振动样品磁强计

摘要： 钢件渗层中存在的大量残留奥氏体影响着渗层硬度,而深冷处理可以减少钢中的残留奥氏体含量,针对这一问题,采用振动样品磁强计(VSM)磁性分析与直读光谱分析等相结合的方法对比分析了试验钢渗碳空冷后453 K×1 h低温回火(T)以及113 K×30 min深冷处理,并453 K×1 h低温回火(CT)下的组织结构状态,探究了1203 K×9 h渗碳空冷的贝氏体钢的深冷处理效果.结果表明,二者的有效硬化层深度均约为1.35 mm;在有效硬化层中,残留奥氏体质量分数分别约为29.8%(T)和12.6%(CT),最高硬度分别达到679 HV(T)和821 HV(CT);基体组织为束状贝氏体,其中残留奥氏体质量分数分别约为7.4%(T)和6.9%(CT),基体硬度均为430 HV左右.经过深冷处理,有效降低了渗层的残留奥氏体含量,使有效硬化层的最高硬度提高20%以上,可在重型钎具方面推广使用,降低材料成本,经济效益显著.%The cryogenic treatment is used to reduce the large amount of retained austenite in the steel infiltration layer which affects the hardness.The vibrating sample magnetometer (VSM)and direct reading spectroscopy are combined to compare and analyze the organization structure status of the test carburizing steel after air-cooling and low temperature tempering (T)at 453 K × 1 h,or after cryogenic treatment at 113 K × 30 min and low temperature tempering (T)at 453 K × 1 h.The cryopreservation effect of the 1203 K × 9 h carburizing air-cooled bainitic steel is carried out.The results show that both the effective hardening layer depths are about 1.35 mm.The retained austenite mass fractions of T and CT in the effective hardened layer are approximately 29.8% and 12.6%,respectively,and the highest hardnesses of the effective hardened layer of T and CT are 679 HV and 821 HV,respectively.The matrix structure is lath bainite,and the retained austenite mass fractions in the matrix are approximately 7.4% for T and 6.9% for CT,respectively,and both the hardnesses of the matrixes are approximately 430 HV.After the cryogenic treatment,the austenite content in the infiltration layer is effectively reduced,so that the maxi-mum hardness of the hardened layer increases by 20% or more.It can be widely used because of the decreased material cost and remarkable economical benefit.

摘要： Ultrafine barium hexaferrite(BaFe_(12)O_(19)) powders were synthesized from the metallurgical extracts of low-grade Egyptian barite ore via a co-precipitation route. Hydrometallurgical treatment of barite ore was systematically studied to achieve the maximum dissolution efficiency of Fe(~99.7%) under the optimum conditions. The hexaferrite precursors were obtained by the co-precipitation of BaS produced by the reduction of barite ore with carbon at 1273 K and then dissolved in diluted HCl and FeCl_3 solution at pH 10 using NaOH as a base; the product was then annealed at 1273 K in an open atmosphere. The effect of Fe^(3+)/Ba^(2+) molar ratio and the addition of hydrogen peroxide(H_2O_2) on the phase structure, crystallite size, morphology, and magnetic properties were investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and vibrating sample magnetometry. Single-phase BaFe_(12)O_(19) powder was obtained at an Fe^(3+)/Ba^(2+) molar ratio of 8.00. The formed powders exhibited a hexagonal platelet-like structure. Good maximum magnetization(48.3 A×m^2×kg^(–1)) was achieved in the material prepared at an Fe^(3+)/Ba^(2+) molar ratio of 8.0 in the presence of 5% H_2O_2 as an oxidizer and at 1273 K because of the formation of a uniform, hexagonal-shaped structure.

摘要： 磁学性能测试系统的样品信号越微弱,越易受各种因素影响而导致测量结果不准确、误差大.测试时的振幅、样品位置都会对数据和误差有影响.样品尺寸小于标准样品时,振幅对测量结果的影响增大;样品沿轴向、径向偏离中心位置时对测量结果的影响也会增大.这些容易被忽略的误差对于磁性精细测量非常重要.该文系统阐述了SQUID-VSM在测量中误差的影响因素,提出需要注意的关键问题以及如何减小误差、得到可靠结果的方法.

摘要： 介绍了振动样品磁强计(VSM)在磁黏滞测试中不同的测试方法,包括磁黏滞系数法、扫描速度法和等待时间法.其中磁黏滞系数法是先将样品正向饱和,然后加一个反向磁场到负矫顽力附近,保持该磁场不变,测量磁极化强度J随时间t的变化.扫描速度法是在不同扫描速率下测量相应的磁滞回线,得到矫顽力Hc与扫描速率d(H)/dt的关系,从而求得热涨落场Hf;等待时间法,先将样品正向饱和,然后磁场缓慢减小至负矫顽力附近,保持这个磁场不变,测量磁极化强度J随时间t的变化.通过磁黏滞研究,可以更好地了解磁性材料的磁性机理,同时使振动样品磁强计在实验中发挥更大的作用.

摘要： The anisotropy of the microstructure, thermal expansion behavior, corrosion resistance and magnetic properties of AISI 1045 steel was investigated. The distribution of Fe3 C lamellae i n the investigation plane parallel to the radial directions of molds was observed to differ from that in the investigation plane perpendicular to the radial directions by transmission electron microscopy. The lattice constants a0 of α-Fe deduced from the XRD patterns of samples prepared using a sand(S)-mold and cut parallel to the radial direction of the mold(S∥) and using a metal(M)-mold and cut parallel to the radial direction(M∥), the corrosion resistance measured using an electrochemical workstation, and the magnetic permeability obtained by vibrating sample magnetometry also indicated the existence of anisotropy in the tested samples. The anisotropic change of corrosion potential(Ecorr), pitting potential(Epit) and magnetic permeability(μ) of the samples was observed to depend on the orientation factor F200 of α-Fe in the measured samples, which is controlled by the distribution of Fe3 C lamellae in the eutectoid structure.

摘要： The study was designed to investigate the use of two sorbents namely(i) Fe3O4 nanoparticles immobilized in sodium alginate matrix(FNPSA) and(ii) Fe3O4 nanoparticles and saponified orange peel residue immobilized in sodium alginate matrix(FNPSOPR) as sorbents for fluoride removal from contaminated water. The synthesized nanoparticles were analyzed and characterized by dynamic light scattering, X-ray diffraction, vibrating sample magnetometry, and scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectroscopy and Fourier transform-infrared spectrometry. The sorbent matrices were prepared in the form of beads and surface functionalized to enable enhanced sorption of fluoride ions. Batch sorption studies were carried out and the sorption isotherm and reaction kinetics were analyzed. Both the sorbents followed Langmuir model of isotherm and fitted well with Pseudo first order reaction. The maximum sorption capacity exhibited by FNPSA and FNPSOPR was58.24 mg·g-1and 80.33 mg·g-1respectively. Five sorption–desorption cycles exhibited 100%, 97.56%, 94.53%,83.21%, and 76.53% of regeneration of FNPSOPR. Accordingly, it is demonstrated that FNSOPR could be used as a promising sorbent for easy and efficient removal of fluoride from contaminated water with good reusability.The current work suggests a simple and effective method to remove fluoride from contaminated water.

摘要： We report the fabrication and characterization of a magnetically recyclable Fe_3O_4@Nico@Ag catalyst for reduction reactions in the liquid phase. Fe_3O_4 is a magnetic core and nicotinic acid was used as the linker for Ag. The characterization was done with X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, vibrating sample magnetometry(VSM), and ultraviolet-visible spectroscopy. VSM measurements proved the superparamagnetic property of the catalyst.

摘要： 该文采用高真空磁控溅射技术分别制备了无缓冲层的NiFe/IrMn和IrMn/NiFe及有缓冲层的IrMn/NiFe 3种结构薄膜,并用振动样品磁强计对样品磁性能进行测试。结果表明,直接在Si上淀积NiFe/IrMn和在适当厚度的Ta/NiFe或Cu层作为缓冲层上淀积IrMn/NiFe的2种结构,有很大的交换偏置场。这样大的交换偏置场适合应用于顶钉扎和底钉扎结构的自旋阀巨磁电阻器件。

摘要： 本文介绍了由吉林大学近代物理实验室研制的用于近代物理实验教学的振动样品磁强计的工作原理和结构。用该仪器测试了一个各相同性永磁钡铁氧体的永磁特性,与商业振动样品磁强计的测量结果相比,测量误差小于1％,且重复性很好。虽然灵敏度等技术指标低于商业的振动样品磁强计,但成本大幅度降低,适合于近代物理实验教学。

摘要： 振动样品磁强计是电磁测量技术中非常重要的一种方法，目前已进入高校的近代物理实验。本文介绍了振动样品磁强计的探测线圈的制作和调试方法，以及调试原理和线路图。

摘要： 论文介绍了古依磁天平、法拉第磁天平、振动样品磁强计对粉末磁性的测量。对其测量样品的制备进行了研究,重点研究了永磁粉末样品的制备及退磁因子的修正。

摘要： 用化学共沉淀和在NH/H气氛下氮化处理得到了一系列不同Ni含量的Fe-Ni-N多晶粉末.分别用X射线衍射(X-ray Diffraction XRD)和振动样品磁强计(Vibrating Sample Magentometer VSM)做了结构和磁性的测量.结果表明:要制备出单相γ′-(FeNi)N粉末与NH/H气流比、热处理温度以及时间有关.随着Ni含量的增加,材料的晶格常数逐渐减小;饱和磁化强度(Ms)随着Ni含量的增加而下降,矫顽力(Hc)的变化比较复杂.Ni含量在0.20-0.26之间较容易得到单相的γ′-(FeNi)N粉末,并且有较高的磁性.计算了FeNiN多晶粉末的饱和磁化强度,计算结果与实验值很接近.

摘要： 本文利用多功能光电子能谱(XPS)和振动样品磁强计(VSM)对双层膜Co(25nm)/CoO(30nm)的磁性能进行了分析.发现在Co层和CoO层之间出现了CoO.热处理加速了Co和CoO层之间的扩散过程,改变了CoO层的厚度.面内变化角度测得的磁滞回线偏置场的最大值出现在45°,而不是0°,函数关系可以用∑bncosnΦ来描述.

摘要： 一种涉及研发领域的逆磁电效应测试系统，它是由基于振动样品磁强计的基础上，结合信号发生装置，搭建而成的逆磁电效应测试实验装置。通过将样品放置在两个接受线圈中间位置，然后通过信号发生器在样品两侧加上信号电压，利用振动样品磁强计自身测试系统和程序，达到快速精确测试多铁性材料的逆磁电效应目的。

摘要： 本发明涉及一种振动样品磁强计的振动装置及方法，在振动装置中，直线音圈电机与光栅尺配合设置；光栅尺的信号输出端与微控制器连接；位移信号源的输入端与微控制器电连接；交流信号源的输入端与微控制器电连接；交流信号源的输出端以及位移信号源的输出端均与差值放大器的输入端电连接；直流信号源的输入端与微控制器电连接，直流信号源的输出端以及差值放大器的输出端均与加法器的输入端电连接，加法器的输出端通过电流源与直线音圈电机电连接。本发明将直线音圈电机作为振动源，使用数字与模拟相结合的闭环控制，使得振动频率和幅值稳定，同时具有质量小，负载能力大，控制电路简单可靠，技术指标达到国外商用仪器水平，可以取代进口。

摘要： 一种涉及研发领域的逆磁电效应测试系统，它是由基于振动样品磁强计的基础上，结合信号发生装置，搭建而成的逆磁电效应测试实验装置。通过将样品放置在两个接受线圈中间位置，然后通过信号发生器在样品两侧加上信号电压，利用振动样品磁强计自身测试系统和程序，达到快速精确测试多铁性材料的逆磁电效应目的。

摘要： 新型振动样品磁强计粉末状样品样品室装置。一种新型振动样品磁强计粉末状样品样品室装置，其组成包括：样品承装器，所述的样品承装器的一侧连接左空心圆筒和右空心圆筒，所述的左空心圆筒与所述的右空心圆筒的开口端相对设置，所述的左空心圆筒与所述的样品承装器的连接处的下方开有左插接口，所述的右空心圆筒与所述的样品承装器的连接处的下方开有右插接口，所述的左空心圆筒与所述的右空心圆筒均卡入塑料轴，所述的塑料轴套连接空心轴，所述的空心轴连接样品压实盖板，所述的样品压实盖板连接锥形压杆。本实用新型用于振动样品磁强计样品。

摘要： 新型振动样品磁强计晶状样品样品室装置。一种新型振动样品磁强计晶状样品样品室装置，其组成包括：螺杆，所述的螺杆的前端面开有3个夹角为120°的插口，所述的插口连接叶片抓手，所述的叶片抓手与所述的螺杆之间穿有组合螺钉连接，所述的螺杆通过螺纹连接螺套，所述的螺套连接圆台形连接套，所述的圆台形连接套连接紧固叶片抓手圆套，所述的叶片抓手包括斜叶片，所述的斜叶片的端部插入所述的插口内，所述的插口的宽度大于所述的斜叶片的厚度，所述的斜叶片连接内圆弧形板，所述的内圆弧形板连接内勾板。本实用新型用于振动样品磁强计样品室。

摘要： 本实用新型公开了一种振动样品磁强计样品加热装置，包括炉座、管式炉口和热电偶，所述热电偶位于所述管式炉口内，所述管式炉口设置于炉身上部，所述炉身上设置接线柱，其中，所述管式炉口内设置铂金丝，所述铂金丝连接所述接线柱；所述炉身设置通气口；沿所述管式炉口一侧设置入水管，沿所述管式炉口另一侧设置出水管。本实用新型提供的振动样品磁强计样品加热装置，通过用铂金丝做发热体，在狭小的空间内能使温度达到500°C；管式炉口周围用水循环进行冷却，防止了加热装置的导入使振动样品磁强计样品灵敏度降低；通过气管充入惰性气体，防止了振动样品磁强计样品的氧化。

摘要： 本实用新型涉及一种振动样品磁强计的振动装置，其中，直线音圈电机与光栅尺配合设置；光栅尺的信号输出端与微控制器连接；位移信号源的输入端与微控制器电连接；交流信号源的输入端与微控制器电连接；交流信号源的输出端以及位移信号源的输出端均与差值放大器的输入端电连接；直流信号源的输入端与微控制器电连接，直流信号源的输出端以及差值放大器的输出端均与加法器的输入端电连接，加法器的输出端通过电流源与直线音圈电机电连接。本实用新型将直线音圈电机作为振动源，使用数字与模拟相结合的闭环控制，使得振动频率和幅值稳定，同时具有质量小，负载能力大，控制电路简单可靠，技术指标达到国外商用仪器水平，可以取代进口。

摘要： 本实用新型提供了一种振动样品磁强计振动源，包括：振动源外壳和调节机构，振动杆座滑动安装在振动源外壳的内壁上，小磁环固定安装在振动杆座的内壁上，基准线圈固定套装在振动杆座上，永磁体通过大磁环固定安装在振动源外壳的内壁上且竖直设置，振动线圈通过支架固定安装在永磁体上，振动线圈的支架的一端与振动杆座的一端固定连接，振动源外壳固定安装在升降台上，升降台固定安装在水平旋转盘的底座上，水平旋转盘的底座与翻转支架铰接，具有振幅稳定，测量精度高的效果。

摘要： 本实用新型属于磁性测试技术领域，具体为一种振动样品磁强计振动源。该振动源由直流电机、起振盒、振动杆、限位装置、样品盒和磁极体等组成。其中，起振盒中包括一个偏心轮、一个滚珠轴承和一个方形滑块，方形滑块设于起振盒的长方形槽中；样品盒设置在限位装置的通孔中，并处于磁极体磁场的鞍区中，样品盒通过振动杆与振动盒连接。本实用新型以直流电机和偏心轮的转动带动滚珠轴承在滑块中滚动，并用长方形槽对滑块的运动方向加以限制，从而使滑块带动振动杆和样品盒产生一维振动，且限位装置始终将样品盒的位置限制于磁极间磁场的鞍区之中。本振动系统振动大且稳定，可减少准备时间，并且结构简单，方便使用。

摘要： 本实用新型属于电磁处理技术领域，具体为一种振动样品磁强计信号采样处理系统。其包括：一个前置放大电路、2个运算放大电路、一个加法电路和一个交直流置换电路；其中，振动频率信号经过第一运算放大电路后进入加法电路；探测线圈信号经过前置放大电路，经放大后送入第一运算放大电路，然后进入加法电路；两路信号经加法电路叠加，叠加后交流信号的幅度随磁化强度的大小与方向而改变；然后进入交直流置换电路，将交流信号转换为直流信号。本实用新型在实时同步测量时能够区分样品磁化方向正负。