持续静脉输注

摘要： 目的 探讨持续静脉输注不同时间的依托咪酯对肾上腺皮质功能的影响.方法 选择在我院进行手术治疗的90例患者作为本研究对象,所有患者均持续输注依托咪酯,根据持续静脉输注时间的不同进行分组,持续输注1 h为A组,持续输注2 h为B组,持续输注4 h为C组.然后测量麻醉前5 min(T0)、给药后l h(T1)、2 h(T2)、4 h(T3)、6 h(T4)、24 h(T5)这几个时间点的血中皮质醇、醛固酮及血清ACTH含量的变化.结果 检测皮质醇含量结果,与T0期相比,A组在T1、T2期含量明显降低(P<0.05),B组与C组在T1、T2和T3期含量明显降低(P<0.05);检测醛固酮含量结果,与T0期相比,A组在T1、T2期含量明显降低(P<0.05),B组在T1、T2和T3期含量明显降低(P<0.05),C组在T1～T4期含量明显降低(P持续静脉输注依托咪酯适合应用于麻醉维持<4小时的无肾上腺皮质功能不全患者,对肾上腺皮质功能的影响较小,在严密观察下可安全使用.

摘要： 目的:对比维库溴铵靶控输注与持续静脉输注的应用效果.方法:选取我院2019年9月-2020年10月我院行全麻手术的患者50例,随机分为对照组(持续静脉输注)和观察组(维库溴铵靶控输注),对比两组不同时期BIS值及苏醒情况.结果:观察组术前、术中、术后BIS值与对照组对比无差异P>0.05,但观察组术后呼吸恢复时间、术毕至拔管时间均短于对照组,差异显著P<0.05.结论:手术患者应用维库溴铵靶控输注效果较好,麻醉深度一致时其肌松效果明显,且患者术后可快速苏醒,值得临床借鉴.

摘要： 目的 观察托拉塞米不同输注方式治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 将2015年1月至2016年1月我院收治的86例慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据输注方式不同分为对照组和观察组,各43例.对照组行分次静脉推注治疗,观察组予以持续静脉泵入治疗.比较两组患者治疗前、后左心室舒张末期横径、左心室射血分数、血钾、血钠、血肌酐水平及24 h尿量,分析不良反应发生情况和随访情况.结果 治疗后,两组患者的左心室舒张末期横径、左心室射血分数均显著优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 托拉塞米持续静脉泵入治疗慢性心力衰竭的效果显著,其能有效改善患者的肾功能,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨急性非静脉曲张性上消化道大出血患者使用持续静脉输注奥美拉唑联合生长抑素治疗的临床效果.方法:在我院中选取2015年5月-2016年5月所收治的70例急性非静脉曲张性上消化道大出血患者,随机分为观察组(给予持续静脉输注奥美拉唑联合生长抑素治疗)和对照组(给予奥美拉唑治疗),每组35例,两组患者均按要求治疗,观察两组的临床效果.结果:止血显效率比较,观察组的有效率91.43%,对照组的有效率77.14%,观察组高于对照组,P<0.05,有统计学意义.平均止血时间比较,对照组的平均止血时间为(30.47±5.18)h,高于对照组,P<0.05,有统计学意义.再出血率比较,对照组的再出血率为34.29%,显著高于观察组的14.29%,P<0.05,有统计学意义.结论:相较于奥美拉唑的单独使用,奥美拉唑联合生长抑素治疗效果更好,值得临床推广.

摘要： 静脉注射袢利尿剂是急性心力衰竭（心衰）管理的一个重要组成部分，然而，指导其使用的循证医学资料较少。近期有学者进行了一项研究，比较了在严重急性心衰患者持续静脉输注和间断静脉推注袢利尿剂的效果以及不良事件发生的情况。该研究在3年内纳入了110例因急性心衰入住心脏重症加强治疗病房（CCU）的患者，根据对患者使用的利尿策略进行临床、实验室和预后参数的比较，并对随访期间患者病死率和因急性心衰再入院情况进行分析。

摘要： 目的：比较博来霉素+环磷酰胺+长春地辛+阿糖胞苷+地塞米松（BACOD）方案静脉滴注与持续静脉输注在复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中的治疗效果。方法：运用随机整群抽样的方法选取我院2012年1月～2013年9月收治的126例复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者，依据随机数字表法将这些患者分为研究组和对照组两组，各63例。给予研究组患者改良BACOD方案治疗，给予对照组患者常规BACOD方案治疗，然后对两组患者的临床疗效、中位OS时间、3年和5年OS率及不良反应发生情况进行统计分析。结果：研究组患者治疗的总有效率（71.4%）显著高于对照组（63.5%）（P＜0.05），中位OS时间显著长于对照组（P＜0.05），3年和5年OS率（47.6%）、（38.1%）均显著高于对照组（12.7%）、（7.9%）（P＜0.05），Ⅲ～Ⅳ度血小板减少（61.9%）显著高于对照组（17.5%）（P＜0.05），但两组患者各程度粒细胞减少、消化道反应、发热、肝功能异常、肺间质改变发生率之间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：BACOD方案持续静脉输注在复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中的治疗效果较静脉滴注显著。%Objective: To compare the effects of Bleomycin + cyclophosphamide + vindesine cytarabine dexamethasone(BACOD) program intravenous infusion with continuous infusion in the treatment of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. Methods:126 cases of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma patients who were treated in our hospital from January 2012 to September 2013 were selected by random cluster sampling,these patients were divided into study group and control group based on the random number table,63 cases each.Study patients were administered modified BACOD regimen,administered to the control group of patients routine BACOD regimen,and clinical efficacy,the median OS time,3-year and 5-year OS rate of adverse events of the two groups of patients were statistically analyzed.Results:The total efficiency of the study group (71.4%) was significantly higher than the control group (63.5%) (P0.05).Conclusion:The effects of BACOD continuous infusion program are more significant in the treatment of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma therapeutic than intravenous infusion.

摘要： 目的比较行腹腔镜下胃肠肿瘤手术的老年患者间断与持续静脉注射顺阿曲库铵两种不同给药方式对肌肉松弛效应的影响。方法选择在全身麻醉下行腹腔镜下胃肠肿瘤手术的老年患者60例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级,随机分入间断给药组和持续给药组,每组30例。麻醉诱导后,间断给药组患者根据手术需要间断静脉给药,持续给药组患者经静脉输液泵持续给药,应用肌肉松弛监测仪观察术中肌肉松弛情况,当4个成串刺激(TOF)中第1个颤搐幅度(T1)恢复至10%时,间断给药组患者静脉注射顺阿曲库铵0.03mg/kg,持续给药组经静脉输液泵注射阿曲库铵1.4mg·kg-1·min-1。监测麻醉诱导后T1首次恢复到10%的时间(10%时间)、最后1次给药(停止持续给药)至TOF恢复到70%的时间(70%时间)、TOF从70%恢复到90%的时间(90%时间)、恢复指数(TOF从25%恢复至75%的时间)和肌肉松弛药总用药量。结果两组间手术时间、10%时间、90%时间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。持续给药组的70%时间显著短于间断给药组(P<0.01),恢复指数、总用药量和平均静脉注射速度均显著低于间断给药组(P值分别<0.05、0.01)。结论持续静脉注射顺阿曲库铵能减少老年患者行腹腔镜下胃肠肿瘤手术时的顺阿曲库铵用药量,有利于术后肌肉松弛的恢复。

摘要： 目的：比较国产低剂量长春瑞宾(盖诺)持续120h静脉输注与传统的静冲疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。rn 方法：127例晚期NSCLC患者随机分为A、B两组．A组6例,盖诺40mg加入NS100ml中静冲,dl、8,顺铂总量80mg／m2,dl(或分次给予);B组66例,盖诺首剂10mg加入NS40ml中静推,然后将盖诺10mg加入NS500ml中持续静脉输注24h,连续5天,共120h,盖诺总剂量60mg,顺铂用法用量同前。rn 结果：A、B两组的有效率分别为42．6％、42．4％,中位生存期分别为35周、37周,中位进展时间分别为23周、25周。一年生存率分别为36．1％、37．8％,两组最常见的血液学毒性均为中性粒细胞减少,发生率分别为91．8％、90．9％,无统计学差异,但B组的Ⅲ-IV°骨髓抑制较A组明显为轻(P

摘要： 目的: 观察国产抗肿瘤新药盖诺(国产诺维本)持续120h静脉输注加顺铂(或卡铂)联合治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer NSCLC)的疗效. 方法: 治疗NSCLC 41例，男性28例，女性13例，腺癌31例，鳞癌10例.19例初治，22例复治. 结果: 完全缓解解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，总有效率(OR)48.8％，中位生存期39周，一年生存率为36.6％，中位进展时间21周.剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞下降为85.1％其中Ⅲ～Ⅳ0为21.8％(22/101)，血小板和血红蛋白亦有不同程度的下降. 结论: 盖诺持续120h静脉输注治疗NSCLC有效率高，毒性可以耐受，值得临床进一步研究.

摘要： 目的: 观察国产抗肿瘤新药盖诺(国产诺维本)持续120h静脉输注加顺铂(或卡铂)联合治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer NSCLC)的疗效. 方法: 治疗NSCLC 41例，男性28例，女性13例，腺癌31例，鳞癌10例.19例初治，22例复治. 结果: 完全缓解解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，总有效率(OR)48.8％，中位生存期39周，一年生存率为36.6％，中位进展时间21周.剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞下降为85.1％其中Ⅲ～Ⅳ0为21.8％(22/101)，血小板和血红蛋白亦有不同程度的下降. 结论: 盖诺持续120h静脉输注治疗NSCLC有效率高，毒性可以耐受，值得临床进一步研究.

摘要： 目的: 观察国产抗肿瘤新药盖诺(国产诺维本)持续120h静脉输注加顺铂(或卡铂)联合治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer NSCLC)的疗效. 方法: 治疗NSCLC 41例，男性28例，女性13例，腺癌31例，鳞癌10例.19例初治，22例复治. 结果: 完全缓解解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，总有效率(OR)48.8％，中位生存期39周，一年生存率为36.6％，中位进展时间21周.剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞下降为85.1％其中Ⅲ～Ⅳ0为21.8％(22/101)，血小板和血红蛋白亦有不同程度的下降. 结论: 盖诺持续120h静脉输注治疗NSCLC有效率高，毒性可以耐受，值得临床进一步研究.

摘要： 目的: 观察国产抗肿瘤新药盖诺(国产诺维本)持续120h静脉输注加顺铂(或卡铂)联合治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer NSCLC)的疗效. 方法: 治疗NSCLC 41例，男性28例，女性13例，腺癌31例，鳞癌10例.19例初治，22例复治. 结果: 完全缓解解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，总有效率(OR)48.8％，中位生存期39周，一年生存率为36.6％，中位进展时间21周.剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞下降为85.1％其中Ⅲ～Ⅳ0为21.8％(22/101)，血小板和血红蛋白亦有不同程度的下降. 结论: 盖诺持续120h静脉输注治疗NSCLC有效率高，毒性可以耐受，值得临床进一步研究.

摘要： 目的: 观察国产抗肿瘤新药盖诺(国产诺维本)持续120h静脉输注加顺铂(或卡铂)联合治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer NSCLC)的疗效. 方法: 治疗NSCLC 41例，男性28例，女性13例，腺癌31例，鳞癌10例.19例初治，22例复治. 结果: 完全缓解解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，总有效率(OR)48.8％，中位生存期39周，一年生存率为36.6％，中位进展时间21周.剂量限制性毒性为骨髓抑制，白细胞下降为85.1％其中Ⅲ～Ⅳ0为21.8％(22/101)，血小板和血红蛋白亦有不同程度的下降. 结论: 盖诺持续120h静脉输注治疗NSCLC有效率高，毒性可以耐受，值得临床进一步研究.

摘要： 本发明公开了一种便携式靶控输注静脉麻醉装置及靶控输注控制方法，该装置包括人机交互模块、监护数据采集模块、ADC采集模块、微处理器、药物靶控输注泵以及供电电源。该装置通过监护数据采集模块获取待麻醉患者的各项生命体征信息，配合微处理器，可以实现输注速度和药物浓度的动态控制，整个装置集成度更高，体积更加小巧，便携性更优，且给药精度大大提高。该方法通过使用上述装置，可以更加精准的进行靶控输注控制，提高了靶控输注过程的给药精度，更加安全、可靠。

摘要： 本发明涉及药物组合物、经干燥粉末及其制备方法。本发明因此涉及包含左西孟旦的药物组合物，其中左西孟旦是以增溶的形式存在。配方具有治疗学上及商业上适用的左西孟旦浓度。本发明的溶液在生理pH(pH 7.4)下具有增强的能力，且特别适合用作输注液或注射液或者输注浓缩液。还可对根据本发明的组合物喷雾干燥或冻干以获得非常稳定的经干燥粉末，且粉末在水或水性溶剂中重建之后形成原始溶液。左西孟旦或(‑)‑[[4‑(1,4,5,6‑四氢‑4‑甲基‑6‑氧代‑3‑哒嗪‑基)苯基]腙基]丙二腈适用于治疗充血性心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种便携式靶控输注静脉麻醉装置及靶控输注控制方法，该装置包括人机交互模块、监护数据采集模块、ADC采集模块、微处理器、药物靶控输注泵以及供电电源。该装置通过监护数据采集模块获取待麻醉患者的各项生命体征信息，配合微处理器，可以实现输注速度和药物浓度的动态控制，整个装置集成度更高，体积更加小巧，便携性更优，且给药精度大大提高。该方法通过使用上述装置，可以更加精准的进行靶控输注控制，提高了靶控输注过程的给药精度，更加安全、可靠。

摘要： 本发明涉及用于药物用途及尤其是用于以输注或注射形式进行静脉给药的左西孟旦以及输注浓缩液的改善配方。本发明因此涉及包含左西孟旦的药物组合物，其中左西孟旦是以增溶的形式存在。配方具有治疗学上及商业上适用的左西孟旦浓度。本发明的溶液在生理pH(pH 7.4)下具有增强的能力，且特别适合用作输注液或注射液或者输注浓缩液。还可对根据本发明的组合物喷雾干燥或冻干以获得非常稳定的经干燥粉末，且粉末在水或水性溶剂中重建之后形成原始溶液。左西孟旦或(‑)‑[[4‑(1,4,5,6‑四氢‑4‑甲基‑6‑氧代‑3‑哒嗪‑基)苯基]腙基]丙二腈适用于治疗充血性心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种预注式分腔静脉输注药物包，包括药物包本体，所述药物包本体通过隔离装置分割为静脉输注液体存放腔和药剂存放腔，隔离装置包括两水平隔板和两倾斜隔板，两水平隔板两端与药物包本体内两侧相连，且延伸至药物包本体两侧外连接有拉环，两水平隔板的一端和两倾斜隔板的一端通过切痕连接块相连，两倾斜隔板的另一端与药物包本体上端内两侧相连。本发明将一组静脉输注药物中的注射液与药剂药物粉末或原液置于同一液体包装内，使用易脱离的隔离装置将注射液与药剂分离，使其保存于不同的腔内；使用时将隔离装置拉开，使得药剂溶于静脉输注液体内，即可直接静脉滴注，省略了配药过程中的繁琐步骤，节约了大量时间。

摘要： 本申请提供了一种药液输注控制方法、输注系统以及输注泵，方法应用于输注系统，输注系统包括工作站和至少两个输注泵，方法包括：首先，获取至少两个输注泵中每个输注泵的输注参数，输注参数包括输注泵的识别号和输注控制参数，输注控制参数包括输注起始时间，之后，根据输注起始时间从前到后的顺序，对至少两个输注泵的输注参数进行汇总，最后，根据汇总后的至少两个输注泵的输注参数分别控制至少两个输注泵输出药液。本申请能够通过对输注系统中的至少两个输注泵的输注参数的设置来控制至少两个输注泵的药液输注，实现定时输注药液，提升药液输注的智能性和便捷性。

摘要： 本实用新型公开了一种预注式分腔静脉输注药物包，包括药物包本体，所述药物包本体通过隔离装置分割为静脉输注液体存放腔和药剂存放腔，隔离装置包括两水平隔板和两倾斜隔板，两水平隔板两端与药物包本体内两侧相连，且延伸至药物包本体两侧外连接有拉环，两水平隔板的一端和两倾斜隔板的一端通过切痕连接块相连，两倾斜隔板的另一端与药物包本体上端内两侧相连。本实用新型将一组静脉输注药物中的注射液与药剂药物粉末或原液置于同一液体包装内，使用易脱离的隔离装置将注射液与药剂分离，使其保存于不同的腔内；使用时将隔离装置拉开，使得药剂溶于静脉输注液体内，即可直接静脉滴注，省略了配药过程中的繁琐步骤，节约了大量时间。

摘要： 本实用新型涉及一种采用推注器的静脉输注药液装置，包括：静脉输注药液装置；静脉输注药液装置包括：6：100锁紧接头(1)、放置注药液的注射器(2)以及安置在注射器(2)后的推液机构(3)；还包括：一个可固定安置在注射器(2)尾端和推液机构(3)上的壳体(4)；在壳体(4)中包括：一个与推液机构(3)尾端接触的弹簧(41)，一个在弹簧(41)与推液机构(3)尾端接触处的推力锁紧旋环(42)；适用于断续或连续的小容量慢速输注药液的输注治疗，由于推注器的体型相对较小，接构简单，重量轻，可提供给固定、不固定住院以及家庭中的患者使用；同时，棒状外形，可方便地固定于患者手臂等部位，而供患者随身携带进行药液输注。

摘要： 本实用新型公开了一种一次性使用静脉营养输注管路，包括连接在静脉营养输液袋体上的管路部分，所述管路部分包括输液管路，输液管路用于卡在输液泵里面，所述输液管路由管路内层和管路外层构成，所述管路内层由EVA材料制成，所述管路外层由PVC材料制成。本实用新型还公开了一种一次性使用静脉营养输液袋，包括一次性使用静脉营养输注管路和静脉营养输液袋体。本实用新型的管路部分为两层结构，采用EVA材料制成管路内层，PVC材料制成管路外层，内层EVA能够保证营养液输注的卫生性能，外层PVC能够保证其在配套输液泵使用时，管路表面具有足够的强度、且回弹性能好；本实用新型的静脉营养输液袋更安全更有效。

摘要： 本实用新型涉及亲水输注管、亲水输注部件和输注套件。流体路径连接第一流体端口和第二流体端口，该流体路径由适于流体输注的基材和设置在流体路径的内表面上的亲水流体界面表面形成。亲水流体界面表面提供小于由基材提供的水润湿接触角的水润湿接触角。本实用新型还涉及输注套件。