振动能级

摘要： 文章采用多参考组态相互作用方法(MRCI)计算了HgCl分子低激发态1^(2)Π、B(2)^(2)^(+)和2^(2)Π的垂直激发能,并利用LEVEL程序求解了束缚态X^(2)Σ^(+)、B(2)^(2)Σ^(+)和2^(2)Π的振动能级,为后续实验提供理论参考。

摘要： 采用内收缩多参考组态相互作用(ic-MRCI)方法和相对论有效芯赝势基(aug-cc-pV5Z-PP),优化计算一溴化锶(^(88)Sr^(79)Br)分子14个低激发电子态的电子结构和单点能.为了获得更加精确的光谱参数,引入Davidson、核价电子相关和相对论效应修正单点能,根据优化修正得到的单点能分析获得了最低5个束缚态的势能曲线和偶极矩.利用LEVEL8.0程序拟合修正的势能曲线,得到各束缚态的光谱常数、分子常数和振动能级等光谱性质参数.对比发现本文计算的结果与实验值吻合较好,最后给出了跃迁性质参数Franck-Condon因子和辐射寿命.这些光谱特性参数为进一步实验测量和构建分子激光冷却方案提供理论支持.

摘要： 应用多参考组态相互作用(MRCI)方法,对GeH分子的最低三个解离极限对应的8个Λ-S态的光谱性质开展理论研究.本工作中引入了标量相对论效应和Ge原子3d轨道的电子关联效应以及Davidson校正.解离极限之间能量差的理论计算值与实验结果有很好的一致性.计算了束缚态X2Π、a4Σ-、A2Δ和22Σ+的光谱常数,并给出在核间距平衡位置Re=1.55?处的主要电子组态.求解一维核运动的Schr?dinger方程,得到几个束缚态的振动能级信息,以及a4Σ--X2Π、A2Δ-X2Π 和22Σ+-X2Π 的Franck-Condon因子.

摘要： 利用Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用(ic-MRCI+Q)方法,优化计算了BaCl分子基态和激发态的势能曲线。为了得到更加精确的结果,计算中借助了核价电子相关和相对论效应修正,然后利用修正的势能曲线,采用LEVEL8.0程序拟合得到相应的光谱常数、振动能级和分子常数。本次计算得到的光谱数据对今后进行BaCl分子的光谱实验研究具有重要的参考作用。

摘要： 利用Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用(ic-MRCI+Q)方法,优化计算了BaCl分子基态和激发态的势能曲线。为了得到更加精确的结果,计算中借助了核价电子相关和相对论效应修正,然后利用修正的势能曲线,采用LEVEL8.0程序拟合得到相应的光谱常数、振动能级和分子常数。本次计算得到的光谱数据对今后进行BaCl分子的光谱实验研究具有重要的参考作用。

摘要： 本文采用高精度的内收缩多参考组态相互作用方法(icMRCI)计算了NS± 体系基态的势能曲线,为了能够获得精确结果在计算过程中考虑了能量的Davidson修正.之后基于获得的势能曲线求解核的一维Schr?dinger方程,得到了NS±离子体系基态的光谱数据Re、ωe、ωeχe、Be、αe.发现本文理论计算结果与已有的实验数据和现有理论值吻合得很好.并进一步计算了NS+(X1Σ+)基态和NS-(X3Σ-)基态的振动能级G(ν)和体系转动量子数J=0时的分子离心畸变常数Bν、Dν.与实验数据和其他理论结果的比较表明本文计算结果达到了较高精度能够为这一离子体系的进一步研究提供参考依据.

摘要： 利用Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用(ic-MRCI+Q)方法,结合相对论有效芯赝势基(augcc-pVSZ-PP)作为Sr原子和相关一致五重基aug-cc-pV5Z为C1原子的计算基组,优化计算了单氯化锶(Sr35Cl)分子14个低激发电子态的势能曲线和跃迁偶极矩.为了获得更加精确的光谱参数,计算中同时引入核价电子相关和相对论效应修正势能曲线.利用LEVEL 8.0程序拟合修正的势能曲线,得到相应电子态的光谱常数、振动能级和分子常数等光谱性质,结果与近来的已获得的理论计算和实验值符合得较好,同时给出了Franck-Condon因子和辐射寿命等跃迁性质.这些精确的光谱跃迁特性可为进一步构建Sr35Cl分子激光冷却方案提供理论支持.

摘要： 利用密度泛函理论TPSSH泛函和aug-cc-pv5z基组对11 B16O分子基态(X2∑+)的几何结构进行了优化计算,得到了11B16O分子基态(X2∑+)的平衡核间距Re,谐振频率we,非谐振频率wexe,刚性转动因子Be,非刚性转动因子αe和离解能De等光谱常数,其值分别为:Re=0.12058 nm,we=1913.0601 cm-1,wexe=11.7780 cm-1,Be=1.7780 cm-1,αe=0.01569 cm-1,De=8.248 8 eV.在0.06 ～0.36 nm的核间距内对11 B16O分子基态(X∑+)进行单点能扫描,同时利用最小二乘法将扫描的结果拟合成了解析势能函数,以得到的解析势能函数为依据,通过求解双原子分子核运动的径向Schr(o)dinger方程,得到了J=0时,11B16O分子基态(X2∑+)的45个全部振动态,并求出每一个振动态的振动能级及相应各振动态的6个离心畸变常数(Dv,Hv,Lv,Mv,Nv和0v).

摘要： 本文介绍了水下航行体振动测试技术.本文也介绍了与常规信号分析方法不同的频段振动能级随时间变化的分析技术和中高频振动源识别技术.实测数据分析结果表明:频段振动能级随时间变化曲线不仅能反映振动能级和不同工况的关系,而且能用于故障诊断;中高频振动信号复包络分析技术是中高频振动信号分析重要工具,可识别常规信号处理方法无法分别的振动源.

摘要： 由于HNF自由基具有独特的激发态特性，它成为研究小分子光解离动态学的一个极好例子。作为它的光解离动态学理论研究系列工作之一，我们首先探讨它的电子基态和激发态的振动能级和波函数。

摘要： 本研究在LeRoy与Bernstein的工作基础上，建立了精确计算双原子分子离解能的新解析表达式。基于代数方法(AM)可以获得双原子分子的包含最高振动能级在内的所有高阶振动能级的精确数值这一事实,应用新公式研究了7LiD分子C1∑+电子态的振动能谱和分子离解能,获得了与实验值符合得非常好的理论结果。

摘要： 在含时量子波包理论的基础上研究了HF分子布居转移过程,提出双Σ型激光控制方案,控制HF分子从初始态|v=16＞向目标态|v=0＞的布居转移.该方案的首先是将布居从初始态|v=16＞经过中间态|v=11＞转移到振动态|v=7＞,其次是将布居从振动态|v=7＞经过中间态|v=3＞转移到目标态|v=0＞.在每一步中,三个振动态在两束重叠的激光脉冲作用下形成一个Σ型的布居转移路径.通过优化脉冲激光的强度、中心频率和延迟时间,得到了最大的布居转移效率.计算并比较正序脉冲和逆序脉冲两种情况下的布居转移效率,这两种情况都可实现以超过90％的效率实从初始态|v=16＞到目标态|v=0＞的布居转移.

摘要： 在含时量子波包理论的基础上研究了HF分子布居转移过程,提出双Σ型激光控制方案,控制HF分子从初始态|v=16＞向目标态|v=0＞的布居转移.该方案的首先是将布居从初始态|v=16＞经过中间态|v=11＞转移到振动态|v=7＞,其次是将布居从振动态|v=7＞经过中间态|v=3＞转移到目标态|v=0＞.在每一步中,三个振动态在两束重叠的激光脉冲作用下形成一个Σ型的布居转移路径.通过优化脉冲激光的强度、中心频率和延迟时间,得到了最大的布居转移效率.计算并比较正序脉冲和逆序脉冲两种情况下的布居转移效率,这两种情况都可实现以超过90％的效率实从初始态|v=16＞到目标态|v=0＞的布居转移.

摘要： 在含时量子波包理论的基础上研究了HF分子布居转移过程,提出双Σ型激光控制方案,控制HF分子从初始态|v=16＞向目标态|v=0＞的布居转移.该方案的首先是将布居从初始态|v=16＞经过中间态|v=11＞转移到振动态|v=7＞,其次是将布居从振动态|v=7＞经过中间态|v=3＞转移到目标态|v=0＞.在每一步中,三个振动态在两束重叠的激光脉冲作用下形成一个Σ型的布居转移路径.通过优化脉冲激光的强度、中心频率和延迟时间,得到了最大的布居转移效率.计算并比较正序脉冲和逆序脉冲两种情况下的布居转移效率,这两种情况都可实现以超过90％的效率实从初始态|v=16＞到目标态|v=0＞的布居转移.

摘要： 在含时量子波包理论的基础上研究了HF分子布居转移过程,提出双Σ型激光控制方案,控制HF分子从初始态|v=16＞向目标态|v=0＞的布居转移.该方案的首先是将布居从初始态|v=16＞经过中间态|v=11＞转移到振动态|v=7＞,其次是将布居从振动态|v=7＞经过中间态|v=3＞转移到目标态|v=0＞.在每一步中,三个振动态在两束重叠的激光脉冲作用下形成一个Σ型的布居转移路径.通过优化脉冲激光的强度、中心频率和延迟时间,得到了最大的布居转移效率.计算并比较正序脉冲和逆序脉冲两种情况下的布居转移效率,这两种情况都可实现以超过90％的效率实从初始态|v=16＞到目标态|v=0＞的布居转移.

摘要： 在含时量子波包理论的基础上研究了HF分子布居转移过程,提出双Σ型激光控制方案,控制HF分子从初始态|v=16＞向目标态|v=0＞的布居转移.该方案的首先是将布居从初始态|v=16＞经过中间态|v=11＞转移到振动态|v=7＞,其次是将布居从振动态|v=7＞经过中间态|v=3＞转移到目标态|v=0＞.在每一步中,三个振动态在两束重叠的激光脉冲作用下形成一个Σ型的布居转移路径.通过优化脉冲激光的强度、中心频率和延迟时间,得到了最大的布居转移效率.计算并比较正序脉冲和逆序脉冲两种情况下的布居转移效率,这两种情况都可实现以超过90％的效率实从初始态|v=16＞到目标态|v=0＞的布居转移.

摘要： 本发明公开了一种用于将振动能转化为电能的振动能量采集系统，包括：能量汲取装置，质量球，该质量球通过平衡弹簧设于底盘上，所述质量球上设有固定绳，所述固定绳一端与所述底盘连接；以及驱动棘轮机构；储能装置，其与驱动棘轮机构连接，用于贮存振动产生振动能；控制装置，其与储能装置连接，用于控制储能装置中能量的输出量；变速装置，其与控制装置连接，用于将储能装置存储的能量输出；电能转化装置，其与变速装置连接。本发明振动能量采集系统，质量球可以灵敏的捕获每个方向速度改变带来的位置变化产生的机械能；通过改变固定绳长短改变汲取部分的固有频率；汲取的振动能量，并以大于输入端的功率输出一定时间稳定的电能。

摘要： 本发明实施例提供一种振动能量收集装置、终端设备及振动能量收集方法，该装置包括：加速度传感器以及至少一个能量转换单元；能量转换单元包括：压电悬臂梁、步进电机和控制器；其中，压电悬臂梁包括基板，基板的夹持端与步进电机的转轴末端相啮合；步进电机连接至控制器；控制器用于根据预设的压电悬臂梁谐振频率与压电悬臂梁长度的对应关系以及加速度传感器上报的振动信息，确定步进电机的转轴末端与夹持端之间的目标啮合位置，并将目标啮合位置发送给步进电机；步进电机，用于根据目标啮合位置调节步进电机的转轴的旋转角度，以使压电悬臂梁与当前所处振动环境谐振；可使压电悬臂梁快速与当前所处振动环境谐振，产生最多的电能。

摘要： 一种用于制作振动能量采集器的弹性梁，其创新在于：所述弹性梁为筒状螺旋结构体；所述筒状螺旋结构体为直筒或锥筒；所述筒状螺旋结构体展平后为平面带状结构；所述弹性梁采用弹性材料制作。本发明的有益技术效果是：提出了一种新结构的弹性梁，相比于现有的弹性结构，这种弹性梁对振动方向和振动频率点的适应性更广，由此获得的振动能量采集器具备更好的能量采集效率。

摘要： 本发明公开了一种振动能量换能装置和振动能量收集电路。该振动能量换能装置包括装置外壳、设置于装置外壳两端的密封盖，设置于密封盖上的电极、设置于装置外壳内的敏感丝、采集线圈、振动弹簧和磁钢，振动弹簧的一端与电极相接触，另一端分别与采集线圈和敏感丝相连，磁钢同极相对分别固定设置于密封盖的内侧。该振动能量收集电路为连接有阻性负载的全桥整流电路，电路中连接电压的正极端和负极端分别与振动能量换能装置两端的电极相连。本发明通过对磁路的设计将敏感丝安装在很小的空间内，在弹簧小幅度震动下，依然保证装置收集到能量，本发明在中低频的振动场合下，具有非常理想的转化效率。

摘要： 本发明属于能量收集技术领域，具体涉及一种振动能量收集装置及振动能量收集方法。本发明所述的振动能量收集装置，包括动力采集机构、动力传输机构、动力转换机构和基座，动力传输机构和动力转换机构固定设于基座上，动力采集机构包括齿面相对设置的第一齿条和第二齿条，动力传输机构包括分别能够和第一齿条和第二齿条相配合的第一齿轮和第二齿轮，第一齿轮和第二齿轮通过单向轴承固定连接于齿轮输出轴上，齿轮输出轴的一端固定连接于动力转换机构。通过使用本发明所述的振动能量收集装置，利用齿条和齿轮的传动，并通过单向轴承对齿轮的转动方向进行限制，能够有效的对环境振动能进行采集，且转换效率高，可以提供较高的输出电压和功率。

摘要： 本发明涉及一种同时测量HF转动温度和振动能级粒子数分布的方法，它基于自发辐射荧光光谱技术，是一种利用直线作图法同时测量HF分子转动温度和振动能级粒子数分布的新方法。本发明主要应用于HF化学激光测试诊断技术领域，可以同时测量转动温度和振动粒子数分布，只需要将HF基频自发辐射荧光光谱各个振转谱带的P支谱线强度进行简单的处理之后作图即可，具有简单方便、直观准确、非侵入性等特点。利用本发明，可以实现HF化学激光器中转动温度和振动激发态各个能级粒子数分布的同时快速测量。

摘要： 本发明公开了一种消除梳状谱噪声对振动能级影响的方法，用于解决现有消除梳状谱噪声的方法实用性差的技术问题。技术方案是首先确定相关技术参数，然后以Fourier核函数为基函数构造对应的带通滤波器。再通过添加频移因子得到满足要求的梳状带阻滤波器。随后将原始信号的功率谱和构造出的梳状带阻滤波器相结合，在频域下滤除原始信号中的周期性干扰成分。根据滤波后的频谱幅值，计算得到功率谱密度，最终利用功率谱密度值按频段计算出1/3倍频程谱。该方法能滤除等间隔分布的干扰信号，在频域下直接计算振动能级。并通过修正因干扰噪声导致的振动能级误报，避免因振动误报带来的重复试验，有利于缩短试验周期，实用性强。

摘要： 本发明公开了一种消除梳状谱噪声对振动能级影响的方法，用于解决现有消除梳状谱噪声的方法实用性差的技术问题。技术方案是首先确定相关技术参数，然后以Fourier核函数为基函数构造对应的带通滤波器。再通过添加频移因子得到满足要求的梳状带阻滤波器。随后将原始信号的功率谱和构造出的梳状带阻滤波器相结合，在频域下滤除原始信号中的周期性干扰成分。根据滤波后的频谱幅值，计算得到功率谱密度，最终利用功率谱密度值按频段计算出1/3倍频程谱。该方法能滤除等间隔分布的干扰信号，在频域下直接计算振动能级。并通过修正因干扰噪声导致的振动能级误报，避免因振动误报带来的重复试验，有利于缩短试验周期，实用性强。

摘要： 本发明公开了振动能级匹配催化法制取化工材料及燃气技术，属于制取化工材料及燃气加工技术领域。其特征在于：遵循于本发明人揭示的振动相互作用统一定律，以进一步研发的气态能级匹配催化法，采用多气道分别加热碰撞反应装置，使水与碳、使磷与水、使碳与五氧二化磷、使磷或碳与二氧化碳相互催化反应制取燃料及化工材料，由此所提供的振动能级匹配催化法制取化工材料及燃气技术。其创新性在于：淘汰了现有技术中制取化合物质而模糊不清处于被动的方法，主动直接通过控制及调整任意物质之间腐蚀催化及交叉争夺反应的振动能级状态实施于气态能级匹配催化法，很方便的制取了氢等燃料，做到了方法上的原始创新。

摘要： 本发明涉及一种同时测量HF转动温度和振动能级粒子数分布的方法，它基于自发辐射荧光光谱技术，是一种利用直线作图法同时测量HF分子转动温度和振动能级粒子数分布的新方法。本发明主要应用于HF化学激光测试诊断技术领域，可以同时测量转动温度和振动粒子数分布，只需要将HF基频自发辐射荧光光谱各个振转谱带的P支谱线强度进行简单的处理之后作图即可，具有简单方便、直观准确、非侵入性等特点。利用本发明，可以实现HF化学激光器中转动温度和振动激发态各个能级粒子数分布的同时快速测量。