携带污染
携带污染的相关文献在2002年到2022年内共计99篇,主要集中在临床医学、预防医学、卫生学、基础医学
等领域,其中期刊论文95篇、会议论文2篇、专利文献89226篇;相关期刊51种,包括中国医疗器械信息、医疗卫生装备、中国卫生产业等;
相关会议2种,包括2010中国长江医学论坛——检验与医学发展、第四届全国血脂分析与临床学术研讨会暨第九届全国脂蛋白学术会议等;携带污染的相关文献由287位作者贡献,包括刘光惠、刘冬冬、史连义等。
携带污染—发文量
专利文献>
论文:89226篇
占比:99.89%
总计:89323篇
携带污染
-研究学者
- 刘光惠
- 刘冬冬
- 史连义
- 夏永祥
- 张俊国
- 张其峰
- 张瑞生
- 张龙
- 徐建华
- 李德中
- 李振华
- 李晋
- 李金英
- 林海川
- 林海标
- 林莉
- 梁松伟
- 梁洞泉
- 梅玉峰
- 武彩虹
- 王时南
- 王智斌
- 王薇
- 谢永臻
- 郑秀娥
- 郭煜
- 陶玉年
- 高应东
- 高颖
- 魏寿忠
- 丁双双
- 万敏
- 万泽民
- 万里霞
- 严海东
- 严立
- 乔雪峰
- 于海
- 付柳平
- 何秋阳
- 侯芳
- 倪军
- 冯洁仪
- 刘晋斐
- 刘洲
- 刘竞争
- 刘红霞
- 刘茜
- 刘铁牛
- 刘雨松
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李红;
林长缨;
张勐;
郭婧;
高文晖;
李疆;
张晶
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摘要:
目的探讨随机尿微量白蛋白测定的影响因素。方法采用仪器正常清洗和设置特殊清洗检测,尿样直接和混匀后检测,新鲜尿样和-20°C冷冻保存3个月检测,使用Bland-Altman法统计处理比较随机尿微量白蛋白的检测结果。结果仪器正常清洗检测结果:差值的均值d=14.1 mg/L,差值的标准差s_(d)=10.0 mg/L,4.35%(2/46)的点在一致性界限以外,在一致性界限内差值的绝对值最大值对结果影响大,一致性差;设置特殊清洗检测结果:差值的均值d=0.0 mg/L,差值的标准差s_(d)=1.9 mg/L,5.56%(2/36)的点在一致性界限以外,在一致性界限内差值的绝对值最大值对结果影响小,一致性好;直接和混匀后检测结果:差值的均值d=-2.1 mg/L,差值的标准差s_(d)=3.2 mg/L,7.27%(4/55)的点在一致性界限以外,在一致性界限内差值的绝对值最大值对结果影响大,一致性差;新鲜尿样和-20°C冷冻保存检测结果:差值的均值d=-0.8 mg/L,差值的标准差s_(d)=2.4 mg/L,33个点全部在一致性界限以内,在一致性界限内差值的绝对值最大值对结果影响小,一致性好。结论苦味酸法肌酐试剂对检测随机尿微量白蛋白有影响,预先设置特殊清洗解决携带污染问题;浑浊尿液在分析前离心或过滤处理;不能及时检测尿样可低温冷冻保存。
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何秋阳;
毕佳顺;
查卫琴;
钟国梁;
王育芳
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摘要:
目的:探讨隔号检测在尿液分析污染问题中的应用效果。方法:选取大理白族自治州人民医院2020年1月—12月期间收治的100例住院患者的肉眼血尿标本和当天100例健康体检尿液标本为对象,分为肉眼血尿组与健康体检组。采用希森美康UF5000和UF3500分别对其连号(即1号为肉眼血尿,2号为健康体检)和隔号(1号为肉眼血尿,2号为0.9%氯化钠溶液,3号为健康体检)进行分析。结果:肉眼血尿标本的隔号分析结果和连号分析结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);健康体检标本隔号检查结果与连号检查结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:隔号检测可以有效避免高浓度标本给低浓度标本带来的携带污染问题,且耗时较短,适用于标本量大且时间紧迫的三甲医院日常工作,可以保证检验结果的准确性,值得临床应用。
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贾珂珂;
孙文苑;
聂睿;
崔丽艳
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摘要:
免疫透射比浊法检测结果的准确性常受到一些干扰因素的影响,如样本性状、内源性干扰、钩状效应和携带污染等,这些干扰因素可使检测结果假性升高或降低,影响临床诊断和治疗监测等.文章对免疫透射比浊法常见的干扰因素及机制进行综述,以帮助检验人员识别和确认可能存在的干扰,及时纠正检测结果,尽可能减少不良后果的发生.
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莫云钧;
覃俊龙;
张秀明
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摘要:
试剂成分、反应产物、反应条件以及分析系统各组件部分是生化配套检测系统和开放系统发生携带污染的来源和途径.配套系统从如试剂配方的污染源头进行设计、控制,并提高仪器的清洗能力,经过全遍历评估以及交叉污染规避设置,可有效切断携带污染.借鉴配套检测系统解决携带污染的方法,为生化开放系统解决携带污染提供策略.生化分析系统交叉污染来源多,污染途径复杂,保持检测系统的完整性是避免交叉污染的有效手段,是检测系统有效性的基本保证.
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刘冬冬;
徐建华;
张嘉琪;
宋莹;
胡剑;
尚陈宇;
石文;
林莉;
林海标;
黄译乐
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摘要:
目的 探讨罗氏Modular P800全自动生化分析仪使用低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)试剂对载脂蛋白A1(ApoA1)检测比色杯携带污染的干扰效应.方法 使用罗氏公司和积水公司的LDL-C试剂盒在罗氏Modular P800全自动生化分析仪上分别检测不同浓度的LDL-C试剂对罗氏ApoA1检测的影响,并进行分析.结果 罗氏LDL-C试剂在Modular P800上对罗氏ApoA1的检测有明显干扰,且干扰程度随着LDL-C浓度的增加而增大;积水LDL-C试剂在Modular P800上对罗氏ApoA1的检测无干扰;酸性洗液和去离子水清洗均能够消除罗氏LDL-C试剂对罗氏ApoA1检测比色杯携带污染的干扰.结论 全自动生化分析仪存在比色杯的携带污染,影响结果的准确性,实验室可通过特殊清洗程序排除携带污染的影响,且应主动发现并排除携带污染,保证检测结果的准确性.
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唐恩跃;
刘晋斐;
赵丽;
李学银;
黄文美
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摘要:
目的 对保山市人民医院检验科贝克曼库尔特LH750血细胞分析仪进行性能验证.方法 参照WS/T 406-2012要求, 通过本底计数、携带污染、批内精密度、批间精密度、线性范围、准确度、正确度试验进行性能验证.结果 贝克曼库尔特LH750血细胞分析仪本底计数, 携带污染率, 白细胞计数 (WBC) 、红细胞计数 (RBC) 、血红蛋白 (Hb) 、血细胞比容 (HCT) 、红细胞平均体积 (MCV) 、红细胞平均血红蛋白量 (MCH) 、红细胞血红蛋白浓度 (MCHC) 的批内、批间精密度以及准确度、正确度、线性均符合WS/T 406-2012要求.结论 贝克曼库尔特LH750血细胞分析仪性能良好, 测定结果准确可靠, 能满足临床检测要求的标准.%Objective To perform the performance verification of the Beckman Coulter LH750 blood cell analyzer in the Baoshan Municipal People′s Hospital.Methods According to the requirements of WS/T 406-2012, the performance verification was carried out through the background counting, carry-over rate, intrabatch and inter-batch precision, linear range, accuracy and crectness tests.Results The background count of Beckman Coulter LH750 blood cell analyzer, carry over rate, intra-batch and inter-batch precision of WBC, RBC, Hb, HCT, MCV, MCH, MCHC, accuracy, crectness and linearity conformed to WS/T 406-2012 requirements.Conclusion The Beckman Coulter LH750 blood cell analyzer has good performance, its detection results are accurate and reliable, which can meet the requirements of clinical testing.
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秦庆;
吕永强
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摘要:
目的:分析全自动生化分析仪总蛋白(TP)测定对钙(Ca2+)测定产生干扰的原因,并进一步提出消除措施.方法:使用日立LABOSPECT 008全自动生化分析仪连续测定同一混合血清标本Ca2+水平8次,测定结果R的均值作为参照值.测定TP之后,使用另外的比色杯测定Ca2+水平,结果为T1;不更换比色杯,常规清洗程序后测定Ca2+水平,结果为T2;不更换比色杯,多次清洗后测定Ca2+水平,结果为T3.测试结果与参照值相差5%及以上认为存在携带污染.采用SPSS 19.0软件进行数据处理及统计分析.结果:T1均值与参照值偏差小于5%(P=0.644),T2均值与参照值偏差达到16.042%(P=0.000),T3均值与参照值偏差小于5%(P=0.691).结论:在TP测定后测定Ca2+,可忽略试剂针携带污染对测量的影响,但比色杯携带污染的影响不可忽略.干扰原因有可能是TP测定试剂量相对较大,清洗不彻底导致2种试剂发生螯合反应.因此在测定Ca2+时,应避免使用TP测定后的比色杯或将比色杯彻底清洗,可有效消除干扰.
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王加;
张世昌;
张炳峰
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摘要:
目的 分析Beckman AU5800生化分析仪三酰甘油(TG)试剂携带污染对血清镁(Mg)测定产生的干扰,探讨消除干扰的可行方法.方法 收集体检健康者混合血清,检测其Mg浓度作为对照组.分别分析试剂吸样针、搅拌棒及比色杯TG试剂残留对Mg测定的干扰,测定3个独立影响因素下Mg的水平,并与对照组比较.结果 对照组混合血清Mg浓度为(0.95±0.03) mmol/L,试剂吸样针、搅拌棒及比色杯实验组中,干扰后混合血清Mg浓度分别为(0.96 ±0.04)、(1.05 ±0.03)及(0.94 ±0.03) mmol/L.搅拌棒组Mg水平高于对照组(P<0.05),试剂吸样针和比色杯组干扰前后差异不明显.结论 搅拌棒上TG试剂残留对血清Mg的测定会产生干扰.在设置试剂仓位时须将能产生干扰作用的试剂设置于同一模块的不同圈内或不同模块内.