CCR

摘要： 简要介绍了体育赛事转播系统的系统架构以及场馆电视转播设施的主要组成部分以及转播对网络的主要技术指标要求,并针对体育赛事转播业务的主要承载技术进行了分析,并希望能为后续的类似活动提供借鉴.

摘要： 目的 探讨肌酐清除率(CCR)、血清淀粉样蛋白A(SAA)及γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平在早期预测急性胰腺炎(AP)疾病程度及病因诊断中的价值.方法 选取2018年6月至2020年6月收治AP患者165例作为AP组,同期非胰胆相关消化道疾病患者60例作为对照组;AP组按照严重程度分为轻度、中度、重度AP组(MAP、SMAP、SAP组);AP组按照病因分为胆源性AP和非胆源性AP组.测量各组患者CCR、SAA、GGT水平,利用受试者工作特征曲线(ROC)评价CCR、SAA及GGT水平对早期AP疾病程度及病因的诊断价值.结果 AP组CCR水平显著低于对照组(P<0.05),SAA及GGT水平显著高于对照组(P<0.05);SAP组CCR水平显著低于MAP、SMAP组(P<0.05),SAA及GGT水平显著高于MAP、SMAP组(P<0.05);胆源性AP组GGT水平显著高于非胆源性AP组(P<0.05);绘制ROC曲线,CCR诊断SAP的AUC为0.730,SAA诊断AUC为0.796,GGT诊断AUC为0.565,三者联合诊断的AUC为0.886,高于三者单独诊断AUC值;GGT诊断胆源性AP的AUC为0.867.结论 CCR、SAA及GGT水平对早期AP疾病程度的预测具有较高的诊断价值,GGT水平对AP病因的预测具有较高的诊断价值.

摘要： 文章针对某公司连续重整装置(CCR)再生烟气弯管的裂纹失效,对裂纹位置进行了宏观形貌、显微组织、宏微观断口、扫描电子显微镜(SEM)及能量色散型X射线(EDX)等分析,并从弯管内的介质流动及弯管位置等多个角度进行了数值分析.结果表明:弯管处介质流动速度增大,对弯管内壁快速冲刷导致其产生凹坑,在氯离子的作用下凹坑处发生应力腐蚀开裂(SCC)进而产生裂纹.为避免再次在服役期产生裂纹,对支管和主管的位置进行改进,使流体在弯头处得到较大缓冲,减小腐蚀强度.

摘要： [目的]将毛白杨编码4CL1(4-香豆酸辅酶A连接酶)和CCR(香豆酰辅酶A还原酶)的基因连接在一起形成融合基因4CL1-CCR,在体外对其编码的融合酶4CL1-CCR进行活性分析,发现此融合酶具有4CL1和CCR的催化活性,并在大肠杆菌体内证明4CL1-CCR可以高效催化香豆酸等酚酸生成相应的醛.在前期研究基础上,本研究将融合基因转化烟草,对转基因烟草植株的木质素各单体的组成和木质部形态进行分析,以揭示融合基因在植物体内的功能.[方法]用硫酸解法结合GC-MS分析烟草茎中各个单体的含量;间苯三酚染色法和木质素由紫外激发荧光法用于观测细胞的木质化状态;并通过半定量PCR法对转基因烟草中参与木质素合成关键基因的表达进行分析.[结果]与野生型烟草相比,转基因烟草茎中木质素G+S总量增加10.89％ ～ 36.44％;其中转基因烟草中G型木质素单体含量显著增多,S型单体含量无明显变化.显微结构观察可见,转基因烟草木质部宽度增加,细胞壁显著增厚,木质素沉积状态没有变化,表现为高密度木质素区域仍然为细胞角隅和复合胞间层,而低密度区域为次生细胞壁.半定量PCR分析显示在转基因烟草中C3H、CAD和COMT的表达量较野生型烟草均有不同程度的提高,而由G型木质素单体向S型木质素单体转化的关键基因F5H的表达没有显著变化.[结论]人工融合基因4CL1-CCR可以在植物中表达并发挥其功能,在未改变木质素密度分布的前提下,增加烟草茎细胞中木质部细胞数量和木质素的含量,并使细胞壁增厚.

摘要： 目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及CCR5A32基因多态性与A(H1N1)pdm09的相关性.方法 全面检索PubMed、Cochrane Library、OVID、EBSCO、Web of Science于2019年2月7日及以前发表的相关文献,收集TNF-α及CCR5A32基因多态性与A(H1N1)pdm09相关的观察性研究,并按照NOS量表进行严格地质量评价,采用Revman 5.0和Stata 11.0软件进行Meta分析.结果 经筛选,共8篇符合排除纳入标准的研究被纳入本次Meta分析,结果显示,TNF-α的基因多态性与A(H1N1)pdm09的发病风险可能具有相关性.rs361525位点携带A等位基因的患者A (H1N1) pdm09是G等位基因的2.25倍(A vs.G:OR=2.25,95％CI:1.09～4.65,P=0.03);rs361525位点AA基因型的携带者感染A(H1N1)pdm09的可能性分别为GG基因型、AG+GG基因型携带者的4.34倍(95％CI:1.65 ～ 11.41,P=0.003)、4.38倍(95％CI:1.67～11.48,P=0.003).rs361525位点的AA+AG基因型可能是人群感染A(H1N1)pdm09的危险因素(rs1800750:AA+AG vs,GG:OR=2.42,95％CI:1.24～ 4.71,P=0.01).亚组分析的结果提示,rs361525位点的A等位基因、AA+AG基因型是高加索人种感染A(H1N1)pdm09的危险因素,AA基因型是墨西哥人种感染A(H1N1)pdm09的危险因素(P＜0.05).CCR5的基因多态性与A(H1N1)pdm09的严重程度均无统计学意义(P＞0.05).结论 TNF-α基因的rs361525位点具有等位基因A或者AA基因型,或rs1800750位点具有基因型AA+AG的人群可能更易感染A(H1N1)pdm09.

摘要： 由于MRAI涂装车间设备种类多,遍布区域广,随着产量的不断提升,常规的人工现场巡查设备状态的方法已无法满足当前的生产需求.针对现场设备故障率不断攀升,分析了自主开发中央控制室系统的可行性,详细阐述了基于Factorytalk View SE平台二次开发CCR的过程,并进行了持续调整优化.经实践证明,该CCR系统可有效降低设备故障率,提高生产运行效率,降低企业运行成本,具有一定的推广应用价值.

摘要： 针对目前采用分阶段模拟各种蒸发模式的蒸发模型,引入动态接触角实现了固着液滴由恒接触半径蒸发模式(CCR)到恒接触角蒸发模式(CCA)转换的连续模拟,并将模拟结果与实验结果进行比较,应用动态接触角模型模拟了不同初始接触角液滴的蒸发过程.结果表明:当初始接触角较小时,液滴蒸发速率呈线性减小,而当液滴具有较大初始接触角时,液滴的蒸发速率呈非线性减小;在自然蒸发情况下,液滴蒸发稳定时,液滴内部流动由Marangoni对流占据主导作用,而趋于蒸发完全时,自然对流对液滴内部流动的影响逐渐增强,并最终占据主导作用.

摘要： 针对电动汽车渗透率由低到高和充电方式由无序到有序的阶段性发展的特点,为每个阶段挑选出合适的指标体系和数据包络分析(data envelopment analysis,DEA)计算模型,并将其应用于评价充电设施建设方案的相对优劣性.首先根据不同的阶段特点和指标选取原则,选取由基建费、运行维护费、政府补贴、利润增长率、市场占有率、折旧率、净资产收益率、设备利用率、负荷曲线改善度和资产负债率构成的指标集合;其次为不同阶段构造出DEA投入产出模型的指标体系,在不同阶段分别选用DEA法的基于规模可变的BCC和基于规模不可变的CCR算法模型,计算得到各方案的在各阶段的相对优劣性排序;然后引入松弛因子s+和s-来计算较劣方案的投入冗余和产出不足,从而给出较劣方案的改善方向;最后,结合具体算例,通过MATLAB软件编程对该方法的有效性和可行性进行检验.

摘要： 提供了一类CCR2/CCR5受体拮抗剂，及其在制备治疗与CCR2/CCR5相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明属于基因工程领域，更具体地说，涉及CRISPR-Cas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA。本发明提供了CRISPR-Cas9特异性敲除人CCR5基因的方法以及用于特异性靶向CCR5基因的sgRNA以及涉及到中间载体和应用。利用本发明制备的特异性靶向人CCR5基因的sgRNA能够精确靶向人CCR5基因并且实现基因敲除。该制备方法步骤简单、sgRNA靶向性好，CRISPR-Cas9系统的敲除效率高。

摘要： 描述了用于治疗淋巴瘤相关的C‑C趋化因子受体4型(CCR4)和其他表达CCR4的癌症的嵌合抗原受体。

摘要： 本发明公开了一系列带有杂环烷基结构的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗与CCR2/CCR5拮抗剂相关疾病药物中的应用，具体公开了式(Ι)所示化合物或其药学上可接受的盐、其异构体或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明公开了CCR2和/或CCR5抑制剂在制备神经系统疾病类药物中的应用和药物及模型构建方法，涉及生物医药领域。神经系统疾病类药物采用CCR2和/或CCR5抑制剂(Cenicriviroc，CVC)制备获得；验证神经系统疾病类药物模型构建方法包括：对神经系统疾病造模后小鼠注射神经系统疾病类药物。本申请通过CCR2和/或CCR5抑制剂作用CCR2和/或CCR5受体，阻碍外周CD8+T细胞向脑组织的浸润，从而缓解神经炎症、减轻脑组织损伤，有效治疗神经系统类疾病，无明显副作用。

摘要： 本公开涉及CCR5结合剂诸如leronlimab在治疗或预防CCR5+转移性癌症中的用途。本文提供了用于通过向受试者施用有效量的CCR5结合剂诸如leronlimab治疗受试者的转移性乳腺癌的方法。

摘要： 本文提供了用于有需要的哺乳动物的CCR9介导的疾病的组合物、方法和试剂盒。所述方法包含向患有CCR9介导的疾病的受试者施用含有治疗有效量的趋化因子受体9(chemokine receptor 9，CCR9)抑制剂化合物和治疗有效量的抗TNFα抗体的组合疗法。本文还提供了一种含有所述CCR9抑制剂化合物和所述抗TNFα抗体的试剂盒。

摘要： 提供了一类CCR2/CCR5受体拮抗剂，及其在制备治疗与CCR2/CCR5相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

摘要： 表达RANTES(CCL5)拮抗剂活性的CCR5/CCL5轴的竞争性抑制剂用于治疗性使用在有此需求的受试者中用于免疫调节治疗的方法。该竞争性抑制剂可能不具有CCL5激动剂活性并且能够用于抑制、中断、阻断、缓解、减缓以下的进程、和/或治疗与移植(包括移植物抗宿主病)、自身免疫性疾病、感染原、慢性炎症和癌症等相关的炎症和/或各种其他CCR5/CCL5轴信号传导依赖性下游活动。

摘要： 本实用新型公开了一种具有CCR系统式汽车所使用的CCR恒流调光器，包括CCR系统汽车架体、CCR中央系统控制器、后端控制信号基座，所述CCR系统汽车架体的左端面下侧内部安装有控制信号匹配调光器；所述控制信号匹配调光器的上方安装有恒流调节光源；所述控制信号匹配调光器的内部中心与所述恒流调节光源内部中心连接安装有命令传输管道；所述恒流调节光源的右侧连接有CCR系统数据分辨调节腔；所述CCR系统数据分辨调节腔的右侧与脚刹系统相连接；所述CCR系统汽车架体的上端面方向盘上安装有CCR系统数据调节开关按钮。本实用新型安装所占空间小，有效将现代化CCR系统技术运用于CCR系统式汽车中进行恒流调光，且无射频辐射，系统稳定性强，精度高。