散结镇痛胶囊

摘要： 目的:观察散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症痛经的临床效果。方法:84例按随机数字表法分为试验组和对照组各42例,对照组予以孕三烯酮,试验组予以散结镇痛胶囊。结果:总有效率试验组高于对照组(P<0.05),试验组月经周期、疼痛持续时间较对照组短,月经量较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。痛经程度评分试验组低于对照组(P<0.05),卵巢异位囊肿直径试验组较对照组短(P<0.05),不良反应发生率试验组低于对照组(P<0.05)。结论:散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症痛经疗效较好。

摘要： 目的:探讨散结镇痛胶囊联合屈螺酮炔雌醇片治疗子宫腺肌症(ADS)对患者卵巢储备功能、血管内皮生长因子(VEGF)、脂联素(APN)、血管生成素-2(Ang-2)水平的影响。方法:选取本院2019年2月1日-2021年2月1日收治的ADS患者180例,随机分为中医组、西医组和中西医组各60例,分别给予散结镇痛胶囊、屈螺酮炔雌醇片-Ⅱ及结镇痛胶囊+屈螺酮炔雌醇片-Ⅱ治疗。比较治疗前后子宫体积、卵巢储备功能激素指标及血管生成相关因子水平。结果:治疗后,3组子宫体积、抗苗勒管激素、促卵泡激素、黄体生成素、雌激素、VEGF、APN均有不同程度降低,Ang-2水平不同程度升高,但中西医组变化幅度大于另外两组(均P<0.05)。治疗总有效率中西医组(83.3%)大于中医组(66.7%)和西医组(65.0%),3组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:散结镇痛胶囊联合屈螺酮炔雌醇片治疗ADS,可有效改善患者卵巢储备功能、子宫状况和临床症状,降低血清VEGF、Ang-2水平,升高APN水平,疗效更佳,安全性较好。

摘要： 目的:研究为子宫腺肌病患者应用曼月乐环联合散结镇痛胶囊进行治疗的效果及对其血清FSH、LH和E2水平的影响。方法:选取2019年6月至2021年6月期间在靖江市中医院门诊就诊的子宫腺肌病患者50例,根据治疗方法的不同将其分为对照组(23例)和研究组(27例)。为对照组患者应用曼月乐环进行治疗,为研究组患者应用曼月乐环联合散结镇痛胶囊进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果。结果:相较于对照组患者,研究组患者治疗的总有效率更高,P<0.05。治疗后,两组患者视觉模拟评分法(VAS)的评分、血清促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)的水平均较治疗前显著下降,其子宫体积、子宫内膜厚度均较治疗前显著减小,P<0.05;研究组患者的VAS评分、血清FSH、LH、E2的水平均低于对照组患者,其子宫体积、子宫内膜厚度均小于对照组患者,P<0.05。结论:用曼月乐环联合散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌病的效果显著,能够有效地减小患者的子宫体积、子宫内膜厚度,改善其卵巢功能,减轻其痛经症状,促进其康复。

摘要： 目的 探讨散结镇痛胶囊联合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症的效果及对血管生长因子、局部血流情况的影响。方法 选择2018年2月至2020年8月我院收治的140例子宫内膜异位症患者为研究对象,根据治疗方案将其分为观察组和对照组,每组70例。对照组采取腹腔镜手术,观察组在对照组基础上加施散结镇痛胶囊。比较两组的临床疗效、血管生长因子、子宫动脉血流动力学指标、可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)及可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平。结果 观察组的治疗总有效率为95.71%,显著高于对照组的84.29%(P<0.05)。治疗后,两组的血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的舒张末期血流速度(EDV)、收缩期峰值血流速度(PSV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的sICAM-1、sIL-2R水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论 散结镇痛胶囊联合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症的效果显著,能调节机体血管生成因子水平,改善子宫动脉血流动力学指标及sICAM-1、sIL-2R水平。

摘要： 目的:观察散结镇痛胶囊联合米非司酮片预防子宫内膜异位症术后复发的疗效。方法:70例按随机数字表法分为对照组和研究组各35例。两组均行腹腔镜术。术后给予米非司酮片,研究组加用散结镇痛胶囊。结果:治疗后两组CA125、E2、FSH水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组证候积分均下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。术后1年复发率研究组低于对照组(P<0.05)。结论:散结镇痛胶囊联合米非司酮片用于子宫内膜异位症术后可有效改善血清激素水平,降低术后复发率。

摘要： 目的:观察超声聚焦刀治疗子宫腺肌症后应用散结镇痛胶囊对疼痛和出血的影响。方法:240例随机分为两组各120例,两组均进行超声聚焦刀治疗。术后两组均给予米非司酮治疗,观察组联合散结镇痛胶囊治疗。结果:治疗后观察组子宫体积、VAS疼痛评分均小于对照组(P<0.05),观察组出血量少于对照组(P<0.05)、出血时间短于对照组(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:超声聚焦刀治疗子宫腺肌症后用米非司酮联合散结镇痛胶囊治疗可减少术后出血和疼痛,利于子宫复旧。

摘要： 目的 分析地屈孕酮联合散结镇痛胶囊用于子宫内膜异位症手术治疗患者中的临床效果。方法 76例子宫内膜异位症手术治疗患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例。对照组患者术后应用地屈孕酮治疗,观察组患者术后应用地屈孕酮联合散结镇痛胶囊治疗。对比两组患者临床疗效,治疗前后血清性激素指标[雌二醇(E_(2))、促卵泡激素(FSH)以及黄体生成素(LH)],有意向妊娠患者妊娠率。结果 观察组患者的治疗总有效率为97.37%,显著高于对照组的84.21%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的E_(2)、FSH、LH分别为(73.16±11.18)pg/ml、(3.80±2.16)U/L、(4.16±1.20)U/L,均低于对照组的(89.95±13.62)pg/ml、(5.61±2.75)U/L、(5.62±1.41)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访12个月,观察组有意向妊娠患者的妊娠率为93.75%(30/32),高于对照组的58.06%(18/31),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 子宫内膜异位症患者术后应用地屈孕酮联合散结镇痛胶囊治疗可获得满意疗效,有利于改善血清性激素水平,并提升妊娠率。

摘要： 目的:分析曼月乐+散结镇痛胶囊(简称SJZT)对于子宫腺肌病(简称AM)的治疗效果.方法:本研究主体为76例AM患者,以治疗方法为标准,A组行曼月乐+SJZT治疗,B组行常规治疗.对比疗效.结果:A组的总有效率高于B组,子宫体积与痛经程度优于B组;不良反应率低于B组(P<0.05).结论:为AM患者行曼月乐+SJZT治疗可改善痛经程度,缩小子宫体积,且安全性好,疗效显著.

摘要： 目的:探讨在子宫腺肌病患者治疗中联合曼月乐环和散结镇痛胶囊的价值.方法:纳入2018年7月—2020年2月我院收治的64例子宫腺肌症患者,按双色球随机法分组.对照32例以曼月乐环治疗,观察组联合散结镇痛胶囊,比较二者治疗差异性.结果:观察组治疗后月经量较对照组更少而VAS评分较对照组更低(P<0.05);观察组治疗后FSH、LH和E2水平明显低于对照组且子宫体积和子宫内膜厚度较对照组明显缩小(P<0.05).结论:联合曼月乐节育环和散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌病可改善患者卵巢功能,促进子宫恢复,值得应用.

摘要： 目的:分析在慢性盆腔炎患者治疗过程中应用散结镇痛胶囊联合阿奇霉素的临床效果.方法:筛选我院收治的66例慢性盆腔炎患者作为本次的研究对象,并随机分为对照组和研究组,每组患者各33例,针对对照组患者给予阿奇霉素片治疗,研究组患者则在阿奇霉素片的基础上加用散结镇痛胶囊,比较两组患者用药的临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后的丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素10(IL-10)、超氧化物歧化酶(SOD)的表达水平.结果:经过为期7天的治疗后,研究组患者用药的临床总有效率高于对照组、药品的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:散结镇痛胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎能取得较好的临床疗效,降低单一用药的不良反应发生率,在临床上具有较高的应用价值.

摘要： 目的：研究高效液相色谱法测定散结镇痛胶囊中龙血素A与龙血素B的总量.方法：采用Aglient Eclipse XDB C18色谱柱(4.6×250mm,,5μm);流动相为乙腈-1％冰醋酸(42∶58),流速1.0ml·min-1,检测波长278nm.结果：龙血素A在0.07492μg～7.492μg范围内有良好的线性关系(r=0.999),龙血素B在0.05164μg～5.164μg范围内有良好的线性关系(r=1),龙血素A平均加样回收率为98.2％(n=6),龙血素B平均加样回收率为91.9％(n=6).结论：所建方法简单、专属性强,重现性好,可用于散结镇痛胶囊的含量测定.

摘要： 项目率先提出了“散结镇痛、软坚化瘀”的子宫内膜异位症的基本治疗法则，创新研制出一种中药新组太开发了首个用于治疗子宫内膜异位症的专病专药-散结镇痛胶囊(国药证字220030057);首次开发了“中医药网络药理学智能信息平台”(软著登字第0646447号)，基于网络药理学分析，揭示散结镇痛胶囊多成分-多靶点一多通路一多途径治疗子宫内膜异位症的科学实质;基于药效物质基础研究，针对效应成分建立了多成分含量测定、指纹图谱质控标准，针对药材直接打粉人药的工艺特点，建立了药材专属性鉴别、重金属和微量元素检测、农药残留检测等多个质控标准，共建立8张指纹图谱标准，对包括7个有效成分在内的12个成分进行了全过程的定量控制，最终建立了产品功效相关的全过程质量控制体系，能够更全面地保证产品质量均一性和安全性。

摘要： 目的：探讨散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌病并不孕的疗效。方法：收集我院42例子宫腺肌症合并不孕患者。将其随机分为治疗组和对照组，治疗组给予口服散结镇痛胶囊(月经周期第一天开始，一次4粒，一日3次)泊疗，疗程3-6个月，治疗前后测定血清CA125水平、B超了解子宫大小，治疗期间监测卵泡发育、指导受孕，对照组不用药物治疗。结果：散结镇痛胶囊能显著改善痛经，子宫体积缩小，血清CA125水平明显降低，妊娠率高达50%。结论：散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌症具有较好的疗效。

摘要： 散结镇痛胶囊为公司重大品种之一，在生产过程中发现封口瓶漏气比例偏高，降低了该产品的质量。一旦进入市场将损害消费者的利益，也影响公司的形象。

摘要： 本发明公开了一种散结镇痛药品的检测方法，该方法包括步骤：1)将散结镇痛药品与提取溶剂混合提取，制得供试品溶液；2)将供试品溶液进行液相色谱质谱检测，得到指纹图谱；3)根据所述指纹图谱，标准曲线和散结镇痛药品供试品的质量，得到供试品中14种成分的含量。本发明采用UPLC/Q‑TOF MS方法，采用正负离子全扫描模式，使得多种化合物得以有效区分，不仅能对散结镇痛药品的成分进行定性和定量检测，还能同时检测散结镇痛药品中14种不同类别的成分；本发明方法的样品处理操作简单、样品用量少、精密度高，准确快速、稳定性高、重复性好并且回收率高，能够作为目前有效的全面控制散结镇痛药品质量的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种消炎散结镇痛贴，它主要是由红花、川芎、细辛、三七、冰片、没药、血竭等原料药按一定重量配比制备而成，本发明具有活血化瘀，散结消肿，抗菌止痛等功能，用于治疗鸡眼、胼胝、婴幼儿斜颈、软组织损伤，颈肩腰腿痛疗效好，治愈率高。

摘要： 本发明提供一种消乳散结胶囊多指标成分含量检测方法，该检测方法采用HPLC‑DAD法同时测定本发明药物制剂中的芍药苷、迷迭香酸、黄芩苷、丹酚酸B、汉黄芩苷和丹皮酚6个成分的含量。采用的6种成分为参照标准的可起到全面检测药物内在质量及稳定性的作用，以保证其该产品用药的安全性和有效性。

摘要： 一种清热散结胶囊HPLC指纹图谱的建立方法，涉及中药制剂质量控制方法。清热散结胶囊用甲醇溶液超声波提取，以绿原酸、千里光浸膏粉、千里光药材为对照品，照高效液相色谱法建立指纹图谱，洗脱程序为梯度洗脱程序。本发明建立的清热散结胶囊指纹图谱与相应的对照图谱进行相似度评价，其相似度大于0.9，能有效的表征产品质量，更有利于监控产品的质量，能更有效的保证产品质量的长期稳定性，进而保障疗效的安全性和有效性。

摘要： 本发明公开了一种散结镇痛药品的检测方法，该方法包括步骤：1)将散结镇痛药品与提取溶剂混合提取，制得供试品溶液；2)将供试品溶液进行液相色谱质谱检测，得到指纹图谱；3)根据所述指纹图谱，标准曲线和散结镇痛药品供试品的质量，得到供试品中14种成分的含量。本发明采用UPLC/Q‑TOF MS方法，采用正负离子全扫描模式，使得多种化合物得以有效区分，不仅能对散结镇痛药品的成分进行定性和定量检测，还能同时检测散结镇痛药品中14种不同类别的成分；本发明方法的样品处理操作简单、样品用量少、精密度高，准确快速、稳定性高、重复性好并且回收率高，能够作为目前有效的全面控制散结镇痛药品质量的检测方法。

摘要： 本发明提供了一种散结镇痛药品的检测方法，包括以下步骤：（1）将散结镇痛药品待测样品与醇类化合物混合，得到待测溶液；（2）将所述待测溶液进行液相色谱检测，得到所述待测溶液的指纹图谱；所述液相色谱检测的洗脱程序为梯度洗脱；（3）根据所述待测溶液的指纹图谱、预定标准曲线和散结镇痛药品样品的质量，得到散结镇痛药品待测样品中所含成分的含量。本发明采用梯度洗脱进行液相色谱检测，得到的指纹图谱中各活性成分的色谱峰峰形和分离度均较好，有利于计算色谱峰的峰面积，从而得到散结镇痛药品样品中各成分的含量。本发明提供的方法实现了对散结镇痛药品中各活性成分的定量测定，从而能够更真实的反映散结镇痛药品的品质。

摘要： 本发明公开了一种消炎散结镇痛贴，它主要是由红花、川芎、细辛、三七、冰片、没药、血竭等原料药按一定重量配比制备而成，本发明具有活血化瘀，散结消肿，抗菌止痛等功能，用于治疗鸡眼、胼胝、婴幼儿斜颈、软组织损伤，颈肩腰腿痛疗效好，治愈率高。

摘要： 本发明涉及一种乳核散结胶囊。包括:柴胡10‑20g,当归10‑12g，川穹9‑10g，金银花20‑30g，连翘15‑20g，香附10‑20g，郁金10‑20g，生牡蛎20‑30g，猫爪草6‑10g，玄参6‑10g，橘红10‑12g，桃仁10‑12g，红花10‑12g，黄芩10‑12g，昆布10‑15g，海藻10‑15g，夏枯草20‑30g，土贝母10‑12g，山慈菇10‑12g，细辛5‑6g，王不留10‑12g，路路通10‑12g，葫芦6‑10g，贝母10‑15g，通草6‑15g，蒲公英15‑20g。各药分工明确而各司其职，药效快、疗效好，乳腺炎有效率高达98.8%，治愈率高达95.1%。

摘要： 本发明公开了一种三黄玄参复方利咽散结胶囊，是采用黄芩、黄连、大黄、玄参、升麻、炙甘草、山豆根为原料，经过粉碎、萃取、混合、制囊、灭菌包装制备出复方三黄玄参利咽散结胶囊，具有显著的清热解毒，清心降胃，利咽散结功能，主治热毒性小儿急性扁桃体炎；可抗炎及抗变态反应作用，可调节机体免疫功能；既能解毒消肿，又能降血糖、降血脂作用、抗氧化，可以有效地调整扁桃体炎症的病机本质，从而达到利咽散结的效果，且疗效显著，无不良反应，无副作用。

摘要： 一种清热散结胶囊HPLC指纹图谱的建立方法，涉及中药制剂质量控制方法。清热散结胶囊用甲醇溶液超声波提取，以绿原酸、千里光浸膏粉、千里光药材为对照品，照高效液相色谱法建立指纹图谱，洗脱程序为梯度洗脱程序。本发明建立的清热散结胶囊指纹图谱与相应的对照图谱进行相似度评价，其相似度大于0.9，能有效的表征产品质量，更有利于监控产品的质量，能更有效的保证产品质量的长期稳定性，进而保障疗效的安全性和有效性。