶A受体(HMGCR)的基因多态性,减弱葡萄糖转运体4的表达,减少微囊蛋白、脂联素和瘦素等途径诱导胰岛素抵抗.结论 明确了临床所用他汀类药物与新发糖尿病的关系,有助于临床有针对性地选择合适的他汀类药物进行个体化治疗.

摘要： 目的:探讨并研究应用不同剂量的他汀类药物对心血管疾病患者进行治疗对其新发糖尿病(New-Onset diabetes,NOD)发生风险的影响.方法:选取近年来曲靖市第二人民医院分院收治的290例心血管疾病患者作为研究对象.根据他汀类药物使用剂量的不同将其分为观察组和对照组.分别采用低剂量和高剂量的他汀类药物对观察组患者与对照组患者进行治疗,然后比较两组患者血糖、血脂的水平及NOD的发生率.结果:治疗6个月后及12个月后,两组患者空腹血糖和餐后2 h血糖的水平均高于治疗前,P<0.05.治疗6个月后及12个月后,观察组患者空腹血糖和餐后2 h血糖的水平均低于对照组患者,P<0.05.治疗6个月后及12个月后,观察组患者血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的水平均高于对照组患者,其血清高密度脂蛋白胆固醇的水平均低于对照组患者,P<0.05.在治疗后的12个月内,观察组患者NOD的发生率低于对照组患者,P<0.05.结论:长期采用高剂量的他汀类药物治疗心血管疾病虽然能有效地控制患者血脂的水平,但易增加其NOD的发生风险,因此需在保证他汀类药物疗效的前提下尽可能地减少其用量,以降低患者NOD的发生风险.

摘要： 目的 探讨超重/肥胖人群中脉压(PP)与新发糖尿病的关联.方法 采用队列研究方法,选取开滦队列研究中参与2006至2007年度健康体检且符合纳入排除标准的超重、肥胖人群为研究对象,根据测量血压计算脉压并按脉压四分位数将其分为4组,采用Kaplan-Meier法计算不同脉压组别糖尿病累积发生率并用Log-Rank检验比较各组糖尿病累积发生率的差异;采用Cox比例风险模型估计不同脉压组别的糖尿病发病风险及95％置信区间.结果 经过平均8.45年随访,研究人群中共新发糖尿病8922例,Q1～Q4各分位组累积发病率分别为22.12％、24.48％、27.97％、33.44％,差异具有统计学意义(x2=368.16,P＜0.01).Cox比例风险模型分析显示,校正多种混杂因素后,与脉压Q1组相比,Q2～ Q4组糖尿病发病风险分别为1.07(1.00～1.14)、1.13(1.05～1.21)、1.17(1.09～ 1.27).动脉压分数(PPf)每增加一个标准差发生糖尿病事件的HR值为1.04(1.02～1.07).此外,在超重、肥胖、正常血压、高血压未服药人群中,高脉压分组糖尿病发病风险均高于低脉压分组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 脉压与糖尿病发病率呈正向关联,高脉压是超重/肥胖人群发生糖尿病的危险因素之一.

摘要： 目的 分析特发性膜性肾病(IMN)患者采用免疫抑制剂治疗后新发糖尿病(NODM)的危险因素.方法 选取2013年9月至2019年8月浙江省人民医院收治的IMN患者102例,均采用他克莫司联合低剂量皮质类固醇治疗,至少3个月.其中治疗后发生NODM患者38例(NODM组),未发生NODM患者64例(no-NODM组).比较两组患者的临床特征,并分析影响患者NODM的危险因素.结果 IMN患者免疫抑制剂治疗后NODM发生率为37.2％;疾病完全缓解55例,部分缓解25例,缓解率为78.4％.与no-NODM组相比较,NODM组患者年龄较大,空腹血糖水平较高,LDL-C水平较低(均P<0.05).多因素logistic回归分析提示,年龄增长(OR=1.78,95％CI:1.27～2.51)、空腹血糖偏高(OR=2.54,95％CI:1.08～5.99)是IMN患者免疫抑制剂治疗后NODM的独立危险因素(均P<0.05).结论 他克莫司联合低剂量皮质类固醇治疗IMN是有效的,但存在NODM风险.年龄增长和空腹血糖水平偏高是接受他克莫司联合低剂量皮质类固醇治疗的IMN患者发生NODM的主要危险因素.

摘要： 目的 分析老年心肌梗死患者服用匹伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀对新发糖尿病(NODM)发生率的影响.方法 选取2018年1月至2019年1月本院收治的128例老年心肌梗死患者,根据用药方案分为阿托伐他汀组(n=45),匹伐他汀组(n=40)和瑞舒伐他汀组(n=43).治疗3个月,比较3组患者的血糖、血脂水平,记录NODM发生率,Cox回归分析法分析3种药物并发NODM的风险性.结果 治疗后,3组患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,低密度脂蛋白胆固醇(LDC-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);阿托伐他汀组、瑞舒伐他汀组治疗后空腹胰岛素水平明显低于治疗前,且糖化血红蛋白、空腹血糖水平明显升高(P<0.05),匹伐他汀组治疗前后空腹胰岛素、血糖指标比较差异无统计学意义;Cox回归分析结果显示,采用瑞舒伐他汀、阿托伐他汀治疗时NODM发生率更高.结论 在老年心肌梗死患者治疗中,匹伐他汀的NODM发生率明显低于瑞舒伐他汀、阿托伐他汀,治疗安全性更高.

摘要： 目的：探讨胰腺癌(pancreatic cancer,PC)患者危险因素及其临床意义. 方法：回顾性分析重庆医科大学附属医院近10年936例PC患者临床资料,收集同期年龄、性别匹配的未合并肿瘤、消化系统及激素代谢异常类疾病患者832例为对照组,分析两组性别、年龄、糖尿病(diabetes mellitus,DM)发病率及病程、降糖药物类别、体质指数(body mass index,BMI)、胰腺炎病史、胰腺癌家族史、糖尿病家族史的区别及相关性. 结果：(1)PC组中,男性多于女性,且随年龄增加,男性比例更高;(2)PC组中合并DM251例(26.8％),明显高于对照组DM的发病率(13.0％,P＜0.001=;(3)PC组中,新发DM高达14.1％(132/936),明显高于对照组(3.4％,P＜0.001=;(4)胰腺癌家族史、胰腺炎病史、糖尿病家族史、超重和肥胖是PC发生的独立危险因素;(5)新发DM患者PC发生风险升高4.9倍(OR,4.90;95％CI,1.59-15.08;P=0.006);(6)二甲双胍可降低PC发生风险(OR,0.27;95％CI,0.08-0.90;P=0.032);(7)二甲双胍组确诊DM至PC时间(月)最长(18.86±3.46),未用药组时间(月)最短(6.44±1.07). 结论：伴糖尿病家族史、胰腺癌家族史、胰腺炎病史、超重及肥胖的新发DM患者应警惕PC发生;二甲双胍为PC的保护因素;新发DM患者降糖药物对PC发生时间早晚有影响,二甲双胍可能具有延缓新发DM患者PC发生发展的作用.

摘要： 目的：探讨胰腺癌(pancreatic cancer,PC)患者危险因素及其临床意义. 方法：回顾性分析重庆医科大学附属医院近10年936例PC患者临床资料,收集同期年龄、性别匹配的未合并肿瘤、消化系统及激素代谢异常类疾病患者832例为对照组,分析两组性别、年龄、糖尿病(diabetes mellitus,DM)发病率及病程、降糖药物类别、体质指数(body mass index,BMI)、胰腺炎病史、胰腺癌家族史、糖尿病家族史的区别及相关性. 结果：(1)PC组中,男性多于女性,且随年龄增加,男性比例更高;(2)PC组中合并DM251例(26.8％),明显高于对照组DM的发病率(13.0％,P＜0.001=;(3)PC组中,新发DM高达14.1％(132/936),明显高于对照组(3.4％,P＜0.001=;(4)胰腺癌家族史、胰腺炎病史、糖尿病家族史、超重和肥胖是PC发生的独立危险因素;(5)新发DM患者PC发生风险升高4.9倍(OR,4.90;95％CI,1.59-15.08;P=0.006);(6)二甲双胍可降低PC发生风险(OR,0.27;95％CI,0.08-0.90;P=0.032);(7)二甲双胍组确诊DM至PC时间(月)最长(18.86±3.46),未用药组时间(月)最短(6.44±1.07). 结论：伴糖尿病家族史、胰腺癌家族史、胰腺炎病史、超重及肥胖的新发DM患者应警惕PC发生;二甲双胍为PC的保护因素;新发DM患者降糖药物对PC发生时间早晚有影响,二甲双胍可能具有延缓新发DM患者PC发生发展的作用.

摘要： 目的：探讨胰腺癌(pancreatic cancer,PC)患者危险因素及其临床意义. 方法：回顾性分析重庆医科大学附属医院近10年936例PC患者临床资料,收集同期年龄、性别匹配的未合并肿瘤、消化系统及激素代谢异常类疾病患者832例为对照组,分析两组性别、年龄、糖尿病(diabetes mellitus,DM)发病率及病程、降糖药物类别、体质指数(body mass index,BMI)、胰腺炎病史、胰腺癌家族史、糖尿病家族史的区别及相关性. 结果：(1)PC组中,男性多于女性,且随年龄增加,男性比例更高;(2)PC组中合并DM251例(26.8％),明显高于对照组DM的发病率(13.0％,P＜0.001=;(3)PC组中,新发DM高达14.1％(132/936),明显高于对照组(3.4％,P＜0.001=;(4)胰腺癌家族史、胰腺炎病史、糖尿病家族史、超重和肥胖是PC发生的独立危险因素;(5)新发DM患者PC发生风险升高4.9倍(OR,4.90;95％CI,1.59-15.08;P=0.006);(6)二甲双胍可降低PC发生风险(OR,0.27;95％CI,0.08-0.90;P=0.032);(7)二甲双胍组确诊DM至PC时间(月)最长(18.86±3.46),未用药组时间(月)最短(6.44±1.07). 结论：伴糖尿病家族史、胰腺癌家族史、胰腺炎病史、超重及肥胖的新发DM患者应警惕PC发生;二甲双胍为PC的保护因素;新发DM患者降糖药物对PC发生时间早晚有影响,二甲双胍可能具有延缓新发DM患者PC发生发展的作用.

摘要： 目的：探讨胰腺癌(pancreatic cancer,PC)患者危险因素及其临床意义. 方法：回顾性分析重庆医科大学附属医院近10年936例PC患者临床资料,收集同期年龄、性别匹配的未合并肿瘤、消化系统及激素代谢异常类疾病患者832例为对照组,分析两组性别、年龄、糖尿病(diabetes mellitus,DM)发病率及病程、降糖药物类别、体质指数(body mass index,BMI)、胰腺炎病史、胰腺癌家族史、糖尿病家族史的区别及相关性. 结果：(1)PC组中,男性多于女性,且随年龄增加,男性比例更高;(2)PC组中合并DM251例(26.8％),明显高于对照组DM的发病率(13.0％,P＜0.001=;(3)PC组中,新发DM高达14.1％(132/936),明显高于对照组(3.4％,P＜0.001=;(4)胰腺癌家族史、胰腺炎病史、糖尿病家族史、超重和肥胖是PC发生的独立危险因素;(5)新发DM患者PC发生风险升高4.9倍(OR,4.90;95％CI,1.59-15.08;P=0.006);(6)二甲双胍可降低PC发生风险(OR,0.27;95％CI,0.08-0.90;P=0.032);(7)二甲双胍组确诊DM至PC时间(月)最长(18.86±3.46),未用药组时间(月)最短(6.44±1.07). 结论：伴糖尿病家族史、胰腺癌家族史、胰腺炎病史、超重及肥胖的新发DM患者应警惕PC发生;二甲双胍为PC的保护因素;新发DM患者降糖药物对PC发生时间早晚有影响,二甲双胍可能具有延缓新发DM患者PC发生发展的作用.

摘要： 目的：探讨胰腺癌(pancreatic cancer,PC)患者危险因素及其临床意义. 方法：回顾性分析重庆医科大学附属医院近10年936例PC患者临床资料,收集同期年龄、性别匹配的未合并肿瘤、消化系统及激素代谢异常类疾病患者832例为对照组,分析两组性别、年龄、糖尿病(diabetes mellitus,DM)发病率及病程、降糖药物类别、体质指数(body mass index,BMI)、胰腺炎病史、胰腺癌家族史、糖尿病家族史的区别及相关性. 结果：(1)PC组中,男性多于女性,且随年龄增加,男性比例更高;(2)PC组中合并DM251例(26.8％),明显高于对照组DM的发病率(13.0％,P＜0.001=;(3)PC组中,新发DM高达14.1％(132/936),明显高于对照组(3.4％,P＜0.001=;(4)胰腺癌家族史、胰腺炎病史、糖尿病家族史、超重和肥胖是PC发生的独立危险因素;(5)新发DM患者PC发生风险升高4.9倍(OR,4.90;95％CI,1.59-15.08;P=0.006);(6)二甲双胍可降低PC发生风险(OR,0.27;95％CI,0.08-0.90;P=0.032);(7)二甲双胍组确诊DM至PC时间(月)最长(18.86±3.46),未用药组时间(月)最短(6.44±1.07). 结论：伴糖尿病家族史、胰腺癌家族史、胰腺炎病史、超重及肥胖的新发DM患者应警惕PC发生;二甲双胍为PC的保护因素;新发DM患者降糖药物对PC发生时间早晚有影响,二甲双胍可能具有延缓新发DM患者PC发生发展的作用.

摘要： 目的：探讨胰腺癌(pancreatic cancer,PC)患者危险因素及其临床意义. 方法：回顾性分析重庆医科大学附属医院近10年936例PC患者临床资料,收集同期年龄、性别匹配的未合并肿瘤、消化系统及激素代谢异常类疾病患者832例为对照组,分析两组性别、年龄、糖尿病(diabetes mellitus,DM)发病率及病程、降糖药物类别、体质指数(body mass index,BMI)、胰腺炎病史、胰腺癌家族史、糖尿病家族史的区别及相关性. 结果：(1)PC组中,男性多于女性,且随年龄增加,男性比例更高;(2)PC组中合并DM251例(26.8％),明显高于对照组DM的发病率(13.0％,P＜0.001=;(3)PC组中,新发DM高达14.1％(132/936),明显高于对照组(3.4％,P＜0.001=;(4)胰腺癌家族史、胰腺炎病史、糖尿病家族史、超重和肥胖是PC发生的独立危险因素;(5)新发DM患者PC发生风险升高4.9倍(OR,4.90;95％CI,1.59-15.08;P=0.006);(6)二甲双胍可降低PC发生风险(OR,0.27;95％CI,0.08-0.90;P=0.032);(7)二甲双胍组确诊DM至PC时间(月)最长(18.86±3.46),未用药组时间(月)最短(6.44±1.07). 结论：伴糖尿病家族史、胰腺癌家族史、胰腺炎病史、超重及肥胖的新发DM患者应警惕PC发生;二甲双胍为PC的保护因素;新发DM患者降糖药物对PC发生时间早晚有影响,二甲双胍可能具有延缓新发DM患者PC发生发展的作用.

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)的表达水平；当试验材料促进GLP‑1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A-IV。

摘要： 本发明提供了可用于延迟新发作2型糖尿病的发生、减慢2型糖尿病的进展、治疗2型糖尿病和减慢2型糖尿病的并发症的进展的组合物和方法。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本申请涉及与糖尿病前期、糖尿病及糖尿病相关病症相关的生物标记。本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A‑IV。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的表达水平；当试验材料促进GLP-1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A-IV。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其是天然存在的内源性生物学化合物(R)－(+)－α硫辛酸的二甲双胍盐，本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物以及用式(I)化合物治疗糖尿病或糖尿病并发症的方法。

摘要： 一种治疗动物的糖尿病以及与糖尿病有关的疾病的方法，该方法包括施用无毒的、治疗有效量的下列一种或多种化合物：通式(I、II、III)。其中R是一个植物甾醇或植物烷醇部分，R2来源于抗坏血酸，R3是氢或任何金属、碱土金属或碱金属；以及它们的所有盐。