支气管败血波氏杆菌

摘要： 支气管败血波氏杆菌是引起猪萎缩性鼻炎的病原之一,化脓隐秘杆菌是一种感染牛、羊、猪等动物的机会致病菌.国内目前没有关于二者混合感染猪的报道.本研究从陕西省某猪场发病仔猪肺脏中分离出两株病原菌,经染色镜检、生化试验和16S rDNA测序鉴定,确定病原菌为支气管败血波氏杆菌和化脓隐秘杆菌.采用K-B纸片扩散法进行药敏试验,发现两株分离菌同时对卡那霉素、庆大霉素和头孢哌酮高度敏感.本研究为猪支气管败血波氏杆菌和化脓隐秘杆菌混合感染的诊断与防治提供了参考.

摘要： 兔波氏杆菌病是由支气管败血波氏杆菌引起的一种细菌性疾病,也是养兔生产中一种常见的呼吸道疾病,在临床上具有鼻炎与化脓性支气管肺炎的特征。实际上波氏杆菌病普遍存在于兔、禽、猪等动物的呼吸道壁上,在规模化兔场中该疾病的感染率最高可达70%,其中幼年兔的病死率比较高。总的来说,波氏杆菌病不仅病程长,且治愈难度大,发病后容易造成兔子发育障碍、皮毛质量降低。

摘要： 泰地罗新(Tildipirosin)是英特威(Intervet)公司开发的一种新型动物专用十六元环内酯类半合成抗生素。2011年,欧洲药品管理局(EMA)批准了英特威公司泰地罗新注射液(商品名为Zuprev^(®))在欧盟国家上市销售,用于治疗和控制对泰地罗新敏感的胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌和副猪嗜血杆菌引起的猪呼吸系统疾病,也用于治疗和控制对泰地罗新敏感的溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和睡眠嗜组织菌引起的牛呼吸系统疾病。

摘要： 通过生物信息学软件预测分析支气管败血波氏杆菌PRN基因编码蛋白功能及其调节机制。结果表明,支气管败血波氏杆菌PRN基因CDS区编码911个氨基酸,分子式为C_(4121)H_(6556)N_(1250)O_(1258)S_(11),分子质量为13196,消光系数为95800,其理论等电点为9.64,不稳定系数为36.24,PRN蛋白的理化性质稳定;PRN蛋白有多个磷酸化位点和糖基化位点;信号肽预测PRN蛋白有1个信号肽,信号肽位置在1~34;PRN蛋白为亲水性蛋白,存在1个跨膜结构;预测二级结构主要由无规则卷曲构成,占39.08%,β-折叠占23.93%,α-螺旋占23.30%,三级结构主要由无规则卷曲和β-折叠构成。上述结果提示,该蛋白具有重要生物学意义,可为进一步开发支气管败血波氏杆菌亚单位疫苗奠定基础。

摘要： 猪传染性萎缩性鼻炎主要由支气管败血波氏杆菌感染所引起,是一种以鼻腔变形和萎缩为典型特征的呼吸道类传染病;病猪和潜伏期的感染猪是最主要传染源,呼吸道是病原入侵机体的重要途径,病猪以呼吸道症状表现为主,同时鼻甲骨出现弯曲和萎缩,死亡率低,对猪的生长发育可造成严重影响;预防本病需提升猪场的管理水平,加强场内消毒工作,科学对健康猪群进行免疫;对支气管败血波氏杆菌敏感的抗生素对本病有较好的疗效,首选四环素类和磺胺类药物进行治疗。

摘要： 猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌感染而引发的一种猪呼吸道传染病,以地方流行为主;病猪和处于潜伏期的猪是本病的主要传染源,各种日龄、品种和性别的猪都能感染,日龄越大的猪越易耐过,以仔猪感染后造成的损失最大,应激对本病的发生有促进作用;感染猪主要表现呼吸道症状,后期鼻甲骨的下卷曲部发生萎缩,使得整个面部呈现出不对称的改变,影响生长和发育;预防本病需提升猪场管理水平,做好疫苗免疫工作,加强营养供给,必要时进行药物预防,同时配合做好消毒工作;磺胺类、四环素类、氨基糖苷类及氟喹诺酮类药物对病原敏感,可用于本病的防治。

摘要： 为了解山东省胶东地区猪支气管败血波氏杆菌主要毒力基因的分布,本试验通过革兰染色、生化试验和PCR等方法对分离到的8株细菌进行鉴定;利用PCR方法对分离株的主要毒力基因进行检测。结果显示,8株分离菌均为猪支气管败血波氏杆菌,均含有菌毛基因、外源铁载体受体基因、腺苷酸环化酶溶血素基因、内膜感受器组氨酸激酶基因和百日咳杆菌黏附素基因,此外7株分离菌还包含菌毛血凝素基因和皮肤坏死毒素基因。结果表明,山东省胶东地区猪支气管败血波氏杆菌分离株均拥有毒力基因,其有效防控存在挑战。

摘要： 为针对性地防治南江黄羊皮肤脓肿病,对5只患脓肿病的南江黄羊进行病原分离和鉴定。结果共分离鉴定出1株短小芽孢杆菌,1株支气管败血波氏杆菌和2株假结核棒状杆菌。使用克拉霉素、环丙沙星、青霉素、四环素、左氟沙星等12种药物对4株分离菌进行药敏试验,结果显示:分离菌对头孢吡肟、头孢西丁和链霉素耐药,对克拉霉素、环丙沙星、青霉素、四环素等药物敏感。

摘要： 本研究旨在确立兔波氏杆菌外膜囊泡(outer membrane vesicles,OMVs)最佳制备工艺.以兔波氏杆菌毒力较强菌株FX-1为研究对象,筛选出制备OMVs的最优方法,并对培养时间、抗生素添加量及过滤方法进行逐一优化.采用透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、纳米颗粒追踪分析(nanoparticle tracking analysis,NTA)等方法分析OMVs的理化性质;采用考马斯亮蓝法(Bradford法)、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)及液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)检测OMVs的蛋白质含量及组分.试验结果显示,超滤浓缩法是制备兔波氏杆菌OMVs的较适方法,采用该方法的最佳培养时间、头孢氨苄质量浓度和过滤方法分别为18 h、64μg/mL和0.45μm滤膜过滤一次.制得的OMVs呈纳米级球形囊泡,平均直径为127.83 nm±0.68 nm.蛋白质分析结果表明,OMVs上包含多种与兔波氏杆菌毒力和感染机制有关的蛋白质.该制备工艺能够显著提高兔波氏杆菌OMVs的产量,为其工业化生产提供了可能;对其结构和蛋白质成分的分析,为研发新型亚单位疫苗提供了科学依据.

摘要： 兔感染支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica)和肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)后,常引起兔多发性呼吸道疾病,严重危害家兔养殖业.作者剖检河南省某兔场疑似病死兔,并采集组织分离鉴定病原菌,然后进行药敏试验,以期确定引起兔呼吸困难、腹泻的病原.结果 显示,经细菌分离培养得到1株革兰阴性、两端钝圆的小杆状可疑致病菌及1株革兰阴性、卵圆形的可疑致病菌;其16S rRNA基因序列扩增片段大小分别为1492和1494 bp,与B.bronchiseptica AU 12671和K.pneumoniae菌株F5feb.57相似性分别为99.85％和100.00％,即该兔场患病兔为B.bronchiseptica和K.pneumoniae混合感染.药敏试验结果显示所分离的B.bronchiseptica和K.pneumoniae同时对庆大霉素、头孢曲松、头孢唑啉3种药物敏感,对其他药物有不同程度的耐药性.综上表明,此次分离的细菌为B.bronchiseptica和K.pneumoniae,本试验为家兔B.bronchiseptica和K.pneumoniae混合感染的分离鉴定及科学用药提供参考.

摘要： 本试验从河北省昌黎某养猪场采集有明显"歪鼻"和呼吸道症状的30～60日龄仔猪肺脏和鼻腔分泌物,进行病原菌的分离鉴定,经过细菌分离培养、形态学观察、生化试验和动物感染试验证明分离菌为支气管败血波氏杆菌;通过药敏试验发现,该分离菌株对罗红霉素、庆大霉素、氟苯尼考、左氟沙星等高度敏感,对四环素、链霉素、青霉素、阿莫西林等耐药,并因此提出了防治该病的有效措施.

摘要： 【目的】探讨2003～2006年间支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)在我国十余省市猪群中的流行病学分布和协同感染特性并对部分菌株进行生物学特性研究。【方法和结果】采用病原菌的形态学观察、生化鉴定和PCR鉴定，从2,057份有肺炎或萎缩性鼻炎症状猪的肺脏等病料组织中分离出190株Bb和不同数量的其它共感染菌。在我国十余省市的猪群中，不同省份Bb的总分离率介于7.3％～14.1％之间;不同年份Bb的总分离率介于7.3％～11.8％之间：2003～2006年间的Bb总分离率为9.2％;Bb的分离率与猪日龄有一定的关系。Bb最常见的共感染菌依次是链球菌(55.9％)、副猪嗜血杆菌(50.0%)、大肠杆菌(43.1％)、巴氏杆菌(25.5％)、绿脓杆菌(17.6％)和沙门氏菌(11.8％)。在43份有典型萎缩性鼻炎症状猪的病料中，分离出22株Bb、7株产毒素巴氏杆菌和6株绿脓杆菌;在分离出产毒素巴氏杆菌的7份病料中均同时分离出了Bb，而其中6份又同时分离出了绿脓杆菌。对2003年分离的31株Bb进行药敏试验、红细胞凝集试验和乳鼠皮肤坏死试验。结果表明：各菌株对15种药物的耐药谱不同，但对卡那霉素、庆大霉素、多粘菌素B、环丙沙星和舒普深高度敏感;各菌株均可凝集猪和羊的红细胞且能不同程度导致乳鼠皮肤坏死。【结论】在我国十余省市的猪群中，Bb与其它病原菌的共感染情况非常严重，且在萎缩性鼻炎的病猪中检出率最高。

摘要： 本文通过对2010年间各省份送检病料进行支气管败血波氏杆菌(Bb)分离鉴定，希望以此来反映临床上Bb的感染情况，为Bb的防控提供参考。寒冷季节分离比例明显较高可能是由于寒冷季节通风差从而导致Bb的感染率增加。同时指出，在临床用药上，最好结合实验室的药敏结果，选择敏感药物进行治疗是结果耐药性的方法之一，同时轮换用药也能减少耐药性的产生。

摘要： 本研究通过百日咳杆菌黏附素(PRN)基因的分段克隆表达及其在BALB/c小鼠的主动和被动免疫保护试验筛选PRN中的保护性抗原肽。利用大肠杆菌进行PRN的完整蛋白、N端和C端多肽及其RJ和RII区域多肽(双拷贝)的表达，命名为GST-PRN、GST-PN、GST-PC，GST-2PRJ和GST-2PRII通过SDS-PAGE分析，发现经大肠杆菌BL21表达的各重组蛋白分子量分别为96、66、57、50和51kDa，是PRN及其各片段与GST的融合蛋白。 经Bio-Rad Quantity One program分析，各重组蛋白和GST载体蛋白的表达量分别占菌体总蛋白的61.4%、69.2%、59.3%、44.7%、61.3%和32.8%，提取后的纯度分别为92.4%、95.2%、94.4%、88.3%、84.7%和91.5%。Western blot检测证实5种表达产物均具有良好的反应原性。在主动免疫保护试验中，5种表达产物均能诱导小鼠产生较高的PRN抗体水平;当使用3 LD50的支气管败血波氏杆菌(Bb)强毒株HH0809进行鼻腔攻击后，GST-2PRI的保护率为66.7%(6/9)，其余4者的保护率均为100%(9/9);当使用10 LD50的HH0809攻击时，其保护率分别为77.8%(7/9)、33.3%(3/9)，66.7%(6/9)，10%(1/10)和60%(6/10)。在被动免疫保护试验中，当使用10 LD50的HH0809进行腹腔攻击时，GST-2PI抗血清对小鼠的保护率为20%(2/10)，其余4者的保护率均为100%(10/10);但经天然PRN吸附后的5种兔抗血清均无任何保护力(0/5)。本研究表明PRN的N端和C端表达多肽均具有较强的针对Bb的保护力，且C端强于N端;而C端RII区域的保护力也显著强于N端RI区域。

摘要： 利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原，建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法：琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品，结果发现，IHA试验的阳性检出率最高73.36％(336/458)，AGID试验阳性63.54％(291/458)和SAT试验阳性61.79％(283/458)，三者均阳性为57.20％(262/458);IHA与AGID的符合率为90.17％，IHA与SAT试验的符合率为86.68％，AGID与SAT的符合率为89.08％。可见IHA试验更为敏感，可用于支气管败血波氏杆菌的血清学监测。

摘要： 目的:探讨2003-2006年间支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiscpdca Bb)在我国湖北等十余省市猪群中的流行病学分布和协同感染特性并对部分菌株进行生物学特性研究.方法和结果:采用病原菌的形态学观察、生化鉴定和PCR鉴定,从2,057份有肺炎或萎缩性鼻炎症状猪的肺脏等病料组织中分离出190株Bb和不同微量的其它共感染菌.在我国湖北等十余省市的猪群中,不同省份Bb的总分离率介于7.3%-14.1%之间:不同年份Bb的总分离率介于7.3%-11.8%之间:2003-2006年间的Bb总分离率为9.2%;Bb的分离率与猪日龄有一定的关系.Bb最常见的共感染菌依次是链球菌(55.9%)、副猪嗜血杆菌(50.O%)、大肠杆菌(43.1%)、巴氏杆菌(25.5%)、绿脓杆菌(17.6%)和沙门氏菌(11.8%).在43份有典型萎缩性鼻炎症状猪的病料中,分离出22株Bb、7株产毒素巴氏杆菌和6株绿脓杆菌:在分离出产毒素巴氏杆菌的7份藕料中均同时分离出了Bb,而其中6份又同时分离出了绿脓杆菌.对2003年分离的31株Bb进行药敏试验.红细胞凝集试验和乳鼠皮肤坏死试验.结果表明:各菌株对15种药物的耐药谱不同,但对卡那霉素、庆大霉素.多粘菌素B、环丙沙星和舒普深高度敏感:各菌株均可凝集猪和羊的红细胞且能不同程度导致乳鼠皮肤坏死.结论:在我国湖北等十余省市的猪群中.Bb与其它病原菌的共感染情况非常严重,且在萎缩性鼻炎的病猪中检出率最高.

摘要： 支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)是一种在临床上引起猪萎缩性鼻炎以及支气管肺炎的重要病原菌,也能和其他病原菌混合感染,诱发猪群呼吸道疾病综合症(porcine respiratory disease complex,PRDC),给养猪业造成巨大的危害;细菌的aroA基因编码5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶的合成,该酶对于细菌芳香族氨基酸等芳香族化合物的合成代谢具有十分重要的意义,该基因缺失后会阻断细菌体内的芳香族生物合成途径,使得细菌在宿主体内的增值能力减弱,从而使其毒力降低。本文将就本实验室对于波氏杆菌aroA基因的缺失以及基于该缺失株作为载体表达异源基因的研究情况作一个简单的介绍,为研制波氏杆菌弱毒疫苗和重组疫苗奠定基础。

摘要： 通过prn基因的分段克隆表达及其在BALB/c小鼠的主动和被动免疫保护试验系统筛选PRN中的保护性抗原肽，最终证明PRN的N端和C端多肽均具有较强的针对Bb的保护力。且C端强于N端。同时证明,C端RⅡ区域重组多肽的保护力显著强于N端RⅠ区域，是PRN重要的保护性抗原肽片段。本研究为将PRN用于多肽疫苗或重组细菌活疫苗开发奠定了理论基础。

摘要： 从辉县一自繁自养大型养猪场病猪分离到的支气管败血波氏杆菌(Bb)和巴氏杆菌(Pm)，通过药物敏感性试验，筛选出敏感药物。并选取本场菌株作为菌种，制成本场I相支气管败血波氏杆菌-巴氏杆菌二联灭活苗。以二联灭活苗分别免疫母猪和仔猪，对个别发病仔猪以敏感药物进行治疗，同时加强环境条件控制，改善饲养管理，有效控制了该猪场传染性萎缩性鼻炎。

摘要： 猪萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌(Bordetellabronchiseptica,Bb)或/和产毒索性多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)感染引起的一种慢性接触性呼吸道传染病,其主要特征是鼻塞、打喷嚏、流鼻血、咳嗽、呼吸不畅、颜面变形或鼻梁歪斜等,可使猪群生长缓慢,饲养成本增加。

摘要： 本发明的目的是提供一种猪副猪嗜血杆菌病和猪支气管败血波氏杆菌病二联灭活疫苗，其中抗原为灭活的保藏编号为CGMCC No.5480的副猪嗜血杆菌YBH05株和保藏编号为CCTCC NO:M 2016606的猪支气管败血波氏杆菌YBB01株；本发明的疫苗所使用的副猪嗜血杆菌YBH05株和猪支气管败血波氏杆菌YBB01株的毒力强高、免疫原性好并具有较好的交叉保护性。本发明制备的疫苗的安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；效力试验结果证明，YBH05株和YBB01株能产生良好抗体，并能产生较好的攻毒保护力。

摘要： 本发明提供一种兔支气管败血波氏杆菌亚单位疫苗，具体涉及分离培养及Bb基因特异性引物PCR扩增和测序鉴定一种兔支气管败血波氏杆菌(QDBb01株，保藏号为CCTCC M 2016607)，通过对该兔支气管败血波氏杆菌外膜蛋白(OMP)的提取及纯化出蛋白分子量＞40kDa的抗原蛋白，然后采用Bradford蛋白含量测定法测出蛋白浓度并稀释至150ug/ml，再与氢氧化铝胶佐剂按照体积比1:4乳化制备出亚单位疫苗(成品相当于30ug/ml)，按照1ml/只剂量皮下注射免疫体重1.5kg左右的家兔，免后14日，用兔支气管败血波氏杆菌QDBb01株(LD

摘要： 本发明提供一种用于兔支气管败血波氏杆菌的悬浮荧光免疫检测方法，包括有用于检测兔支气管败血波氏杆菌的悬浮荧光免疫检测试剂盒及其间接悬浮免疫荧光检测方法。其中，试剂盒成份包括用于检测兔支气管败血波氏杆菌的单因子血清抗体、FITC标记羊抗小鼠IgG、阳性对照样品、固定液和PBS洗液；所述的检测兔支气管败血波氏杆菌的单因子血清抗体，是用兔支气管败血波氏杆菌QDBb01株外膜蛋白抗原免疫小鼠制备的。以此试剂盒为基础构建的兔支气管败血波氏杆菌悬浮荧光免疫检测方法，可检测临床上兔支气管败血波氏杆菌感染兔病料组织中的抗原，判定是否感染兔支气管败血波氏杆菌，其特异性强、灵敏度高、可重复性好且检测速度快。

摘要： 本发明的目的提供一种猪支气管败血波氏杆菌病单价灭活疫苗，其中抗原为灭活的YBB01株，其保藏编号为CCTCC M 2016606。本发明的猪支气管败血波氏杆菌YBB01株对猪的毒力强、免疫原性好，并具有较好的交叉保护性。其制备的疫苗安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效。效力试验结果表明，该灭活疫苗免疫仔猪后抗体和攻毒保护率均较好，具有良好的保护性。

摘要： 本发明提供了副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌双重荧光定量PCR检测的引物、探针及方法，副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌的引物和探针分别根据副猪嗜血杆菌的16SrRNA基因和猪支气管败血波氏杆菌的fla基因设计并且合成，建立的副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌双重荧光定量PCR检测的引物、探针及方法可以对上述两种细菌同时进行定性及定量的检测，相比现有的检测技术，减少了检测时间及检测成本；本发明的扩增效率高，检测过程中的灵敏度高、特异性强且具有良好的重复性，具有很高的可行性与应用前景，为病原微生物鉴定和降低养殖经济损失提供科学可靠的方法。

摘要： 本发明提供了猪链球菌、副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌三重荧光PCR检测的引物、探针及方法，引物和探针分别根据猪链球菌的gdh基因、副猪嗜血杆菌的16SrRNA基因和猪支气管败血波氏杆菌的fla基因设计并且合成，建立的引物、探针及方法可以对上述3种细菌同时进行定性及定量的检测，相比现有的检测技术，减少了检测时间及检测成本；本发明检测方法灵敏度高，能够特异性的识别猪链球菌、副猪嗜血杆菌和猪支气管败血波氏杆菌，对其他杂菌无反应，具有良好的特异性及重复性，该三重荧光PCR检测的检测时间短、准确度高、可靠性强，能实现实时监测，具有很高的可行性与应用前景。

摘要： 本发明的目的是提供一种猪副猪嗜血杆菌病和猪支气管败血波氏杆菌病二联灭活疫苗，其中抗原为灭活的保藏编号为CGMCC No.5480的副猪嗜血杆菌YBH05株和保藏编号为CCTCC NO:M 2016606的猪支气管败血波氏杆菌YBB01株；本发明的疫苗所使用的副猪嗜血杆菌YBH05株和猪支气管败血波氏杆菌YBB01株的毒力强高、免疫原性好并具有较好的交叉保护性。本发明制备的疫苗的安全性良好，未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应。保存期试验中经过性状、安全性试验、效力试验数据的分析，各项指标均稳定有效；效力试验结果证明，YBH05株和YBB01株能产生良好抗体，并能产生较好的攻毒保护力。

摘要： 本发明提供了一种同时检测猪链球菌和猪支气管败血波氏杆菌的荧光PCR检测引物组合物及方法，能够同时有效的对猪链球菌和猪支气管败血波氏杆菌进行检测，引物组合物根据猪链球菌的gdh基因和猪支气管败血波氏杆菌的fla基因设计并且合成，同时实现对猪链球菌和猪支气管败血波士杆菌的定性及定量检测。本发明还通过灵敏度、重复性、特异性的检验表明该检测方法灵敏度高，特异性强，具有较好的重复性，同时本检测的方法还能实现实时监测，具有很高的可行性与应用前景，为病原微生物鉴定和降低养殖经济损失提供科学可靠的方法。

摘要： 本发明提供一种用于兔支气管败血波氏杆菌的悬浮荧光免疫检测方法，包括有用于检测兔支气管败血波氏杆菌的悬浮荧光免疫检测试剂盒及其间接悬浮免疫荧光检测方法。其中，试剂盒成份包括用于检测兔支气管败血波氏杆菌的单因子血清抗体、FITC标记羊抗小鼠IgG、阳性对照样品、固定液和PBS洗液；所述的检测兔支气管败血波氏杆菌的单因子血清抗体，是用兔支气管败血波氏杆菌QDBb01株外膜蛋白抗原免疫小鼠制备的。以此试剂盒为基础构建的兔支气管败血波氏杆菌悬浮荧光免疫检测方法，可检测临床上兔支气管败血波氏杆菌感染兔病料组织中的抗原，判定是否感染兔支气管败血波氏杆菌，其特异性强、灵敏度高、可重复性好且检测速度快。

摘要： 本实用新型涉及一种猫支气管败血波氏杆菌试剂盒，包括盒体。本实用新型的有益效果是：一个试剂盒的盒体连接销插入另一个试剂盒的盒体的连接槽中，可以将两个试剂盒连接，并且连接片会安装在卡槽中。此时，两个盒体的第一滑槽和第二滑槽会对齐，为了防止连接销从连接槽中脱出，滑块可以沿着第一滑槽滑动，进入第二滑槽，因此滑块可以压紧连接片以及连接销。通过上述结构可以使两个试剂盒易于相互连接，方便存取和分组。