持续输注

摘要： 目的:探讨逐渐停药对瑞芬太尼持续输注下腹腔镜胆囊切除术患者痛觉过敏的影响,以期为临床缓解患者的痛觉敏感提供新的途径。方法:选取2018年1月-2019年12月在中山市小榄人民医院住院治疗且择期行腹腔镜胆囊切除术的患者108例,根据随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组54例。对照组患者给予持续输注瑞芬太尼,给药速率为0.3 μg/(kg·min);研究组患者给予逐渐停药方案。记录两组患者的麻醉时间及拔管时间,评价两组患者苏醒即刻、术后6 h、术后24 h的疼痛程度,吗啡消耗量,痛觉过敏程度以及术后不良反应发生情况,并分析痛觉过敏程度与疼痛程度、吗啡消耗量的相关性。结果:两组麻醉时间,拔管时间,术前及术后6、24 h VAS评分,术后6、24 h吗啡消耗量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组术前痛觉过敏阈值比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组术后6、24 h的痛觉过敏阈值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。经Pearson相关性分析得出痛觉过敏程度与术后6 h和术后24 h VAS评分之间均无显著相关性(P>0.05);痛觉过敏程度与术后6 h和术后24 h吗啡消耗量之间均无显著相关性(P>0.05)。结论:逐渐停药可以提升瑞芬太尼持续输注下腹腔镜胆囊切除术患者的疼痛阈值,缓解疼痛过敏,对临床具有积极的指导意义。

摘要： 目的监测及分析持续与间歇输注万古霉素血药浓度达标情况及临床结局的差异,探索适合万古霉素的输注方式。方法回顾性分析2018年10月—2021年5月安徽医科大学第二附属医院ICU危重症患者持续和间歇输注万古霉素后监测血药浓度结果,分析两种输注方式血药浓度达标情况和临床结局。结果监测持续输注与间歇输注万古霉素血药浓度[(17.3±4.8)mg/L对(9.4±4.9)mg/L,P<0.01]差异存在统计学意义,持续输注组血药浓度显著高于间歇输注组,各自目标浓度达标率分别为59.4%和40.9%,间歇输注组达到重症感染目标谷浓度(15~20 mg/L)的比例仅为9.1%,而两组间临床结局及微生物学结局差异无统计学意义。肌酐清除率与间歇输注组万古霉素血药浓度存在相关性,而与持续输注组血药浓度相关性不显著。血药浓度≥15 mg/L时,间歇输注组肾毒性发生率显著高于持续输注组。结论持续输注万古霉素可显著提高万古霉素治疗浓度,两种输注方式患者的临床结局及微生物学结局差异无统计学意义。肌酐清除率可影响万古霉素间歇输注时血药浓度监测结果。万古霉素血药浓度高于15 mg/L时,应注意监测间歇输注组患者肾功能。

摘要： 目的:探讨持续输注与间断推注肠内营养支持方式对重症心力衰竭患者的营养与代谢、并发症、CCU住院时间等指标影响。方法:选取2018年1月—2020年5月南方医科大学南方医院CCU收治的98例重症心力衰竭并予气管插管、呼吸机辅助通气的患者,随机分为持续输注组(48例)和间断推注组(50例)。分别予持续输注和间断推注肠内营养液。评估两组患者治疗后的营养与代谢、并发症、CCU住院时间等指标。结果:两组间的肠内营养时间、总热卡和胰岛素使用率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。持续输注组前白蛋白及血糖达标率高于间断推注组。持续输注组胃潴留、腹泻及误吸发生率低于间断推注组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。持续输注组机械通气时间及CCU住院时间缩短,两组间住院病死率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:持续输注与间断推注肠内营养支持方式相比,能改善重症心力衰竭患者的营养与代谢、并发症、机械通气时间、CCU住院时间等指标。

摘要： 目的 探讨老年冠心病四肢骨折患者给予右美托咪定持续输注的麻醉效果及心肌保护效应。方法 选取80例老年冠心病四肢骨折患者(2020年10月至2021年10月),在“系统抽样法”原则下分为对照组与观察组,各40例,对照组静脉泵入生理盐水,观察组静脉泵入等量右美托咪定;评估两组术后心功能指标、疼痛及躁动程度并实施组间比较。结果 观察组T2、T3时CO水平(77.88±8.14)mL、(79.84±9.52)mL、SV水平(6.97±1.54)L/min、(7.66±1.69)L/min均高于对照组CO(67.48±7.62)mL、(68.79±8.65)mL、SV(5.36±1.41)L/min、(5.74±1.53)L/min,同时术后VAS评分、SAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 对老年冠心病四肢骨折患者持续静脉输注右美托咪定辅助麻醉,可发挥心肌保护效应,降低对心功能的影响,并发挥良好的术后镇痛镇静效果。

摘要： 目的:探讨顺式阿曲库铵闭环靶控输注与持续输注对胆囊切除术病人平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))及肌松药物用量的影响。方法:胆囊切除术病人中90例,以抽签法分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组采用顺式阿曲库铵持续输注,观察组采用顺式阿曲库铵闭环靶控输注,对比2组诱导前(T_(1))、插管后5 min(T_(2))、拔管前1 min(T_(3))、拔管后2 min(T_(4))、拔管后24 h(T_(5))MAP、HR、SpO_(2)、ETCO_(2),肌松情况、术后恢复情况、并发症发生率。结果:同组内病人不同时间点的MAP和HR水平比较均显示,与T_(1)时相比,T_(2)时明显降低(P0.05);组间比较显示,不同时间点2个指标的水平差异均无统计学意义(P>0.05)。同组内病人不同时间点的SpO_(2)和ETCO_(2)水平比较显示,各时间点水平均无明显变化(P>0.05),组间比较显示,仅在T_(1)时间点,观察组病人ETCO_(2)水平略高于对照组(P0.05)。观察组肌松药物起效时间、持续时间和苏醒时间均短于对照组(P0.05)。结论:顺式阿曲库铵闭环靶控输注与持续输注对胆囊切除术均具有很好效果,但前者肌松药物用量更少,效果更明显。

摘要： 目的 浅析微量注射泵持续输注在门诊注射室中的护理模式及效果.方法 回顾性分析2019年1月至2020年1月于天津北大医疗海洋石油医院接受微量注射泵持续输注治疗的80例门诊患者的临床资料,将2019年1—6月未正式实施微量注射泵风险管控护理的40例纳入对照组,实施常规护理;将2019年7月至2020年1月实施微量注射泵风险管理的40例纳入观察组,实施优质护理,比较两组微量注射泵持续输注期间各类风险事件发生情况与满意度.结果 观察组风险事件发生率低于对照组,满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在门诊注射室开展微量注射泵风险管控的优质护理干预,有利于降低各类风险事件的发生率,提升满意度.

摘要： 目的 分析家兔颈内动脉持续输注安泰酮的药物浓度变化.方法 购于天津市医科大学总医院试验中心动物室家兔(大耳白兔)30只,雌雄不限,造模成功后将30只家兔随机分成对照组与观察组,观察组家兔接受颈内动脉持续输注安泰酮,对照组家兔接受静脉持续输注安泰酮.比较两组家兔生命体征、气血指标、安泰酮浓度及变化率.结果 观察组家兔安泰酮输注后1 min、5 min、10 min平均动脉压及心率低于对照组(P0.05);观察组血氧饱和度、动脉氧分压、动脉CO2分压在持续输注时间内无显著变化,对照组血氧饱和度、动脉氧分压在持续输注时间内总体来说有降低趋势而动脉CO2分压有升高趋势,但差异无统计学意义.观察组家兔1 min、5 min、10 min安泰酮浓度低于对照组(P<0.05).两组家兔安泰酮浓度随输注时间增加而升高(P<0.05).观察组家兔安泰酮1 min、5 min、10 min增长率低于对照组(P<0.05).两组家兔安泰酮增长率随输注时间增加而下降(P<0.05).结论 家兔颈内动脉持续输注安泰酮能在短时间内获得较好的麻醉深度及药物浓度,有助于稳定血气指标及心率,避免麻醉药物产生的不良影响.

摘要： 目的 探讨袢利尿剂托拉塞米不同静脉使用方式对急性失代偿心力衰竭住院病人肾功能的影响.方法 采用回顾性队列研究,纳入2016年8月—2019年8月中日友好医院中西医结合心内科急性失代偿心力衰竭住院病人190例,收集在院期间临床数据,包括人口学资料、合并症、袢利尿剂使用方式及剂量、血清肌酐、尿素氮、尿酸、脑钠肽、血清钠、左室射血分数等.根据纳入人群利尿剂使用方式分为两组,即静脉持续输注组(48例)与静脉间歇给药组(132例).采用单因素和多因素线性回归模型分析静脉袢利尿剂不同使用方式与血清肌酐水平变化的相关性.结果 使用静脉袢利尿剂后,两组血清肌酐水平较治疗前均有一定程度升高(P=0.012),单因素分析结果显示,病人血清肌酐的升高与利尿剂使用方式有关(P<0.001);在校正利尿剂剂量、基线肌酐水平等混杂因素后,多因素线性回归分析结果显示,病人血清肌酐的升高与静脉袢利尿剂使用方式独立相关[β=66.80,95％CI(36.13,97.48),P<0.001],静脉持续输注是病人血清肌酐升高的独立危险因素.结论 急性失代偿心力衰竭住院病人血清肌酐升高水平与袢利尿剂静脉不同使用方式有关,静脉持续输注给药相比于间歇给药可能会加重病人肾功能恶化.

摘要： 目的 探讨妇科患者术后程序化间歇单次输注(programmed intermittent bolus infusion,PIBI)与持续输注(continuous infusion,CI)阿片类药物的镇痛效果及不良反应.方法 选取2019年10月至2020年2月于解放军总医院第四医学中心进行妇科手术的73例患者为研究对象,根据术后患者自控镇痛(patient controlled analgesia,PCA)模式不同分为PIBI组(34例)和CI组(39例).比较分析两组患者术毕、术后30min、3h、24h、48h和72h的静息状态和躯体活动时的视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、PCA药物消耗量,记录两组患者术后不良反应发生情况.结果 术毕、术后3h、24h、72h,两组患者静息状态和躯体活动时的VAS评分比较差异均无显著性(P>0.05);术后30min、48h,CI组患者静息状态和躯体活动时的VAS评分均显著高于PIBI组(P0.05);术后3h、24h、48h、72h,PIBI组患者的PCA药物消耗量均显著低于CI组(P0.05);PIBI组患者术后恶心、呕吐的发生率均显著低于CI组(P<0.05).结论 与机械泵CI模式比较,妇科患者术后应用电子泵PIBI模式能为患者提供更显著的镇痛效果,且用药量更少,恶心、呕吐的不良反应发生率明显降低.

摘要： 目的 探讨纤维支气管镜清醒插管时靶控输注瑞芬太尼的效果.方法 选择我院2019年2月至2020年5月收治的纤维支气管镜清醒插管患者66例进行研究,以随机数字表法分为两组,每组各33例.对照组用瑞芬太尼持续输注,观察组用瑞芬太尼靶控输注,比较两组输注瑞芬太尼2、4、8 min时OAA/S评分、纤维支气管镜置入时间、气管导管置入时间及苏醒时间.结果 输注2 min时,观察组OAA/S评分为(3.48±0.63)分,对照组则为(3.40±0.66)分,差异无统计学意义(P>0.05),输注4、8 min时两组患者OAA/S评分均有明显降低,组内比较,差异有统计学意义(P<0.05),输注4、8 min时观察组分别为(1.69±0.32)分、(1.10±0.20)分,对照组依次为(2.33±0.49)分、(1.73±0.38)分,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组纤维支气管镜置入时间、气管导管置入时间及苏醒时间分别为(150.42±45.33)s、(64.06±40.35)s、(7.67±3.54)min,对照组依次为(176.17±50.35)s、(94.21±47.37)s、(14.61±5.52)min,差异有统计学意义(P<0.05).结论 纤维支气管镜清醒插管时靶控输注瑞芬太尼,与持续输注比较,可缩短纤维支气管镜置入时间、气管导管置入时间及苏醒时间,同时提高镇静效果.

摘要： 目的：系统评价碳青霉烯类抗菌药物延长或持续输注方式(2～4h输注或持续24h输注)对比传统间断输注方式(0.5～1h输注)治疗严重感染的疗效和安全性,以期为临床治疗提供循证参考. 方法：计算机检索Cochrane图书馆、EMBaSe、PubMed、维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库,检索碳青霉烯类抗菌药物延长或持续输注方式(观察组)对比间断输注方式(对照组)治疗严重感染的随机对照研究(RCTs),由2位研究者独立筛选文献、提取资料,并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析. 结果：共纳入20个RCTs,合计1695例患者.Meta分析结果显示：(1)观察组患者临床有效率[RR=1.27,95％CI(1.18,1.36),P＜0.00001]和细菌清除率[RR=1.28,95％CI(1.18,1.39),P＜0.00001]显著高于对照组,且持续输注的细菌清除效果优于延长输注;(2)观察组的耐药菌产生率显著降低[RR=0.30,95％CI(0.14,0.65),P=0.002];(3)亚组分析显示持续输注组[MD=-6.08,95％CI(-6.68,-5.48),P＜0.00001]和延长输注组[MD=-3.06,95％CI(-3.56,-2.56),P＜0.00001]均能使ICU住院时间显著缩短;(4)观察组碳青霉烯类抗菌药物用药疗程也显著缩短[MD=-0.76,95％CI(-1.29,-0.22),P=0.005];(5)观察组不良反应发生率[RR=0.98,95％CI(0.70,1.36),P=0.89]与对照组比较,差异无统计学意义;(6)对于呼吸系统感染,与对照组相比,观察组具有较好的临床疗效,且不良反应发生率未增加. 结论：与间断输注方式相比,延长或持续输注碳青霉烯类抗菌药物可提高治疗严重感染的疗效,两者安全性相当.上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证.

摘要： 目的：比较万古霉素两种给药方式持续输注与间断输注引起的肾毒性.方法：计算机检索EMBASE、PUBMED、The Cochrane Register of Controlled Trials和CBM、CNKI和WanFang数据库.采用Cochrane协作网提供的Revman5.2软件进行Meta分析.结果：共纳入2篇随机对照试验(NCTs)和8篇观察性研究,共纳入患者1764例,其中持续输注患者1037例,间断输注患者727例.持续输注肾毒性发生率与间断输注肾毒性发生率无显著性差异(P＞0.05).结论：万古霉素持续输注较间断输注不能有效降低肾毒性的发生率.

摘要： 目的:对比观察不同剂量依托咪酯持续输注对失血性休克犬血清TNF-α、IL-6及IL-10含量的影响.方法:健康成年雄性犬24只,体重12～14kg,随机分为4组,每组6只,即:C组(对照组)、S组(休克组)、E1组(依托咪酯10ug·kg-1·min-1持续输注)、E2组(依托咪酯20ug· kg-1·min-1持续输注).四组犬在2.5％异戊巴比妥钠(25mg/kg)基础麻醉后行气管插管,右侧股动脉、股静脉及左侧股动脉穿刺置管,持续监测MAP、CVP、HR、BIS、SPO2、PETCO2,全身肝素化(肝素钠3mg/kg).C组不作任何处理;S组、E1组和E2组在气管插管后建立失血性休克模型,MAP维持在40～50mmHg,E1组和E2组在犬休克同时分别持续输注依托咪酯10μg·kg-1·min-1和20μg·kg-1·min-1维持1小时,然后回输血液进行复苏,观察2小时.各组每30分钟追加一次维库溴铵(0.05mg/kg),麻醉深度(BIS)维持在40～60之间.观察并记录休克前(T0)、休克后1小时(T1)、复苏后1小时(T2)、复苏后2小时(T3)的MAP、CVP、HR、BIS、SPO2、PETCO2,并抽取相应时点静脉血进行离心,采用放射免疫分析法测定血清TNF-α、IL-6、IL-10的含量.结果:C组各时点犬血清TNF-α、IL-6、IL-10含量比较差异无统计学意义(P＞0.05);S组、E1组、E2组在T1时点血清TNF-α、IL-6含量升高(P＜0.05),IL-10含量无明显变化(P＞0.05);与S组比较,E1组各时点TNF-α、IL-6及IL-10含量无明显变化(P＞0.05),而E2组在T1时点血清TNF-α、IL-6含量显著下降(P＜0.05),IL-10含量稍降低(P＜0.05).C组各时点犬MAP、CVP、HR无明显变化(P＜0.05);S组、E1组、E2组在T1时点MAP、CVP显著降低(P＜0.05),HR升高(P＜0.05);与S组比较,E2组在T1时点MAP降低(P＜0.05),HR升高(P＜0.05).结论:依托咪酯持续输注对失血性休克犬血清促炎细胞因子TNFα、IL-6有抑制作用,20μg·kg-1·min-1依托咪酯持续输注对TNF-α、IL-6、IL-10抑制作用更明显;10μg·kg-1·min-1依托咪酯持续输注对血清中促炎细胞因子TNF-α、IL-6有抑制作用,且血流动力学稳定,推测在严密的监测下可用于失血性休克患者的术中麻醉维持.

摘要： 舒眠宁是本实验室研制的一种新型犬猫用复方麻醉剂，我们在犬肌肉及静脉推注麻醉的基础上，又采用微量注射泵作持续静脉注射麻醉试验.rn 目的：研究复合麻醉药——舒眠宁持续静脉输注对犬心血管、呼吸系统及麻醉效果的影响.rn 方法：成年杂种犬8只，经头静脉给药，先给予0.05 mL·kg-1，然后接微量注射泵，进行持续输注，输注速率为0.1 mL·(kg.h)-1，持续输注1 h，无麻醉前用药。每隔5 min测定心率、呼吸数、体温，血压，血氧饱和度、呼气末二氧化碳分压，血气指标，评分镇静、镇痛、肌松效果.rn 结果：舒眠宁单次给药后起效迅速，微量注射泵持续输注麻醉平稳，各时相呼吸数、体温、血氧饱和度、呼气末二氧化碳分压、血气指标与麻醉前比较差异不显著(P>0.05). 心率、血压个别时相差异显著(P<0.05)，但均在正常生理范围内.rn 结论：舒眠宁单次麻醉起效快，微量注射泵持续静脉输注，麻醉过程平稳，外科麻醉期长，苏醒快，对心血管、呼吸系统影响小，无不良反应.

摘要： 本申请提供一种输注泵的快速推注方法及输注泵，基于在所述常用快推量模板图像上呈现有预设的常用快推量相对应的常用快推量编辑项，从而医护人员可以操作其中一个常用快推量编辑项而快速设定患者所需的快推量。通过用户的触发操作在显示系统上同时显示出多个常用快推量编辑项相对应的多个常用快推量模板图像和快推量设置项的图像，并且在用户对常用快推量编辑项的图像进行触发操作时，可以同屏在输液参数设置项的图像中进行内容更新，从而无需进行多个显示界面的切换，用户可以实时进行编辑信息的核对校验。此外，在检测到基于对快推确认控制项产生的第三触发事件后，才触发所述输注泵进入快速推注模式，从而进一步提高输液的安全性。

摘要： 本申请提供了一种药液输注控制方法、输注系统以及输注泵，方法应用于输注系统，输注系统包括工作站和至少两个输注泵，方法包括：首先，获取至少两个输注泵中每个输注泵的输注参数，输注参数包括输注泵的识别号和输注控制参数，输注控制参数包括输注起始时间，之后，根据输注起始时间从前到后的顺序，对至少两个输注泵的输注参数进行汇总，最后，根据汇总后的至少两个输注泵的输注参数分别控制至少两个输注泵输出药液。本申请能够通过对输注系统中的至少两个输注泵的输注参数的设置来控制至少两个输注泵的药液输注，实现定时输注药液，提升药液输注的智能性和便捷性。

摘要： 本申请提供了一种输注泵及其输注控制方法、输注方案的配置方法，该输注泵包括人机交互装置，用于向外输出信息以及接收外部的输入；存储器，用于存储多个输注方案、至少一个科室标识，科室标识与输注方案之间的对应关系；其中，输注方案包括预设的缺省输注方案；处理器，用于控制人机交互装置输出至少一个科室标识，当检测到第一选择指令被触发时，根据第一选择指令确定第一目标标识，根据第一目标标识以及科室标识与输注方案之间的对应关系，控制人机交互装置输出至少一个输注方案，当检测到第二选择指令被触发时，根据第二选择指令确定目标输注方案。上述输注泵能够让医护人员在使用时跳过设置输注参数的步骤，简化了的医护人员的操作。

摘要： 本申请实施例公开了一种输注泵、输注泵系统及输注泵控制方法。该输注泵控制方法包括：检测到药物名称设置事件；控制显示屏显示药物名称设置界面；检测到基于药物名称选择项的触发事件，确定所选择的药物名称选择项所对应的目标药物名称；根据目标药物名称确定所对应的输液参数内容；根据输液参数内容，驱动驱动机构进行运动，以使输液器内的液体按照输液方向移动。本申请实施例通过在检测到药物名称设置事件后显示药物名称设置界面，如此，用户可方便、快速地在显示药物名称设置界面内选择药物名称，有利于减少输注操作准备的时间。

摘要： 一种适合用于制备含糖、氨基酸、电解质、脂肪乳状液和维生素的输注液的充满输注液的容器。该容器有两个隔室，彼此间用分隔装置分开，在第一个隔室内装有含脂肪乳状液、糖和特定维生素的输注液，在第二隔室中装有含氨基酸、电解质和其它特定维生素的输注液。通过简单地去掉分隔装置并将装在第一和第二隔室内的输注液混合，可以在使用时很容易地在无菌条件下得到含有糖、氨基酸、电解质、脂肪乳状液和维生素的输注液制剂。

摘要： 一种输注泵的快速推注方法及输注泵，基于在常用快推量模板图像上呈现有预设的常用快推量相对应的常用快推量编辑项，从而医护人员可以操作其中一个常用快推量编辑项而快速设定患者所需的快推量。通过用户的触发操作在显示系统上同时显示出多个常用快推量编辑项相对应的多个常用快推量模板图像和快推量设置项的图像，并且在用户对常用快推量编辑项的图像进行触发操作时，可以同屏在输液参数设置项的图像中进行内容更新，从而无需进行多个显示界面的切换，用户可以实时进行编辑信息的核对校验。此外，在检测到基于对快推确认控制项产生的第三触发事件后，才触发所述输注泵进入快速推注模式，从而进一步提高输液的安全性。

摘要： 本申请提供一种输注泵的快速推注方法及输注泵，基于在所述常用快推量模板图像上呈现有预设的常用快推量相对应的常用快推量编辑项，从而医护人员可以操作其中一个常用快推量编辑项而快速设定患者所需的快推量。通过用户的触发操作在显示系统上同时显示出多个常用快推量编辑项相对应的多个常用快推量模板图像和快推量设置项的图像，并且在用户对常用快推量编辑项的图像进行触发操作时，可以同屏在输液参数设置项的图像中进行内容更新，从而无需进行多个显示界面的切换，用户可以实时进行编辑信息的核对校验。此外，在检测到基于对快推确认控制项产生的第三触发事件后，才触发所述输注泵进入快速推注模式，从而进一步提高输液的安全性。

摘要： 本实用新型涉及亲水输注管、亲水输注部件和输注套件。流体路径连接第一流体端口和第二流体端口，该流体路径由适于流体输注的基材和设置在流体路径的内表面上的亲水流体界面表面形成。亲水流体界面表面提供小于由基材提供的水润湿接触角的水润湿接触角。本实用新型还涉及输注套件。

摘要： 本实用新型公开了一种靶控输注泵，包括控制单元、机械单元及注射器，控制单元包括主MCU软硬件模块及与所述主MCU软硬件模块相连的可编程逻辑器、串口通讯模块、操作模块、显示模块，机械单元包括依次连接的步进电机、减速装置、动力传送系统及注射推进器，控制单元的主MCU软硬件模块通过可编程逻辑器控制机械单元的工作；控制单元还包括注射器压力检测模块，注射器压力检测装置与主MCU软硬件模块通讯。注射器压力检测部分可检测注射器推柄的压力，当压力不正常时通常是由于注射时的误操作，有效的防止了误操作带给病人的痛苦。本实用新型还增加了副MCU模块，该模块实时监控主MCU模块，以防主MCU模块出错，提高了临床麻醉的安全性，降低了风险。

摘要： 本发明技术方案公开了一种持续输注无夹留置针，包括针管组件、软管和输液接头，其中，输液接头包括输液接头主体和输注泵主体，所述输注泵主体中安装有可产生持续正压微流的微流组件，所述微流组件将从所述输注泵主体的入口注入的药液转换为缓慢的持续正压微流而向所述输注泵主体的出口输出。本发明的输注泵通过内部设置微流组件，实现可持续产生正压达到24小时以上的微流，可以满足大多数患者隔天输液的需求，从而实现在输液间歇期留置导管内一直有生理盐水等药液对导管进行冲刷以防止血管内形成血栓，且无需医护人员定时进行冲封管，有效地解决了留置导管内由于血液回流凝固导致导管堵塞的问题。