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振源胶囊

振源胶囊的相关文献在1999年到2022年内共计96篇,主要集中在内科学、中国医学、药学 等领域,其中期刊论文92篇、会议论文3篇、专利文献195207篇;相关期刊78种,包括大家健康(中旬版)、中国中医药信息杂志、中华实用中西医杂志等; 相关会议3种,包括重庆市中医药学会2009学术年会、中国国际中医药博览会暨中医药学术交流会、第五次全国中医心病学术研讨会等;振源胶囊的相关文献由228位作者贡献,包括刘树娇、叶庆红、唐锴等。

振源胶囊—发文量

期刊论文>

论文:92 占比:0.05%

会议论文>

论文:3 占比:0.00%

专利文献>

论文:195207 占比:99.95%

总计:195302篇

振源胶囊—发文趋势图

振源胶囊

-研究学者

  • 刘树娇
  • 叶庆红
  • 唐锴
  • 陈志斌
  • 张东平
  • 丁润会
  • 于晓风
  • 刘叶
  • 嵇诚
  • 廖瑜修
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 姚素华; 曹贞贵; 许修平; 何著发; 方锋峰; 谢芳; 肖燕
    • 摘要: 目的:探讨度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法:选择2021年1月—2021年6月收治的躯体形式障碍患者60例,随机分为对照组及观察组,每组30例。观察组采用度洛西汀(40~60 mg/d)联合振源胶囊(1.5 g/d)治疗,对照组仅用度洛西汀肠溶胶囊(40~60 mg/d)治疗,两组均连续治疗6周为1个疗程。记录入组前及治疗2周、4周、6周的症状自评量表(SCL-90)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应,观察并发症发生率及临床效果。结果:治疗2周、4周及6周后,观察组SCL-90评分和HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、头晕头痛及疲乏的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:度洛西汀肠溶胶囊联合振源胶囊用于躯体形式障碍患者,能有效改善患者临床症状,降低抑郁评分,且不良反应少,临床效果可靠。
    • 王茹; 王培利; 陶庄; 王承龙
    • 摘要: 目的系统评价振源胶囊联合常规西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国学术期刊数据库(万方数据)自建库至2020年5月振源胶囊联合常规西药治疗CHF的临床随机对照试验。由2名研究人员独立筛选文献、提取有效数据资料,并根据Cochrane偏倚风险评估工具进行质量评估。采用Rev Man5.3进行Meta分析。结果共纳入18篇文献,涉及患者1871例。Meta分析结果显示,振源胶囊联合常规西药治疗CHF在改善心功能(RR=1.29,95%CI[1.16,1.43],P<0.00001),改善中医证候(RR=1.41,95%CI[1.23,1.61],P<0.00001),增加左室射血分数(MD=8.66,95%CI[5.15,12.18],P<0.00001),减小左室舒张末期内径(MD=-7.14,95%CI[-9.23,-5.06],P<0.00001),降低脑钠肽水平(SMD=-1.19,95%CI[-1.78,-0.60],P<0.0001),降低N-末端脑钠肽前体水平(SMD=-1.62,95%CI[-2.91,-0.32],P=0.01),增加6min步行距离(MD=44.12,95%CI[17.28,70.97],P=0.001)方面均显著优于单纯西药治疗,差异有统计学意义。结论基于目前证据,振源胶囊联合常规西药治疗CHF疗效显著,安全性良好。受纳入研究数量和质量限制,上述结论仍需更多高质量研究验证。
    • 朱明光
    • 摘要: 目的:探究振源胶囊辅助治疗2型糖尿病的治疗效果,以及联合方案对患者空腹C肽水平、胰岛素抵抗指数的影响。方法:选取本院2018年6月—2020年12月收治的2型糖尿病患者共80例,采用随机数表法将上述患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用常规糖尿病治疗方案,具体包括调整饮食结构、制定科学详尽的运动计划、定期进行血糖监测,并服用降糖药物二甲双胍;观察组在常规方案基础上联合振源胶囊辅助治疗,用药方法为口服,1~2粒/次,3次/d。上述治疗持续进行3个月。比较两组治疗后总有效率、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h-PG)、糖化血红蛋白(HBA1c)、空腹胰岛素水平(FINS)、空腹C肽以及胰岛素抵抗指数(Homa-IR)。结果:观察组的治疗总有效率为82.50%,显著高于对照组的62.50%(P0.05);治疗后,FPG、2 h-PG以及HBAIc相比治疗前均出现显著下降(P0.05);治疗后,FINS和空腹C肽水平以及Homa-IR相比治疗前均出现显著下降(P<0.05),观察组上述变化更显著(P<0.05)。结论:振源胶囊辅助治疗2型糖尿病能显著提升治疗有效率,在帮助调控患者血糖水平的同时,降低空腹C肽和空腹胰岛素水平,并改善胰岛素抵抗,具有较高应用价值。
    • 吴栋林; 李向晖; 崔爽; 杨潇
    • 摘要: 目的探讨振源胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2019年4月—2020年10月南阳市中心医院收治的85例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法将85例患者分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服振源胶囊,0.5g/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。考察两组心绞痛、心电图的疗效,并比较两组患者的心绞痛发作次数、每次持续时间、疼痛程度和血清因子水平。结果治疗后,治疗组的心绞痛总有效率(93.02%)高于对照组(76.19%)(P<0.05)。治疗后,治疗组的心电图总有效率(81.40%)高于对照组(61.90%)(P<0.05)。治疗后,两组的心绞痛发作次数、每次持续时间、视觉模拟评分法(VAS)评分明显降低(P<0.05),且治疗组发作次数、每次持续时间、VAS评分降低的更多(P<0.05)。治疗后,两组的丙二醛(MDA)、脊髓内髓过氧化物酶(MPO)水平显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组的MDA、MPO水平比对照组低,SOD水平比对照组高(P<0.05)。结论振源胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片可提高冠心病心绞痛的临床疗效,有效减轻心绞痛症状,减轻氧化反应。
    • 陈旭; 李全胜; 张爱琳; 钟啟发
    • 摘要: 目的:观察振源胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者的效果.方法:选取60例冠心病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例.对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予振源胶囊治疗,比较两组治疗前后炎性指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)]水平、B型尿钠肽(BNP)水平和不良反应发生率.结果:治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α、LVESD、LVEDD和BNP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组IL-10、LVEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:曲美他嗪联合振源胶囊治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者可降低BNP水平和不良反应发生率,改善炎性指标和心功能指标水平,优于单纯曲美他嗪治疗效果.
    • 许士达; 邢海燕; 林灵丹
    • 摘要: 目的 探究振源胶囊对冠心病伴抑郁患者负性情绪及对心功能的影响.方法 回顾性选取2018年7月至2019年4月德州市人民医院收治的冠心病伴抑郁患者167例.根据治疗方法不同分为对照组(n=82)和观察组(n=85).对照组进行常规治疗和心理干预,观察组在对照组基础上使用振源胶囊治疗.观察2组患者治疗3个月后临床疗效、心功能疗效,治疗前与治疗3个月后的抑郁状态、炎症因子[白细胞介素6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平及不良反应情况.结果 治疗3个月后,观察组治疗总有效率为88.24%,高于对照组的68.29%,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组HAMD评分为(12.08±2.84)分,低于对照组[(15.60±2.97)分],差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组血清IL-6、TNF-α及hs-CRP水平分别为(12.17±4.35)pg/mL、(1.08±0.58)ng/mL、(12.18±4.27)mg/L,均低于对照组[(15.12±3.38)pg/mL、(1.70±0.68)ng/mL、(18.61±6.46)mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05).安全性方面,2组患者在治疗过程中未出现心力衰竭、心肌梗死、血压、血糖升高、心动过缓、室性早搏及房颤等不良反应.结论 振源胶囊治疗冠心病伴抑郁患者可提高心功能疗效,改善抑郁状态,减轻炎性反应,临床疗效较好,具有较好应用前景.
    • 张必龙; 宁丹; 朱恒青; 刘伟斌; 曹竣; 苏照海; 江人桂; 杨江永; 王粤婷
    • 摘要: 目的:探究与观察振源胶囊联合心理干预治疗急性冠脉综合征合并焦虑抑郁的临床效果.方法:选取2018年1月-2020年12月本院120例急性冠脉综合征合并焦虑抑郁患者,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组60例.对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用振源胶囊和心理干预.比较两组治疗前及治疗1、2个月的动态心电图指标(心率变异性时域指标及频域指标)及焦虑评分(SAS量表)、抑郁评分(SDS量表).结果:治疗前,两组SDNN、SDANN、RMSS、PNN50、LF、HF、LF/HF比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月,观察组SDNN、SDANN、RMSS、PNN50、LF、HF、LF/HF均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗1、2个月,观察组的SAS、SDS评分情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:振源胶囊联合心理干预治疗急性冠脉综合征合并焦虑抑郁患者的临床效果较好,有助于改善患者的心率变异性及焦虑抑郁状态,应用价值较高.
    • 史珍珍; 王留伟; 汤继海; 张彦来
    • 摘要: 目的探讨振源胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的临床疗效及其对血清炎性因子的影响。方法选取2018年1月—2019年12月期间周口市中医院心血管内科收治的冠心病合并焦虑抑郁患者103例为研究对象,按照随机数字表法分治疗组患者52例,对照组患者51例。对照组口服黛力新胶囊,治疗组在对照组治疗基础上加服振源胶囊,治疗10周后比较分析两组患者①临床疗效;②治疗前后焦虑、抑郁情绪变化;③治疗前后心绞痛及心电图改善情况;④治疗前后中医症状积分;⑤治疗前后两组患者血清中白细胞介素6(interleukin6,IL-6),肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)以及C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平变化;⑥不良反应。结果①治疗后治疗组临床有效率84.6%(44/52)显著高于对照组62.7%(32/51)(P<0.05)。②两组患者治疗后HAMA、HAMD评分与治疗前比较均显著下降(P<0.05);且治疗组患者治疗后HAMA、HAMD评分均显著低于对照组(P<0.05)。③治疗后治疗组心绞痛及心电图改善情况88.5%(46/52)显著高于对照组68.6%(35/51)(P<0.05)。④两组患者治疗后中医症状积分均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组患者治疗后中医症状积分均显著低于对照组(P<0.05)。⑤两组患者治疗后IL-6、TNF-α及CRP水平均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组患者治疗后IL-6、TNF-α及CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)。⑥两组患者治疗期间均未出现心律失常,如心动过缓、室性早搏、房颤等;也未出现心衰、心梗,血压、血糖升高等副作用。结论振源胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁疗效显著,能够缓解患者焦虑抑郁状态,降低炎症反应,提高冠心病疗效,不良反应小。
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