文拉法辛缓释片

摘要： 目的:探究用文拉法辛缓释片联合生物反馈治疗仪治疗躯体形式障碍的效果。方法:选择2021年1月至12月期间佛山市三水区人民医院收治的98例躯体形式障碍患者作为研究对象。采用数字双盲法将其分为联合组与单一组,每组各有患者49例。单用文拉法辛缓释片对单一组患者进行治疗,联合组患者在单一组的基础上加用生物反馈治疗仪进行治疗。比较两组患者治疗后的症状自评量表(SCL-90)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、抗抑郁药副反应量表(SERS)评分及临床疗效。结果:治疗后,联合组患者SCL-90中的躯体化评分、焦虑评分、抑郁评分、人际关系敏感评分、强迫评分、敌对评分、恐惧评分、偏执评分和精神病性评分均低于单一组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周、4周及6周后,联合组患者的HAMA评分均低于单一组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周及6周后,联合组患者的SERS评分均低于单一组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者治疗的总有效率为100.00%,单一组患者治疗的总有效率为85.71%,组间相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用文拉法辛缓释片联合生物反馈治疗仪治疗躯体形式障碍的效果显著,能有效改善患者的临床症状,提升其治疗效果,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的:探究文拉法辛缓释片对广泛性焦虑症患者治疗的效果。方法:将本院130例广泛性焦虑症患者随机为对照组和观察组,每组各65例;分别予以帕罗西汀治疗(对照组)和文拉法辛缓释片治疗(观察组);比较两组临床疗效、HAMA评分、神经递质水平及不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组治疗有效率更高,治疗后HAMA评分更低,5-HT、NE、DA神经递质水平更低,不良反应发生率更低,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:对广泛性焦虑症患者予以文拉法辛缓释片治疗,能显著改善患者焦虑症状,调节神经递质水平,减轻患者痛苦,疗效显著,安全性较高。

摘要： 目的 探究文拉法辛缓释片与米氮平片联合实施在难治性抑郁症中进行治疗的临床效果以及患者的不良反应发生情况.方法 纳入2018年6月至2019年6月在我院进行治疗的60例难治性抑郁症患者作为本次研究的研究对象.通过计算机分组的方式将患者随机均分为两组.采用单纯的米氮平片对对照组患者进行治疗,在对照组患者治疗方法基础上联合采用文拉法辛缓释片对观察组患者进行治疗,治疗后对比两组患者临床疗效以及不良反应发生情况的差异.结果 两组患者经过治疗后其汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分均显著的下降(P0.05).结论 对难治性抑郁症患者使用文拉法辛缓释片联合米氮平片进行治疗能够取得比单纯采用米氮平片治疗更好的临床治疗效果,有效降低患者抑郁评分,并且不会参加患者出现不良反应的概率.

摘要： 目的:探讨文拉法辛缓释片对焦虑性抑郁及非焦虑性抑郁疗效的差异。方法: 将 82 例符合 ICD-10 有关中度抑郁发作、 或重度抑郁发作、或复发性抑郁障碍的诊断标准的患者,按 HAMD-17 抑郁量表中的焦虑 / 躯体化因子分评分分为焦虑性抑郁或非焦 虑性抑郁两组,分别采用可变剂量的文拉法辛缓释片治疗 8 周,终点时比较其 HAMD-17 抑郁量表总分的变化,以及有效率、缓解率 上的差异。结果:在治疗终点,非焦虑性抑郁组患者的有效率(65.96%) 显著高于焦虑性抑郁组 (42.86%,P<0.05) ,但两组之间的缓解 率无统计学差异。结论:文拉法辛缓释片对焦虑性抑郁及非焦虑性抑郁的疗效无明显统计学差异。

摘要： 目的评估抑郁症患者实施帕罗西汀与文拉法辛缓释片联合治疗的临床疗效及对患者情绪的影响。方法选取2020年1月~2020年7月本院诊治的66例抑郁症患者纳入实验资料,以随机数字表法对患者分成参照组与实验组,每组33例。分别予行帕罗西汀治疗、帕罗西汀与文拉法辛缓释片联合治疗。比对两组治疗前后情绪评分、脑源性神经营养因子、临床疗效及不良反应情况。结果抑郁症患者治疗前焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分对比差异无统计学意义(P>0.05),实验组治疗后SAS、SDS评分低于参照组,差异具有统计学意义(P0.05),实验组治疗后脑源性神经营养因子高于参照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论抑郁症患者行帕罗西汀与文拉法辛缓释片联合治疗效果显著,可有效改善患者不良情绪,且药物安全性水平较高。

摘要： 目的 探讨文拉法辛缓释片合并认知行为疗法治疗广泛性焦虑症的效果.方法 将我院2017年1月至2018年9月的80例广泛性焦虑症患者,随机分组每组例数40例.常规治疗组给予文拉法辛缓释片,药物合并认知行为疗法组给予文拉法辛缓释片合并认知行为疗法治疗.比较两组用药的依从率、再次入院率以及治疗前后自我护理能力量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分.结果 药物合并认知行为疗法组用药的依从率、广泛性焦虑症患者健康知识、自我责任感、自我概念、自我管理技能评分和汉密尔顿焦虑量表评分、再次入院率对比常规治疗组有优势,P<0.05.结论 广泛性焦虑症患者实施文拉法辛缓释片合并认知行为疗法治疗可获得较好的效果,可提高广泛性焦虑症患者用药的依从率,提高自我疾病管理能力,减少再次入院就诊率,缓解广泛性焦虑症患者的焦虑症状.

摘要： 目的:观察文拉法辛缓释片治疗围绝经期女性抑郁症的疗效.方法:病例纳入时间范围为2018年1月～2019年12月,均为因围绝经期抑郁症到我院接受治疗患者,共计60例,激素治疗(对照组)、文拉法辛缓释片治疗(观察组)均为30例,比较两组患者治疗前后抑郁评分(HAMD)变化情况及总有效率.结果:两组间HAMD评分对比,治疗前无差异,治疗后1个月、2个月、3个月观察组明显降低,与对照组比较P<0.05,差异有统计学意义;观察组患者治疗总有效率为93.3％,高于对照组的70.0％(P<0.05),差异有统计学意义.结论:文拉法辛缓释片治疗围绝经期女性抑郁症,对患者抑郁情绪改善作用显著,疗效可靠,可予以推广.

摘要： 目的 探讨乌灵胶囊联合文拉法辛缓释片对老年抑郁症患者炎症因子、胶质源性神经营养因子(GDNF)、S100β和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响.方法 选择老年抑郁症患者102例,按照随机数表法分为观察组与对照组.对照组口服盐酸文拉法辛缓释片,观察组在对照组基础上口服乌灵胶囊.两组疗程均为8w.比较两组疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、炎症因子、GDNF、S100β和NSE水平变化及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率(87.80％)明显高于对照组(65.85％,P<0.05).两组治疗后HAMD-24项评分和PSQI评分较治疗前明显减少(观察组:t=29.580、25.955,对照组:t=18.821、20.378,均P<0.05);观察组治疗后HAMD-24项评分和PSQI评分明显低于对照组(t=12.702、10.379,均P<0.05).两组治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-1水平较治疗前明显减少(观察组:t=32.896、15.223、27.251,对照组:t=12.928、10.237、9.933,均P<0.05);观察组治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-1水平明显低于对照组(t=14.643、7.987、24.834,均P<0.05).两组治疗后血清GDNF水平较治疗前明显升高而S100β和NSE水平较治疗前明显降低(观察组:t=28.834、15.631、16.653,对照组:t=20.409、5.070、8.408,P<0.05);观察组治疗后血清GDNF水平明显高于对照组而S100β和NSE水平明显低于对照组(t=14.506、8.932、8.074,P<0.05).观察组不良反应(12.20％)明显少于对照组(36.59％,P<0.05).结论 乌灵胶囊联合文拉法辛缓释片对老年抑郁症患者疗效明显,且可减轻患者炎症反应,提高GDNF水平,降低S100β和NSE水平.

摘要： 目的:探讨正念认知疗法辅助文拉法辛缓释片治疗抑郁症的效果.方法:将2018年1月-2019年2月本院收治的抑郁症患者45例按照随机数字表法分为两组,对照组22例予以文拉法辛缓释片治疗,研究组23例予以正念认知疗法辅助文拉法辛缓释片治疗.比较两组五因素正念度量表(FFMQ)评分、一般自我效能感量表(GSES)评分、心理健康评定量表(SCL-90)评分.结果:研究组FFMQ评分、GSES评分高于对照组,SCL-90评分低于对照组(P<0.05).结论:正念认知疗法辅助文拉法辛缓释片治疗抑郁症可提高患者正念水平和自我效能感,改善患者心理状态.

摘要： 目的：探讨小剂量奥氮平文联合拉法辛缓释片对躯体形式障碍的疗效。方法：对23例躯体形式障碍患者使用小剂量奥氮平联合文拉法辛缓释片治疗6周，采用SCL-90 量表评定疗效，观察两药合用临床疗效及不良反应。结果：治疗6周后症状改善明显，躯体化、焦虑、抑郁、强迫因子分比较有非常显著差异（t=14.55,13.60,9.57,8.74，P＜0.01），不良反应轻。结论：小剂量奥氮平文联合文拉法辛缓释片对躯体形式障碍的疗效较好，不良反应少。

摘要： 目的：研究文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的疗效和不良反应。rn 方法：对符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准的患者60例使用75～150 mg/d文拉法辛缓释片治疗6周，在0、2、4、6周评定汉密尔顿焦虑量表(HAMA，14项)，并评定疗效，记录出现的不良反应.rn 结果：文拉法辛缓释片能显著改善广泛性焦虑障碍患者的精神性焦虑和躯体性焦虑，治疗结束时显效率达60.0％，有效率达81.7％，最常见的不良反应为恶心呕吐和体重增加.rn 结论：文拉法辛缓释片对广泛性焦虑疗效肯定，不良反应少.

摘要： 为进一步验证文拉法辛缓释片（成都大西南制药公司生产）对抑郁症的疗效与安全性，本文以米安色林（山东仁和堂药业有限公司生产）为对照，进行临床研究。

摘要： 本发明公开了一种双氯芬酸钠缓释片及其控制双氯芬酸钠缓释片释放的方法，包括双氯芬酸钠和HPMC高分子材料，所述的双氯芬酸钠占整个颗粒或粉末总重量的58.6％～71.6％，其中，制成的双氯芬酸钠缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为441±30～985±30厘泊。本发明的双氯芬酸钠缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平缓释片及其控制非洛地平缓释片释放的方法，包括非洛地平和HPMC高分子材料，所述的非洛地平占整个颗粒或粉末总量的2.0％～7.0％，其中，制成的非洛地平缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为2200±200～7040±200厘泊。本发明的非洛地平缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，特别是涉及一种西黄缓释片活性组分，它由下述重量份数的原料经过下述步骤制得：牛黄15份、麝香15份、乳香（醋制）550份、没药（醋制）550份；步骤一，将乳香和没药分别低温粉碎，过24目筛混合，将所得混合物装入超临界萃取罐中，在压力35MPa，温度45°C的条件下，萃取3h，得乳香没药超临界萃取物55～88份，备用；步骤二，将牛黄粉碎成细粉，过60目筛，得牛黄粉末15份，备用；步骤三，将麝香粉碎成细粉，过60目筛，得麝香粉末15份，备用。本发明还涉及包含上述活性组分的西黄缓释片剂及其制备方法。本发明的西黄缓释片能有效控制处方中活性成分的释放速率，改善活性成分释放的规律性，稳定血药浓度，延长和提高疗效。

摘要： 本发明公开了一种双氯芬酸钠缓释片及其控制双氯芬酸钠缓释片释放的方法，包括双氯芬酸钠和HPMC高分子材料，所述的双氯芬酸钠占整个颗粒或粉末总重量的58.6％～71.6％，其中，制成的双氯芬酸钠缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为441±30～985±30厘泊。本发明的双氯芬酸钠缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平缓释片及其控制非洛地平缓释片释放的方法，包括非洛地平和HPMC高分子材料，所述的非洛地平占整个颗粒或粉末总量的2.0％～7.0％，其中，制成的非洛地平缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为2200±200～7040±200厘泊。本发明的非洛地平缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明涉及一种文拉法辛缓释片，属于药物制剂领域。本发明应用新型亲水凝胶骨架系统，在聚合物基质的选择上立足于生物相容性好的新型缓释基质材料，所述的缓释基质为海藻酸及其衍生物、卡拉胶、黄原胶、结冷胶、果胶、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸树脂、透明质酸、丙烯酸聚合物、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、山嵛酸甘油酯中的一种或几种与壳聚糖的组合物，但不限于这几种聚合物。且药物可达到24小时的缓释效果。体内外效果实验证明本发明的文拉法辛缓释片达到了很好的体内外缓释效果。本发明还提供一种文拉法辛缓释片的制备方法，和渗透泵片、包衣微丸、包衣片相比，该制剂制备工艺简单，重现性好，大大降低了生产成本,易于工业化生产。

摘要： 一种 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 由 琥珀酸去甲文拉法辛、缓释骨架材料、润滑剂制成，其中，按重量份数，琥珀酸去甲文拉法辛50份、缓释骨架材料150-240份、润滑剂10-100份， 其制备方法的步骤为：备料、总混、制粒、总混、压片、铝塑包装。本发明的 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 ，可以有效治愈重型抑郁症，并且见效快，副作用低 ， 药物的释放平稳、可控性好，与已上市片剂相比有明显的技术优势，提高了生物利用度， 采用新颖的缓释制剂，缓释是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更加稳定的治疗效果 。

摘要： 本发明公开了一种盐酸文拉法辛缓释片制剂。它由盐酸文拉法辛、骨架材料、稀释剂、润滑剂、粘合剂和包衣材料组成。本发明的效果试验显示本发明的盐酸文拉法辛缓释片达到了很好的缓释效果，能减少服药次数，方便患者使用，本发明提供了制备方法。

摘要： 本实用新型公开了一种用于琥珀酸去甲文拉法辛缓释片的压片装置，包括控制器、分料机构、箱体和承载架，所述箱体内部的一端安装有有废料槽，箱体内部的另一端安装有集料槽，且集料槽上方箱体的内部安装有分料机构，箱体的一端安装有控制器，所述箱体的顶端焊接有承载架。本实用新型通过安装有压片件、预留块、预留槽、压片槽、卡块、卡槽、装配条和固定螺栓，使得装置优化了自身的结构，便于使用者将压片槽和压片件进行拆卸和更换，从而便于使用者根据对于压片规格的需求，更换不同的压片件和压片槽，从而增强了装置的适用性，便于充分满足使用者的需求，有利于该装置的长期推广。