散瞳验光

摘要： 什么是科学验光?有人说散瞳验光就是科学验光,这不完全正确。科学验光是指视光师将眼镜光学及眼科学知识运用到验光技术中,通过散瞳、小瞳检影等主客观判断方法,加上试镜前对眼位、融像能力、辐辏及调节功能、眼表、眼底等进行检查,以及在试镜适应后给予配镜的一种检查方法。

摘要： 目的探讨不同屈光度及不同龄段的成年屈光不正患者睫状肌麻痹前后验光及复验光屈光度的变化;探讨电子产品盛行时代,成年屈光不正患者配镜是否需要散瞳验光。方法回顾性分析1039只成年患者的眼屈光资料,将同一患者的显然验光、散瞳验光及散瞳验光后复验光的球镜及柱镜结果进行比较,并按年龄及屈光度进一步分组,分组后再次进行三种不同主观验光方法球镜及柱镜差异的比较。结果1039只眼的平均球镜度数显然验光、散瞳验光及散瞳后复验光的结果分别为-4.77±2.00D、-4.55±2.01D及-4.56±1.99D,平均柱镜度数显然验光、散瞳验光及散瞳后复验光的结果分别为-0.91±0.86D、-0.95±0.85D及-0.95±0.83D,三者的差异且有统计学意义(P40岁组柱镜结果差异无统计学意义外,其他组三种验光结果的球柱镜值及>40岁组的球镜值差异具有统计学意义。按屈光度分为4组后,-3.01D~-6.00D组三种不同验光方法的球柱镜值、0~3.00D和>-6.00D组三种不同验光方法的球镜值结果差异具有统计学意义。球镜度数的差值有统计学意义的绝对值为0.17D~0.29D,柱镜度数的差值有统计学意义的绝对值为0.04D~0.07D。结论成年近视屈光不正患者,应用三种不同主观验光方法验光,球柱镜的差异虽然具有统计学意义,但在临床验光配镜中该差异并无临床意义。因此,在当下环境里,一般人群在由经过正规训练的专业视光师使用综合验光仪进行物理睫状肌松弛后,在小瞳孔下进行规范的显然验光及试戴,也可得出准确的屈光度数。

摘要： 刚开学,小明发现在学校上课的时候看黑板费劲,好像越来越看不清楚了。妈妈赶紧带小明来医院看眼睛。小明妈妈:“大夫,开学后孩子发现看不清黑板了怎么办,不会是近视了吧?”医生:“孩子首先要去做散瞳验光检查。”小明妈妈:“啊?听别人说散瞳验光特别伤害眼睛,能不能不散瞳呀?要是近视了怎么治疗啊?”

摘要： 当孩子视力变差时,很多家长会选择带孩子去眼科就诊,看看究竟是什么原因导致孩子视力下降。当医生怀疑孩子存在屈光不正时,多会建议给孩子进行散瞳验光(睫状肌麻痹验光),以获取更准确的验光数据。但每次说到散瞳,好些家长便如临大敌,顾虑重重。其实,散瞳验光并不可怕。在此,我们整理了一些对于散瞳的常见疑问,并进行了简单的解答,希望可以对您有所帮助。

摘要： 远视是影响儿童视力发育的常见因素.因儿童远视未能得到及时的检查与治疗,常造成弱视的发生.准确的散瞳验光是合理及时解决儿童远视、弱视、斜视等眼部疾病的关键.本文主要介绍了远视的病因及临床表现,分析了散瞳验光对儿童的影响与优点,阐述了复方托品酰胺在远视儿童散瞳验光中的应用效果,包括药物起效快,持续时间短,不会对儿童第二天的生活与学习产生影响.希望能为远视儿童散瞳验光的有效进行提供有效的参考意见.

摘要： 目的探讨初诊为可疑视力异常或视物行为异常的学龄前儿童,如何规范合理视觉评估及干预。方法2014年12月至2016年4月,对出生后7个月龄至6岁6个月有视力问题儿童110例(220只眼),采用美多丽滴眼液屈光筛查和阿托品眼用凝胶屈光确诊两种散瞳验光方法进行结果自身对比,如等效球镜、柱镜、散光轴位是否存在差异性;确诊后依据美国眼科临床婴幼儿屈光矫正指南,再决定配镜处方并随访。结果(1)7月龄至3岁组30眼,3~6岁组190眼,屈光确诊法两组的远视球镜均值高于屈光筛查法,而近视球镜均值低于屈光筛查法,均值差(0.96±0.70)和(0.66±0.52)(P0.05)。(2)不同眼位组的屈光均值差异比较:正位远视眼组112眼,远视近视球镜的差异均有显著性,均值差(0.57±0.49)和(0.69±0.44)(P<0.05),内斜组62眼均为远视,球镜均值高于屈光筛查法,均值差(0.69±0.58)(P<0.05);眼位外斜组8眼,均值差(0.88±0.41)(P<0.05);内斜视组远视球镜差异大于眼位正常组,柱镜、散光轴位差异则无显著性。(3)确诊儿童常见眼病的屈光矫正和干预情况:中高度远视45例(40.91%),散光34例(30.91%);屈光参差30例(27.27%),弱视38例(34.55%),可疑弱视18例(16.36%),内斜视31例(28.18%),其中,调节性内斜视8例(7.27%);配镜率达83.36%;屈光正常范围15例(13.64%),暂未配镜观察。结论对有视力问题和内斜视的学龄前儿童应该强调选用阿托品眼凝胶散瞳验光进行确诊,规范儿童眼病的系统诊疗技术,美多丽散验可作为初步屈光筛查,寻找视力异常的危险因素或线索。

摘要： 目的:比较散瞳验光法、综合验光法用于青少年近视的效果.方法:对120例青少年近视患者的临床资料进行回顾分析,其验光时间为2019年5月至2020年5月.按照随机数字表法将其分成不同组别,其中对照组采用综合验光法,观察组则行散瞳验光法,比较两组验光结果与满意度情况.结果:对比两组验光结果,观察组明显低于对照组,组间差异显著,P<0.05;对比两组满意度情况,观察组明显高于对照组,组间差异显著,P<0.05.结论:对青少年近视患者实行散瞳验光,其临床效果明显优于综合验光,其临床应用价值较高,建议进一步推广应用.

摘要： 目的:探讨复方托吡卡胺和硫酸阿托品在儿童散瞳验光中的效果。方法:选择本院2018年8月至2019年8月期间接受的屈光不正儿童500例作为资料,远视儿童18例,近视儿童32例,均先采用方托吡卡胺眼液进行儿童散瞳验光,再采用硫酸阿托品凝胶进行儿童散瞳验光,比较远视儿童中不同年龄(12岁)行两种药物散瞳后屈光度;比较近视儿童不同年龄行两种药物散瞳后屈光度。结果:硫酸阿托品眼凝胶散瞳中12岁儿童屈光度比较无统计学意义,P>0.05;硫酸阿托品眼凝胶散瞳中12岁儿童屈光度比较无统计学意义,P>0.05。结论:采用硫酸阿托品凝胶散瞳效果较好,尤其对<8岁近视儿童和<12岁远视儿童验光具有必要性,应用价值较高。

摘要： 目的 探讨盐酸环喷托酯滴眼液在近视儿童散瞳验光中的综合应用效果.方法 对72例、144眼近视儿童先应用1％盐酸环喷托酯滴眼液,后应用1％ 硫酸阿托品眼用凝胶进行散瞳验光,分析比较两种睫状肌麻痹药的验光结果 及全身不良反应.结果应用盐酸环喷托酯麻痹前等效球镜屈光度为(-1.27±1.12)D,麻痹后为(-4.59±1.72)D;应用阿托品麻痹前的等效球镜屈光度为(-1.32±1.36)D,麻痹后为(-5.23±1.86)D;两种药物麻痹前屈光度数比较,差异无统计学意义(P>0.05),麻痹后屈光度数比较差异有统计学意义(P0.05),重度近视患儿的验光结果在两种药物间差异有统计学意义(P<0.05).盐酸环喷托酯和阿托品的全身不良反应发生率分别为4.2％,15.3％(P<0.05).结论 盐酸环喷托酯对轻、中度近视儿童睫状肌麻痹效果充分,且快速、安全,可用于轻、中度近视儿童散瞳验光.

摘要： 1%硫酸阿托品眼膏使用时间、使用频率均对儿童验光结果产生影响，可使用其一天三次滴眼×3天或一天两次滴眼×5天对儿童进行散瞳验光。

摘要： 本发明公开了一种眼科用激光散斑验光机，包括右光源筒体、固定筒体和左光源筒体，所述右光源筒体和左光源筒体的内部皆安装有可见光半导体激光器，所述可见光半导体激光器上方的右光源筒体和左光源筒体内部皆安装有扩束屏，所述右光源筒体和左光源筒体的底端皆安装有遮光板，且右光源筒体和左光源筒体的顶端皆安装有螺旋架，所述螺旋架的表面安装有拨动齿轮，所述螺旋架的顶端皆安装有软胶套，所述固定筒体的表面皆安装有连接板，所述固定筒体的顶部皆安装有验光目镜。本发明通过设置有一系列的结构，使得该验光机在使用时，便于携带和佩戴的同时，适用性较强，可便于眼科病患自行验光，增加佩戴的舒适性，可进行红绿色盲检测。

摘要： 提供了一种用于执行眼睛的u‑WF照相成像的非散瞳、非接触超宽视野眼底(u‑WF)照相成像系统和方法。该非散瞳、非接触u‑WF照相成像系统包括向眼球输送经睫状体平坦部照明的照明系统。这使得免于使用整个瞳孔来成像。释放整个瞳孔以用于成像允许非散瞳、非接触u‑WF照相成像系统的u‑WFC使用相对简单的光学系统来捕获超宽FOV。消除对使瞳孔扩张的需要和对在执行成像时与眼睛接触的需要消除了与散瞳、接触模式眼底成像系统和方法相关的许多问题。此外，该系统可以以使它非常适合于在得不到充分服务的区域中的远距会诊应用的方式被实现，在得不到充分服务的区域中诊所和经训练的医疗保健提供者可能不是可得到的。

摘要： 本发明公开了一种眼科用激光散斑验光机，包括右光源筒体、固定筒体和左光源筒体，所述右光源筒体和左光源筒体的内部皆安装有可见光半导体激光器，所述可见光半导体激光器上方的右光源筒体和左光源筒体内部皆安装有扩束屏，所述右光源筒体和左光源筒体的底端皆安装有遮光板，且右光源筒体和左光源筒体的顶端皆安装有螺旋架，所述螺旋架的表面安装有拨动齿轮，所述螺旋架的顶端皆安装有软胶套，所述固定筒体的表面皆安装有连接板，所述固定筒体的顶部皆安装有验光目镜。本发明通过设置有一系列的结构，使得该验光机在使用时，便于携带和佩戴的同时，适用性较强，可便于眼科病患自行验光，增加佩戴的舒适性，可进行红绿色盲检测。

摘要： 激光散斑验光机，适用于测定眼睛的视力状况。该机是利用激光散斑技术进行验光的设备。其采用了使激光散斑旋转的装置和观察散斑运动的曲面镜。使用该机时，人眼只要观察曲面镜中的散斑转动情况，就能确定眼睛的视力状况。它具有验光精度高，结构简单，造价低等优点。

摘要： 本发明公开了一种便携式免散瞳眼底照相机的曝光时间控制方法及系统，其中控制方法包括：设定眼底相机处于标准焦距状态下，设定延时拍摄的延时时间；眼底相机在近红外照明系统下，进行焦距调整，确定焦距调整量程；基于焦距调整量程以及镜头移动速度，确定焦距调整时间；将焦距调整时间设定为延时时间，拍摄时，按下延时拍摄按钮，焦距在焦距调整时间内调整完成，延时时间到达，曝光拍摄出眼底图像。设置延时拍摄方式的延时时间，基于焦距调节所需的时间确定延时时间，当按下延时拍摄按钮时，开始启动延时倒计时，焦距调节完成的同时进行曝光拍摄，实现自动调节结合自动拍摄，且上述操作均不需要人工干预，通过眼底相机的参数设置即可完成。

摘要： 本申请公开了一种验光装置及其瞳距调节机构，瞳距调节机构包括瞳距调节螺杆及一组瞳距调节螺母，一组瞳距调节螺母与瞳距调节螺杆螺纹旋接，通过瞳距调节螺杆绕其轴线转动，以带动一组瞳距调节螺母沿水平方向移动；各瞳距调节螺母上均设有螺纹孔及与螺纹孔连通的开口，各瞳距调节螺母连接有间隙调节件，间隙调节件用于调节开口的大小，以实现调节瞳距调节螺杆与瞳距调节螺母的螺纹间隙。上述瞳距调节机构，结构简单、操作方便，可实现调节瞳距调节螺杆与瞳距调节螺母的螺纹间隙，这样即可解决正反调节瞳距时由于反转时瞳距调节螺杆与瞳距调节螺母的螺纹间隙大影响瞳距示值误差而导致瞳距示值精度较低的问题，从而提高瞳距示值精度。

摘要： 本实用新型涉及瞳距测量技术领域，尤其涉及一种用于验光仪的瞳距测量结构，绕线轮、过线轮、边线轮之间通过线绳连接，绕线轮穿过大支架另一端与电位器连接，大支架底部设置有导向轴，导向轴上安装有可以在导向轴上滑动的滑块，线绳通过螺钉固定在滑块上，滑块上设置有可以将滑块在导向轴上固定的定位轴，本实用新型中采用绕线轮、过线轮、边线轮呈现三角结构布局，可以缓解线绳的松紧度，同时本实用新型中电位器和绕线轮采用一体设计，通过螺栓固定在大支架上，方便电位器的调节，解决了原电位器法测量过程中电位器调节困难和线绳装配及磨损问题，大大提高了瞳距测量的精度，并简化了装置的复杂性和装配难度，降低了生产成本。

摘要： 本实用新型涉及瞳距测量技术领域，尤其涉及一种基于光栅的验光仪瞳距自动测量系统，其包括大支架及设置在大支架上的计数光耦、光栅、滑块、光栅支架、消零光耦、光耦支架，所述光栅通过螺钉固定在光栅支架上，光栅支架设置在滑块上，光栅上设置有计数光耦，计数光耦连接有消零光耦，消零光耦固定在光耦支架上，系统包括导向轴，滑块固定在导向轴上，滑块上设置有可以将滑块在导向轴上固定的定位轴，本实用新型实现了光栅计数法的测量方式，成功解决了原电位器法测量过程中电位器调节困难和线绳装配及磨损问题，大大提高了瞳距测量的精度，并简化了装置的复杂性和装配难度，降低了生产成本。

摘要： 本实用新型公开了一种散瞳防护眼镜，包括镜架、防冲击层和耳钩，所述镜架的内部设置有镜片，所述滑动槽的侧面开设有限位槽，所述支撑腿的末端设置有限位板，所述镜片的外表面设置有偏光层，所述偏光层的外侧设置有粘接层，所述粘接层的外侧设置有紫外线吸收层，所述紫外线吸收层的外表面设置有防冲击层，所述滑动槽的内部设置有耳钩。该散瞳防护眼镜镜片材质选用TAC材质，有效削减强光，消除耀眼的反射光和散射光，让凌乱的光线变成平行的光线，使视物更加清晰柔和、清晰。偏光镜片的偏光角度和弧度经过专业设计加工，使配戴者不会有景物失真和眩晕的感觉。偏光片由7层材料复合而成，符合国家太阳镜片标准、UV400紫外线标准，全方位保护眼睛。

摘要： 本发明涉及信息交互技术领域，尤其是一种散瞳验光候诊病人管理方法系统及计算机存储介质。该方法包括：接收并根据病人信息生成包含滴液次数的候诊排队信息；根据候诊排队信息通知病人滴液，在病人每次完成滴液后进行计时并更新候诊排队信息；判断病人的滴液次数是否到达预定次数；若未到达，通知计时时长到达第一间隔时长的病人进行下一次滴液；若已到达，根据候诊排队信息通知计时时长到达第二间隔时长的病人验光。本发明通过对候诊病人分别进行散瞳和验光计时管理，准确地通知病人进行散瞳滴液以及有顺序地通知病人进行验光，有效提高医院现场管理的有序性，降低医护人员的劳动强度。