文库

摘要： 《中国教材研究文库》(以下简称《文库》)是第一套中国教材研究专家大型选集,是中国教材理论和实践研究历程的缩影和写照,也是中国现代教材编写出版改革和发展的见证。《文库》是我国现代教材研究学术成果的集中整理和展示,荟萃了我国现代教材理论研究的精华,折射出我国教材建设和研究专家对教材改革的艰辛探索与奉献。

摘要： 《贵州文库》是贵州省重大出版工程,由贵州出版集团、贵州人民出版社出版。该项目旨在系统发掘贵州历史文化资源,通过顶层设计和规划,形成贵州历史文献的经典集成,以推进贵州优秀文化广泛传播,推动多民族文化大发展大繁荣,建设多彩贵州民族特色文化强省。

摘要： cqvip:二代测序(next generation sequencing,NGS)技术能够同时对上百万乃至数十亿个DNA分子进行测序,相较于传统测序技术,其速度较快、一次可检测大量靶基因,因而广泛应用于染色体非整倍体无创产前筛查、肿瘤靶向治疗基因突变检测、遗传性肿瘤检测、病原微生物及宏基因组检测等领域。影响NGS结果的限制性因素包括:平台类别、靶区域富集方法、文库构建及扩增效率、测序数据量、生物信息学分析流程等。NGS流程主要包括3个部分:文库制备、测序和数据分析,建库是NGS实验第一步,终文库质量的好坏直接影响后续测序仪上机实验及数据分析。

摘要： 为系统解析甘蓝型油菜基因功能,结合FOX-hunting和Gateway重组技术,以4种激素和4种非生物胁迫处理的甘蓝型油菜幼苗根和叶片及成熟期种子和角果全长cDNA为混样,构建了全长cDNA FOX-hunting过表达文库.经检测,初级文库滴度为3.0×106,库容为1.2×107 CFU;次级FOX-hunting过表达文库滴度为2.6×106,库容为1.04×107 CFU.次级文库菌液PCR鉴定表明,阳性克隆率为96％,扩增均为250～3000 bp随机分布的单一条带,表明初级文库已较好地重组到pJVC55载体上.农杆菌转化后的克隆测序发现,140个克隆中有12个克隆为非特异扩增.GO富集分析发现剩余128个基因中,除21个基因功能富集于光合作用途径外,其余基因在转录因子和激酶中随机分布,且功能涉及器官发育、物质代谢和胁迫响应等多个方面.上述结果表明,本研究构建的甘蓝型油菜FOX-hunting过表达文库无功能偏向性、多态性丰富、完整性高,可作为油菜功能基因组的研究基础.

摘要： 在立德树人成为教育根本的新时代,作为学校原创性智力成果宝藏的高校图书馆文库也承担着重要的育人功能,依托新媒体平台开展文化育人服务变得日益重要.文章以上海交通大学图书馆"交大人的文脉时光"微信专栏为案例,探讨其在顶层设计、内容挖掘、表达形式和传播模式等方面的建设思路,以期为高校图书馆文库开展新媒体育人服务工作提供有益借鉴.

摘要： 《中国教材研究文库》(以下简称《文库》)是第一套中国教材研究专家大型选集,是中国教材理论和实践研究历程的缩影和写照,也是中国现代教材编写出版改革和发展的见证。《文库》是我国现代教材研究学术成果的集中整理和展示,荟萃了我国现代教材理论研究的精华,折射出我国教材建设和研究专家对教材改革的艰辛探索与奉献。

摘要： 8月20日上午,《政协委员“亲历、亲见、亲闻”文库》编纂工作委员会召开第一次全体会议。全国政协副主席兼秘书长、编委会主任李斌出席会议并讲话。李斌指出,全国政协组织征集形成的“亲历、亲见、亲闻”史料是具有鲜明人民政协特色的珍贵文史资料。

摘要： 制度是一个企业赖以生存的体制基础,是企业经营活动的体制保障,尤其是当企业发展到一定规模后,能否科学地开展基础管理工作,是否有一套健全的管理制度来规范企业的各项经营活动变得尤为重要。 文章从规章制度的重要性以及本公司存在的问题入手,简要阐述了加强规章制度建设的思路和意见。

摘要： 我校中国近代史研究所彭南生教授入选2019年国家哲学社会科学成果文库著作《街区里的商人社会:上海马路商界联合会研究(1919—1929)》近日出版。该著以近代报刊史料、地方文献、口述史料为主要资料来源,将1919—1929年间的上海马路商界联合会置于近代上海城市史、近代商人团体史演进的大背景下加以考察,首次对上海马路商界联合会的兴起、形成和建构、运行过程、组织形态及其衍变等内容进行了深入系统的研究。

摘要： 从质粒pT7474-BLyS及人胎脑cDNA文库中分别扩增出BLyS和APRIL基因,用DNaseⅠ消化后,回收小于 50 bp的片断,用于DNA改组.PCR产物与噬菌体载体pfUSE5连接后,电转E.coli ER2738获得改组文库.构建的改组文库库容量为8.9×105.对文库进行初步的筛选,获得了一个受体结合活性降低的突变克隆.成功构建了BLyS改组噬菌体文库,为蛋白结构与功能之间关系的深入研究打下了基础.

摘要： 全国各类图书馆每年都要从社会各界接受大量的捐赠文献,但如何管理并开发利用好这些捐赠文献,还存在着不少疏漏和弊端,有待改进与提高.怎样才能使图书馆的捐赠文献发挥更大的效益,一直是图书馆界探讨的老话题,笔者在多年的文献捐赠管理工作中,取得了一定的成绩和经验,并对捐赠文献的开发与利用进行了一定的研究,积累了一些经验,现结合我馆实际工作,撰文如此,求教大方,以利此项工作开展得更好.

摘要： 全国各类图书馆每年都要从社会各界接受大量的捐赠文献,但如何管理并开发利用好这些捐赠文献,还存在着不少疏漏和弊端,有待改进与提高.怎样才能使图书馆的捐赠文献发挥更大的效益,一直是图书馆界探讨的老话题,笔者在多年的文献捐赠管理工作中,取得了一定的成绩和经验,并对捐赠文献的开发与利用进行了一定的研究,积累了一些经验,现结合我馆实际工作,撰文如此,求教大方,以利此项工作开展得更好.

摘要： 全国各类图书馆每年都要从社会各界接受大量的捐赠文献,但如何管理并开发利用好这些捐赠文献,还存在着不少疏漏和弊端,有待改进与提高.怎样才能使图书馆的捐赠文献发挥更大的效益,一直是图书馆界探讨的老话题,笔者在多年的文献捐赠管理工作中,取得了一定的成绩和经验,并对捐赠文献的开发与利用进行了一定的研究,积累了一些经验,现结合我馆实际工作,撰文如此,求教大方,以利此项工作开展得更好.

摘要： 全国各类图书馆每年都要从社会各界接受大量的捐赠文献,但如何管理并开发利用好这些捐赠文献,还存在着不少疏漏和弊端,有待改进与提高.怎样才能使图书馆的捐赠文献发挥更大的效益,一直是图书馆界探讨的老话题,笔者在多年的文献捐赠管理工作中,取得了一定的成绩和经验,并对捐赠文献的开发与利用进行了一定的研究,积累了一些经验,现结合我馆实际工作,撰文如此,求教大方,以利此项工作开展得更好.

摘要： 本发明提供了一种DNA损伤修复体系、DNA文库构建试剂盒及文库构建方法。该DNA损伤修复体系包括DNA损伤修复酶，DNA损伤修复酶为UDG。通过利用上述含有UDG的DNA损伤修复体系，在文库构建前先对损伤进行修复，对修复后的DNA进行文库构建，能够增加部分文库的转化，满足杂交捕获的用量，并且能够提高所构建得到的文库的质量，提高目的片段的测序深度，降低产出数据中的重复序列，从而提高检测准确性，降低上机成本。

摘要： 本公开内容提供了用于制备测序文库的方法，其包括下述步骤：提供模板核酸序列、dNTP、dUTP、引物、聚合酶、dUTP切除酶和多个包含寡核苷酸衔接子序列区段的珠子；利用所述聚合酶、dNTP、dUTP和随机六聚体扩增所述模板核酸以提供包含偶见dUTP的互补核酸序列；以及利用所述dUTP切除酶切除所掺入的dUTP以在所述互补核酸序列中提供切口，从而提供测序文库。

摘要： 一种改善文库滚环复制效率均一性的方法、文库构建方法及试剂盒，所述改善文库滚环复制效率均一性的方法包括：在文库构建的PCR扩增过程中，引入至少一种修饰的PCR引物，所述修饰的PCR引物在至少一个核苷酸位点上具有至少一个用于减缓滚环复制反应速度的修饰基团。本发明中的修饰基团不会影响PCR扩增的效率，但是在滚环复制过程中，在同一个体系内，能够同时降低大小片段的滚环复制效率，从而达到相同的时间内，两种片段实现相同或相近的拷贝数扩增，从而达到两种片段的信号值均一性相同。

摘要： 本发明属于基因工程高通量测序技术领域，公开了一种16S rDNA文库构建方法、16S rDNA文库及应用，所述16S rDNA文库构建方法包括：DNA片段末端修复；特定接头连接；PCR扩增。本发明提供的16S rDNA文库构建方法，以illumina为代表的二代测序技术可以使成本大大降低，适合大规模测序。本发明16S rDNA建库实质就是利用酶和引物对特定区域进行PCR富集和筛选，这种建库方法相对机器打断法等方法来说成本较低。16S rDNA既能体现不同菌属之间的差异，又能利用测序技术较容易地得到其序列，目前被广泛用于病原菌的检测和鉴定。本发明中的16SrDNA建库方法经过多次实验后得到的建库体系可达到有效节省建库时间和成本。

摘要： 本发明公开了一种新型转座子突变文库的构建系统，可通过化学转化和电转化法把质粒转进目的菌株中，然后诱导转座酶的表达，只需一个含有转座子的突变株，就能得到几乎覆盖全基因组范围内的转座子突变文库。这种新型转座子文库的构建系统不仅可以增大转座突变的多样性，更有助于菌株插入位置的确定，有助于研究铜绿假单胞菌的基因组注释、功能分析及其耐药机制的研究。

摘要： 一种基于启动子构建文库的方法及其文库。该方法包括：打断步骤，包括对待测样本进行打断处理，获得打断后的待测样本；酶促甲基化转化步骤，包括对打断后的待测样本进行酶促甲基化转化；T7启动子连接步骤，包括将酶促甲基化转化处理后的待测样本与T7启动子退火，反应得到连接有T7启动子的待测样本；体外转录步骤，包括将连接有T7启动子的待测样本转录为RNA；反转录及扩增步骤，包括对RNA进行反转录、PCR扩增，获得文库。相比于现有技术中直接做PCR，本发明中T7的转录(针对富含尿嘧啶的DNA)更加均一，转录能获得较多的RNA作为下一步cDNA扩增的模板，极大地提升了甲基化的覆盖度。

摘要： 本发明提供一种构建和检测含有独特双端文库标签组合的gDNA文库的方法，属于生物检测技术领域，该gDNA文库的构建方法包括以下步骤：(1)将gDNA标准品稀释后进行gDNA片段化；(2)将片段化的gDNA进行末端修复；(3)将末端修复的gDNA的片段的两端分别与预制接头连接，并将连接产物纯化；(4)对纯化后的连接产物进行文库扩增，并对扩增后的文库进行纯化，构建得到带有独特文库标签组合的gDNA文库。本发明构建的gDNA文库含有独特双端文库标签，能够有效避免由于标签引物之间的交叉污染而导致样本间错误分配，更适合文库准确测序的需求。

摘要： 本发明提供一种测序文库接头、测序文库及其构建方法、提升NGS建库连接效率的方法。其中，该测序文库接头的3’末端为TG(T/A)。应用本发明的技术方案，通过将测序文库接头以TG末尾来提高连接效率，进一步的，以ATG结尾末端进一步提高连接效率，以此提升测序文库的建库效率。

摘要： 本发明公开了一种DNA文库构建试剂盒、文库构建方法和应用。所述试剂盒包括P7接头和P5接头，所述P7接头由反向互补的第一链和第二链组成，所述第一链5’端具有修饰基团，所述修饰基团包括磷酸基团、羟基或腺苷，所述第一链3’端经封闭修饰，所述封闭修饰包括C6氨基修饰、C12氨基修饰、双脱氧修饰或spacer修饰，所述第二链的3’端经封闭修饰，所述封闭修饰包括双脱氧修饰。本发明对P7接头和P5接头进行设计及特殊修饰，并组合使用，能够使其实现全新的连接模式，从而显著提高连接效率及试剂盒的灵敏性，进而提高建库效率。

摘要： 本发明涉及构建新冠病毒测序文库的方法、确定新冠病毒核酸序列的方法、测序文库和试剂盒。根据本发明的实施例，构建新冠病毒测序文库的方法包括：获取生物样本的RNA样本；对所述RNA样本进行反转录；利用扩增引物组，对所述cDNA样本进行扩增；对所述扩增产物进行打断处理，以便获得打断产物；以及基于所述打断产物构建测序文库，以便获得所述新冠病毒测序文库。根据本发明的实施例，本发明针对新型冠状病毒基因组设计特异性引物，通过多重PCR的方法对病毒全基因组进行富集扩增，并通过二代测序的方法对序列进行测定，实现病毒全基因组层面的分析，为疫情防控以及检测提供重要的检测方法。