新亚书院

摘要： 新亚书院创办于1949年,建校初就将保存和弘扬中华传统文化,增强国人身份认同与归属感作为责任与使命,确立以中国传统文化为核心的人文课程体系。为筹备加入中文大学,书院高层与港英殖民政府就教学语言、课程设置等方面进行论争,在与外来文化教育理念的互动与博弈中,学校逐渐对自然与社会实用学科加以重视,课程设置日趋平衡与多元。若将新亚书院课程体系构建与演变的历史视为现代香港社会多重层面复杂交织的一个缩影,则此中对于如何因应古今、中西冲突,探索外来与本土的融合,从而实现自身文化教育的理想就更显价值与教益。

摘要： 新时代杂志社的编者,要我自述生平。其实我认为自己一生不论是求学或做人,都不足为训。换句话说,也就是没有什么可以提供别人参考的。且以读书来说吧,我是一个自修苦学出身的人;因为幼年家境清寒,父亲很早去世,使我没有机会像一般年轻人一样,由中学而大学,从师研究,或出国深造。我常劝勉青年朋友,非万不得已,仍然应当按部就班,完成正规的学校教育。

摘要： 通过对《新亚学规》的考察可知,该学规主要探讨了"职业"与"事业"、"知识"与"人格"、"课程"与"师长"、"求学"与"做人"、"专门"与"博通"这五对概念之间的关系,分别涉及大学学习的目标、内容、资源、原则、方法五个方面.上述探讨蕴含着一种独特的大学学习理念,即大学生应该以成就"事业"作为自己进大学的目标,故而其在大学期间应该既要求取"知识",又要修养"人格";既要重视"课程",又要重视"师长";既要注重"求学",又要注重"做人";既要注重"专门",又要注重"博通".《新亚学规》所推崇的学习理念值得大学生们参考,对于高校推进以学生为中心的办学模式也具有重要的启示意义.

摘要： 钱穆,字宾四,江苏无锡人,著名历史学家,国学大师。其《国史大纲》被公推为中国通史佳作之一。1949年秋,钱穆任香港亚洲文商学院院长。1950年,他在香港创办新亚书院,于1967年迁居台北,任中国文化学院教授。他被中国学术界尊称为“一代宗师”。

摘要： 新亚书院在开办初期面临种种困难,钱穆为了扩大新亚的影响力并寻求支援,曾于1950—1953年间两度赴台湾讲学并拜会政学界人士.在台港友人及台湾本地人士的支持下,钱穆还曾试图在台湾设立新亚分院.本文主要根据钱穆本人的回忆,以及钱穆、徐复观、唐君毅等人的书信、日记及相关文献资料,探析钱穆这两次访问台湾的行迹,分析冷战初期流离知识分子在台港重建事业的努力以及其间的复杂心态,借钱穆访台的各方反应揭示权力与文化的互动,并通过历史学家钱穆对于典故的运用,探讨历史与现实之间的互文性关系.

摘要： 钱穆主持下的香港新亚书院注重学校文化建设.钱穆大学文化建构的经验包括以较少的经济来完成较多的事业、建设能与理想配合的大制度、创造团体心.针对当前大学文化建构中的问题,借鉴钱穆的经验,大学的物质文化不应重形轻神而应凸显特色、"文""物"交融;制度文化不应重规轻人而应"软硬兼施"、刚柔并济;精神文化不应重调轻心而应凝练共识、形成愿景.

摘要： 1949年钱穆、唐君毅离开大陆,南走香港,创办新亚书院,在香江树起了一座弘扬中国文化的长城.两人"全幅精神,注于新亚",共同确立和奠定了新亚的文化理想和教育理想,为香港的人文教育和儒学复兴作出了重要贡献.新亚后期,两人的关系出现了裂痕,渐行渐远,乃至分道扬镳,这对于港台新儒学复兴运动而言,当是一件憾事.

摘要： 趁着假期,我们一家去探望在香港中文大学读书的表哥。表哥说,他们学校是整个香港的高校中面积最大的。在香港,车辆或行人要靠路的左边行驶或走路哟.1依表哥的建议,我们来到学校西门。这里没有惯常高大的校名牌坊,只有华表和石碑。这四根华表被大家称为''四条柱'',路左右各有两根,并列而排,线条简约明快。

摘要： 本发明属于制药技术领域，具体涉及(2E,6E)‑2‑(3,5‑二甲氧基苯基亚甲基)‑6‑(4‑氯苯基亚甲基)环己酮及其衍生物的新应用。本发明所述(2E,6E)‑2‑(3,5‑二甲氧基苯基亚甲基)‑6‑(4‑氯苯基亚甲基)环己酮及其衍生物在中高剂量时可显著降低急性痛风关节炎大鼠踝关节肿胀度和血清尿酸水平，同时具有很好的NLRP3和TLR4双重抑制活性，效果高于阳性对照地塞米松，可用于制备治疗高尿酸血症或急性痛风关节炎的药物，副作用小，安全性高。

摘要： 式(I)的化合物：其中：n代表1-6的整数，包括端值，X代表氧原子或NR

摘要： 本发明涉及通过聚亚苯基醚在溶液中与酚类化合物反应使聚亚苯基醚再分布的方法，其中使用了特定的酚类化合物。再分布反应可在甲苯或甲苯/醇的共混物中完成。反应可以在有催化剂或无催化剂存在下进行。通过应用使聚亚苯基醚在溶液中与酚类化合物反应的聚亚苯基醚再分布的方法，90%以上的酚类化合物可以被引入聚亚苯基醚中，其中聚亚苯基醚是与式3的酚类化合物反应，式3的酚类化合物中，酚环用甲基或乙基在邻位上双取代，且基团X与酚环至少相隔两个碳原子；和酚类化合物的分子量不大于400g/mol，优选不大于300g/mol，该再分布反应的条件是：以相转移催化剂如氯化三(C8-C10烷基)甲铵作促进剂，于甲苯和甲醇的混合物，其中1-30%(体积)为甲醇，或于甲苯中进行，并以二苯酚合苯醌，优选3，3’，5，5’-四甲基-4，4’-二苯酚合苯醌作催化剂，该反应溶液中，酚类化合物的摩尔浓度选为聚亚苯基醚的单体单元摩尔量的0.9-1.1倍。

摘要： 游离或盐形式的式(I)化合物：

摘要： 本发明属于制药技术领域，具体涉及(2E,6E)‑2‑(3,5‑二甲氧基苯基亚甲基)‑6‑(4‑氯苯基亚甲基)环己酮及其衍生物的新应用。本发明所述(2E,6E)‑2‑(3,5‑二甲氧基苯基亚甲基)‑6‑(4‑氯苯基亚甲基)环己酮及其衍生物在中高剂量时可显著降低急性痛风关节炎大鼠踝关节肿胀度和血清尿酸水平，同时具有很好的NLRP3和TLR4双重抑制活性，效果高于阳性对照地塞米松，可用于制备治疗高尿酸血症或急性痛风关节炎的药物，副作用小，安全性高。

摘要： 式(I)的化合物：其中：n代表1－6的整数，包括端值，X代表氧原子或NR

摘要： 本发明涉及通过聚亚苯基醚在溶液中与酚类化合物反应使聚亚苯基醚再分布的方法,其中使用了特定的酚类化合物。再分布反应可在甲苯或甲苯/醇的共混物中完成。反应可以在有催化剂或无催化剂存在下进行。通过应用使聚亚苯基醚在溶液中与酚类化合物反应的聚亚苯基醚再分布的方法,90%以上的酚类化合物可以被引入聚亚苯基醚中,其中聚亚苯基醚是与式3的酚类化合物反应,式3的酚类化合物中,酚环用甲基或乙基在邻位上双取代,且基团X与酚环至少相隔两个碳原子;和酚类化合物的分子量不大于400g/mol,优选不大于300g/mol,该再分布反应的条件是:以相转移催化剂如氯化三(C8－C10烷基)甲铵作促进剂,于甲苯和甲醇的混合物,其中1—30%(体积)为甲醇,或于甲苯中进行,并以二苯酚合苯醌,优选3,3’,5,5’－四甲基－4,4’－二苯酚合苯醌作催化剂,该反应溶液中,酚类化合物的摩尔浓度选为聚亚苯基醚的单体单元摩尔量的0.9—1.1倍。

摘要： 本发明涉及可用于治疗肿瘤或病毒病人的某些新2′-卤代亚甲基，2′-亚乙烯基和2′-乙炔基胞苷，尿苷和鸟苷衍生物，及其组合物。

摘要： 本发明涉及某些新的2′-卤代亚甲基、2′-亚乙烯基和2′-乙炔基腺苷衍生物以及它们的药物组合物，它们被用来抑制依赖于AdoMet的甲基转移作用和治疗患有肿瘤或病毒疾病的患者。

摘要： 本发明涉及内盐或酸或碱的盐形式的式(I)产物,为顺式异构体。这些产物具有有用的药理性能,从而使它可用作药物,其制备方法及其作为新的工业产品的中间体。