放射增敏剂

摘要： 目的 探究铁钯纳米颗粒修饰的碳纳米管(FePd@CNTs)对人乳腺癌MCF-7细胞的放射增敏作用.方法 用化学还原法制备FePd@CNTs,并通过透射电子显微镜、能谱仪进行表征.CCK-8法检测FePd@CNTs对人正常乳腺上皮MCF-10A细胞的相容性.CCK-8法、流式细胞术和克隆形成实验评估FePd@CNTs对人乳腺癌MCF-7细胞的放射增敏作用.结果 FePd纳米颗粒成功地通过化学还原方法被修饰在CNTs的表面.FePd@CNTs对MCF-10A细胞显示低细胞毒性(IC5o =738.3 μg/m),同时可有效增强X射线对MCF-7细胞的杀伤(增敏比为1.22).结论 FePd@CNTs具有对乳腺癌的治疗作用与放射增敏的潜力.

摘要： 目的:对放射增敏剂5-碘-2-嘧啶酮-2'脱氧核糖(IPdR)进行综述,为放射增敏剂提供研发思路及参考.方法:通过查阅国内外相关文献,分析IPdR理化性质、作用机理及其作为放射增敏剂的优势,总结IPdR的药效和毒理学研究结果以及Ⅰ期临床的最新进展,对Ⅱ期临床试验的开展及安全评估方案进行展望.结果 与结论:IPdR作为IUdR(5-碘-2'去氧尿苷)的前体化合物,是一种卤代核苷类似物,可通过口服进入人体.血液中的IPdR在醛氧化酶的作用下,逐渐转化为能够发挥药效的IUdR,进而与肿瘤细胞的DNA结合,提高了病灶组织的放射敏感性,从而发挥药效.根据前期药效和毒理学数据发现,IPdR作为放射增敏剂效果良好,具有可口服、毒性较低的特点.目前该药物已经完成I期临床,即将开展Ⅱ临床试验,有望成为一种新型的口服放射增敏药物.

摘要： 妊娠期糖尿病是妊娠期最常见的一种代谢异常性疾病.近年来非药物治疗在妊娠期糖尿病中的作用越来越受到重视.妊娠前及妊娠期进行合理的运动可以有效控制孕妇身体质量,减轻心血管系统负担,降低血压,提高孕妇氧储备.科学、合理的饮食干预,适量的体育锻炼有利于控制血糖.妊娠期糖尿病新诊断标准有利于及早采取控制血糖的措施,对诊断和治疗以及改善母婴预后均有十分重要的意义.

摘要： 脑转移瘤是成人最常见的颅内肿瘤之一。美国神经外科医师大会(Congress of Neurological Surgeons,CNS)曾于2010年发布《脑转移瘤治疗的循证医学指南》,为脑转移瘤的规范化治疗奠定了基础。基于近年来新型疗法的进展,该学会在原指南基础上,回顾分析最新文献,制定了2019版《成人脑转移瘤治疗中新兴及试验性疗法的系统回顾和循证指南》,对高强度聚焦超声、激光间质热疗、放射增敏、免疫调节、分子靶向药物等新型治疗方法进行了讨论。本文将就新指南作一介绍和解读。

摘要： 稀土元素因具有特殊的4f电子结构、相对大的原子序数和独特的光电磁性质,吸引了研究者的广泛关注,被应用于稀土基纳米颗粒的制备上,特别是钆基纳米粒子的制备及理化性能研究方面.研究表明,稀土基纳米材料易掺杂其他稀土及金属离子,稳定性好,声子能量低,具有较大的中子吸收截面的特性,因而在发光、生物及医药等领域得到了广泛的应用.研究者们通过采用不同的制备方法得到了不同形貌和结构的稀土纳米材料,以改善其发光性能、弛豫性能、药物携带性能、靶向性等,以便更好地将其应用于发光、成像、医学治疗等不同领域中.制备氧化钆纳米粒子的方法多为液相法,该法具有操作简单、粒度可控、分散性好的特点.稀土发光材料能吸收或发射从紫外光区到红外光区的各种波长的电磁波辐射,因此近年来,除了研究不同稀土离子掺杂氧化钆对其发光性能的影响外,研究者们还利用多种稀土离子的共掺杂、稀土离子与金属离子的共掺杂,以达到调节发光、提高色彩饱和度以及发光强度的目的.钆离子因拥有七个未配对电子而被用作磁共振造影剂.目前,临床上应用最多的是以纳米氧化铁为主的阴性造影剂和以二乙三胺五醋酸钆(Gd-DTPA)为主的阳性造影剂.但纳米氧化铁成像存在信号强度较低、图像较暗、易产生伪影等问题,所以目前对于阴性造影剂的研究较少.而Gd-DTPA与氧化钆相比,后者磁性粒子密度高于前者,因此,近来的研究热点集中于通过优化制备工艺来提高氧化钆纳米材料的弛豫性能,以及通过结合氧化钆纳米材料的荧光特性,来实现其光学-磁共振成像(MRI)双模态探测功能.另外,高原子序数的钆还能作为放射增敏剂,可增加肿瘤细胞放射治疗的敏感性,相比于金、铪、铋等同样具有放射增敏潜力的增敏剂,钆基放射增敏剂能结合MRI实现图像引导放射治疗.同时,相比于铅元素,钆具有更高的射线吸收性能,因此其在屏蔽材料的应用上受到重视.本文比较了氧化钆纳米颗粒的几种主要制备方法及它们的优缺点,简述氧化钆纳米颗粒在发光材料、医学治疗、屏蔽材料方面的应用,并指出其研究尚存在的问题及发展方向.

摘要： 结直肠癌对放射治疗的反应普遍欠佳,放射抵抗是结直肠癌治疗的主要障碍,限制了放疗在其治疗中的应用.因而进一步明确结直肠癌放射抵抗产生的潜在机制,寻找放射增敏剂来增强辐射对肿瘤组织的损伤,对治疗具有重大意义.文章基于放疗所导致DNA损伤和修复的不同机制,就近年化学性放射增敏剂在结直肠癌中的研究进展进行综述.

摘要： Objective:This study investigates the clinical effect of bodyγ-knife combined with radiosensitizer and/or hyperthermia. for the recurrence of soft tissue sarcoma. Methods:Sixty-three patients with recurrent soft tissue sarcoma from January 2012 to March 2014 were treated by bodyγ-knife combined with radiosensitizer and/or hyperthermia. The patients were exposed to radiation dose levels of 4-5.5 Gy/fraction (10-13 fractions) with total doses of 44-55 Gy and 55%-70%isodose, including 95%PTV. The radiosensitizer, sodium glycodidazolum (CMNa), was administered to all patients at 1.00-1.50 g V.D qod at 5-6 fractions 0-3 h before bodyγ-knife treat-ment. Hyperthermia for 30 patients was delivered during the bodyγ-knife treatment with two fractions/week for a total of six frac-tions. Results:The total response rate was 77.7%three months after the treatment. The one and two year local control rates were 78.8%and 63.6%, respectively, while the survival rates of patients treated with bodyγ-knife with radiosensitizer at one and two years were 75.7%and 63.6%, respectively. The local control rates at one and two years were 83.6%and 70.0%, respectively, while the surviv-al rates at one and two years for bodyγ-knife combined with radiosensitizer and hyperthermia treatments were 80.0%and 63.3%, re-spectively. Serious complications of radiotherapy were not observed. Conclusion:Bodyγ-knife combined with radiosensitizer and/or hyperthermia is effective for recurrent soft tissue sarcoma.%目的：评估体部伽玛刀配合热疗及增敏剂治疗复发及转移性软组织肉瘤的疗效与安全性。方法：选取自2012年1月至2014年3月中国人民解放军海军总医院肿瘤诊疗中心收治的63例复发及转移软组织肉瘤患者。采用立体定向体部伽玛射线放射治疗系统（体部伽玛刀）治疗，处方等剂量线采用55%～70%等剂量线包绕计划靶区；单次剂量4～5.5 Gy/次，治疗10～13次，总放射剂量44～55 Gy。所有患者均给予放射增敏剂治疗，增敏剂使用注射用甘氨双唑钠，每次1.00～1.50 g静脉滴注，隔日1次，伽玛刀治疗前0～3 h给药，共5～6次。30例患者配合热疗，自伽玛刀治疗后开始，每次1 h，每周2次，共6次，每次热疗在伽玛刀治疗后4 h内进行。结果：治疗后3个月总有效率为77.7%；伽玛刀联合增敏组的1、2年局部控制率分别为78.8%和63.6%，1、2年生存率分别为75.7%和63.6%；伽玛刀联合增敏及热疗组的1、2年局部控制率分别为83.6%和70.0%，1、2年生存率分别为80.0%和63.3%；随访期内未见严重放射性并发症。结论：对复发性软组织肉瘤采用伽玛刀配合热疗及增敏剂进行治疗是较有效的局部治疗方式。

摘要： Objective To study the effect of sodium glyoxidizine on the radiosensitivity of esophageal squamous cell carcinoma. Methods Convenient selection 60 patients with esophageal squamous cell carcinoma diagnosed by Oncology Department of Pingyin Chinese Medicine Hospital from December 2013 to December 2015, Were randomly divided into observation group and control group, Each group of 30 patients, The control group received radiotherapy alone, the total dose of radiotherapy 60 Gy/ 7 weeks, Treatment group in the conventional radiotherapy using glycididazole sodium, used every 2 days, 3 times a week medication, medication to the end of the radiation therapy process. Radiotherapy in patients with blood tests and observe the treatment of various adverse reactions. Results In the treatment group, there were 9 cases of complete remission, 18 cases of partial remission, 2 cases of stabilization, 1 case of exacerbation, the total effective rate was 90.00%. In the control group, complete remission in 6 cases, partial remission in 14 cases, stable in 8 cases, exacerbation in 2 cases, the total effective rate was 66.66%; 2 group compared to the radiotherapy of the treatment group was significantly higher than the control group, The difference was statistically significant (P <0.05), No significant adverse events were found in either group. Conclusion The effect of glycididazole on radiosensitization of esophageal squamous cell carcinoma is accurate, safe and safe.%目的：探讨研究甘氨双唑钠对食管鳞癌放射治疗增敏作用的临床疗效。方法方便选取2013年12月—2015年12月平阴县中医医院肿瘤科确诊食管癌鳞患者60例。随机分成观察组和对照组，每组患者30例，对照组采取单纯放疗治疗，放疗总剂量60 Gy/7周，观察组在常规放疗同时使用甘氨双唑钠，每2 d使用1次，用药3次/周，用药到放射治疗过程结束。放疗中检测患者血常规并观察处理各种不良反应。结果观察组完全缓解9例，部分缓解18例，稳定2例，病情恶化1例，总有效率90.00%。对照组患者完全缓解6例，部分缓解14例，稳定8例，病情恶化2例，总有效率66.66%；两组比较，观察组的治疗效果优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)，两组患者均未发现明显不良反应。结论甘氨双唑对食管鳞癌放疗增敏作用确切，且治疗安全性好，不良反应小。

摘要： 目的：研究甘氨双唑钠（CMNa）对鼻咽癌的放射增敏作用。方法将120例确诊为鼻咽癌的患者随机分为增敏组和对照组，每组60例。增敏组：将甘氨双唑钠800 mg/m2的剂量，30 min内静脉滴注后于60 min内行放疗，每周3次，连续用药至放疗结束。对照组：只采用6 MV-X线照射放疗治疗。结果鼻咽原发灶CR率在增敏组和对照组分别是88.3%与73.3%，两组差异有统计学意义（χ2=4.454，P=0.035）。颈淋巴结CR率两组分别是80.0%和65.0%，差异无统计学意义（χ2=3.419，P=0.064）。两组早期反应如皮肤、黏膜、消化道反应及血白细胞下降等差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论甘氨双唑钠可以增加鼻咽癌的放疗敏感性，提高鼻咽癌近期疗效，无严重不良反应，能否降低放疗总剂量仍需进一步临床观察。%Objective To study the sensitive function of CMNa on the pharyngeal cancer emission. Methods 120 pharyngeal cancer patients were randomly divided into the sensitive group and the control group with each group of 60. For sensitive group, CMNa 800 mg/m2 dosage in 30 min the vein drop note to the 60 min expert convention radiotherapy, 3 times each week, CMNa was used to the end of the radiotherapy. For control group, convention radiotherapy only. Results The CR rates of NP in sensitive group and control group were 88.3%and 73.3%(χ2=4.454, P=0.035). The CR rates of neck lymph node were 80.0%and 65.0%, respectively (χ2=3.419, P=0.064). There was no significant difference in toxicity between the two groups (P>0.05). Conclusion CMNa may increase the pharyngeal cancer therapy sensitivity, enhance the curative effects of pharyngeal cancer in the future, without serious response, but whether to reduce the whole mount of radiotherapy is still to be observed.

摘要： 恶性肿瘤的治疗手段主要包括手术、放射治疗、化学治疗等综合治疗，近年来肿瘤放疗患者与日俱增，放射治疗的疗效仍不能令人满意，其主要的原因是肿瘤的放疗抵抗。放射增敏剂因能提高肿瘤细胞对放射线的敏感性而受到广泛的关注。本文介绍了甘氨双唑钠的放射增敏作用，浅谈了西妥昔单抗(EGFR及阻滞剂)与放射敏感性的关系，分析了化学药物放疗增敏作用及其机制，探讨了超分割放疗的增敏机制。

摘要： 目的:探讨CpG寡脱氧核苷酸(CpG ODN107,CpG 107)诱导脑胶质瘤U87细胞(WHO grade Ⅳ)自噬而发挥放射增敏作用的机制研究.rn 方法:采用western blot观察信号通路中TLR9、ERK、JNK、P38、mTOR的表达;采用MTT法观察单独的SP600125、U0126、Rapamycin对U87细胞活力的影响;并观察SP600125、U0126、Rapamycin预处理后,对CpG ODN107放射增敏作用的影响以及对自噬标志性蛋白LC3的影响.rn 结果:CpG ODN107联合射线增加U87细胞中TLR9、p-ERK蛋白的表达,降低U87细胞中p-JNK、p-mTOR蛋白的表达.rn 结论:以上结果表明,CpG ODN107可通过TLR9-ERK/JNK通路诱导脑胶质瘤细胞自噬而发挥放射增敏作用.

摘要： 目的:通过研究CpG ODN107在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,阐明其在动物体内的药代动力学特征.方法:采用三重四级杆串联质谱测定不同样本中的药物浓度,用DAS3.0软件计算主要药代动力学参数.结果:小鼠单次静脉注射三个剂量(2.5、5、10 mg/kg)CpG ODN 107后,经DAS软件进行房室模型拟合,结果表明CpG ODN107在小鼠体内药动学过程符合静脉注射的三室模型;统计矩法计算得到平均滞留时间MRT(0-t)分别为48.37、58.94、54.19 min; CL分别为0.013、0.012、0.013 L/min/kg;梯形法计算得到的药时曲线下面积AUC(0-t)分别为185974.8,412136.3和732853.5ng/mL*min;采用超滤法分别测定了CpG ODN107与人、小鼠血浆以及人血浆白蛋白(HAS)的蛋白结合率,CpG ODN 107与各种属来源的血浆蛋白结合率均较高(＞96％).CpG ODN107与HAS的结合率＞90％,说明在人血浆中主要与白蛋白结合;小鼠5 mg/kg尾静脉注射CpG ODN 107后,主要分布在肝、肾和脾组织.CpG ODN107按在给药0→24h的AUC排序由大到小依次为:肝＞肾＞脾＞肌肉＞心＞肺＞睾丸＞肠＞脑.在脑组织中未检测到CpG ODN107;静脉给药24h内,CpG ODN107在小鼠尿和粪中总共排泄的全长序列的量占总给药量的2.70％,尿和粪分别为1.79％,0.91％.结论:首次报道了CpG ODN 107在小鼠中药代动力学研究,其在小鼠体内药代动力学过程均符合血管外给药三房模型,与血浆蛋白结合率高,主要分布于肝、肾和脾组织,在尿,粪便中以原型药和链缩短的寡核苷酸的形式排泄.

摘要： 目的:拟阐明CpG ODN 107在体内的放射增敏作用,并探讨其可能的作用机制.方法:采用U87细胞原位移植瘤模型评价CpG ODN107的放射增敏作用;采用ELISA法分别检测细胞上清液和组织中VEGF的表达;采用western blot检测U87细胞中HIF-1α蛋白表达;采用免疫组化法检测组织中HIF-1α的表达和微血管密度(MVD,采用毛细血管表面抗体CD34作为一抗).结果:0.083mg/kg的CpG ODN 107联合10Gy射线局部照射能够显著延长原位移植瘤裸鼠的生存期;CpG ODN 107联合射线能够显著降低脑胶质瘤中MVD的表达,能够显著减少体内外实验中VEGF和HIF-1α蛋白的表达.结论:体内外实验证实CpG ODN107对脑胶质瘤U87具有放射增敏作用;其作用机制与通过HIF-1α-VEGF信号通路抑制肿瘤血管生成密切相关.

摘要： 目的：探讨含12-bp的CpG寡脱氧核苷酸(CpG ODN107,CpG 107)对脑胶质瘤U87细胞(WHO gradeⅣ)的放射增敏作用,并探讨其作用机制.方法：采用MTT法检测CpG ODN107对U87细胞的放射增敏作用,同时采用non-CpG ODN作为阴性对照,CpG ODN1826作为阳性对照；采用流式细胞术检测对细胞凋亡的影响；采用透射电镜观察自噬体的形成；采用脂质体转染技术将GFP-LC3质粒转入U87细胞,并采用激光共聚焦显微镜观察转染效率和GFP-LC3融合蛋白示踪；采用Western blot检测自噬标志性蛋白LC3与Beclin-1的表达；采用MTT法检测自噬抑制剂 3-MA对CpG ODN107放射增敏作用的影响.结果：nonCpG ODN不具有放射增敏作用；单独给予3、10、30μg/mL的CpG ODN 107或CpG ODN1826的抑制率较低,提示单独的CpG ODN107或CpG ODN1826对U87细胞毒性较小；单独IR组的抑制率为7.56％,提示U87细胞对5Gy射线照射不敏感；3、10、30μg/mL的CpG ODN107或CpGODN1826分别联合射线照射时的抑制率呈剂量依赖性的升高,分别为21.38％、38.01％、42.80％、24.74％、41.14％和42.63％,提示CpG ODN107与CpG ODN1826均具有放射增敏作用,且两者的放射增敏作用相当.与单独的IR组比较,CpG ODN107联合射线并不能诱导细胞凋亡的发生,但却可明显增加U87细胞中自噬体的形成,自噬标志性蛋白LC3Ⅱ与Beclin-1的表达,U87细胞中GFP-LC3融合蛋白聚积成绿色荧光斑点增多,上述结果 表明,CpG ODN107联合射线能显著诱导U87细胞自噬性死亡而非凋亡.结论：体外实验证实CpG ODN107具有放射增敏作用；从自噬形成过程中的双层膜结构、自噬溶酶体中的酸性囊泡、自噬形成过程中的标志性蛋白等各个阶段进行确证,表明CpG ODN 107的放射增敏作用与诱导脑胶质瘤细胞自噬性死亡有关而与凋亡无关.

摘要： II号药(6-硝基吲唑类化合物)是本所药物室合成的一种放射增敏剂，经体内外实验证明，有很好的放射增敏作用.为了临床安全用药，我们用AIIIeS试验、CHO-K细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验对本化合物的致突变性进行了研究.

摘要： 目的：分析体部伽玛刀配合热疗及增敏剂治疗复发性软组织肉瘤的治疗效果。rn 方法：自2004年2月至2007年2月收治软组织肉瘤56例。均为术后残存、复发或和转移，其巾盆腔或盆壁术后复发21例，胸壁术后复发15例，腹膜后或腹腔术后复发6例，术后转移14例。采用立体定向体部伽玛射线放射治疗系统(体部伽玛刀)治疗，处方等剂量线采用55%～70%等剂量线包绕计划靶区;单次剂量4～6Gy/次，治疗次数为10～13次，总放射剂量45～56Gy。所有病人均给与放射增敏剂治疗，增敏剂使用注射用甘氨双唑钠，每次1.00～1.50g静脉滴注，隔日1次，伽玛刀治疗前0～3小时给药，共5-6次。31例病人配合热疗，自伽玛刀治疗后开始，每次1h，每周2次，共6次，每次热疗在伽玛刀治疗后4h内进行。rn 结果：治疗后3个月总的有效率为82.1%(46/56);伽玛刀配合增敏组的1年、2年局部控制率分别为76.0%(19/25)、68.0%(17/25)，1年、2年生存率分别为84.0%、72.0%;伽玛刀配合增敏及热疗组的1年、2年局部控制率分别为80.6%(25/31)、71.0%(22/31)，1年、2年生存率分别为87.1%、77.4%;随访期内未见严重放射性并发症。rn 结论:对复发性软组织肉瘤采用伽玛刀配合热疗及增敏剂进行治疗是较有效的局部治疗方式。

摘要： 目的：分析伽玛刀配合放射增敏剂和介入化疗栓塞治疗原发性肝癌的临床效果。rn 方法：自2005年3月至2007年3月，收治81例原发性肝癌病人。46例给予体部伽玛刀配合放射增敏剂治疗， 35例给予伽玛刀配合放射增敏剂及介入化疗栓寒治疗。rn 结果：治疗后3个月总的有效率为85.2%(69/81)。伽玛刀配合放射增敏剂组的1年、2年局部控制率分别为63.0%(29/46)、34.8%(16/46)，1年、2年生存率分别为65.2%、37.0%。伽玛刀配合放射增敏剂及介入化疗栓塞组的1年、2年局部控制率分别为68.6%(24/35)、37.1%(13/35)，1年、2年生存率分别为71.4%、42.9%。随访期内未见严重放射性并发症。rn 结论：对原发性肝癌采用伽玛刀配合放射增敏剂和介入化疗栓塞进行治疗是较有效的局部治疗方式。

摘要： 目的：探讨多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3-AB)对人食管癌细胞株CaEs-17的放射增敏作用及其机制。方法：利用人食管癌细胞CaEs-17为靶细胞，给予0、2.5、7.5 mmol/L 3-AB及0、3、6、9、12Gy照射剂量，采用集落形成法及MTT法观察3-AB的放射增敏效应；彗星电泳法、中期染色体分析法分别观察3-AB对放射所致细胞DNA断裂及细胞染色体畸变的影响；结果：根据多靶单击数学模型拟合细胞存活曲线，得出2.5、7.5mm/L 3-AB作用于CaEs-17细胞24h的放射增敏比分别为1.21和1.52；实验结果显示3-AB可降低放射细胞的存活分数，增加放射所致细胞DNA断裂程度以及细胞染色单体断裂数。结论：3-AB对体外培养人食管癌细胞株CaEs-17有一定放射增敏效应；放射增敏的机理可能与3-AB抑制PARP的功能从而降低细胞对放射所致DNA断裂的修复水平有关。

摘要： 目的：探讨多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3-AB)对人食管癌细胞株CaEs-17的放射增敏作用及其机制。方法：利用人食管癌细胞CaEs-17为靶细胞，给予0、2.5、7.5 mmol/L 3-AB及0、3、6、9、12Gy照射剂量，采用集落形成法及MTT法观察3-AB的放射增敏效应；彗星电泳法、中期染色体分析法分别观察3-AB对放射所致细胞DNA断裂及细胞染色体畸变的影响；结果：根据多靶单击数学模型拟合细胞存活曲线，得出2.5、7.5mm/L 3-AB作用于CaEs-17细胞24h的放射增敏比分别为1.21和1.52；实验结果显示3-AB可降低放射细胞的存活分数，增加放射所致细胞DNA断裂程度以及细胞染色单体断裂数。结论：3-AB对体外培养人食管癌细胞株CaEs-17有一定放射增敏效应；放射增敏的机理可能与3-AB抑制PARP的功能从而降低细胞对放射所致DNA断裂的修复水平有关。

摘要： 本发明公开了用于治疗涉及DNA损伤或DNA复制中损害的疾病和病症的芳基和杂芳基取代的脲化合物。本发明还公开了制备所述化合物的方法，以及所述化合物作为治疗剂的应用，例如在治疗癌症和特征是DNA复制、染色体分离或细胞分裂中的缺陷的其它疾病中的应用。其中W′是含有至少两个氮原子的6元芳环，所述芳环任选如权利要求书中所定义的那样被取代。Z′是如权利要求书中所定义的5或6元芳环或杂芳环。Y′是O或S。

摘要： 本发明公开了用于治疗涉及DNA损伤或DNA复制中损害的疾病和病症的芳基和杂芳基取代的脲化合物。本发明还公开了制备所述化合物的方法，以及所述化合物作为治疗剂的应用，例如在治疗癌症和特征是DNA复制、染色体分离或细胞分裂中的缺陷的其它疾病中的应用。其中W′是含有至少两个氮原子的6元芳环，所述芳环任选如权利要求书中所定义的那样被取代。Z′是如权利要求书中所定义的5或6元芳环或杂芳环。Y′是O或S。

摘要： 公开一种新放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂。特别公开能够减轻由过氧化氢引起的患处的刺激的放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂，当注射入人体内时是安全的，并能够推迟或降低过氧化氢的分解，从而有效地发挥放射增敏效果或抗癌化学疗法增敏效果。所述放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂包含(a)过氧化氢和(b)透明质酸或其盐的组合。

摘要： 本文公开了可用于与放射疗法组合的放射增敏剂化合物，例如，用于治疗癌症和其它病症的协同组合疗法。所述放射增敏剂化合物具有通式I：

摘要： 本发明涉及含有多个碳硼烷笼的硼化卟啉的卤化衍生物作为活性成分的放射增敏剂，该放射增敏剂可选择性地聚集在辐射区域内的肿瘤组织中，并且因此可用于治疗癌症，包括但不局限于硼中子俘获疗法和光动力疗法。本发明还涉及在肿瘤显像和癌症治疗中使用这些放射增敏剂的方法。

摘要： 公开一种新放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂。特别公开能够减轻由过氧化氢引起的患处的刺激的放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂，当注射入人体内时是安全的，并能够推迟或降低过氧化氢的分解，从而有效地发挥放射增敏效果或抗癌化学疗法增敏效果。所述放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂包含(a)过氧化氢和(b)透明质酸或其盐的组合。

摘要： 本文公开了可用于与放射疗法组合的放射增敏剂化合物，例如，用于治疗癌症和其它病症的协同组合疗法。所述放射增敏剂化合物具有通式I：

摘要： 本发明公开了放射性标记药物以及如下改善它们的功效的方法：使用放射增敏剂，通过将所述放射增敏剂直接连接于所述放射性标记药物上而使所述放射增敏剂为所述放射性标记药物的一部分，或者制备所述放射性标记药物与所述药物的类似物的混合物，在所述类似物中，所述放射增敏剂代替所述放射性标记连接于所述药物上。

摘要： 本发明涉及含有有多个碳硼烷笼的硼化卟啉的卤化衍生物作为活性成分的放射增敏剂，该放射增敏剂可选择性地聚集在辐射区域内的肿瘤组织中，并且因此可用于治疗癌症，包括但不局限于硼中子俘获疗法和光动力疗法。本发明还涉及在肿瘤显像和癌症治疗中使用这些放射增敏剂的方法。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及肠道罗斯拜瑞氏菌在制备肿瘤的放射增敏剂中的用途。通过研究发现，肠道罗斯拜瑞氏菌(Roseburia intestinalis)能够显著提高大肠癌对于放射治疗的敏感性，表现为肠道罗斯拜瑞氏菌灌胃的大肠癌模型小鼠在接受放射治疗后，瘤子数量减少，体积缩小，大肠癌细胞的增殖抑制作用提高，且腹部局部照射的小鼠肠道的炎症程度降低，表明肠道罗斯拜瑞氏菌能够作为肿瘤的放射增敏剂，并且降低肠道炎症水平。