摩尔吸光系数

摘要： 目的复现血清总胆红素改良参考测量程序并评价其性能。方法根据德国汉诺威临床化学研究所推荐的参考方法及相关文件,复现血清总胆红素的改良参考测量程序,对其正确度、精密度、线性范围、不确定度等进行评估。采用Doumas参考方法和改良参考测量程序检测40份临床血清样本,评价两种方法的一致性。结果改良参考测量程序检测国家一级标准物质GBW09184、GBW09185的浓度为107.03、44.10μmol/L,相对扩展不确定度为2.1%、2.5%,偏倚为-0.99%、-1.13%,2020RELA样本的测量值在其等效范围内,总不精密度<1.5%,测量线性范围为11.55~443.96μmol/L。40份血清标本测量结果与Doumas参考方法可比,PassingBablok回归分析方程为Y=0.0299+1.001X,斜率的95%CI为0.9958~1.0046,截距的95%CI为-0.1972~0.1875,相关系数r=0.999。结论成功复现血清总胆红素改良参考测量程序,改良程序使用摩尔吸光系数代替标准溶液进行校准,操作方便,分析性能提高,可实现临床常规实验室总胆红素检测结果的量值溯源和标准化。

摘要： 上转换发光是一种将长波长的激发光转化为短波长发射的反斯托克斯发光现象,三线态-三线态湮灭上转换(TTA-UC)能够在较低密度能量下被激发,且上转换量子产率高,因此获得研究者们广泛关注.关于敏化剂分子结构与上转换发光性能相关性的研究一直是T T A-UC研究领域的重要热点,选择两种代表性的卟啉钯光敏剂[PdOEP-八乙基卟啉钯(Ⅱ)和PdBrTPP-四溴苯基卟啉钯(Ⅱ)]与蒽衍生物9,10-(4-羟甲基)苯基蒽p-DHMPA发光剂组合上转换体系作为研究模型,通过一系列合成工作获得材料分子后,进一步比较两种敏化剂的光谱性质与体系最终上转换性能之间关系.通过细致研究敏化剂和发光剂的荧光发射和寿命等光谱性质对敏化剂系间窜越,三线态-三线态能量转移及三线态-三线态湮灭等能量传递过程的影响后,发现在532 nm处的摩尔吸光系数PdBrTPP(10.8 cm-1·mmol-1)大于PdOEP(3.0 cm-1·mmol-1);三线态寿命PdBrTPP(173.13μs)大于PdOEP(109.21μs).但与p-DHMPA配对时光敏剂与发光剂的三线态能级差 ΔETT,PdOEP(0.140 eV)却高于PdBrTPP(0.062 eV),通过Stern-Volmer方程得到Stern-Volmer猝灭常数KSV和双分子猝灭常数kq值也是PdOEP略高,最终表现出上转换阈值PdOEP/p-DHMPA(22.40 mW·cm-2)小于PdBrTPP/p-DHMPA(29.78 mW·cm-2),上转换发光效率 ΦUC,PdOEP/p-DHMPA(28.3％)大于PdBrTPP/p-DHMPA(26.8％).因此,卟啉钯敏化剂的构效对三重态湮灭上转换发光效率影响最为重要的决定因素是敏化剂三线态高低.对于不同的敏化剂,在分子主体结构、摩尔吸光系数与三线态寿命等光谱参数差别不大的情况下,敏化剂的三线态能级越高,就将会具有更大的上转换发光效率.然而如果以总上转换能力指标来评价,PdBrT PP的共轭结构能够提升其在激发波长处吸收更多光子的能力,具有比PdOEP更高的摩尔吸光系数,造成其总上转换能力η比PdOEP高3.4倍.因此从上转换总效能指标来评价,通过敏化剂分子设计调控其在激发光波长处的摩尔吸光系数也不失为一种简单易行的方法.

摘要： 本文在研究了前人有关番茄红素测定方法的基础上,探索出了一种简便实用的以紫外分光光度计为手段的测定方法.

摘要： 本文在研究了前人有关番茄红素测定方法的基础上,探索出了一种简便实用的以紫外分光光度计为手段的测定方法。

摘要： 本装置基于凝聚态物质中光声效应产生的机理，实现对食用油优劣性的检验。每种物质分子结构不同，故都有其特定的摩尔吸光系数。油的吸光系数发生改变会间接影响光声信号的强度。因此，根据摩尔吸光系数的不同，可以对难以辨认的劣质油进行鉴别。通过将液体样品置于共振光声池上，在容器侧面放置驻极体电容式麦克风微声器，将一束由调制电路调制好的大功率LED光源照射在液体上，食用油吸收特定频率的光能，并以周期性释放内能，从而导致光声池空气产生周期性变化，激发光声信号；利用驻极体电容式麦克风微声器采集液体样品的光声信号，通过放大电路将光声信号放大并连接示波器观察波形，使用音频线传输到电脑并频谱分析，提取光声信号的具体信息；根据摩尔吸光系数不同的食用油对应不同的光声信号，检测出劣质油。

摘要： 建立了紫外分光光度法测定5-氯甲基糠醛(5-Chloromethylfurfural,5-CMF)浓度的方法.结果表明,5-CMF在石油醚/乙酸乙酯溶液中的λmax为275 nm,εmax达105L/(mol/cm)以上,回归方程为y=0.1165x-0.0047,相关系数R为0.999; 5-CMF的平均回收率为99.78％,相对标准偏差为0.45％.从其回收率、灵敏度、准确度和线型范围(1 ～ 10mg/L)来看,紫外分光光度法均能够满足5-CMF的定量分析要求.

摘要： 我国后处理中试厂铀-钚分离工艺采用U(Ⅳ)做还原剂,水相出口1BP中Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和U(Ⅳ)的含量信息对于本段工艺监控及后续工艺料液调节都很关键。为此建立了一种1BP中Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和U(Ⅳ)快速测定的方法。利用氧化还原法制备出纯Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和U(Ⅳ)。用光纤式光谱仪对上述3种纯组分进行可见光谱扫描,得到不同波长处的摩尔吸光系数,并建立多元线性回归方程组。测量样品时,将测得的吸光度代入方程组,计算各组分浓度。

摘要： An efficient method for the determination of iodine content by UV-visible spectrophotometer in different solvents was developed.This method demonstrated that in acetone solution,chloroform solution,ethanol solution and aqueous potassium iodide solution,the maximum absorption wavelength of Iodide was 363.5 nm,511.0 nm,446.5 nm and 287.5 nm respectively.The optical absorption properties met well with the Lambert-Beer Law.In different solvents,the sequence of the stability of iodine absorbance（A） was chloroform equal to anhydrous ethanol,more than aqueous potassium iodide solution,and the acetone was least.An appropriate amount of hydrochloric acid could significantly increase the absorbance of I2 in acetone solution and the stability of its solution.The analytical sensitivity increased up to 32.2%.The average recovery rate of I2 in these four solvents was more than 99.3% and the relative standard error of these methods were less than 1.0%.Although the εmax of these methods were different,the recovery rate,the sensitivity and the accuracy met the requirements of analysis of trace components.This analytic procedure not only provided a simple,rapid,sensitive and accurate new method for iodine content determination,but also could detect iodine in different polar solvents under different analytical wavelength.%建立了紫外-可见分光光度法测定单质碘含量的新方法.结果表明,I2在KI水溶液、丙酮、无水乙醇及三氯甲烷中的最大吸收波长（λmax）分别为287.5 nm、363.5 nm、446.5 nm和511.0 nm,且其光吸收特性符合朗伯比尔定律;I2在不同溶剂中贮液吸光度的稳定性大小依次为：三氯甲烷=无水乙醇〉KI水溶液〉丙酮;加入适量盐酸能显著提高丙酮溶液中I2的吸光度和贮液稳定性,当CHCl=2.88×10-5mol/L时,其分析灵敏度εmax可提高32.2%;在所选用的4种溶剂中,I2的平均回收率均达99.3%以上,相对标准误差均小于1.0%,检出限在9×10-7～4×10-6mol/L之间,虽然εmax存在差异,但其回收率、灵敏度和准确度均能满足微量组分分析的要求.

摘要： According to Lambert-Beer's Law, 12 kinds of forms of isoflavones molar absorptivity as the standard, use UV spectrophotometry to make the content of the total isoflavone content of soybean sauce cake and soybean isoflavones products. The results showed that the determination data were reliability and accuracy comparing with the three-wavelength ultraviolet, high performance liquid chro matography, gas chromatography. And the advantage is no standard samples reducing research uses, and the method is simple and practical.%根据Lambert-Beer定律,分别以12种大豆异黄酮的摩尔吸光系数为标准,利用紫外分光光度法对酱渣饼、大豆异黄酮产品进行总异黄酮含量的测定.结果表明,与目前广泛应用的紫外分光光度法、高效液相色谱法等比较,测定数据具有一定的可靠性和准确性,其优点在于不用标准样品,降低研究成本,方法简便实用.

摘要： 近来，贵金属纳米粒子，特别是金纳米粒子，由于摩尔吸光系数大及距离依靠的表面等离子光谱等性质备受关注。然而，没有功能化配体的金纳米粒子无疑对待测物的检测缺乏选择性。于是人们大量采用脱氧核酸分子功能化的金纳米，为选择性测定待测物提供了一种方法。

摘要： L-苏氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应,生成稳定的1:1络合物,其λmax=220.3nm,表观摩尔吸光系数ε=5.9039×105L·mol-1·cm-1,在0.3890～1.943μg·mL-1的范围内符合比耳定律,用于测定药物样品含量,与文献方法测定结果一致,回收率99.80﹪～100.3﹪,相对标准偏差在1.5﹪以内.同时,考察了可能的共存物对1.63×10-6mol·L-1L-苏氨酸测定的影响,允许误差≤5﹪.实验结果表明,不同浓度的NaCl溶液、CuSO4溶液、乳糖溶液、淀粉溶液、葡萄糖溶液、果糖溶液均不干扰L-苏氨酸的测定,而不同浓度的KCl溶液、Na2CO3溶液对测定有一定程度的干扰.

摘要： 本文合成了一种新型的半菁染料:单-6-脱氧-6-(4-对二甲氨基苯乙烯基)吡啶鎓-β-环糊精对甲苯磺酸盐,研究了它的光稳定性,结果表明,这种新型的半菁染料具有较高的稳定性.

摘要： 本文合成了一种新型的半菁染料:单-6-脱氧-6-(4-对二甲氨基苯乙烯基)吡啶鎓-β-环糊精对甲苯磺酸盐,研究了它的光稳定性,结果表明,这种新型的半菁染料具有较高的稳定性.

摘要： 本文合成了一种新型的半菁染料:单-6-脱氧-6-(4-对二甲氨基苯乙烯基)吡啶鎓-β-环糊精对甲苯磺酸盐,研究了它的光稳定性,结果表明,这种新型的半菁染料具有较高的稳定性.

摘要： 本文合成了一种新型的半菁染料:单-6-脱氧-6-(4-对二甲氨基苯乙烯基)吡啶鎓-β-环糊精对甲苯磺酸盐,研究了它的光稳定性,结果表明,这种新型的半菁染料具有较高的稳定性.

摘要： 本发明公开了一种黑碳仪测量气溶胶吸光系数的校正方法，包括如下步骤：通过黑碳仪测量获得对应于λ波段的第n个周期下的、第i次测量的光衰减量ATNn,i(λ)，计算获得对应于λ波段的第n个周期下的、第i次测量的黑碳仪吸光系数bATN,n,i(λ)；通过遮蔽校正参数和散射校正参数，对测量得到的上述黑碳仪吸光系数bATN,n,i(λ)进行校正，得到对应于λ波段的第n个周期下的校正后的吸光系数bcor,n,i(λ)。本发明的校正方法引入了两个不依赖于额外的“标准”设备的校正参数，因而无需依赖额外的校准设备，可以动态适用于不同环境条件的各种气溶胶吸光系数的测量，扩展了黑碳仪的应用范围。

摘要： 本发明提供了一种基于同质结摩尔纹尺寸预测界面摩擦系数的方法，该方法采用建模软件构建公度接触的二维双层同质结模型，进行不同角度的扭转，提取出所形成的摩尔纹结构单胞，将其转换为分子动力学模拟软件可识别的模型；选取能反映二维双层同质结所有原子之间相互作用力的势函数；设定模拟系综、边界条件及分子动力学模拟参数；在设定模拟系综和边界条件下对所有提取的单胞分别进行结构优化，使结构达到能量最低点；通过分子动力学模拟，计算并输出不同摩尔超晶胞层间滑动的摩擦系数，拟合得到同质结摩尔纹尺寸与层间摩擦系数的数值关系。

摘要： 本发明公开了一种黑碳仪测量气溶胶吸光系数的校正方法，包括如下步骤：通过黑碳仪测量获得对应于λ波段的第n个周期下的、第i次测量的光衰减量ATNn,i(λ)，计算获得对应于λ波段的第n个周期下的、第i次测量的黑碳仪吸光系数bATN,n,i(λ)；通过遮蔽校正参数和散射校正参数，对测量得到的上述黑碳仪吸光系数bATN,n,i(λ)进行校正，得到对应于λ波段的第n个周期下的校正后的吸光系数bcor,n,i(λ)。本发明的校正方法引入了两个不依赖于额外的“标准”设备的校正参数，因而无需依赖额外的校准设备，可以动态适用于不同环境条件的各种气溶胶吸光系数的测量，扩展了黑碳仪的应用范围。

摘要： 一种强吸光系数的聚合物受体及其制备方法和应用，属化学技术领域。将强吸光性的染料分子饶丹宁第三组分通过无规共聚的方法引入到具有强结晶性的分子萘酰亚胺(NDI)或苝酰亚胺(PDI)，通过π‑桥基团联噻吩或联硒吩的连接得到强吸光系数的聚合物受体来解决目前聚合物受体分子的吸光系数不高，结晶性较强的问题。通过无规共聚的方法有效的调节聚合物分子的结晶性，有利于提高其应用于有机太阳能电池的填充因子；通过引入染料分子提高聚合物的吸光系数，有利于提高其应用于有机太阳能电池的短路电流。使得聚合物受体应用于有机太阳能的光电转化效率有一个明显提高。

摘要： 本发明提供了一种基于同质结摩尔纹尺寸预测界面摩擦系数的方法，该方法采用建模软件构建公度接触的二维双层同质结模型，进行不同角度的扭转，提取出所形成的摩尔纹结构单胞，将其转换为分子动力学模拟软件可识别的模型；选取能反映二维双层同质结所有原子之间相互作用力的势函数；设定模拟系综、边界条件及分子动力学模拟参数；在设定模拟系综和边界条件下对所有提取的单胞分别进行结构优化，使结构达到能量最低点；通过分子动力学模拟，计算并输出不同摩尔超晶胞层间滑动的摩擦系数，拟合得到同质结摩尔纹尺寸与层间摩擦系数的数值关系。

摘要： 本发明提供一种测定蛋白质摩尔消光系数的方法，包括：(1)提供含蛋白质的样品；(2)用水稀释所述样品，获得不同浓度的稀释样；(3)测定各稀释样的紫外吸光度；(4)采用水解衍生仪，将各稀释样用盐酸在130°C‑150°C条件下孵育3–5小时；(5)对(4)中所得各稀释样进行柱前衍生处理；(6)采用超高效液相色谱仪，测定(5)中所得各稀释样中基准氨基酸的含量，算得蛋白质的浓度；和(7)将(3)中所得紫外吸光度和(6)中所得蛋白质浓度线性拟合，由拟合曲线的斜率得到蛋白质的摩尔消光系数。

摘要： 本发明提供一种导电吸光层组合物、导电吸光层及包含该导电吸光层的液晶显示装置。该导电吸光层组合物包括：10-40重量份的粘结剂；40-50重量份的非导电纳米颜料；10-25重量份的导电材料；10-25重量份的分散剂，以及0.1-1.0重量份的界面改性剂。

摘要： 本发明提供了一种具有高紫外摩尔吸光系数的硫化锌量子点及其制备方法。其制备步骤如下：将70°C的乙酸锌乙醇溶液与0°C的硫代乙酰胺乙醇溶液混合，在60°C恒定温度强力搅拌下，通过控制生长时间调整ZnS量子点的尺寸。提纯过程，加入正庚烷，离心析出。再次加入正庚烷/乙醇混合溶液(体积比例4:1)，溶解后再次离心，干燥得到产物，可悬浮于乙醇中以用于喷涂、印刷工艺。与现有技术相比，其显著优点是：本发明所制备ZnS量子点具有较高的摩尔吸光系数，制备工艺非常的简单。所制备的ZnS量子点，直径在2nm附近。禁带宽度可达4.23eV，可用于日盲紫外光电探测。

摘要： 本发明涉及一种具有高摩尔吸光系数的Cu(I)配合物发光材料，由六氟磷酸根阴离子和配位阳离子构成，配位阳离子由亚铜离子与配体POP、配体L络合构成。制备过程中，配体POP、[Cu(CH3CN)4](PF6)、配体L三种反应物当量比为1.2∶1.2∶1。本发明制备原料易得，工艺简便、安全，产物易提纯，成本低。菲环与吡啶咪唑基团通过“—C≡C—”的连接方式，大大增加了分子间的π共轭程度，使Cu(I)配合物分子结构更稳定，可见光吸收能力相比通过“—C—C—”连接芳环与吡啶咪唑基团的Cu(I)配合物提升8‑10倍，摩尔吸光系数(ε)最大值超过25000 M‑1cm‑1，吸光性能好，且储存方便。

摘要： 本发明提供了一种具有高紫外摩尔吸光系数的硫化锌量子点及其制备方法。其制备步骤如下：将70°C的乙酸锌乙醇溶液与0°C的硫代乙酰胺乙醇溶液混合，在60°C恒定温度强力搅拌下，通过控制生长时间调整ZnS量子点的尺寸。提纯过程，加入正庚烷，离心析出。再次加入正庚烷/乙醇混合溶液(体积比例4:1)，溶解后再次离心，干燥得到产物，可悬浮于乙醇中以用于喷涂、印刷工艺。与现有技术相比，其显著优点是：本发明所制备ZnS量子点具有较高的摩尔吸光系数，制备工艺非常的简单。所制备的ZnS量子点，直径在2nm附近。禁带宽度可达4.23eV，可用于日盲紫外光电探测。