三阴

摘要： 眼底黄斑水肿可由多种眼科疾病引起,能造成患者中心视力减退、视物变形等。目前西医疗法尚不理想,中医药疗法显示出独特优势。笔者依据《内经》“三阴结谓之水”之论,从三阴经辨证角度探讨眼底黄斑水肿的中医病机和治疗。笔者认为眼底黄斑水肿多因肺脾肾三阴寒结,温煦失职,气化不利,水湿停聚,上犯于目而致。治疗首当详辨三阴,温补三阴之脏阳虚气弱以治本,并用宣肺、运脾、渗利、化瘀之法以祛水停、血瘀之标实。平治权衡,标本兼顾,方可取效。

摘要： 《伤寒论》中六经辨证,是以《黄帝内经》理论为基础,创新、完善了《黄帝内经》六经理论,并创造出与《黄帝内经》不同的六经辨证法则。关于六经辨证的理论溯源有两种说法,一说六经辨证源于《素问·热论》《灵枢·经脉》,一说六经辨证源于《伊尹汤液》。六经辨证理论传承至今,经历了宋代的启蒙期、清初期的崛起期、清中后期的坚守期、近代的复兴期、现代的发展期。六经辨证的传承是多方面的综合体,只有认清其源流与传承,才能抓住六经辨证的实质。

摘要： 崩漏病机主要在于肝脾肾功能失调,治法主要采用疏肝、健脾、暖肾。高体三教授立足于足三阴脏腑功能特点,对“三阴论治”有独到的心得与见解,在“塞流、澄源、复旧”治崩大法的基础上,运用其创立的“水暖土和木达”学术思想治疗崩漏。治本者从于肝脾肾,提出治疗崩漏旨在恢复足三阴正常功能,常应用黄土汤、乌梅丸、温经汤等三阴综合方剂。三阴同治,五脏安和,气血和顺,冲任有主,崩漏自止。临证执三阴而统全局,理法方药皆能切中病机。

摘要： 目的 探讨基于药代动力学动态增强MRI(dynamic contrast-enhanced MRI,DCE-MRI)的全肿瘤影像组学特征对三阴型乳腺癌的诊断价值.材料与方法 回顾性分析85例治疗前行DCE-MRI扫描的乳腺癌患者,Luminal型39例、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor,HER-2)过表达型16例、三阴(triple negative,TN)型30例.提取全肿瘤药代动力学及增强图像的影像组学特征.采用Spearman相关分析及最小绝对收缩和选择算子(least absolute shrinkage and selection operator,LASSO)筛选最优影像组学特征,并构建Logistic模型,对TN型与Luminal型、TN型与HER-2过表达型、TN型与非TN型进行鉴别,并绘制受试者工作特征曲线,计算AUC.利用五折交叉验证法验证预测性能.结果 TN型和Luminal型预测模型共筛选出6个重要特征,鉴别准确度和AUC分别为0.783、0.865.TN型和HER-2过表达型预测模型筛选出14个重要特征,鉴别准确度和AUC分别为0.870、0.923.TN型和非TN型预测模型共筛选17个重要特征,鉴别准确度和AUC分别为0.847、0.913.结论 基于药代动力学DCE-MRI的全肿瘤影像组学特征有利于鉴别三阴型与其他分子分型的乳腺癌.

摘要： 艾草植株有浓烈的香气,它的别名很多,如香艾、艾蒿等。艾草每年逢春自然生长,一簇簇遍布田间、山麓沟畔。盛夏三伏,燃艾驱蚊;三九寒夜,用艾水泡脚取暖。在古代医疗条件差的情况下,人们对抗疾病时更是离不开艾草的帮助。李时珍在《本草纲目》中这样记载艾草:“服之则走三阴,而逐一切湿寒,转肃杀为融合;灸之则透诸经而治百种病邪,起沉疴之人为安康。”

摘要： 目的 探讨三阴乳腺癌对含蒽环类方案新辅助化疗的价值.方法 方便收集2015年1月—2016年4月该院100例乳腺癌患者,根据雌激素受体,孕激素受体、人表皮生长因子受体-2表达情况,分为50例研究组(三阴乳腺癌)和50例对照组(非三阴乳腺癌).研究组和对照组给予含蒽环类新辅助化疗:(环磷酰胺500 mg/m2,吡喃阿霉素50 mg/m2,5-氟脲嘧啶500 mg/m2),新辅助化疗后20 d进行手术切除乳腺癌病灶,术后2周给予常规化疗(多西他赛75 mg/m2、顺铂50 mg/m2).对比两组治疗后临床疗效;两组无疾病进展生存期、缓解期及总生存期.结果 研究组和对照组治疗后临床反应分别为78％(39/50)、60％(31/50),比较差异有统计学意义(x2=7.52,P<0.05);研究组无疾病进展生存期、缓解期及总生存期明显长于对照组,两组分别为(13.25±3.26)个月、(17.34±3.11)个月、(25.64±4.25)个月、(11.74±4.82)个月、(15.34±3.52)个月、(20.13±3.14)个月,比较差异有统计学意义(t=5.29、6.33、7.15,P<0.05).结论 三阴乳腺癌对含蒽环类药物方案新辅助化疗疗效敏感,治疗后能够延长患者生存期.

摘要： 本发明公开了用于特定型三阴乳腺癌免疫治疗的组合物。发明人鉴定了异常的B7‑H3糖基化，并表明在TNBC肿瘤中，NXT基序上B7‑H3的N‑糖基化与其蛋白稳定性和免疫抑制有关。岩藻糖基转移酶FUT8催化B7‑H3发生N‑聚糖核心岩藻糖基化以维持其高表达。FUT8基因敲除可挽救TNBC细胞糖基化的B7‑H3介导的免疫抑制功能。FUT8过表达介导的B7‑H3糖基化异常在TNBC患者中具有重要的生理意义和临床意义。值得注意的是，核心岩藻糖基化抑制剂2F‑Fuc和抗PDL1联合使用可增强对B7‑H3阳性TNBC肿瘤的治疗效果。这些发现表明，靶向FUT8‑B7‑H3轴可能是改善TNBC患者抗肿瘤免疫反应的一种有前途的策略。

摘要： 本发明公开了DESI2在三阴乳腺癌诊断、预后评估及治疗中的应用。本发明发现基因的表达水平与乳腺癌的预后密切相关，这提示了DESI2不仅具有成为乳腺癌辅助诊断标记物的潜能，还可以通过其表达水平变化来进行预后评估。此外，体内外实验还证明沉默DESI2基因的表达水平能显著抑制乳腺癌的侵袭、转移能力。提供了DESI2基因的一条靶向DESI2基因的反义寡核苷酸链可用于制备治疗乳腺癌疾病的药剂。说明本发明DESI2基因可为乳腺癌患者观察、监测以及用于预后评估等，具有客观性和准确性等优点，可用于临床指导，实现乳腺癌的个体化治疗。

摘要： 本发明公开一种蝼蛄提取物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用。该应用中，所述蝼蛄提取物的制备方法包括如下步骤：(1)将石油醚提取原料蝼蛄后所得提取液，减压浓缩至重量基本不变；(2)采用高速逆流色谱分离，其中：溶剂系统为氯仿、甲醇和水的混合液，上相为固定相，下相为流动相；收集60‑120min的洗脱液后，减压浓缩即可。该蝼蛄提取物对三阴乳腺癌细胞具有明显体外抑制活性。

摘要： 本发明涉及一种用于预测三阴乳腺癌化疗响应的标志物及模型，所述标志物包括以下基因中的一种或两种以上的组合：AKT2、ARG1、BIRC7、CCR3、CDKN2A、CHGB、CNN1、CYP7A1、FGF5、KMT2A、NME1、NRAS、PCP4、PRC1、PRKCI、SUZ12、VEGFC、WRN、ZBTB16。本发明以化疗响应为目标函数，基于关联系数分层的迭代线性回归算法，利用三阴乳腺癌切片的全转录组数据，建立得到准确的用于预测三阴乳腺癌化疗响应的模型。利用该模型可以在三阴乳腺癌患者进行化疗之前进行评估并用于指导建立治疗方案。

摘要： 本发明涉及一种预测三阴乳腺癌临床预后整体生存的标志物及模型，所述标志物包括以下基因中的一种或两种以上的组合：BIRC7、BMPR1A、CASP3、CNN1、CSF3R、DTL、EXO1、EXTL2、FHL1、GREM1、HSD3B2、IGF1R、IKZF1、KIT、RAD51C、STAT3、TPMT、URM1。本发明以整体生存率为模型的目标函数，基于关联系数分层的迭代线性回归算法，利用三阴乳腺癌切片的全转录组数据，建立准确的临床预后整体生存预测模型。本发明提供的模型可以在三阴乳腺癌患者进行治疗之前评估临床预后整体生存率，用于指导制定精确的治疗方案。

摘要： 本发明涉及一种预测三阴乳腺癌临床预后复发风险的标志物及模型，所述标志物包括以下基因中的一种或两种以上的组合：ALAS2、AREG、ATM、BMPR1A、CLDN15、KRT33B、MSMB、MTDH、MYBPC1、NF1、NF2、NTRK3、PAX8、PLEK2、SLC5A5、TRADD。本发明以复发率作为目标变量与机器学习方法建立模型的目标函数，基于关联系数分层的迭代线性回归算法，利用三阴乳腺癌切片的全转录组数据，建立准确的临床预后复发风险预测模型。利用该模型可以在三阴乳腺癌患者进行治疗之前提前评估临床预后复发风险，并有利于指导对三阴乳腺癌患者制定术后治疗方案。

摘要： 本发明公开了CD203a作为三阴乳腺癌干细胞膜治疗靶点的应用。发明人通过一系列功能实验分别在体内和体外验证了CD203a在TNBC中富集了BCSC。同时，临床标本分析显示出CD203a的表达与三阴性乳腺癌有较高相关性，并对乳腺癌病人的生存预后有较大影响。开发出靶向CD203a的药物，如靶向CD203a的ADC药物，可以显著抑制BCSCs的生存能力，实现了对TNBC的杀伤作用，达到有效治疗三阴乳腺癌的作用。

摘要： 本发明提供了一种小鼠三阴型原发胶质母细胞瘤细胞株G422TN‑GBM，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C2020267。本发明提供的小鼠三阴型原发胶质母细胞瘤细胞株具有如下分子特征：IDH1/2野生型，Chr1/19完整，TERT启动子突变阴性，并伴有ATRX突变和Trp53突变。由该细胞株建立的胶质母细胞瘤动物模型，具有高度的可复制性和稳定性，能模拟胶质母细胞瘤临床各阶段的治疗反应，能用于抗肿瘤药物筛选，新疗法临床前疗效评估，单药及联合治疗方案疗效评价，以及恶性胶质瘤早、中、晚期治疗效果评估。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种化合物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用，本发明通过对化合物AA005影响三阴乳腺癌MDA‑MB‑468细胞的实验发现，化合物AA005可以同时抑制MDA‑MB‑468细胞的氧化磷酸化和糖酵解过程，造成细胞能量危机从而发挥体内外抗肿瘤活性；因此，化合物AA005能应用于制备三阴乳腺癌能量代谢通路抑制剂的药物中；本发明为研究与开发新的抗三阴乳腺癌药物提供了候选药物。

摘要： 本发明公开了菊苣酸在制备三阴乳腺癌治疗药物中的应用，属于医药技术领域。本发明一方面通过体外细胞实验，证实菊苣酸可以抑制MDA‑MB‑231细胞的增殖和迁移，另一方面通过MDA‑MB‑231异种移植，验证了菊苣酸可以抑制体内三阴乳腺癌肿瘤的生长。本发明所述的菊苣酸可作为活性成分，应用于抗肿瘤的药物中，开拓了菊苣酸的新用途，为治疗三阴乳腺癌提供了新选择。