接种反应

摘要： 新冠病毒疫苗不良接种反应分为全身不良反应和局部不良反应。全身不良反应症状有:发热、头痛、乏力、心悸、鼻塞、咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻、肌肉痛等。局部不良反应症状有:疼痛、硬结、肿胀、皮疹、瘙痒等。依据受种者反映累计频次,乏力、头痛、肌肉痛为全身不良反应症状前三位;疼痛、肿胀、硬结为局部不良反应症状前三位,第二针次、第三针次发生率似乎高于第一针次,而且症状更重一些,考虑符合免疫应答规律。

摘要： 目的:探讨乙脑减毒活疫苗的免疫应答及相关临床护理措施,提高疫苗应用安全性.方法:选取2020年1月在我院接受接种脑炎减毒活疫苗的8个月至1岁和2至3岁的健康儿童进行观察.结果:乙脑疫苗的不良反应与接种人数、个体差异和接种者的操作技能密切相关.结论:接种脑炎减毒活疫苗不良反应监测具有重要意义.接种人员应认真学习预防接种知识,减少不良反应的发生,为预防接种提供安全保障.

摘要： 目的:分析在流感疫苗接种中应用护理干预对于防止和减少接种反应的重要性.方法:本文研究在2019年10月至2020年10月间开展,在本院接受流感疫苗接种的小儿中选择100例作为研究对象,依照护理干预模式不同均分两组,参考组和实验组,参考组采用传统护理,实验组采用护理干预,评定护理干预在预防减少接种反应中发挥的作用.结果:流感疫苗接种后主要会出现寒战、发热、局部硬结、红肿等不良反应,其中实验组不良反应发生率明显低于参考组,两组数据比较差异明显,有统计学价值(P<0.05);实验组小儿家属护理满意度明显优于参考组,组间数据差异存在统计学价值(P<0.05).结论:在小儿流感疫苗接种期间实行护理干预价值突出,能够减少不良反应的发生,提高小儿家属满意度,值得推广应用.

摘要： 目的 探究疫苗接种的不良反应及发生原因,并提出相关的预防对策.方法 抽取2018年1月至2019年12月224例疫苗接种不良反应者作为观察对象,对224例疫苗接种不良反应者的临床资料进行回顾性分析,观察不良反应发生情况.结果 224例接种反应中,152例为发热,占比67.86％;5月-8月中发生123例接种反应,占比54.91％;接种百白破疫苗的不良反应者有71例,占比31.7％;疫苗接种反应主要表现为发热、红肿、皮疹,发热体温多在38°C-39°C.百白破疫苗所致反应在接种反应中较多.结论 为减少接种反应的发生,应加强对疫苗接种人员进行疫苗接种知识培训,接种人员应严格按照操作流程对儿童实施疫苗接种,并注意加强宣传预防接种知识.

摘要： 目的:分析接种百白破疫苗的临床反应,为寻找有效的预防措施提供指导与借鉴.方法:选择2019年1月—2020年12月山东济南莱芜区300例接种百白破疫苗的儿童,根据其编号将其分成实验组(针对性预防接种)和对照组(常规预防接种),各150例,随后追踪分析两组儿童出现的临床不良反应等.结果:实验组儿童在接种3针百白破疫苗之后,弱反应者6.67％,中度热反应者2.67％,重度热反应者1.33％,总发热率为10.67％;对照组儿童在接种3针百白破疫苗之后,弱反应者13.33％,中度热反应者7.33％,重度热反应者5.33％,总发热率为26.00％.另外,实验组儿童在接种后,出现局部硬结者为3.33％,而对照组为16.67％,两组数据对比差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在接种百白破疫苗前一定要严格遵循规范操作要求,对接种儿童的身体情况给予全面了解及评估,在接种期间需要准确把握注射器的使用技巧及注射要点,能够有效控制不良反应率,确保免疫计划能够顺利落实.

摘要： 目的了解进口与国产流感疫苗对我国健康群体的免疫反应,并观察血清学免疫效果,进而为流感疫苗的选用提供更科学依据。方法选择2017年5月至2018年8月期间在我院进行流感疫苗接种的360名健康者,随机分为两组,其中200例接种国产疫苗(国产组),另160例采用进口疫苗(进口组),分别在流感疫苗接种后的第1、4个月时进行随访观察,观察疫苗接种后流感样疾病、其他呼吸系统疾病及慢性病的发生情况,并比较不良反应发生情况。结果随访期间,进口组流感样疾病、其他呼吸系统疾病及慢性病的发生率依次为7.50%、12.00%、13.00%,和国产组相比较6.88%、10.63%、11.25%,差异均无统计学意义(P>0.05);在不良反应发生率指标的比较上,两组数据差异不显著(P>0.05)。结论国产流感疫苗的安全性与免疫原性并不逊色于进口疫苗,故而建议在接种流感疫苗时应遵照自愿原则,建议年龄≥60岁老年人在每日的秋冬季均应接种流感疫苗,结合自身体质与经济收入水平选择疫苗类型,而不是刻意追求高价。

摘要： 目的 探讨森林脑炎灭活疫苗的免疫效果与接种不良反应,为本品临床应用提供参考.方法 选取2017年1月至2019年12月我院270例森林脑炎灭活疫苗预防接种者为研究对象.观察接种者预防接种后不良反应,于预防接种后1、3、6、12个月时测定受试者血清IgG抗体浓度,统计阳性率,评价免疫效果持久性.结果 270例受试者中,2例预防接种后轻度不良反应,发生率0.74％,均未经处理自行消退.基础免疫与加强免疫后1个月,受试者抗体阳性率均为100％.免疫后6个月、12个月,基础免疫抗体阳性率低于加强免疫,差异有统计学意义(P0.05).结论 森林脑炎灭活疫苗接种安全,接种后1个月内在各年龄段人群中均具有稳定免疫效果,加强免疫可以获得比基础免疫更强的免疫持久性.

摘要： 目的:探讨使用纯化疫苗治疗森林脑炎患者的反应和免疫学效果.方法:纳入时间为2016年8月至2019年8月,纳入来我院就诊的森林脑炎患者58例.使用原制疫苗作为参照,对疫苗注射后出现的反应进行观察,并对疫苗免疫前后血清进行采集,使用蚀斑减少法检验抗体,并对疫苗的免疫效果作分析.结果:森林脑炎患者在接种纯化疫苗后,不发生全身反应,其局部反应为1.72％(1/58).血清中抗体阳性检出率在85％之上.结论:使用纯化疫苗治疗森林脑炎的副作用相比于原制疫苗的副作用较低,其抗体阳性转变率相比于原制疫苗较高,可代替原制灭活疫苗的主要产品.

摘要： 预防接种就是将疫苗等生物制品接种于机体,使机体产生免疫反应,从而达到预防相应传染病的目的 ,是控制和消除传染病最经济、最有效的手段之一.疫苗接种于机体后,实际上是一次轻度人为感染,但是作为抗原或半抗原的疫苗及其附加物以及使用方法、或者极少数人处于某种特定的病理生理状态和特有的遗传体质,此时,机体会产生一些局部或全身反应.正是由于接种反应的时有发生,给儿童身体造成一些的不适,个别特殊体质的儿童甚至出现严重的不良反应,急诊入院治疗,产生了比较高的医疗费用,致使家长对孩子预防接种依从性降低,产生抵触心理.甚至不再为孩子接种疫苗.同时给从事接种工作人员及单位带来了医患纠纷,影响正常的接种工作秩序.本文对如何减少接种反应及常见接种反应处理措施,提出以下措施.

摘要： 目的:分析不同剂次百白破疫苗接种后接种反应发生情况.方法:采取回顾性方式开展,研究时段为2019.2-2020.10,研究对象为我院门诊接受百白破疫苗并出现接种异常反应的100例婴幼儿,分析不同剂次百白破疫苗接种后的异常反应发生情况.结果:100例婴幼儿接种百白破疫苗后均出现不同程度的疫苗接种不良反应,发生不良反应距离接种时间范围在12h-72h,主要表现为局部红肿、硬结、发热.第4剂次接种后,婴幼儿接种反应发生率提高幅度较大,数据相较,P<0.05.结论:不同剂次百白破疫苗接种后会出现不同程度的接种反应,而接种剂次和不良反应之间呈现正比关系.

摘要： 在全球扩大免疫规划活动的推动下,免疫预防工作在我国取得长足的进步,每年有数以亿计的儿童接受免疫接种,使许多传染病的发生率大幅度下降,为保护人民健康作出了卓越贡献,免疫接种是预防和控制相应传染病的有效手段,但在数以亿计的接种对象中,由于疫苗的使用、质量和机体等方面的原因,免疫接种后的反应虽是少见的,但也是不可避免的.本文探讨对预防接种后反应事件处理的程序方法：首先治疗，要加强医务人员对疑似预防接种反应病例救治的培训，推荐指定经验丰富、治疗水平高的医师相对承担救治工作，建立救治网络。其次是鉴定，要建立完善的疑似预防接种反应监测系统，规范疑似预防接种反应例定义分类，明确疑似预防接种反应鉴定的机构、程序及经费保障，确保疑似预防接种反应鉴定及时准确。再次救助，按照预防接种异常反应定义，药品生产企业、卫生防疫机构和患者都没有过错，而我国相应法律对于人身损害实行的是过错赔偿责任原则，从法理上说，接种单位、药厂对预防接种异常反应造成的后果均不承担任何责任，但预防接种异常反应带来的后果由患方自己承担显然是不公平的，同时也不利于免疫规划工作的持续开展，因此应尽快建立适合我国国情的疑似预防接种反应补偿救济机制，明确补偿救济对象、范围和标准，从药品生产企业销售利润中提取一定比例资金、政府给予一定的补助和社会捐助三方面保证资金来源，同时规范资金监管使用，使疑似预防接种反应得到有效处理、各方满意。

摘要： 目的:为推广使用流行性乙型脑炎减毒活疫苗及其接种反应处理技术提供科学依据。rn 方法:采用重点观察与大面积观察结合的现场研究观察法。rn 结果:现场观察接种儿童3259例(重点观察组880例，大面积观察组2379例)，有反应人数为252例，总反应率为7.73%。发热(T≥37.3°C)144例，发热反应发生率为4.42%。接种后3天内，注射局部有红润反应，占0.60%～4.24%;红润直径在2.5cm以下，极个别(0.06%)出现疼痛外，局部无瘙痒及其它任何不适感;另有0.55%的儿童出现皮疹反应，0.12%有全身痒感需作抗过敏处理外，无其它严重反应出现。rn 结论:接种减毒活疫苗后无疑似乙脑症状，未发现严重的副反应，安全可靠;减毒活疫苗只需接种1次，易于推广和应用。

摘要： 为统一中国钩体疫苗的菌数(浓度),保障人群预防接种的安全与有效,用上海、武汉和成都生物制品研究所生产钩体疫苗,观察了4种不同菌数、4种不同接种剂量8个不同组别对2037人的免疫效果.所有接种者全身反应轻微,中强反应不超过3﹪.局部反应各所间有差别,上海所最轻(9.68﹪),武汉所居中(17.93﹪),成都所最重(38.78﹪).血清阳转率和GMT水平1个月达高峰,3个月似有下降.随着钩体疫苗接种总量的增大,人群抗体的阳转率和GMT水平有所提高,尤其是赖型抗原.3个所疫苗的抗体阳转率和GMT有明显差别,以成都所为最高.根据实验结果,建议:①5价(含5价)以下钩体疫苗,每型菌数不低于1.5亿/mL;②6价(含6价)以上,每型含菌数不应低于1亿/mL,但疫苗的总菌数不超过12.5亿/mL;③全程接种2次,首次0.5mL,再次1mL,间隔5~7d.该建议已被1990版《中国生物制品规程》(钩体疫苗制检规程)所采纳,并一直沿用至今.

摘要： 为进一步了解流感疫苗接种后的临床反应和免疫效果,本文开展了流行性感冒灭活疫苗接种后的反应与免疫效果的观察.

摘要： 为进一步了解流感疫苗接种后的临床反应和免疫效果,本文开展了流行性感冒灭活疫苗接种后的反应与免疫效果的观察.

摘要： 为进一步了解流感疫苗接种后的临床反应和免疫效果,本文开展了流行性感冒灭活疫苗接种后的反应与免疫效果的观察.

摘要： 为进一步了解流感疫苗接种后的临床反应和免疫效果,本文开展了流行性感冒灭活疫苗接种后的反应与免疫效果的观察.

摘要： 本发明提供一种细胞反应器微载体细胞收获及再接种放大方法，包括步骤101：将微载体细胞过滤收集；步骤102：培养基去除缓冲液平衡；步骤103：胰酶消化；步骤104：细胞微载体分离，只收集细胞或加入下一级微载体接种放大。本发明解决了生产规模微载体收集，细胞可控消化，以及细胞收获微载体分离，球转球放大的问题。本发明的方法适合贴壁细胞制备生产，应用于疫苗、重组蛋白及生物酶中试及生产，并且本方法简单经济。

摘要： 本发明涉及直接重新接种收集的在中空纤维生物反应器中生长的贴壁细胞的方法。本发明还公开了一种用于将贴壁细胞直接重新接种在中空纤维生物反应器中的收集培养基。

摘要： 本发明涉及通过两阶段光培养方法提高雨生红球藻中的虾青素生产的方法，并且更具体而言，涉及通过在高温在自养条件下接种成熟的孢囊并添加铁离子来提高雨生红球藻中的虾青素生产的方法。根据本发明，在户外培养中在自养条件下使用阳光生产虾青素中，包括接种成熟的孢囊然后是添加铁离子的两阶段光培养方法可将LROS(O

摘要： 本发明提出了一种预测疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险的模型，基于疾病本体数据集的语义拓扑结构计算疾病相似度，并通过对疫苗接种后不良反应报告计算疾病的严重不良反应率，构建复杂疾病网络，对复杂疾病网络进行模块细粒度精准划分，使用启发式方法将复杂疾病网络划分为基础模块，再基于疾病的严重不良反应率和疾病之间的相似度得到优化后的模块，最后根据同一模块中种子疾病节点的严重不良反应率以及与其他疾病之间的相似度，计算患者接种某种疫苗后不良反应转为严重不良反应的风险评分；本发明能够对复杂疾病网络模块的细粒度精准划分，并且应用到预测疾病与新冠肺炎疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险上。

摘要： 利用米替福新来增强对疫苗接种，例如流感和/或冠状病毒疫苗接种的免疫反应。本发明主题还提供了通过将大麻素受体激动剂(如methanandamide)应用于培养细胞来提高此类细胞中病毒产率的组合物和方法。此类提高的病毒产率可以用于提高病毒产量以用于疫苗配制和/或改善基于细胞的病毒测定的灵敏度。

摘要： 本发明提供了一种差压接种式生物反应器，其结构包括底板、主体、端盖、定位环、接种装置，主体下端焊接固定于底板上端，端盖下端通过卡扣固定于主体上端外壁，定位环后端焊接固定于主体前端，接种装置外壁嵌固卡合于定位环内壁，本发明在进行使用时，设备内部的蒸汽喷发后会传导于主体的内部并通过主体的结构传导至接种装置，在接种装置对热能进行传导时，会通过接种装置内部所设有的石墨烯以及汞这类对热能传导能力较高的材质所捕获并通过热能而驱动导热机构和聚热器进行传导贴合，使得热能传导损失量更近一部的降低，提高接种装置热能的传导能力，避免蒸汽无法直接接触于接种装置的表面造成接种装置表面灭菌消毒不充分的情况出现。

摘要： 本发明提供一种细胞反应器微载体细胞收获及再接种放大方法，包括步骤101：将微载体细胞过滤收集；步骤102：培养基去除缓冲液平衡；步骤103：胰酶消化；步骤104：细胞微载体分离，只收集细胞或加入下一级微载体接种放大。本发明解决了生产规模微载体收集，细胞可控消化，以5 及细胞收获微载体分离，球转球放大的问题。本发明的方法适合贴壁细胞制备生产，应用于疫苗、重组蛋白及生物酶中试及生产，并且本方法简单经济。

摘要： 本实用新型公开了一种用于菌种接种的接种结构以及接种装置及其接种发酵系统，属于菌种接种的装置技术领域。本实用新型的一种用于菌种接种的接种结构,包括菌种添加筒以及管线一、管线二、管线三；其中，管线二的两端分别与管线一、菌种添加筒连通；管线三的两端分别与菌种添加筒、管线一连通；管线一装配有阀门一，阀门一位于管线二与管线三23之间的管线一上；管线二装配有阀门二；管线三装配有阀门三。采用本实用新型的接种结构进行接种作业时，无需通过发酵缸人孔来接种；能够避免通过发酵缸人孔来接种产生的弊端，是在线的接种过程，能够提高工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种疫苗接种后异常反应急救装置，包括底板，所述底板顶部的靠中心位置固定连接有支撑座，所述支撑座顶部的靠中心位置固定连接有支撑杆，所述支撑杆顶部的靠中心位置开设有螺纹槽，所述支撑杆的顶部设置有加固杆，所述加固杆的内部开设有凹槽，所述加固杆的内部对应凹槽的两侧均开设有滑槽。该疫苗接种后异常反应急救装置，通过螺纹槽、螺纹杆、固定螺栓、限位槽和限位板的设计，能够使得该急救装置具有便于拆装的特点，从而能够便于医疗人员对其进行携带和放置，在疫苗接种后发生异常时，医疗人员可以快速的对该急救装置进行安装，从而给患者进行吊水输液，便于了医疗人员的使用。

摘要： 本实用新型公开了一种移动式预防接种后不良反应急救车，包括柜体，柜体底部设置有脚轮，柜体顶部设置有盖板，盖板内侧边缘设置有照明灯，柜体顶部为操作台，柜体上方设置有输液架，柜体侧壁上设置有除颤板和氧气瓶支架，柜体内部设置有急救药械区，急救药械区包括儿童专用区、成人专用区和共用区。本实用的急救车配置了除颤板、输液架、氧气瓶和照明灯，可以更好地为急救赢得时间，弥补现场光线不足；药械通过分区分栏存放，可以便于不同人群急救时使用不同的器械，可以便于后期清理和维护、使用后数量及时进行补充；设置了医疗垃圾缓存区，便于在急救过程中对医疗垃圾进行统一回收和管理，避免医源性感染。