拉玛泽分娩法

摘要： 目的:探究拉玛泽分娩法配合导乐陪伴分娩对初产妇产程及分娩结局的影响.方法:选择2018年1月1日至2019年12月31日在康平县人民医院分娩的100例初产妇为研究对象,将所有初产妇进行编号,根据奇偶数分为两组:A组和B组(每组50例).B组初产妇接受导乐陪伴分娩,A组采用拉玛泽分娩法配合导乐陪伴分娩,对比两组初产妇的产程、分娩结局及初产妇满意度.结果:A组的第一、第二、第三产程均短于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组的剖宫产率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组初产妇的满意度高于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在初产妇分娩过程中,拉玛泽分娩法配合导乐陪伴分娩的应用,既可缩短产程,又可降低剖宫产率,提高产妇满意度,值得临床应用.

摘要： 目的 分析拉玛泽分娩法联合腰硬联合阻滞镇痛对产妇分娩结局的影响,为临床分娩方式选择提供参考.方法 选取2016年2月至2019年1月在我院分娩的产妇90例,按照就诊顺序编号,单号设为对照组45例,双号设为观察组45例.两组孕妇均行腰硬联合阻滞镇痛,观察组在此基础上再予以全程拉玛泽分娩法.比较两组产妇阴道试产前焦虑评分(SAS)、抑郁评分(SDS)、疼痛评分(VAS),比较两组产妇分娩方式构成、阴道产不同产程时间、母儿不良妊娠结局率.结果 (1)观察组产妇阴道试产前SAS评分、SDS评分及VAS评分均较对照组低;(2)观察组产妇阴道产41例,其中产钳助产7例,顺产34例,转剖宫产4例,对照组阴道产34例,其中产钳助产11例,顺产23例,转剖宫产11例,观察组阴道顺产率高于对照组,产钳助产率及转剖宫产率均低于对照组;(3)观察组阴道产产妇第一、第二、第三产程时间及总产程时间均低于对照组产妇;(4)观察组母儿不良妊娠结局率低于对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 拉玛泽分娩法联合腰硬联合阻滞镇痛可有效改善产妇紧张焦虑等负性情绪,提升产妇阴道产自信,降低疼痛感受,促进各产程产道配合胎儿娩出,降低母儿妊娠不良结局率,具有较高的临床价值.

摘要： 目的对比观察拉玛泽分娩法联合腰硬联合阻滞麻醉对产妇分娩过程及结局的影响及临床作用。方法选取2016年4月至2018年12月来本院自愿进行分娩的孕产妇134例,随机分为观察组与对照组,对照组在分娩过程中使用腰硬联合阻滞,观察组在此基础上联合应用拉玛泽分娩法,对比观察其临床效果及分娩结局。结果观察组产妇第一产程与总产程相比对照组明显缩短,疼痛程度与产后2 h出血量明显少于对照组,剖宫产率与新生儿窒息率显著低于对照组,新生儿Apgar评分则高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论在产妇分娩过程中联合应用拉玛泽分娩法与腰硬联合阻滞,能够有效缓解产妇疼痛,明显改善母婴分娩结局。

摘要： 目的 对比观察拉玛泽分娩法联合腰硬联合阻滞麻醉对产妇分娩过程及结局的影响及临床作用.方法 选取2016年4月至2018年12月来本院自愿进行分娩的孕产妇134例,随机分为观察组与对照组,对照组在分娩过程中使用腰硬联合阻滞,观察组在此基础上联合应用拉玛泽分娩法,对比观察其临床效果及分娩结局.结果 观察组产妇第一产程与总产程相比对照组明显缩短,疼痛程度与产后2 h出血量明显少于对照组,剖宫产率与新生儿窒息率显著低于对照组,新生儿Apgar评分则高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论 在产妇分娩过程中联合应用拉玛泽分娩法与腰硬联合阻滞,能够有效缓解产妇疼痛,明显改善母婴分娩结局.

摘要： 目的:探讨全产程分阶段应用拉玛泽分娩法对产妇疼痛和分娩结局的影响.方法:选取于2016年3月-2017年10月期间在我院进行分娩的产妇104例作为研究研究对象,以对照实验要求为依据,随机将其分为观察组和对照组,每组均设置52例产妇.对照组产妇分娩过程中实施常规分娩护理,观察组产妇在以上基础上给予全产程分阶段应用拉玛泽分娩法进行分娩.结果:相比对照组产妇,观察组产妇的VAS、PPI、VRS评分,都明显更低,P<0.05组间比较差异具有统计学意义.相比对照组产妇,观察组产妇的顺产率,明显更高;剖宫产率明显更低;P<0.05组间比较差异具有统计学意义.且观察组产妇的产后出血量,明显更少,P<0.05组间比较差异具有统计学意义.相比对照组新生儿(7.31+1.54)分的Apgar评分,观察组新生儿的(9.13+0.41)分,明显更高,P<0.05组间比较差异具有统计学意义.结论:全产程分阶段应用拉玛泽分娩法能够显著缓解产妇产程中的疼痛感,从而促进产妇顺利分娩,获得良好的分娩结局.

摘要： 目的 分析拉玛泽镇痛分娩法在自然分娩过程中所呈现的阵痛效果和临床护理体会.方法 选取我院2017年9月～2018年9月收治的300例要求进行阴道自然分娩的初产妇为研究对象.随机且平均化分为观察组和对照组,对照组150例患者接受导乐分娩法护理,观察组150例患者接受拉玛泽镇痛分娩法护理.比较两组产妇在分娩过程中所呈现的疼痛情况,具体产程时间以及药物使用率等情况.结果 观察组产妇在自然分娩疼痛程度以及药物使用率和产生时间上与对照组比较均呈现统计差异,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在对产妇进行非药物性镇痛分娩临床护理过程中拉玛泽镇痛分娩法相对于导乐分娩法而言,能有效减轻产妇的分娩疼痛,也可以缩短产妇的生产时间,有利于阴道分娩成功率,这样可以降低在阴道分娩过程中药物的使用情况,值得在当前妇科临床中值得推广.

摘要： 目的 探讨拉玛泽分娩法在产妇分娩中的作用.方法 以2016年1月—12月在我科住院的200例阴道试产的初产妇为研究对象,随机分为研究组100例和对照组100例.研究组通过拉玛泽分娩法进行分娩,对照组采用传统方法分娩,对2组产程时间及分娩方式进行对比.结果 研究组顺产率高于对照组,各产程时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 拉玛泽分娩法可有效缩短产程时间,从而减轻疼痛,提高顺产率,值得推广.

摘要： 目的 探讨拉玛泽分娩法联合硬膜外分娩镇痛在产程不同时机中的应用效果.方法 选择正常足月妊娠初产妇600例,按孕妇分娩意愿镇痛分为观察组和对照组,每组各300例,观察组在孕妇第一产程潜伏期运用拉玛泽呼吸法进行减痛疗法,并在宫口开大2-3 cm时进行硬膜外分娩镇痛穿刺,对照组采取传统分娩方法、不采用任何减痛方法干预,分别观察两组镇痛效果、产程时间、新生儿Apgar评分、产后2 h出血量等情况.结果 观察组产痛程度明显减轻,总产程时间缩短,新生儿Apgar评分及两组产后2 h出血量差异无显著性.结论 护士指导孕妇掌握拉玛泽分娩法并联合硬膜外分娩镇痛在产程不同时机中的应用,能有效减轻产痛,镇痛效果显著,缩短产程,提高自然分娩率,对产妇和新生儿无明显不良反应,能提高产科医疗护理质量.

摘要： 目的探讨拉玛泽分娩法联合硬膜外分娩镇痛在产程不同时机中的应用效果。方法选择正常足月妊娠初产妇600例,按孕妇分娩意愿镇痛分为观察组和对照组,每组各300例,观察组在孕妇第一产程潜伏期运用拉玛泽呼吸法进行减痛疗法,并在宫口开大2-3 cm时进行硬膜外分娩镇痛穿刺,对照组采取传统分娩方法、不采用任何减痛方法干预,分别观察两组镇痛效果、产程时间、新生儿Apgar评分、产后2 h出血量等情况。结果观察组产痛程度明显减轻,总产程时间缩短,新生儿Apgar评分及两组产后2 h出血量差异无显著性。结论护士指导孕妇掌握拉玛泽分娩法并联合硬膜外分娩镇痛在产程不同时机中的应用,能有效减轻产痛,镇痛效果显著,缩短产程,提高自然分娩率,对产妇和新生儿无明显不良反应,能提高产科医疗护理质量。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，涉及去甲泽拉木醛在白癜风药物上的应用及其软膏，本发明确定了雷公藤单体去甲泽拉木醛在治疗白癜风方面的有效治疗作用；药物中活性成分去甲泽拉木醛通过降低炎性刺激和氧化应激下角质形成细胞趋化因子CXCL9/10/16的生成和分泌，抑制CD8+T细胞的皮肤迁移、活化、增殖及分化治疗白癜风。该药物可以制作成口服给药的内用型剂型，或非口服给药的注射剂，或外用剂型，制备的药物用于治疗白癜风，该软膏毒性低、效果好，为今后白癜风靶向治疗药物的研发奠定基础。

摘要： 一株阿泽拉霉新种及其应用，属于微生物应用技术领域。寻找新的具有产纤维素酶能力及抗菌活性的真菌，进一步提高纤维素资源的利用率，本发明对采自大兴安岭森林的林下凋落物真菌进行分离，得到了一株阿泽拉霉的新种，将其命名为长孢阿泽拉霉(Arxiella longispora)，通过研究发现该菌兼具较好的纤维素降解活性及抗真菌活性，并且能够产生高酶活的纤维素酶，可以应用于纤维素降解、堆肥及生物防治等多个领域，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种法匹拉韦中间体及法匹拉韦的合成方法，属于有机化学技术领域，本发明以单一的2，5‑二氯吡嗪或者以2，5‑二氯吡嗪和2‑氯‑5‑溴吡嗪的混合物为原料化合物1制备得到法匹拉韦中间体3,6‑二氯‑2‑氰基吡嗪，3,6‑二氯‑2‑氰基吡嗪经过芳环氟代反应、水解反应以及氰基水解反应，最终得到法匹拉韦；本发明为法匹拉韦中间体3，6‑二氯‑2‑氰基吡嗪提供了一种新的制备方法，且本发明的制备方法简单安全，适合于工业化推广；尤其是当采用2，5‑二氯吡嗪和2‑氯‑5‑溴吡嗪混合物为原料化合物1合成法匹拉韦中间体时，能够在显著降低原料成本的同时，具有高收率、高纯度的技术优势。

摘要： 本发明公开了一种法匹拉韦中间体及法匹拉韦的合成方法，该方法为：采用2,5‑二卤吡嗪作为起始原料，2,5‑二卤吡嗪与甲酰胺在氧化物和催化剂作用下反应生成6‑卤代‑3‑氯‑2‑酰胺吡嗪；6‑卤代‑3‑氯‑2‑吡嗪‑酰胺在脱水氯化剂和缚酸剂作用下反应生成法匹拉韦中间体3,6‑二氯‑3‑氰基吡嗪。得到的法匹拉韦中间体与氟化钾在二甲基亚砜中发生芳环氟代反应生成3,6‑二氟‑3‑氰基吡嗪；然后加入含有醋酸钠的水溶液中，发生水解反应，得到6‑氟‑3‑羟基‑2‑氰基吡嗪；最后进行氰基水解反应，即得到法匹拉韦。本发明采用2，5‑二氯吡嗪和2‑氯‑5‑溴吡嗪混合物为原料合成法匹拉韦中间体，能够显著降低原料成本，使得本发明合成法匹拉韦的工艺方法具有收率高成本低的技术优势。

摘要： 本发明涉及法匹拉韦中间体及法匹拉韦的合成方法。具体公开了一种合成式4表示的3,6‑二氟‑2‑氰基吡嗪的方法，包括：a)使式1表示的化合物与氯代试剂或溴代试剂反应，以得到式2表示的化合物；b)在有机碱的存在下，使式2表示的化合物与三溴氧磷反应，以得到式3表示的化合物；c)使式3表示的化合物与氟代试剂反应，以得到式4表示的化合物。本发明还涉及利用上述方法合成法匹拉韦的方法。

摘要： 本发明公开了去甲泽拉木醛及其衍生物在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用，属于医药制备领域。特别是去甲泽拉木醛及其衍生物在制备EGFR抗人非小细胞肺癌药物中的应用，抗肺癌细胞为EGFR敏感及耐药突变型细胞系PC9，药物可选自片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、混悬剂、糖浆剂、肠溶制剂、乳剂悬浮液和注射剂中的至少一种制剂形式。本发明中去甲泽拉木醛属天然产物，毒副作用小，生物利用度和临床使用价值高，为抗非小细胞肺癌药物的新型EGFR抑制剂研发提供候选的先导化合物，同时在非小细胞肺癌的靶向药物、探针设计以及荧光生物标记领域具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种去甲泽拉木醛和src抑制剂的联合用药物，具体地，本发明公开了去甲泽拉木醛在制备增强src抑制剂抑制肿瘤的作用的药物中的用途；还公开了一种治疗肿瘤的联合用药物，其含有去甲泽拉木醛和src抑制剂，其中src抑制剂选自博苏替尼、达沙替尼、普纳替尼和凡德他尼等。本发明的联合用药物可以有效治疗多种肿瘤，效果明显优于去甲泽拉木醛和src抑制剂单独使用，临床应用前景良好。

摘要： 本发明涉及一种去甲泽拉木醛和二甲双胍的联合用药物，具体地，本发明公开了去甲泽拉木醛在制备增强二甲双胍抑制肿瘤的作用的药物中的用途；还公开了一种治疗肿瘤的联合用药物，其含有去甲泽拉木醛、二甲双胍，还可包含药学上可接受的载体。本发明的联合用药物可以有效治疗多种肿瘤，效果明显优于去甲泽拉木醛和二甲双胍单独使用，临床应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种针对登革病毒(dengue virus)中在病毒复制、组装、成熟过程中起关键作用的NS2B/NS3蛋白酶(NS2B/NS3protease)的抑制剂，该抑制剂的名称为去甲泽拉木醛(Demethylzeylasteral)，对登革病毒NS2B/NS3蛋白酶具有显著抑制活性，因此本发明提供的化合物能够用来制备针对登革病毒NS2B/NS3蛋白酶的小分子抑制剂，有望成为抗登革病毒感染的潜在药物。

摘要： 本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)中的3‑脱氢奎尼酸脱水酶(3‑dehydroquinate dehydrataseDHQase)的化合物，该化合物名称为去甲泽拉木醛，对结核分枝杆菌中的3‑脱氢奎尼酸脱水酶具有显著的抑制活性，因此本发明提供的化合物能够用来制备针对结核分枝杆菌中3‑脱氢奎尼酸脱水酶的小分子抑制剂，有望成为抗Mtb感染的潜在药物。