捕食模型

摘要： 研究了一类多维斑块环境下捕食者种群带有扩散的捕食模型.讨论了模型解的最终一致有界性,利用图论理论得到了模型正平衡点在可行域中的全局渐近稳定性.

摘要： 本文考虑空间异性环境中修正的Leslie-Gower捕食模型。首先通过分析每个半平凡解相应特征值的符号,得到半平凡解的局部稳定性,其次利用局部分支理论证得分支解的存在性,最后经过讨论和证明,获得分支的方向以及分支解的稳定性。

摘要： 为了有效追踪海豚和沙丁鱼群的运动状态,建立海豚捕食沙丁鱼群的运动行为模型.将复杂系统的自组织过程转化为数学问题,从而用数学语言描述了海豚与沙丁鱼群的行为原理和捕食规律.

摘要： 该文讨论一类具有Beddington-DeAngelis响应函数的阶段结构捕食模型.利用Routh-Hurwitz判别定理讨论了其正常数平衡解的局部渐近稳定性,通过构造Lyapunov函数方法得到了全局渐近稳定性.

摘要： 本文旨在探索基于个体等级差异的捕食种群系统的平衡态存在性及稳定性.借助非线性映射的非零不动点结果确立了系统正平衡态的存在性,运用压缩算子半群法获得了渐近稳定性判据,由扰动算子的特征值导出了不稳定条件.对于零解给出了全局稳定性判别法.

摘要： 讨论了带有Bedding-DeAngelis响应函数的捕食模型,其中边界条件是自由边界,应用线性方程的理论及压缩映像原理得到解的局部存在性和唯一性.

摘要： 对一类食饵具有常数收获率且带有Holling Ⅲ功能反应的捕食模型进行了研究.通过运用定性分析和Dulac函数法,讨论了模型的正平衡点稳定性、极限环的存在性,得到了平衡点存在条件.

摘要： 研究高维空间中带有自由边界的捕食模型解的整体存在唯一性,利用线性方程理论和压缩映像原理得到解的局部存在唯一性.对解的大小进行估计,运用延拓法得到解的整体存在性和唯一性.

摘要： 给出了同伦微扰法和Adomian分解法的计算过程,利用同伦微扰法和Adomian分解法求解Bazykin捕食生态模型和一类带有HollingⅡ功能反应和食饵具有似Allee效应的捕食生态模型.数值仿真结果表明,与经典的Rung-Kutta法进行对比,这2种方法可用于近似求解所给模型.

摘要： 本文研究齐次 Neumann边界条件下交错扩散对具有保护区域的 Beddington-DeAngelis 型捕食模型共存解的影响, 其中交错扩散表示食饵躲避猎物. 首先应用线性化方法分析非负常数平衡解的稳定性. 其次应用最大值原理给出正解的先验估计. 最后应用分歧理论讨论共存解的存在性. 结果表明, 交错扩散有助于物种的共存。

摘要： 本发明公开一种基于生物捕食能量模型的无人机集群自主任务分配方法，包括以下实施步骤：步骤一：协同任务分配初始化；步骤二：引领‑跟随全局信息交互；步骤三：基于生物捕食总能量关系的打击任务预分配；步骤四：基于生物捕食能量均衡模型的协同打击任务分配；步骤五：基于机会性捕猎协商的打击任务冲突消解；步骤六：输出和执行协同任务分配结果。该方法提供一种支持任务载荷均衡性、保证任务效能鲁棒性的分布式任务分配模型，能够有效支撑无人机集群未知动态环境下执行长时、持久性搜索、打击等资源消耗型任务。

摘要： 本发明属于应用微生物学领域，具体涉及一种基于捕食线虫真菌细胞膜破裂并且内体增多而产生捕食器官的方法。所述方法包括以下步骤：将捕食线虫真菌进行孢子培养；将培养得到的孢子接种到培养基中进行菌丝培养；待菌丝生长连成菌网以后，向固体培养基表面中加入可使细胞膜破裂和内体增多的试剂，置于20‑30°C环境中培养至少36h。本发明方法是将高浓度的氨水加入到捕食线虫真菌的菌丝中，使捕食线虫真菌的细胞膜发生破裂，意外发现在膜修复的过程中可产生大量捕食器官，本发明提供了一种新的促使捕食线虫真菌产生捕食器官的方法，为研究捕食器官形成的机制提供新思路，从而为高效生防制剂的开发奠定了基础。

摘要： 本发明公开一种基于生物捕食能量模型的无人机集群自主任务分配方法，包括以下实施步骤：步骤一：协同任务分配初始化；步骤二：引领‑跟随全局信息交互；步骤三：基于生物捕食总能量关系的打击任务预分配；步骤四：基于生物捕食能量均衡模型的协同打击任务分配；步骤五：基于机会性捕猎协商的打击任务冲突消解；步骤六：输出和执行协同任务分配结果。该方法提供一种支持任务载荷均衡性、保证任务效能鲁棒性的分布式任务分配模型，能够有效支撑无人机集群未知动态环境下执行长时、持久性搜索、打击等资源消耗型任务。

摘要： 本发明公开的是一种基于脉冲投放捕食‑被食模型的多目标组合调度优化方法，假设在一个生态系统中种植了一种贵重药用植物，以该药用植物为食的害虫种群有若干种；这些害虫种群存在同一种天敌种群，天敌种群与害虫种群构成捕食‑被食关系；害虫种群数量的减少会导致天敌种群数量的减少；而天敌种群数量的减少会导致害虫种群数量的剧增；定期人工放养天敌种群会使天敌种群数量瞬间突增，突然增加的天敌种群会逐步抑制害虫种群数量的剧增；天敌种群数量的脉冲增加而导致的害虫种群数量的突然变化使得搜索能够快速跳出局部最优解陷阱；利用害虫种群的生长变化和脉冲投放捕食‑被食模型能够快速找到多目标组合调度优化问题的全局最优解决方案。

摘要： 本发明公开了一种基于阶段结构捕食‑食饵模型的输送路径组合优化方法，假设在一个生态系统中生长若干个动物种群，每个种群分为成年种群和幼年种群两个阶段类型；成年种群以一定的出生率产生其幼年种群，幼年种群经过一段时间后变为成年种群；种群之间的相互争夺生存资源对每个种群的影响就表现在对其特征的影响上；一个种群在所有种群中所占的比例越大，该种群的影响也就越大，该种群会将其影响传播给其他种群；优势和强势种群将其优质特征传播给其它种群；若一个种群不断受到其它种群的影响，其生长状态就会不断发生变化，利用这种变化和具有阶段结构的多种群捕食‑食饵系统模型能够快速确定输送路径组合优化问题的全局最优解决方案。

摘要： 本发明公开了一种利用线虫细胞外囊泡诱导捕食线虫真菌产生捕食器官的方法，包括如下步骤：(1)线虫的培养；(2)线虫细胞外囊泡的获得及线虫细胞外囊泡表征分析；(3)捕食线虫真菌寡孢节丛孢Arthrobotrys oligospora的培养；(4)利用线虫细胞外囊泡诱导寡孢节丛孢捕食器官的产生。本发明通过提取秀丽隐杆线虫的细胞外囊泡(Extracellular vesicles，EVs)，并利用获得的EVs成功诱导寡孢节丛孢产生捕食器官，说明线虫分泌的EVs中包含有诱导捕食线虫真菌产生捕食器官的物质。这对于理解线虫与捕食线虫真菌的互作机制具有重要的意义，同时在线虫生物防治领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明属于应用微生物学领域，具体涉及一种基于捕食线虫真菌细胞膜破裂并且内体增多而产生捕食器官的方法。所述方法包括以下步骤：将捕食线虫真菌进行孢子培养；将培养得到的孢子接种到培养基中进行菌丝培养；待菌丝生长连成菌网以后，向固体培养基表面中加入可使细胞膜破裂和内体增多的试剂，置于20‑30°C环境中培养至少36h。本发明方法是将高浓度的氨水加入到捕食线虫真菌的菌丝中，使捕食线虫真菌的细胞膜发生破裂，意外发现在膜修复的过程中可产生大量捕食器官，本发明提供了一种新的促使捕食线虫真菌产生捕食器官的方法，为研究捕食器官形成的机制提供新思路，从而为高效生防制剂的开发奠定了基础。

摘要： 本实用新型公开了一种观察捕食螨对罗宾根螨捕食作用的装置，包括圆形皿，所述圆形皿的内壁安装有多个分隔板，所述圆形皿上贯穿设有多个与其固定连接的固定小管，多个所述固定小管上均设有固定盖，多个所述固定盖上均设有封口膜，多个所述固定小管分别与其对应的固定盖之间均设有固定机构，所述固定机构包括设置在固定盖内并与其滑动连接的两个滑动块，两个所述滑动块的相背端均固定连接有滑动杆，两个所述滑动杆均贯穿固定盖并与其滑动连接，两个所述滑动杆的相背端均固定连接有手柄。本实用新型，结构合理，通过设置多个固定小管能实现多组实验的同时进行，减小了误差；通过固定机构能便于打开装置与快速将装置进行固定，节约了时间。

摘要： 本发明是一种基于PD控制器调节含有扩散的捕食被捕食模型分岔点的方法，包括如下步骤：1、建立偏微分捕食被捕食模型，得到系统唯一正平衡点；2、对于捕食被捕食模型施加PD控制器，得到加入PD控制器的捕食被捕食模型；3、将受PD控制器作用的捕食被捕食模型在平衡点处线性化，得出线性化的被控网络的特征方程；4、选取时滞作为分岔参数，通过对该线性化后的被控网络的特征方程进行稳定性分析和分岔分析，选取适当的控制器参数，使得该网络在平衡点附近局部渐近稳定。本发明将被捕食者妊娠期时滞和扩散考虑到捕食被捕食模型中，更加精确地分析捕食被捕食动力学行为PD控制器控制作用更快，有效改善控制质量。

摘要： 本发明公开了一种基于改进的捕食被捕食模型的分岔延迟控制器设计方法，包括以下步骤，在传统捕食被捕食模型基础上改进，建立含有恐惧时滞和扩散的偏微分捕食被捕食模型，得到平衡点信息；对无控的含有恐惧时滞和扩散的偏微分捕食被捕食模型施加分岔延迟控制器，在平衡点处加入分岔延迟控制器，得到加入分岔延迟控制器的捕食被捕食模型；将捕食被捕食模型在平衡点处线性化，得出线性化的被控网络的特征方程；选取时滞，通过对该线性化后的被控网络的特征方程进行稳定性分析和分岔分析，选取适当的控制器参数，使得该网络在平衡点附件局部稳定；本发明解决了传统捕食被捕食模型与实际种群数量变化拟合度低的问题，提高了模型的准确性。