整合素αvβ3

摘要： 糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)作为长期高血糖诱导的进展性微血管病变,视网膜微血管的缺血、缺氧状态贯穿DR发病、进展的整个过程.整合素αVβ3(integrin αVβ3,ITGαVβ33)作为重要的细胞黏附分子,在高血糖状态下其自身及其配体表达均上调,并通过促进视网膜微血管通透性增加、新生血管形成及视网膜纤维膜形成等作用,参与到DR的各个病变阶段.由于ITGαVβ3通过多种机制参与DR,相较于目前广泛应用的抗血管内皮生长因子治疗,通过阻断ITGαVβ33与其配体的结合,能更加明显地改善视网膜微血管通透性、抑制视网膜新生血管形成.此外,ITGαVβ3配体所特含的RGD序列在靶向治疗DR方面有巨大潜力.

摘要： 目的 研究儿童急性白血病患者样本中整合素αvβ3的表达及预后.方法 随机从2017年8月至2019年7月在本院进行急性白血病治疗的患者中抽取50例急性淋巴细胞白血病和50例急性髓系白血病纳入本研究,分别采集两组骨髓样本采用流式细胞术检测样本中原始细胞表面标志CD34和整合素αvβ3的表达情况.结果 急性髓系白血病组αvβ3+、CD34+细胞比例为3.21±1.32％,显著高于急性淋巴细胞白血病组αvβ3+、CD34+细胞比例(0.07±0.02％).结论 整合素αvβ3的阳性表达与急性髓系白血病的发生发展存在相关性,可将检测结果用于儿童急性髓系白血病的辅助诊断和预后分析评估.

摘要： 目的:观察围着床期小鼠子宫内膜同源盒基因A10(HOXA10)、整合素αvβ3和白血病抑制因子(LIF)的表达,探讨控制性超排卵(COH)对小鼠子宫内膜容受性的影响.方法:昆明纯种性成熟小鼠经COH模型制备、胚泡移植后,随机分为自然囊胚+自然假孕组、COH囊胚+自然假孕组、自然囊胚+COH假孕组、COH囊胚+COH假孕组.取受孕第6天小鼠,观察各组妊娠率及平均着床位点数,采用Western blot和RT-PCR技术检测受孕第5天小鼠子宫内膜HOXA10、整合素αvβ3和LIF蛋白及mRNA的表达.结果:COH假孕鼠接受囊胚移植后妊娠率、平均着床位点数较自然假孕鼠低;子宫内膜HOXA10、整合素αvβ3和LIF表达显著性低于自然假孕鼠,差异有统计学意义(P<0.01).结论:超排卵药物能下调种植窗期子宫内膜HOXA10、αvβ3和LIF的表达,降低子宫内膜容受性,导致临床妊娠率低下.

摘要： 目的 探究银屑病皮损来源的真皮间充质干细胞(DMSCs)对内皮细胞功能的影响,探讨内皮细胞表面整合素受体αvβ3及其信号通路是否参与其中.方法 通过DMSCs与脐静脉内皮细胞(HUVECs)在Transwell小室共培养的方式,检测共培养后HUVECs的增殖、黏附、迁移和体外成血管能力,同时通过实时定量聚合酶链反应(PCR)检测αvβ3和局部黏着斑激酶(FAK)的mRNA表达水平,通过蛋白质印迹法检测αvβ3、FAK和磷酸化FAK的表达水平.结果 与健康对照组相比银屑病皮损来源DMSCs促进了HUVECs的增殖、黏附、迁移和体外成血管能力(0.43±0.03与0.59±0.03;190±13与250±15;40±7与105±6;1.32±0.22与4.60±1.00,均P<0.05),也上调了整合素αvβ3和FAK的mRNA及蛋白表达(均P<0.05),而且磷酸化FAK蛋白表达水平也显著升高(P<0.05).结论 银屑病皮损来源DMSCs能够通过分泌可溶性细胞因子改变局部微环境,影响内皮细胞功能,促进血管新生,参与银屑病的发病.在银屑病皮损DMSCs作用下与内皮功能相关整合素αvβ3及其下游FAK表达水平上调,表明银屑病皮损来源DMSCs可通过整合素αvβ3信号通路调节内皮细胞功能.

摘要： 乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤.99Tcm-联胼尼克酰胺-3聚乙二醇-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽二聚体(99Tcm-3PRGD2)是近年来人工合成的可用于乳腺癌分子显像的一种SPECT示踪剂.99Tcm-3PRGD2 SPECT/CT可用于早期诊断乳腺癌并进行准确的分期及分子分型,据此进行诊疗方案的选择,有助于降低患者的病死率,并提高患者的生活质量.笔者就99Tcm-3PRGD2 SPECT/CT在乳腺癌诊疗过程中的应用进展进行综述,并作出展望.

摘要： 目的:建立兔宫腔黏连(IUA)模型,探讨宫腔内放置新鲜羊膜预防IUA的效果和对子宫内膜容受性的改善作用.方法:雌性新西兰大白兔30只随机分为对照组、模型组和治疗组,每组10只,模型组和治疗组兔用刮勺搔刮宫腔机械性损伤子宫内膜并于宫腔内放置浸泡脂多糖(LPS)的棉线使宫腔感染,建立兔IUA模型,治疗组兔于模型建立同时宫腔内放置新鲜羊膜,对照组为假手术组,不进行宫腔处理.收集建模后第1和2周时的子宫标本,采用HE染色和Masson染色检测各组兔子宫内膜组织中腺体数量和子宫内膜纤维化面积百分率,采用免疫组织化学染色法检测各组兔子宫内膜组织中整合素αVβ3和白血病抑制因子(LIF)蛋白表达水平.结果:与对照组比较,第1和2周时模型组和治疗组兔子宫内膜组织中腺体数量明显减少(P0.05),但第2周时模型组兔子宫内膜纤维化面积百分率明显降低(P<0.01),子宫内膜组织中整合素αVβ3和LIF蛋白表达水平明显升高(P<0.05).结论:宫腔内放置新鲜羊膜可以减轻IUA的程度,改善子宫内膜容受性,且起效快并作用持久.

摘要： [目的]探究整合素αvβ3、TGF-β、HSP10、PAG、IL-10等妊娠因子在荷斯坦奶牛早期妊娠过程中的规律,筛选奶牛早期妊娠诊断标志因子.[方法]选取49头荷斯坦奶牛,在输精后第7、14、21、28天取外周血,采用荧光定量PCR方法分析整合素αvβ3的表达趋势和变化规律,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法分析TGF-β、HSP10、PAG、IL-10的表达趋势和变化规律.60 d后通过直检对50头荷斯坦奶牛进行怀孕检测.[结果]50头奶牛中有23头受孕、26头未受孕.通过分析受孕和未孕奶牛血液中整合素αvβ3基因的表达量,发现整合素αvβ3基因在受孕奶牛血液中的表达量高于未孕奶牛,特别是输精后第21、28天受孕奶牛的表达量显著增高(P<0.05);TGF-β、HSP10、PAG、IL-10蛋白质表达量变化在28 d内不能有效区分怀孕奶牛与未孕奶牛.[结论]整合素αvβ3可作为奶牛早期妊娠诊断标志因子,理论上可将孕检的时间窗口提前到早期妊娠阶段的第21天.

摘要： 目的 探究眼睑再造术治疗眼睑基底细胞癌的疗效及术后整合素αvβ3、核因子-κB65(NF-κBP65)和E-cadherin的表达情况.方法 将75例眼睑基底细胞癌患者按治疗方法不同分为对照组(n=35)和观察组(n=40),对照组患者实施标准化肿瘤切除术治疗,观察组在对照组基础上实施眼睑再造术,比较两组患者的视力情况,整合素αvβ3、NF-κBP65、E-cadherin阳性表达情况,治疗满意度和生活质量.结果 术后2周,观察组患者视力情况优于对照组(P﹤0.05);两组患者肿瘤组织中整合素αvβ3、NF-κBP65和E-cadherin阳性表达率均高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05).不同肿瘤体积、脉管侵犯情况、脉管转移情况眼睑基底细胞癌患者肿瘤组织中整合素αvβ3、NF-κBP65和E-cadherin阳性表达情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05).观察组患者满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01).术后,两组患者健康状况调查简表(SF-36)各维度评分均升高,且观察组均高于对照组(P﹤0.05).结论 眼睑再造术应用于眼睑基底细胞癌,可改善患者的视力水平,提高患者的治疗满意度和生活质量,整合素αvβ3、NF-κBP65和E-cadherin阳性表达可能与眼睑基底细胞癌发生发展有关.

摘要： 目的：研究子宫内膜异位症对Wistar大鼠胚胎种植期子宫内膜整合素αvβ3、VEGF基因的表达及雌、孕激素水平与不孕的关系. 方法：采用同种异体移植方法建立Wistar大鼠子宫直肠陷凹、腹壁外子宫内膜异位症动物模型38只,空白对照20只,建模成功后投放雄鼠,受孕4.5d后麻醉采血,取模型大鼠在位子宫内膜组织,进行透射电镜观察,Elisa检测血清中雌激素、孕激素的含量,同时运用荧光定量PCR技术,定量分析整合素αvβ3以及VEGF基因在其子宫内膜中的表达. 结果：早孕各组大鼠子宫内膜ανβ3、VEGF基因的表达水平均高于模型、空白未孕组大鼠;早孕能提高模型组ανβ3、VEGF基因的表达但均低于空白受孕组(P＜0.01),且子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠表达水平较腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠的低(P＜0.05);子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠血清雌激素水平低于空白受孕组(P＜0.05),但孕激素较空白受孕组高(P＜0.05). 结论：不同程度的子宫内膜异位症均能导致Wistar大鼠整合素ανβ3、VEGF基因的表达降低不能达到正常胚胎种植期的水平;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症导致ανβ3、VEGF的表达水平更低于的腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠,重度内异症性不孕症的发生率可能更高;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症大鼠受孕后雌激素降低、孕激素升高,也是导致不孕的重要原因.

摘要： 目的：研究子宫内膜异位症对Wistar大鼠胚胎种植期子宫内膜整合素αvβ3、VEGF基因的表达及雌、孕激素水平与不孕的关系. 方法：采用同种异体移植方法建立Wistar大鼠子宫直肠陷凹、腹壁外子宫内膜异位症动物模型38只,空白对照20只,建模成功后投放雄鼠,受孕4.5d后麻醉采血,取模型大鼠在位子宫内膜组织,进行透射电镜观察,Elisa检测血清中雌激素、孕激素的含量,同时运用荧光定量PCR技术,定量分析整合素αvβ3以及VEGF基因在其子宫内膜中的表达. 结果：早孕各组大鼠子宫内膜ανβ3、VEGF基因的表达水平均高于模型、空白未孕组大鼠;早孕能提高模型组ανβ3、VEGF基因的表达但均低于空白受孕组(P＜0.01),且子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠表达水平较腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠的低(P＜0.05);子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠血清雌激素水平低于空白受孕组(P＜0.05),但孕激素较空白受孕组高(P＜0.05). 结论：不同程度的子宫内膜异位症均能导致Wistar大鼠整合素ανβ3、VEGF基因的表达降低不能达到正常胚胎种植期的水平;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症导致ανβ3、VEGF的表达水平更低于的腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠,重度内异症性不孕症的发生率可能更高;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症大鼠受孕后雌激素降低、孕激素升高,也是导致不孕的重要原因.

摘要： 目的：研究子宫内膜异位症对Wistar大鼠胚胎种植期子宫内膜整合素αvβ3、VEGF基因的表达及雌、孕激素水平与不孕的关系. 方法：采用同种异体移植方法建立Wistar大鼠子宫直肠陷凹、腹壁外子宫内膜异位症动物模型38只,空白对照20只,建模成功后投放雄鼠,受孕4.5d后麻醉采血,取模型大鼠在位子宫内膜组织,进行透射电镜观察,Elisa检测血清中雌激素、孕激素的含量,同时运用荧光定量PCR技术,定量分析整合素αvβ3以及VEGF基因在其子宫内膜中的表达. 结果：早孕各组大鼠子宫内膜ανβ3、VEGF基因的表达水平均高于模型、空白未孕组大鼠;早孕能提高模型组ανβ3、VEGF基因的表达但均低于空白受孕组(P＜0.01),且子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠表达水平较腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠的低(P＜0.05);子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠血清雌激素水平低于空白受孕组(P＜0.05),但孕激素较空白受孕组高(P＜0.05). 结论：不同程度的子宫内膜异位症均能导致Wistar大鼠整合素ανβ3、VEGF基因的表达降低不能达到正常胚胎种植期的水平;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症导致ανβ3、VEGF的表达水平更低于的腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠,重度内异症性不孕症的发生率可能更高;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症大鼠受孕后雌激素降低、孕激素升高,也是导致不孕的重要原因.

摘要： 目的：研究子宫内膜异位症对Wistar大鼠胚胎种植期子宫内膜整合素αvβ3、VEGF基因的表达及雌、孕激素水平与不孕的关系. 方法：采用同种异体移植方法建立Wistar大鼠子宫直肠陷凹、腹壁外子宫内膜异位症动物模型38只,空白对照20只,建模成功后投放雄鼠,受孕4.5d后麻醉采血,取模型大鼠在位子宫内膜组织,进行透射电镜观察,Elisa检测血清中雌激素、孕激素的含量,同时运用荧光定量PCR技术,定量分析整合素αvβ3以及VEGF基因在其子宫内膜中的表达. 结果：早孕各组大鼠子宫内膜ανβ3、VEGF基因的表达水平均高于模型、空白未孕组大鼠;早孕能提高模型组ανβ3、VEGF基因的表达但均低于空白受孕组(P＜0.01),且子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠表达水平较腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠的低(P＜0.05);子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠血清雌激素水平低于空白受孕组(P＜0.05),但孕激素较空白受孕组高(P＜0.05). 结论：不同程度的子宫内膜异位症均能导致Wistar大鼠整合素ανβ3、VEGF基因的表达降低不能达到正常胚胎种植期的水平;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症导致ανβ3、VEGF的表达水平更低于的腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠,重度内异症性不孕症的发生率可能更高;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症大鼠受孕后雌激素降低、孕激素升高,也是导致不孕的重要原因.

摘要： 目的：研究子宫内膜异位症对Wistar大鼠胚胎种植期子宫内膜整合素αvβ3、VEGF基因的表达及雌、孕激素水平与不孕的关系. 方法：采用同种异体移植方法建立Wistar大鼠子宫直肠陷凹、腹壁外子宫内膜异位症动物模型38只,空白对照20只,建模成功后投放雄鼠,受孕4.5d后麻醉采血,取模型大鼠在位子宫内膜组织,进行透射电镜观察,Elisa检测血清中雌激素、孕激素的含量,同时运用荧光定量PCR技术,定量分析整合素αvβ3以及VEGF基因在其子宫内膜中的表达. 结果：早孕各组大鼠子宫内膜ανβ3、VEGF基因的表达水平均高于模型、空白未孕组大鼠;早孕能提高模型组ανβ3、VEGF基因的表达但均低于空白受孕组(P＜0.01),且子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠表达水平较腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠的低(P＜0.05);子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠血清雌激素水平低于空白受孕组(P＜0.05),但孕激素较空白受孕组高(P＜0.05). 结论：不同程度的子宫内膜异位症均能导致Wistar大鼠整合素ανβ3、VEGF基因的表达降低不能达到正常胚胎种植期的水平;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症导致ανβ3、VEGF的表达水平更低于的腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠,重度内异症性不孕症的发生率可能更高;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症大鼠受孕后雌激素降低、孕激素升高,也是导致不孕的重要原因.

摘要： 目的：研究子宫内膜异位症对Wistar大鼠胚胎种植期子宫内膜整合素αvβ3、VEGF基因的表达及雌、孕激素水平与不孕的关系. 方法：采用同种异体移植方法建立Wistar大鼠子宫直肠陷凹、腹壁外子宫内膜异位症动物模型38只,空白对照20只,建模成功后投放雄鼠,受孕4.5d后麻醉采血,取模型大鼠在位子宫内膜组织,进行透射电镜观察,Elisa检测血清中雌激素、孕激素的含量,同时运用荧光定量PCR技术,定量分析整合素αvβ3以及VEGF基因在其子宫内膜中的表达. 结果：早孕各组大鼠子宫内膜ανβ3、VEGF基因的表达水平均高于模型、空白未孕组大鼠;早孕能提高模型组ανβ3、VEGF基因的表达但均低于空白受孕组(P＜0.01),且子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠表达水平较腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠的低(P＜0.05);子宫直肠凹陷子宫内膜异位症模型大鼠血清雌激素水平低于空白受孕组(P＜0.05),但孕激素较空白受孕组高(P＜0.05). 结论：不同程度的子宫内膜异位症均能导致Wistar大鼠整合素ανβ3、VEGF基因的表达降低不能达到正常胚胎种植期的水平;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症导致ανβ3、VEGF的表达水平更低于的腹壁外子宫内膜异位症模型大鼠,重度内异症性不孕症的发生率可能更高;子宫直肠凹陷子宫内膜异位症大鼠受孕后雌激素降低、孕激素升高,也是导致不孕的重要原因.

摘要： 肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润、转移中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3受体在新生血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达,含精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列的多肽可特异性地与αvβ3受体结合,放射性核素标记的RGD肽有望应用于肿瘤血管生成显像与治疗.本文对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究,以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。

摘要： 肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润、转移中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3受体在新生血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达,含精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列的多肽可特异性地与αvβ3受体结合,放射性核素标记的RGD肽有望应用于肿瘤血管生成显像与治疗.本文对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究,以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。

摘要： 肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润、转移中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3受体在新生血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达,含精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列的多肽可特异性地与αvβ3受体结合,放射性核素标记的RGD肽有望应用于肿瘤血管生成显像与治疗.本文对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究,以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。

摘要： 肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润、转移中不可缺少的生物过程,整合素αvβ3受体在新生血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达,含精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰(Arg-Gly-Asp,RGD)三肽序列的多肽可特异性地与αvβ3受体结合,放射性核素标记的RGD肽有望应用于肿瘤血管生成显像与治疗.本文对131I标记的新型环RGD肽二聚体[c(RGD)2]在荷B16和U87两种小鼠肿瘤模型中的生物分布和显像进行研究,以探讨其应用于肿瘤血管生成显像和治疗的可能性。

摘要： 本发明提供了一种天冬酰胺内肽酶联合整合素α5和整合素β1在制备诊断上皮性卵巢癌或者诊断上皮性卵巢癌预后效果的试剂中的用途。本发明通过免疫荧光共定位鉴定了AEP能够与整合素α5和β1在人上皮性卵巢癌细胞SKOV3及人腹膜间皮细胞HPMC形成复合体。同时，Elisa技术检测发现上皮性卵巢癌患者血清及腹水来源的外泌体中的天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1的表达量较良性卵巢肿瘤患者血清来源的外泌体及肝硬化患者腹水来源的外泌体中的表达量高。由此可知，天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1与上皮性卵巢癌及预后密切相关。

摘要： 本发明公开了一种靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的斛皮素小粒径纳米药物及其制备方法，其中，药物包括载体和原料药两部分组成，所述原料药选用斛皮素，原料药与载体的质量比为1：10‑1:100，所述载体包括两亲性聚合物和导向化合物，其中两亲性聚合物和导向化合物的摩尔比为1：100～1：1，所述载体即胶束载体，其表面用肿瘤细胞表面过表达的αvβ3整合素受体高亲和力的配体进行修饰，本发明实现药物具有主动靶向特定肿瘤细胞并可以使药物快速有效的被细胞摄取，更大程度上让药物发挥抗肿瘤效果，并减少药物在全身的分布以及由此产生的毒副作用。

摘要： 本发明提供了一种天冬酰胺内肽酶联合整合素α5和整合素β1在制备诊断上皮性卵巢癌或者诊断上皮性卵巢癌预后效果的试剂中的用途。本发明通过免疫荧光共定位鉴定了AEP能够与整合素α5和β1在人上皮性卵巢癌细胞SKOV3及人腹膜间皮细胞HPMC形成复合体。同时，Elisa技术检测发现上皮性卵巢癌患者血清及腹水来源的外泌体中的天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1的表达量较良性卵巢肿瘤患者血清来源的外泌体及肝硬化患者腹水来源的外泌体中的表达量高。由此可知，天冬酰胺内肽酶（AEP）及整合素α5和β1与上皮性卵巢癌及预后密切相关。

摘要： 本申请公开了一种抗结肠癌的中药单体野黄芩素靶向整合素αvβ3的β‑环糊精载纳米粒的制备方法，涉及医药技术领域，包括以下步骤：S1、以β‑环糊精为核心，Sn(Oct)2作催化剂，诱发ε‑己内酯开环聚合，合成β‑环糊精共聚物β‑CD‑CL；S2、并依据cRGD肽是整合素αvβ3特异性受体，对β‑CD‑CL端基进行活化；S3、靶向整合素αvβ3的β‑环糊精共聚物载野黄芩素纳米粒的制备；S4、靶向整合素αvβ3的β‑环糊精共聚物载野黄芩素纳米稳定性研究。本发明的制备方法操作简单，不会对环境产生污染，反应条件温和，反应后得到的外泌体载体制备简单，所得到的β‑环糊精载纳米粒，免疫原性低、长循环、安全性好，易于装载药物。

摘要： 本发明公开了一种靶向αvβ3整合素受体高表达肿瘤细胞的斛皮素小粒径纳米药物及其制备方法，其中，药物包括载体和原料药两部分组成，所述原料药选用斛皮素，原料药与载体的质量比为1：10‑1:100，所述载体包括两亲性聚合物和导向化合物，其中两亲性聚合物和导向化合物的摩尔比为1：100～1：1，所述载体即胶束载体，其表面用肿瘤细胞表面过表达的αvβ3整合素受体高亲和力的配体进行修饰，本发明实现药物具有主动靶向特定肿瘤细胞并可以使药物快速有效的被细胞摄取，更大程度上让药物发挥抗肿瘤效果，并减少药物在全身的分布以及由此产生的毒副作用。

摘要： 本发明主要包括一种特异性识别人RON蛋白的丛蛋白‑信号素‑整合素(Plexin‑Semaphorin‑Integrin，PSI)结构域的单克隆抗体(抗RON

摘要： 本公开提供了如本文所述的式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物、用于制备式(I)的化合物的方法、用于治疗炎性疾病的治疗方法。

摘要： 本发明公开了基于化学修饰的纳米孔对整合素构象检测的方法，通过共价修饰构建功能化的纳米孔电学检测通道，配置不同浓度不同离子种类条件的整合素缓冲液样品，在外加偏压条件下检测具有不同构象的整合素穿过纳米孔的电学信息，对电学信息进行分析以实现定量与构象区分检测。本方法制样简单、操作便捷、响应灵敏，通过不同条件的电学信息对比，能够更清晰的呈现整合素的单分子构象信息；还能提供整合素的体积、表面电荷属性、浓度等信息；同时也可以进行单分子穿孔速率调控和特异性检测。

摘要： 本发明提供一种整合素抑制剂在制备治疗肾癌的药物中的用途。与现有技术相比，本发明的整合素抑制剂对多种肾癌细胞都有较强的抑制作用，因此有望将来用于制备抗肾癌药物。

摘要： 本发明公开了一种整合素生物制剂的抗体检测试剂盒及制备方法，涉及抗整合素的抗体检测技术领域。其包括抗体捕获器件和抗体检测器件，抗体捕获器件包括固相载体，抗体检测器件为纤维素膜或带有可被检测的标记物的功能性片段；且在固相载体上包被有整合素生物制剂，在纤维素膜上固定有不带标记物的功能性片段；功能性片段为整合素生物制剂的可变区、重链可变区或互补决定区。该试剂盒同时克服了假阳性和假阴性的缺陷。具有捕获效率高和检测灵敏度高的优点。