持续缺血

摘要： 说到褥疮,“皮开肉绽”往往是它给人的第一印象。可怕的外表、漫长的治疗过程,再加上治疗路上的“坑”,让人觉得治愈褥疮难上加难。那么,如何避开这些“坑”,让治疗过程不再漫长呢?褥疮,又称压疮、压力性溃疡,是由于局部组织长期受压,发生持续缺血、缺氧、营养不良而导致的组织溃烂坏死。据有关文献报道,我国每年因为褥疮并发症而死亡的患者人数在6万左右。

摘要： 压疮是指身体局部组织长时间受压，血液循环障碍，局部持续缺血、缺氧，组织营养缺乏，致使皮肤失去正常功能，而引起的组织破损和坏死。压疮不仅增加患者痛苦，而且影响疾病恢复，因压疮引发的护理纠纷也日渐增多，对医院及护理工作造成一定负面影响。压疮发生率已是评价护理质量的萤要指标之一，但目前在综合性医院压疮发生率仍然高达1-11％。

摘要： 压疮是局部组织长期受压，血液循环障碍，持续缺血、缺氧、营养不良而导致受压的软组织溃烂和坏死。压力、剪切力与摩擦力等力学因素是压疮发生的直接原因，而压力是引起压疮的主要原因。由于骨折的疼痛和治疗的需要，骨科病人多处于被动体位，因此压疮发生的危险性也相对增加，压疮的预防也成为骨科护理管理的重要组成部分。

摘要： 压疮也称压力性溃疡,是皮肤和皮下组织由于长时间受压力、剪切力或摩擦力的影响而导致血液循环障碍、组织营养缺乏、局部组织持续缺血、缺氧,致使皮肤、肌肉和皮下组织等溃烂和坏死,常发生在骨隆突处[1]。导致压疮发生的原因：压力、剪切力、摩擦力等。其高危人群：术后患者、老年体弱、消瘦、长期卧床患者、

摘要： 压疮是因机体局部组织长期受压而引起神经营养紊乱及血液循环障碍、组织持续缺血、营养不良而发生的软组织坏死[1]。压疮是临床护理工作中最常见的并发症之一,一旦发生压疮,不仅给病人带来痛苦,而且降低了病人的生存质量[2]。我们在对住院病人护理时,发现了2例特殊部位压疮,

摘要： 压疮是由于身体局部组织长时间受压,血液循环障碍,以致局部持续缺血、缺氧、营养不良而致的软组织溃烂和坏死[1].压疮是神经内科、肿瘤科和骨科常见的并发症,多见于心脑血管疾病、晚期肿瘤、脊柱损伤以及其他慢性疾病病人.据统计,在美国39%的脊髓损伤病人伴有不同程度的压疮[2].随着医疗技术的进步,这些病人的生存时间显著延长,但病人需更长时间卧床的事实也显得尤为突出,因此压疮的护理与治疗就更为重要.临床上治疗压疮的方法众多,而局部给氧治疗则是常用的联合治疗手段之一.但临床实际应用中氧浓度、操作方法各异.为了探讨压疮局部氧疗的效果与最佳氧流量,达到提高疗效、缩短治疗时间、降低医疗成本的目的,我科对不同氧浓度局部氧疗的效果进行了比较研究.

摘要： 压疮是身体局部组织长期受压，血液循环障碍，局部组织持续缺血、低氧，营养缺乏，致使皮肤失去正常功能，而引起的组织破损和坏死。压疮的发生不仅给患者带来痛苦，而且降低其生活质量，特大压疮经久不愈，患者出现严重感染、全身衰竭甚至危及生命。近年来，各类器具广泛应用于临床预防压疮的护理中，并不断得到创新和发展。现将预防压疮护理器具的研究现状综述如下。

摘要： 褥疮（又称压疮，压力性溃疡）是由于局部组织长期受压，发生持续缺血、缺氧、营养不良而致组织溃烂坏死。皮肤褥疮在康复治疗、护理中是一个普通的问题，又是一个长期而又艰巨的问题。褥疮主要发生于无肌肉包裹或肌肉层较薄、缺乏脂肪组织保护又经常受压的骨隆突处。如骶尾部、髋部，髂嵴、膝关节的内、外侧及内外踝等，发生因素主要有压力因素、全身营养状况、皮肤因经常受潮湿、摩擦等物理性刺激、年龄等。多数发生褥疮的主要因素是长期压迫不活动。在临床上一般把褥疮分四期：红斑期，水疱期，浅溃疡期，深溃疡期。

摘要： 褥疮（又称压疮，压力性溃疡）是由于局部组织长期受压，发生持续缺血、缺氧、营养不良而致组织溃烂坏死。皮肤褥疮在康复治疗、护理中是一个普通性的问题。据有关文献报道每年约有6万人死于褥疮合并症。

摘要： 压疮又称为褥疮、压力性溃疡,是由于局部组织长期受压,发生持续缺血、缺氧、营养不良而导致的局部组织溃烂坏死[1]。压疮是临床常见并发症之一。压疮的发生不仅给患者带来痛苦,而且降低患者的生活质量,特大压疮常久治不愈,出现严重感染,

摘要： 本发明提供了一种口服富勒烯材料在制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤或缺血性心脏病药物中的应用。所述应用是富勒烯材料在制备预防和/或治疗如下1)‑7)中的至少一种疾病或病况的药物或药物载体中的应用：1)预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤或缺血性心脏病；2)保护心肌细胞；3)抑制细胞的凋亡；4)促进细胞的氧化损伤修复；5)改善心脏的结构和功能；6)缓解心肌缺血带来的心肌水肿、出血、超微结构改变等症状；7)改善心肌缺血引起的远端组织损伤。

摘要： 提供能够结合并识别CNS中的神经元并引起CNS神经元反应的特异性结合成员、特别是人抗体、特别是重组抗体及其片段。所述抗体可用于与神经损害、损伤或变性有关的病况和神经变性疾病的诊断和治疗，特别是治疗或减轻中风或脑缺血。本发明的抗体、其可变区或其CDR结构域序列及其片段还可用于与化学治疗剂、免疫调节剂或神经活性剂和/或与其它抗体或其片段的联合疗法。所述抗体或其活性片段可以单独或与溶栓剂例如TPA组合用于中风或脑缺血的疗法中。抗体通过本文提供其序列的抗体IgM12和IgM42举例说明。

摘要： 本发明公开了一种全肝缺血诱发缺血再灌注损伤的动物模型的构建方法。本发明所述动物模型设计合理、操作简单、重复性好，符合大鼠原味肝移植无肝期血流改变，术后存活率高。同时在结束后经病理分析，可导致肝外多器官(心脏、胰腺、结肠、小肠、肾脏)损伤。能有效解决现有研究目标必须完整复制肝移植过程，时间久、死亡率高、人员技术要求高等问题。同时可延伸到其他需阻断肝脏血流造成肝外器官缺血再灌注损伤的基础研究。

摘要： 本发明涉及治疗接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件、减少接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的方法，所述方法包括向所述患者给药包含坎格雷洛的药物组合物。所述方法还可以包括向所述患者给药额外的治疗剂，所述额外的治疗剂包含P2Y12抑制剂。本发明涉及可用于治疗接受PCI的患者的局部缺血事件、减少接受PCI的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受PCI的患者的局部缺血事件的药物组合物。所述药物组合物包含坎格雷洛。本发明涉及制备用于治疗接受PCI的患者的局部缺血事件、减少接受PCI的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受PCI的患者的局部缺血事件的药物组合物的方法，所述方法包括将坎格雷洛与一种或多种药学可接受的赋形剂混合。局部缺血事件可以包括支架血栓形成、心肌梗死、局部缺血驱动的血管再生成和死亡。

摘要： 本发明涉及治疗接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件、减少接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的方法，所述方法包括向所述患者给药包含坎格雷洛的药物组合物。所述方法还可以包括向所述患者给药额外的治疗剂，所述额外的治疗剂包含P2Y

摘要： 本发明提供一种用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症的中药组合物及其应用，包括以下重量份原料药：莪术1～2份、三棱1～2份、益智仁1～3份、维生素E 0.005～0.01份、当归1～4份、川芎0.3～0.9份，本发明制备的中药组合物提取物与维生素E混合，有扩张血管、保护神经元、对抗氧化应激的作用，舌下含化给药可使有效成分快速进入中枢发挥作用，用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症状。

摘要： 本发明涉及一组区分缺血性心脏病(IHD)与缺血性心力衰竭(IHF)的诊断标志物，所述的标志物为类固醇激素，优选的，类固醇激素包括：孕烯醇酮(Pregnenolone，Preg)、孕酮(Progesterone，P)、17‑α‑羟孕酮(17‑Hydroxyprogesterone，17OH‑P)、皮质醇(Cortisol)、可的松(Cortisone)、睾酮(Testosterone，T)、二氢睾酮(Dihydrotestosterone，DHT)、雌酮(Estrone，E1)、雌二醇(Estradiol，E2)、雌三醇(Estriol，E3)、雄烯二酮(Androstenedione，A4)、皮质酮(Corticosterone，Cort)、脱氧皮质酮(11‑Deoxycorticosterone，Dec)、脱氧皮质醇(11‑Deoxycortisol，11‑Deo)、醛固酮(Aldosterone，Ald)、脱氢异雄酮(Dehydroepiandrosterone，DHEA)、17‑α‑羟孕烯醇酮(17‑Hydroxypregnenolone，17OH‑Preg)、和脱氢异雄酮硫酸盐(Dehydroepiandrosterone sulfate，DHEA‑S)。

摘要： 本发明提供了检测心肌缺血损伤生物标志物的产品在制备诊断和/或治疗心肌缺血损伤的工具中的应用，涉及生物医药技术领域。经验证IFIT3、IFIT2、XAF1、DDX60、IFI44L、UBA7、CTSK、LUM、NT5E、ASPN和BCL2L1的表达水平与心肌缺血损伤显著相关，这些基因可作为生物标志物；原样本及动物模型验证IFIT2、IFIT3、IFI44L、BCL2L1和CTSK表达水平的异常与心肌缺血密切相关。因此可将上述生物标志物用于制备心肌缺血损伤辅助诊疗制剂，治疗抗心肌缺血损伤药物的筛选，潜在的心肌缺血治疗靶点及治疗药物的研发，具有重要的临床应用价值。

摘要： 一种心肌缺血检测装置及心肌缺血检测方法，所述心肌缺血检测装置包含量测单元及处理单元。所述心肌缺血检测方法包含量测步骤、撷取特征步骤及第一分析步骤。所述量测步骤借由所述量测单元取得人体的多个心电信号。至少部分的所述心电信号的量测位置对应所述人体的左胸口。所述撷取特征步骤借由所述处理单元撷取每一个心电信号的QT间期，并据以计算多个分别对应人体的多个点位的特征值。所述第一分析步骤是比对所述特征值中最低的至少一者对应的点位位置，以检测心肌缺血位置。相对于现有以ST段的波形变化的分析方式，所述QT间期较不会受到噪讯与基线偏移的影响，而能避免评估误差。

摘要： 本发明涉及一种组合物用于制备治疗或预防一有需要的个体罹患视网膜缺血或与视网膜缺血相关的疾病、病况或病症的药物的用途，其中该组合物包含大黄素。