拟三元相图

摘要： 为构建安全高效的微乳体系,提高姜黄素的溶解度,拓展微乳液及姜黄素在食品中的应用,制备具有较高姜黄素溶解度、可无限稀释的食品级微乳液.以油酸和不同聚合度的聚甘油单月桂酸酯、不同碳链长的醇为原料,通过对拟三元相图的分析,筛选表面活性剂和助表面活性剂,研究表面活性剂与助表面活性剂质量比(Km)、水相pH值和NaCl浓度对微乳体系相行为的影响,用电导率法分析微乳液的结构,用激光粒度仪和透射电镜测定观察微乳液滴的粒径、微观形貌.结果 表明,以质量比为2:1的六聚和十聚甘油单月桂酸酯复配为表面活性剂,以乙醇为助表面活性剂,Km=1/2,制备的微乳液效果最好,微乳区域面积占比最大,微乳液滴呈均一球形,粒径在10～100 nm之间.非中性的水相、NaC1的加入均会导致微乳区域面积占比的减小和最小可稀释比的增大.当表面活性剂与油相质量比为9:1时,能够形成可无限稀释微乳体系,该体系结构在含水量小于45％时为W/O型,继续增加含水量,体系结构逐渐转变为双连续型,含水量超过60％时为O/W型.姜黄素微乳化不影响姜黄素生物活性,且姜黄素的溶解度可达4.87 mg/mL,可有效地解决姜黄素溶解性差、稀释性差的问题,说明微乳液是姜黄素的优良载体.

摘要： 为了让三组分体系相图的教学紧跟学科发展前沿,设计了一个研究型综合性实验——微乳的制备。实验以油酸乙酯为油相、吐温-80和乙醇质量比为3∶1的混合体系为乳化剂相,蒸馏水为水相,采用水滴定和油滴定结合的方法绘制了拟三元相图。通过电导率法对微乳3种类型的转变点进行了初判,按照电导率实验结果制备了3种不同类型的微乳样品,并利用染色法、黏度法和光散射法对微乳的物理化学性状进行了表征。通过实验,可以使学生获得分散体系的前沿知识,有利于创新人才的培养。

摘要： 为了让三组分体系相图的教学紧跟学科发展前沿,设计了一个研究型综合性实验——微乳的制备.实验以油酸乙酯为油相、吐温-80和乙醇质量比为3 ∶ 1的混合体系为乳化剂相,蒸馏水为水相,采用水滴定和油滴定结合的方法绘制了拟三元相图.通过电导率法对微乳3种类型的转变点进行了初判,按照电导率实验结果制备了 3种不同类型的微乳样品,并利用染色法、黏度法和光散射法对微乳的物理化学性状进行了表征.通过实验,可以使学生获得分散体系的前沿知识,有利于创新人才的培养.

摘要： 为了解决低渗透油藏开发中原油采收率低的问题,采用微乳液稀释法制备了具有纳米尺寸的鼠李糖脂乳液体系,研究了表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km)、温度和无机盐对上述体系拟三元相图和纳米乳液粒径的影响规律,最后对纳米乳液的驱油效率进行了评价.结果表明,随着Km的增加,单相微乳区面积先增加后减少;当Km=3时,单相微乳区面积最大.随着温度的升高,单相微乳区面积先增加后减小;在323.15 K时,单相微乳区面积最大.相图中单相微乳区面积随着NaCl和CaCl2质量浓度的增加而增加,无机盐的加入降低了鼠李糖脂的临界胶束浓度,因此能增加油相和水相的互溶程度.当水的质量分数小于80％时,鼠李糖脂/异丙醇/柠檬烯/水纳米乳液的粒径随放置时间增长略微增加,表现出良好的稳定性.并通过考察温度和无机盐对粒径的影响,发现上述纳米乳液体系具有较好的耐温性能和耐盐性能.驱替实验结果表明纳米乳液的注入明显降低了水驱注入压力,且采收率提高了17％以上,因此纳米乳液在低渗透油藏采收率提高方面应用前景广阔.

摘要： 表面活性剂是影响微乳液特性的关键因素之一.本文选取聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween 80)、烷基糖苷1214(APG 1214)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、十二烷基硫酸钠(SDS)和95％纯度鼠李糖脂(R-95％)这6种表面活性剂,通过对其乳化性能和临界胶束浓度进行筛选,结合其形成微乳液的拟三元相图、粒径分布和界面张力分析其特性,并提出微乳液增溶油能力和增溶油成本.研究表明:APG 1214、SDBS、Tween 80乳化性能好、临界胶束浓度低具有更易形成微乳液的优势;5种表面活性剂(Tween 80、SDBS、APG 1214、SDS、AES)均可与正丁醇、水和3号白油自发形成单相微乳液,单相区面积大小为AES型>SDS型>APG 1214型>Tween 80型>SDBS型,最大增溶油能力大小为SDS型>AES型>APG 1214型>Tween 80型>SDBS型,最低增溶油成本大小为AES型

摘要： 采取相转变法和拟三元相图法制备牡丹籽油微乳液,从不同表面活性剂、亲水亲油平衡值(HLB值)、助表面活性剂中筛选最佳组分以确定制备牡丹籽油微乳液的体系组成.同时,通过单因素试验和正交试验优化牡丹籽油微乳液的制备条件.结果 表明:牡丹籽油微乳液的体系组成为牡丹籽油/Tween 80/Span 80/无水乙醇/水;最优的制备条件为制备温度25°C,以Tween 80与Span 80(质量比为6∶4)为混合表面活性剂(HLB值为11),混合表面活性剂与助表面活性剂无水乙醇比例(Km)为1∶1,先将混合表面活性剂相与牡丹籽油混合均匀,再逐滴加水.在最优条件下,随着加水量的增加,得到的牡丹籽油微乳液结构以W/O型向双连续相再到O/W型转变,最终得到的牡丹籽油微乳液为微黄澄清透明状液体,粒径为(40.63±1.77)nm,多分散系数稳定在0.218±0.003,电导率为(681.75±19.15) mS/cm.同时发现,低浓度盐离子(≤1.0 mol/L)的存在可以促进牡丹籽油微乳液的形成,但盐离子浓度过高(≥1.5 mol/L)时会抑制微乳液的形成.

摘要： In order to solve a high consumption,poor dispersion and other problems of the hydrocarbon oil as the collector of the coal slime floatation,the kerosene,2-octanol,water and surfactant were applied to successfully prepare a homogeneous and transparent microemulsion with a certain percentage combined under the normal temperature and a mechanical mixing.With the drawing of the pseudo-ternary phase diagram,a best effect of the microemulsion was obtained when the ratio of the surfactant and 2-octanol was 1.5 m.The microemulsion and kerosene were applied to the floatation tests on two coal slime.The test results showed that as for Tunlan coal,the optimum floatation perfect index of the microemulsion would be 2.90％ higher than the kerosene and total consumption of the microemulsion would be 25％ lower than the kerosene.As for the steam coal from Majialiang Mine,the microemulsion could have a high recovery rate of the flammable liquid and the kerosene could not have.When a same recovery rate of the flammable liquid reached,the total consumption of the microemulsion would be less 50％ lower than the kerosene.Due to 2-octanol existed,the adding operation of the foaming agent could be omitted.%为解决烃类油作为煤泥浮选捕收剂耗量大、分散性差等问题,采用煤油、仲辛醇、水和表面活性剂在常温下以一定比例混合,通过机械搅拌,成功制备出均一透明的微乳液.通过绘制拟三元相图得到当表面活性剂与仲辛醇的比值为1.5时,微乳液的效果最佳.分别用此微乳液和煤油对2种煤泥进行浮选试验,试验结果表明:对于屯兰煤,微乳液的最佳浮选完善指标比煤油高2.9％,且整个微乳液的用量比煤油低25％.对属于动力煤的麻家梁煤,微乳液可获得高的可燃体回收率,而煤油不能.在达到相同的可燃体回收率时整个微乳液的用量比煤油至少低50％.因为仲辛醇的存在,省去了添加起泡剂的环节.

摘要： An important application of psudo ternary phase diagrams is to obtain microemulsion for nano material preparation.Therefore, psudo ternary phase diagrams of sodium dodecyl sulfate(SDS)-C5H11OH-cyclohexane-water at 45 °C and its conductivity were studied.Pseudo ternary phase diagrams agree well with conductivity measurement.Then psudo ternary phase diagrams of SDS-C5H11OH-cyclohexane-water, SDS-C5H11OH-cyclohexane-Zn(NO3)2, SDS-C5H11OH-cyclohexane-NaOH at 45 °C and 65 °C were measured and compared.The influence of alkali NaOH and salt Zn(NO3)2 on peudo ternary phase diagrams was discussed.The result shows that oil-in-water(O/W) and water-in-oil(W/O) microemulsion areas are smaller after (Zn(NO3)2) or (NaOH) was added into SDS-C5H11OH-cyclohexane-water system.The O/W microemulsion areas disappeared in SDS-C5H11OH-cyclohexane-NaOH peudo ternary phase diagrams at 45 °C.There are still 5 areas in psudo ternary phase diagrams and smaller O/W and W/O microemulsion areas after NaOH or Zn(NO3)2 was added in SDS/cyclohexane-water system at 65 °C.These study results were applied in the preparation nano ZnO particle in microemulsion system.Tansimission electron microscopy and X-ray diffraction studies show that the sample preparaed by the guidance of psudo ternary phase diagrams is nano ZnO particle.%拟三元相图的研究可为获得制备纳米材料的微乳液提供理论依据. 本文首先通过实验绘制了45 °C下十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇-环己烷-水溶液体系的拟三元相图,并用电导法进行了验证,说明电导的测定结果与相图吻合的很好. 其次,绘制了45 °C及65 °C下,SDS/正戊醇-环己烷-水、SDS/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图并对6个相图进行了比较,研究了碱(NaOH)和盐(Zn(NO3)2)对SDS/正戊醇-环己烷-水拟三元体系相图影响. 结果表明,硝酸锌及碱的加入使SDS/正戊醇-环己烷-水拟三元相图水包油(O/W)和油包水(W/O)区域明显的缩小. 45 °C时,SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图中的O/W区域甚至消失;65 °C时, O/W和W/O区域均存在,且3个相图的W/O和O/W区域有重叠区. 在此基础上,确定了制备纳米ZnO的微乳液的条件,即SDS/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图中W/O区域的重叠区(各相图中的Ⅱ区). 制备的纳米氧化锌为多晶结构,平均粒径为80 nm.

摘要： 针对常规捕收剂在矿浆中分散效果差、用量大的缺点,通过单因素试验和拟三元相图的绘制,确定乳化柴油和微乳化柴油的最佳配方,并在此基础上进行了煤泥浮选试验.试验结果表明:微乳化柴油的粒度更小,平均粒度为0.065 mm,且分布均匀,分散效果、稳定性更好;对于与试验煤样性质相同的煤泥,在浮选指标相近的情况下,采用微乳化柴油作为捕收剂时,煤泥浮选速度更快,更节省浮选药剂.

摘要： 以Al(NO3)3·9H2O、Mg(NO3)2·6H2O和TEOS为前躯体原料，采用TritonX-100/n-Hexane/Cyclohexane作为乳液反应体系合成了堇青石(2MgO·2Al2 O3·5SiO2)纳米粉体。采用目测法对形成稳定W/O型微乳液体系的拟三元相图进行了测试与绘制。结果表明：该粉体有效粒径为100nm，粉体团聚度较低，可于930°C下低温烧结，烧结体具有较高的致密度(大于理论密度的98%);烧结过程中a-堇青石直接从无定形态中析出;920°C烧结2h的陶瓷样品具有良好的介电性能(ε=2.87，tanδ=0.00011;1GHz)，该材料具备与Ag电极低温共烧的条件，是应用于高频片式电感等电子元器件的理想介质材料。

摘要： 目的研究药用O／W型抗寄生虫药用微乳载药系统形成的基本规律，为药用微乳的研究和应用提供实验依据。方法通过滴定法绘制拟三元相图，考察不同表面活性剂和助表面活性剂对O／W型微乳形成的影响。结果在相同油相的情况下，不同表面活性剂和助表面活性剂的不同结构和性质、表面活性剂和助表面活性剂的质量比(Km)、温度的变化对微乳的形成均有影响。结论恰当的油相和适配的表面活性剂和助表面活性剂的合理搭配，可以使微乳体系中表面活性剂的用量降低至7.5％，而且一般微乳形成的区域大小与表面活性剂和助表面活性剂的总量成正比，与油的用量成反比。用三元相图作为选择最佳微乳组方的途径需要结合微乳的稳定性考察来确定微乳的最佳形成条件。

摘要： 绘制了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(R12TAB)/正丁醇/正癸烷/水体系的拟三元相图。用电导法测定了微乳液区域内微乳液结构的变化过程。用2H NMR和差示扫描量热法(DSC)并与液晶纹理对照,探讨了该体系的液晶结构特征。结果表明,固定R12TAB和正丁醇的质量比例,随含水量的增加,体系的液晶相结构发生如下变化,从层状液晶→层状与六角状液晶共存→层状、六角状与立方状液晶共存→层状液晶与微乳液共存。

摘要： 本文研究了助乳化剂CS对形成丙烯酸酯系可聚合微乳液的影响,并绘制了该体系的拟三元相图以研究其相行为.

摘要： 考察了助乳化剂CS对形成稳定的单相微乳液的重要作用,绘制了MMA/BA/CS/SDS/H20体系的拟三元相图,并通过测量电导率确定了体系的反相微乳液区及正相微乳液区.

摘要： 制备了包封胰岛素(ISN)的Tween80-Span80/乙醇/丁酸乙酯/水体系的W/O型微乳液.以最大增溶水量为指标,选择合适的微乳液组分包封ISN.考察了温度、盐度和PH对微乳液区域的影响.电导率法区分了微乳液的O/W、W/O和B.C.区域.动态光散射测定了微乳液的粒径和多分散度.125I同位素示踪法测定了ISN微乳液体外释放效果.结果表明,微乳体系在水/乙醇(质量比为1.8:1)的质量分数小于41﹪时形成W/O型微乳液,温度、盐度升高和pH降低使微乳区稍有减小.微乳液粒径和多分散度的范围分别为35～45nm和0.29～0.37.pH的降低对微乳液粒径影响不大,而药物的加入使微乳液粒径略有减小.载药微乳液粒径在制备3d后突降,以后的27d内保持在37nm左右.该载药微乳液在7.5后小时进入缓释阶段,40h时ISN的释放率为66.20﹪.

摘要： 制备了包封胰岛素(ISN)的Tween80-Span80/乙醇/丁酸乙酯/水体系的W/O型微乳液.以最大增溶水量为指标,选择合适的微乳液组分包封ISN.考察了温度、盐度和PH对微乳液区域的影响.电导率法区分了微乳液的O/W、W/O和B.C.区域.动态光散射测定了微乳液的粒径和多分散度.125I同位素示踪法测定了ISN微乳液体外释放效果.结果表明,微乳体系在水/乙醇(质量比为1.8:1)的质量分数小于41﹪时形成W/O型微乳液,温度、盐度升高和pH降低使微乳区稍有减小.微乳液粒径和多分散度的范围分别为35～45nm和0.29～0.37.pH的降低对微乳液粒径影响不大,而药物的加入使微乳液粒径略有减小.载药微乳液粒径在制备3d后突降,以后的27d内保持在37nm左右.该载药微乳液在7.5后小时进入缓释阶段,40h时ISN的释放率为66.20﹪.

摘要： 制备了包封胰岛素(ISN)的Tween80-Span80/乙醇/丁酸乙酯/水体系的W/O型微乳液.以最大增溶水量为指标,选择合适的微乳液组分包封ISN.考察了温度、盐度和PH对微乳液区域的影响.电导率法区分了微乳液的O/W、W/O和B.C.区域.动态光散射测定了微乳液的粒径和多分散度.125I同位素示踪法测定了ISN微乳液体外释放效果.结果表明,微乳体系在水/乙醇(质量比为1.8:1)的质量分数小于41﹪时形成W/O型微乳液,温度、盐度升高和pH降低使微乳区稍有减小.微乳液粒径和多分散度的范围分别为35～45nm和0.29～0.37.pH的降低对微乳液粒径影响不大,而药物的加入使微乳液粒径略有减小.载药微乳液粒径在制备3d后突降,以后的27d内保持在37nm左右.该载药微乳液在7.5后小时进入缓释阶段,40h时ISN的释放率为66.20﹪.

摘要： 制备了包封胰岛素(ISN)的Tween80-Span80/乙醇/丁酸乙酯/水体系的W/O型微乳液.以最大增溶水量为指标,选择合适的微乳液组分包封ISN.考察了温度、盐度和PH对微乳液区域的影响.电导率法区分了微乳液的O/W、W/O和B.C.区域.动态光散射测定了微乳液的粒径和多分散度.125I同位素示踪法测定了ISN微乳液体外释放效果.结果表明,微乳体系在水/乙醇(质量比为1.8:1)的质量分数小于41﹪时形成W/O型微乳液,温度、盐度升高和pH降低使微乳区稍有减小.微乳液粒径和多分散度的范围分别为35～45nm和0.29～0.37.pH的降低对微乳液粒径影响不大,而药物的加入使微乳液粒径略有减小.载药微乳液粒径在制备3d后突降,以后的27d内保持在37nm左右.该载药微乳液在7.5后小时进入缓释阶段,40h时ISN的释放率为66.20﹪.

摘要： 制备了包封胰岛素(ISN)的Tween80-Span80/乙醇/丁酸乙酯/水体系的W/O型微乳液.以最大增溶水量为指标,选择合适的微乳液组分包封ISN.考察了温度、盐度和PH对微乳液区域的影响.电导率法区分了微乳液的O/W、W/O和B.C.区域.动态光散射测定了微乳液的粒径和多分散度.125I同位素示踪法测定了ISN微乳液体外释放效果.结果表明,微乳体系在水/乙醇(质量比为1.8:1)的质量分数小于41﹪时形成W/O型微乳液,温度、盐度升高和pH降低使微乳区稍有减小.微乳液粒径和多分散度的范围分别为35～45nm和0.29～0.37.pH的降低对微乳液粒径影响不大,而药物的加入使微乳液粒径略有减小.载药微乳液粒径在制备3d后突降,以后的27d内保持在37nm左右.该载药微乳液在7.5后小时进入缓释阶段,40h时ISN的释放率为66.20﹪.

摘要： 本发明提供一种三元相图立体模型及其3D打印制作方法，所述三元相图立体模型包括立体模型本体，该立体模型本体由若干单体组合而成，所述立体模型本体上设有若干水平截面及垂直截面，该水平截面和垂直截面将相应单体分割为若干分体，所述立体模型本体内还设有若干垂直孔和水平孔，该水平孔从立体模型本体的一侧穿透至另一侧且其与相应垂直孔相交。本产品可展示三元相图多种截面及投影，使用人可以根据需求随时进行设计、制作和改进，且本产品成本低，适用于教学和科技创新。

摘要： 本发明涉及一种在三元相图中表示任意成分夹杂物数量的方法，包括以下步骤：a)制备金属试样；b)检测金属材料中非金属夹杂物成分，该成分可以是元素或化合物的质量分数或摩尔分数；c)将夹杂物中所关注的三种主要成分做归一化处理；d)制定计算标准，计算每个夹杂物的重数；e)将夹杂物的四个变量，即三种成分的质量分数或摩尔分数以及重数，投影到三元相图中。夹杂物的三种主要成分的表示方法与传统三元相图一致，夹杂物的重数用不同的颜色表示，绘制成三元相云图。本发明成功地解决了表示不同成分夹杂物的符合在三元相图中重叠的问题，能够准确、直观地表达出夹杂物主要成分的分布区域。

摘要： 本申请涉及钢材统计分析领域，尤其涉及一种钢中夹杂物三元相图的制备方法；得到待测钢铁样品；进行物相分析和筛选，得到夹杂物的化合物种类；根据氧势图和硫势图，得到夹杂物中不同元素的分配等级；进行夹杂物统计和筛选，得到包括夹杂物化学成分和尺寸信息的有效的夹杂物统计数据；根据有效的夹杂物统计数据和分配等级，确定夹杂物的化合物组成；根据夹杂物的化学成分和化合物组成，得到指定顶点的三元相图；其中，在确定化合物组成的过程需分别确认各元素的氧化物、硫化物和氮化物；通过上述步骤，能够得到包括各元素的氧化物、硫化物和氮化物的三元相图，准确反映炼钢中的夹杂物的实际化合物组成特征。

摘要： 本发明公开了一种测定Al‑Si‑Y三元系合金相图用计算机辅助的方法，该方法通过在现有文献的基础上建立Al‑Si‑Y三元合金的相图热力学数据库；计算模拟三元合金相图并预测三元相图中垂直界面实验点与计算所获得三元相图的符合程度；验证实验得到的垂直截面实验点与预测计算所获得的数据的结果基本一致，这表明经过验证的热力学描述有助于Al‑Si‑Y三元体系合金富铝端的微观结构设计；最后根据实验验证后的Al‑Si‑Y合金相图热力学数据库，以此为工艺条件，指导Al‑Si‑Y合金进行生产。该方法大大减少了新型合金工艺设计的研发周期和成本，提高工作效率，对新型高性能材料的设计和生产具有重要的指导价值。

摘要： 本发明属于相变材料技术领域，具体涉及一种荧光法测定微乳液拟合三元相图的方法，通过配制上转换微乳液并测定上转换强度和磷光强度，绘制三相图折线，从而拟合微乳液的三元相图。本发明引入了发光剂和光敏剂作为微乳液的检测剂，利用微乳液中光物理性质差异，对其荧光信号进行检测，从而间接反映微乳液组分，绘制微乳液三相图，测定灵敏度高、选择性高、试剂用量少、分析速度快、应用简便。

摘要： 本发明涉及一种三元相图绘制方法，所述三元相图绘制方法包括如下步骤：(1)测试三元复合相变材料中各相的熔点与潜热值；(2)依据范拉尔方程绘制三元复合相变材料中任意两相之间的二元相图，得到三组任意两相间的共晶点以及在共晶点处两相的质量分数，计算任意两相共晶点温度的潜热值；(3)将上述任意两相按照共晶点的质量比进行配置，作为新相，计算任意两相共晶点的潜热值；(4)在三元相图中连接三个共晶点的坐标点，完成三元相图的绘制；或(4')在三元相图中依次连接顶点和其余两相的共晶点，完成三元相图的绘制。本发明所述三元相图绘制方法简单方便且可重复，能根据需求制备三元相变材料。

摘要： 本发明提供一种三元相图立体模型及其3D打印制作方法，所述三元相图立体模型包括立体模型本体，该立体模型本体由若干单体组合而成，所述立体模型本体上设有若干水平截面及垂直截面，该水平截面和垂直截面将相应单体分割为若干分体，所述立体模型本体内还设有若干垂直孔和水平孔，该水平孔从立体模型本体的一侧穿透至另一侧且其与相应垂直孔相交。本产品可展示三元相图多种截面及投影，使用人可以根据需求随时进行设计、制作和改进，且本产品成本低，适用于教学和科技创新。

摘要： 本发明涉及一种帘线钢中不同尺寸夹杂物在三元相图中的表示方法，将夹杂物的表面分布统计所得数据进行筛选，确定试样中夹杂物的三种主要成分，并按重量百分比归一化处理；然后再将夹杂物按尺寸大小分类；最后将不同尺寸的夹杂物依次投影到三元相图中，并填充不同颜色，把三元相图依次叠加，分别形成二维图与三维图。将不同尺寸夹杂物的三元相图按顺序依次叠加填充不同颜色，形成立体的三元相图能够准确、直观地表示出夹杂物不同尺寸的分布情况，纵坐标数值越大，夹杂物的尺寸越大；点越密集，夹杂物的数量越多。过观察三元相图，可以了解夹杂物成分是否落在具有良好变形能力的区域内，为帘线钢的生产工艺提供有利依据。

摘要： 本发明涉及一种在三元相图中表示任意成分夹杂物数量的方法，包括以下步骤：a)制备金属试样；b)检测金属材料中非金属夹杂物成分，该成分可以是元素或化合物的质量分数或摩尔分数；c)将夹杂物中所关注的三种主要成分做归一化处理；d)制定计算标准，计算每个夹杂物的重数；e)将夹杂物的四个变量，即三种成分的质量分数或摩尔分数以及重数，投影到三元相图中。夹杂物的三种主要成分的表示方法与传统三元相图一致，夹杂物的重数用不同的颜色表示，绘制成三元相云图。本发明成功地解决了表示不同成分夹杂物的符合在三元相图中重叠的问题，能够准确、直观地表达出夹杂物主要成分的分布区域。

摘要： 本实用新型涉及三元相图技术领域，特别涉及一种三元相图模型，包括用于表示三元相图中结构线条的连接杆和用于表示三元相图中相变分界面的分界面板；若干个连接杆通过第一可拆卸结构相连接形成主体框架，所述分界面板通过第二可拆卸结构与主体框架连接。本实用新型实施例的三元相图模型，若干个连接杆通过第一可拆卸结构相连形成主体框架，分界面板通过第二可拆卸结构与主体框架连接，使该三元相图模型容易拆分和组装；并且该三元相图模型在拆分后可以节省占地面积，方便存放，避免出现现有的模型长时间放置而发生变形的问题。