整合素α5β1

摘要： 目的 探讨在苯妥英钠(Phenytoin,PHT)促进大鼠牙周膜干细胞(Rat periodontal ligament stem cells,rP?DLSCs)、大鼠骨髓间充质干细胞(Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,rBMMSCs)黏附于牙骨质过程中,整合素α5β1(Integrinα5β1)起到的作用.方法 提取大鼠BMMSCs和PDLSCs,培养并纯化.通过细胞鉴定后,将获得的两种细胞各分为4组:40 mg/L PHT处理组、40 mg/L PHT+整合素α5抗体处理组、40 mg/L PHT+整合素β1抗体处理组、PBS处理组,每组细胞放入置有牙骨质片的96孔板处理4 h后,检测黏附于牙骨质片上的细胞量并做以比较.最后,利用qRT-PCR和Western blot检测40 mg/L PHT组与对照组细胞的整合素α5、β1亚基的mRNA与蛋白表达量.结果 40 mg/L PHT可促进rBMMSCs及rPDLSCs黏附于牙骨质片,加入整合素α5、β1抗体后,均明显抑制了40 mg/L PHT对rBMMSCs、rPDLSCs黏附于牙骨质的促进作用(P<0.01).qRT-PCR、Western-blot结果显示PHT处理组的整合素 α5、β1亚基表达量高于空白对照组(P<0.05).结论 40 mg/L PHT能促进rBMMSCs、rPDLSCs黏附于牙骨质,该作用与整合素α5β1的表达上调密切相关.

摘要： [目的]探讨上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)和整合素 α5β1在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其意义.[方法]收集OSCC标本60例及癌旁组织10例,采用免疫组织化学方法检测OSCC组织及癌旁组织中E-cadherin和整合素α5β1的表达情况,分析两者的表达与患者临床病理参数的关系.[结果]口腔鳞癌组织中的E-cadherin阳性表达低于癌旁组织(P0.05),与不同组织学分化程度的口腔鳞癌组织及有无淋巴结转移有关(P<0.05),且两者在口腔鳞癌组织中的表达呈负相关(P<0.05).[结论]E-cadherin和整合素 α5β1在OSCC组织中的异常表达可能与OSCC的发生发展及其转移有关,检测E-cadherin和整合素α5β1的表达水平可能对于OSCC的早期诊断和预后有一定的临床意义.

摘要： 目的:探讨胎盘原位滋养细胞肿瘤(PSTT)和绒癌组织中整合素α5β1和乙酰肝素酶(HPA)的表达及意义.方法:采用Western blot法检测20例绒癌组织、15例PSTT组织和40例正常绒毛组织中整合素α5β1和HPA蛋白的表达情况.结果:绒癌组织中整合素α5β1、HPA蛋白的相对表达量明显高于正常绒毛组织和PSTT组织(P＜0.05);PSTT组织中整合素G5β1、HPA蛋白的相对表达量明显高于正常绒毛组织(P＜0.05).结论:整合素α5β1和HPA表达异常可能与绒癌、PSTT的发生发展密切相关.

摘要： 目的 探讨人动脉粥样硬化斑块局部整合素α5β1与纤连蛋白的表达情况,分析二者与动脉粥样硬化发生发展的关系.方法 收集尸检标本120例,分别取主动脉及冠状动脉.采用免疫组织化学EnVision两步法染色检测CD68、肌动蛋白、整合素α5β1与纤连蛋白在冠状动脉组织中的表达情况.依据弹力纤维染色及美国国立卫生研究院设计的Scion Image(60.1)软件的检测结果确定冠状动脉狭窄程度,并分为A组(0~25%)、B组(26%~50%)、C组(51%~75%)、D组(76%~100%)4组.结果 (1)整合素α5β1可表达于内皮细胞胞质、泡沫细胞胞质、单核巨噬细胞胞质、平滑肌细胞胞质以及钙化灶周边.整合素α5β1在已经穿越内弹力板处的平滑肌细胞的表达高于中膜平滑肌细胞.整合素α5β1在不同狭窄程度冠状动脉平滑肌的表达呈现随着狭窄程度的升高而降低的趋势.(2)纤连蛋白表达于泡沫细胞胞质、单核巨噬细胞胞质、平滑肌细胞胞质(尤其穿过内弹力板处的平滑肌细胞胞质呈现较高表达)及钙化灶周边.(3)整合素α5β1与纤连蛋白表达的相关性:二者在动脉粥样硬化组平滑肌细胞及钙化灶周边的表达均呈明显正相关性(P<0.01).结论 动脉粥样硬化发生发展过程中整合素α5β1与纤连蛋白参与调控平滑肌细胞向内膜的迁移,促进动脉粥样硬化斑块局部钙化的发生、发展.动脉粥样硬化后期,整合素 α5β1不参与加重冠状动脉狭窄程度.%Objective To investigate the expression of integrin α5β1 and fibronectin in the human aorta and coronary artery, and their effects in the development of atherosclerosis. Methods One hundred and twenty autopsy aorta and coronary artery specimens were collected, and the expression of CD68, actin, integrin α5β1 and fibronectin was detected by immunohistochemical staining. Atherosclerotic plaques were located by CD68 and actin staining, and the degree of coronary artery stenosis was determined by elastic fiber staining and NIH Scion Image ( 60. 1 ) software. The coronary artery tissues were divided into groups A ( 0-25%);B ( 26%-50%);C ( 51%-75%) and D ( 76%-100%) according to the degree of stenosis. Results Integrin α5β1 showed cytoplasmic expression in endothelium, foam cells, monocytes, smooth muscle cells and adjacent tissue around calcification. In both the aorta and coronary artery, integrin α5β1 expression was stronger in the smooth muscle cells in the internal elastic lamina than in the tunica. The expression intensity in coronary artery smooth muscle decreased with increasing degree of coronary artery stenosis. Fibronectin showed cytoplasmic expression in foam cells, monocytes, smooth muscle cells of the internal elastic lamina and adjacent tissue around calcification. There was positive correlation of fibronectin and integrin α5β1 expression in smooth muscle cells and adjacent tissue around calcification. Conclusions In the development of atherosclerosis, integrin α5β1 and fibronectin may participate in the regulating the migration of smooth muscle cells to the intima, and promote the formation of local calcification of atherosclerotic plaques. But integrin α5β1 is not involved in the late stage of atherosclerosis with increasing coronary artery stenosis.

摘要： 背景：有研究提示整合素α5β1可能与发育性髋关节发育不良髋臼软骨的退变相关。目的：观察整合素α5β1在膝骨关节炎不同退变程度关节软骨中的表达情况。方法：选取全膝关节置换患者股骨内外髁负重面不同退变程度关节软骨（75个标本）,结合Bobinac分期,将软骨标本分为4组,正常组（6个标本）、轻度退变组（24个标本）、中度退变组（26个标本）、重度退变组（19个标本）。采用Real-time PCR、免疫组织化学及Western blot分别检测整合素α5β1在4组标本中的表达情况。结果与结论：（1）各种检测方法结果一致,整合素α5β1在4组标本中均有表达,正常组呈低表达,轻、中度退变组表达逐渐增强,重度退变组表达较前3组明显增强,组间差异有显著性意义（P〈0.05）;（2）结果说明,整合素α5β1在膝骨关节炎不同退变程度关节软骨中存在差异性表达;关节软骨退变越重,整合素α5β1在软骨中的表达越强。

摘要： BACKGROUND: Integrin α5β1 has been shown to be related to acetabular cartilage degeneration due to developmental dysplasia of the hip.OBJECTIVE: To investigate the expression of integrin α5β1 in differently degenerated cartilage tissues of the knee after knee osteoarthritis.METHODS: Seventy-five degenerated articular cartilage specimens at the weight-bearing surface of femoral lateral and medial condyles were removed from patients with knee osteoarthritis who underwent total knee replacement, and were then allotted to four groups based on Mankin's grading system: normal (n=6), mild degeneration (n=24), moderate degeneration (n=26) and severe degeneration (n=19) groups. The expression of integrin α5β1 in each group was detected using real-time PCR, immunohistochemistry and western blot assay.RESULTS AND CONCLUSION: The detected results were consistent in the three kinds of assays, and the expression level of integrin α5β1 was ranked as follows: severe degeneration group > moderate degeneration group > mild degeneration group > normal group (P < 0.05). To conclude, differential expression levels of integrin α5β1 are found in different degenerative degrees of articular cartilage in knee osteoarthritis. Furthermore, the expression level of integrin α5β1 is increased with the degenerative severity.%背景:有研究提示整合素α5β1可能与发育性髋关节发育不良髋臼软骨的退变相关.目的:观察整合素α5β1在膝骨关节炎不同退变程度关节软骨中的表达情况.方法:选取全膝关节置换患者股骨内外髁负重面不同退变程度关节软骨(75个标本),结合Bobinac分期,将软骨标本分为4组,正常组(6个标本)、轻度退变组(24个标本)、中度退变组(26个标本)、重度退变组(19个标本).采用Real-time PCR、免疫组织化学及Western blot分别检测整合素α5β1在4组标本中的表达情况.结果与结论:①各种检测方法结果一致,整合素α5β1在4组标本中均有表达,正常组呈低表达,轻、中度退变组表达逐渐增强,重度退变组表达较前3组明显增强,组间差异有显著性意义(P<0.05);②结果说明,整合素α5β1在膝骨关节炎不同退变程度关节软骨中存在差异性表达;关节软骨退变越重,整合素α5β1在软骨中的表达越强.

摘要： 目的:观察抗纤抑癌方对肝硬化大鼠FN/整合素α5β1的影响.方法:将Wistar大鼠46只,随机分为4组,分别为正常组、模型组、复方鳖甲组、抗纤抑癌组,除正常组外,其余各组大鼠均以二乙基亚硝胺腹腔注射,诱导肝硬化病变形成,每周1次,持续12周.同时每天分别以等计量蒸馏水、复方鳖甲片及抗纤抑癌颗粒的水溶剂灌胃给药.在第12周末取材,进行大鼠肝脏HE、Mas-son染色,FN、整合素α5、β1指标的免疫组化检测.结果:通过对肝脏大体表现、HE及Masson染色发现抗纤抑癌方组大鼠肝硬化病变改善明显优于复方鳖甲组.免疫组化结果显示抗纤抑癌方可显著减少肝硬化大鼠FN的表达(P＜0.01),降低整合素α5、β1表达(P＜0.05),结论:抗纤抑癌方具有改善大鼠肝脏组织纤维增生,在一定程度上抑制肝硬化病变的形成,其作用机制可能与下调整合素α5、β1表达相关.

摘要： 本发明提供了一种天冬酰胺内肽酶联合整合素α5和整合素β1在制备诊断上皮性卵巢癌或者诊断上皮性卵巢癌预后效果的试剂中的用途。本发明通过免疫荧光共定位鉴定了AEP能够与整合素α5和β1在人上皮性卵巢癌细胞SKOV3及人腹膜间皮细胞HPMC形成复合体。同时，Elisa技术检测发现上皮性卵巢癌患者血清及腹水来源的外泌体中的天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1的表达量较良性卵巢肿瘤患者血清来源的外泌体及肝硬化患者腹水来源的外泌体中的表达量高。由此可知，天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1与上皮性卵巢癌及预后密切相关。

摘要： 本发明公开了一种靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的斛皮素小粒径纳米药物及其制备方法，其中，药物包括载体和原料药两部分组成，所述原料药选用斛皮素，原料药与载体的质量比为1：10‑1:100，所述载体包括两亲性聚合物和导向化合物，其中两亲性聚合物和导向化合物的摩尔比为1：100～1：1，所述载体即胶束载体，其表面用肿瘤细胞表面过表达的αvβ3整合素受体高亲和力的配体进行修饰，本发明实现药物具有主动靶向特定肿瘤细胞并可以使药物快速有效的被细胞摄取，更大程度上让药物发挥抗肿瘤效果，并减少药物在全身的分布以及由此产生的毒副作用。

摘要： 本发明提供了一种天冬酰胺内肽酶联合整合素α5和整合素β1在制备诊断上皮性卵巢癌或者诊断上皮性卵巢癌预后效果的试剂中的用途。本发明通过免疫荧光共定位鉴定了AEP能够与整合素α5和β1在人上皮性卵巢癌细胞SKOV3及人腹膜间皮细胞HPMC形成复合体。同时，Elisa技术检测发现上皮性卵巢癌患者血清及腹水来源的外泌体中的天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1的表达量较良性卵巢肿瘤患者血清来源的外泌体及肝硬化患者腹水来源的外泌体中的表达量高。由此可知，天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1与上皮性卵巢癌及预后密切相关。

摘要： 本申请公开了一种抗结肠癌的中药单体野黄芩素靶向整合素αvβ3的β‑环糊精载纳米粒的制备方法，涉及医药技术领域，包括以下步骤：S1、以β‑环糊精为核心，Sn(Oct)2作催化剂，诱发ε‑己内酯开环聚合，合成β‑环糊精共聚物β‑CD‑CL；S2、并依据cRGD肽是整合素αvβ3特异性受体，对β‑CD‑CL端基进行活化；S3、靶向整合素αvβ3的β‑环糊精共聚物载野黄芩素纳米粒的制备；S4、靶向整合素αvβ3的β‑环糊精共聚物载野黄芩素纳米稳定性研究。本发明的制备方法操作简单，不会对环境产生污染，反应条件温和，反应后得到的外泌体载体制备简单，所得到的β‑环糊精载纳米粒，免疫原性低、长循环、安全性好，易于装载药物。

摘要： 本发明公开了一种靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的斛皮素小粒径纳米药物及其制备方法，其中，药物包括载体和原料药两部分组成，所述原料药选用斛皮素，原料药与载体的质量比为1：10‑1:100，所述载体包括两亲性聚合物和导向化合物，其中两亲性聚合物和导向化合物的摩尔比为1：100～1：1，所述载体即胶束载体，其表面用肿瘤细胞表面过表达的αvβ3整合素受体高亲和力的配体进行修饰，本发明实现药物具有主动靶向特定肿瘤细胞并可以使药物快速有效的被细胞摄取，更大程度上让药物发挥抗肿瘤效果，并减少药物在全身的分布以及由此产生的毒副作用。

摘要： 本发明主要包括一种特异性识别人RON蛋白的丛蛋白‑信号素‑整合素(Plexin‑Semaphorin‑Integrin，PSI)结构域的单克隆抗体(抗RON

摘要： 本公开提供了如本文所述的式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物、用于制备式(I)的化合物的方法、用于治疗炎性疾病的治疗方法。

摘要： 本发明公开了基于化学修饰的纳米孔对整合素构象检测的方法，通过共价修饰构建功能化的纳米孔电学检测通道，配置不同浓度不同离子种类条件的整合素缓冲液样品，在外加偏压条件下检测具有不同构象的整合素穿过纳米孔的电学信息，对电学信息进行分析以实现定量与构象区分检测。本方法制样简单、操作便捷、响应灵敏，通过不同条件的电学信息对比，能够更清晰的呈现整合素的单分子构象信息；还能提供整合素的体积、表面电荷属性、浓度等信息；同时也可以进行单分子穿孔速率调控和特异性检测。

摘要： 本发明提供一种整合素抑制剂在制备治疗肾癌的药物中的用途。与现有技术相比，本发明的整合素抑制剂对多种肾癌细胞都有较强的抑制作用，因此有望将来用于制备抗肾癌药物。

摘要： 本发明公开了一种整合素生物制剂的抗体检测试剂盒及制备方法，涉及抗整合素的抗体检测技术领域。其包括抗体捕获器件和抗体检测器件，抗体捕获器件包括固相载体，抗体检测器件为纤维素膜或带有可被检测的标记物的功能性片段；且在固相载体上包被有整合素生物制剂，在纤维素膜上固定有不带标记物的功能性片段；功能性片段为整合素生物制剂的可变区、重链可变区或互补决定区。该试剂盒同时克服了假阳性和假阴性的缺陷。具有捕获效率高和检测灵敏度高的优点。