抽穗

摘要： 寸高麦子耐尺水,尺高麦子怕寸水。一寸高的麦苗能承受一尺深的水,一尺高的麦苗却害怕一寸深的水。小麦在幼苗期,根系呼吸能力较弱,所以能耐短期清涝;抽穗以后根系呼吸能力增强,这时遭遇水淹,就可能因根系缺氧而死。

摘要： 2020年我市部分小麦出现不同程度“早穗”,造成基本苗不足、长势差,经田间调查与走访农户,综合分析与2019年12月份气候因素密切相关,其次与小麦品种春性强弱及施肥水平有关.

摘要： 苗字本义为禾苗,会意字,其字形上边为草字头,下边为田,意思是田里很像草一样的东西就是禾苗,禾在古代指小米尚未抽穗者。下面的田,先初非农田,而是措田,时代从狩猎过渡到农耕后,猎田被开垦为农田。现苗泛指禾稼之幼苗,或初生饲养的动物,也为姓氏,内容渐为丰富。

摘要： 水稻是宁夏回族自治区三大农作物之一,对水稻进行全生育期观测并准确记录相关数据,将有利于气象部门对水稻生产提供实用性的建议.为了保证观测数据真实、可靠、有效,除了严格执行观测规范以外,还应掌握一些经验和技巧.基于此,本文将水稻发育期观测、生长量测定、密度测定、灌浆速度测定、干物质量测定及记录中应注意的一些问题和经验总结出来,旨在加深对观测规范的理解和提高业务水平,以供参考.

摘要： 春季是葡萄萌芽展叶、枝蔓伸长及抽穗、开花结果的季节，也是病虫害进入活动的危害期。

摘要： 水稻田问：水稻被水淹了,还没抽穗,怎么解决？答：水稻淹水时间不能长,建议尽快排水,然后打一些叶面肥＋碧护进行补救.

摘要： 抽穗开花是高等植物从营养生长向生殖生长转变的过程,该过程受到众多基因的调控.CONSTANS(CO)是光周期开花途径中的一个关键基因,是生物节律钟基因和开花基因之间的关键枢纽.利用生物信息学的方法,从谷子基因组中鉴定了34个CO基因;与拟南芥CO家族的17个成员进行同源比对,发现Seita.7G007800与Sei-ta.9G020100相似性最高;在此基础上,分析了谷子CO基因的启动子,发现启动子有光响应元件Sp1、脱落酸响应元件ABRE以及赤霉素响应元件P-box等;RNA-Seq转录组测序发现,这些CO基因在叶片中表达量存在显著差异,其中,Seita.4G192300基因表达量最高,而Seita.1G304900,Seita.3G080700和Seita.4G001600这3个基因在叶片中不表达.这些结果不仅为深入研究CO基因与抽穗开花的关系提供依据,而且为后续谷子抽穗开花途径的研究奠定理论基础.

摘要： 针对目前小麦生产中极端高温事件频发的现象,分析我国冬小麦主产区166个站点1960-2009年抽穗开花至成熟期内的逐日最高气温资料,研究我国冬小麦主产区抽穗后高温日数、高温强度、高温频率、累计高温度日等指标的动态变化规律,明确我国小麦主产区抽穗后高温胁迫的时空分布特征,同时定量高温胁迫对小麦产量波动的效应.结果表明,在空间分布上,我国冬小麦抽穗后高温胁迫呈现显著的生态区域差异,黄淮冬麦区高温胁迫最为严重,北部冬麦区次之,西南冬麦区和长江中下游冬麦区相对较轻;在时间分布上,整个研究区域60年代出现了比较严重的抽穗后高温胁迫,70年代有所缓和,80年代后北部地区高温胁迫呈轻微下降趋势,而南部地区的高温胁迫则逐渐加重,90年代到00年代整个研究区域抽穗后高温表现为明显的加重趋势.另外,高温胁迫年际间的波动与小麦产量年际间的波动呈显著相关,其中累计高温日数、高温强度和累计高温度日的变化对产量波动的贡献率分别为23％、15％和27％.研究结果为进一步深入研究抽穗后高温对我国小麦生产的影响及国家粮食安全策略的制定等提供支撑.

摘要： 二棱大麦抽穗后物质积累有其相应的侧重点，籽粒形成阶段集中于茎杆，灌浆期集中于籽粒。不同器官贮藏物质转入到籽粒中的量是：茎杆＞叶鞘＞叶片。中位叶片的物质合成对籽粒增重影响最大，上位叶片次之，下位叶片对籽粒增重有负作用。籽粒增重的动态呈“S”型曲线。

摘要： 本发明公开了用于缩短水稻抽穗期的蛋白质及其编码基因与应用。本发明公开的用于缩短水稻抽穗期的蛋白质，为OsDREB1C，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料可以提高植物的光合效率，可以促进氮吸收与转运并提高植物及籽粒中的氮含量，可以促进提前抽穗，还可以提高产量，本发明的OsDREB1C及其相关的生物材料具有重要的生物学意义和产业价值，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了OsFTL1及其编码基因在缩短水稻的抽穗期中的应用。OsFTL1，其序列为序列表中序列1，其编码基因序列为序列表中序列2。实验证明，本发明的OsFTL1及其相关的生物材料可以促进水稻提前抽穗，转OsFTL1基因水稻的抽穗期较野生型大幅提前，播种后仅45‑47天转基因水稻即已经抽穗。此时野生型仍处于分蘖期，相应地，野生型的抽穗期为播种后116‑118天。这说明转基因水稻的抽穗期可较野生型缩短约71天，而且水稻籽粒灌浆成熟期也相应提前。说明，OsFTL1及其编码基因可以调控水稻的抽穗期。

摘要： 本发明公开了基因OsLUX在促进水稻抽穗和提高植物抗病性中的应用。OsLUX基因是水稻生物钟的核心组分，本发明通过Mutmap方法鉴定了OsLUX的三个突变体，表现为极端晚抽和晚抽表型。进一步研究发现OsLUX基因表现为昼夜节律表达，定位在细胞核和质膜中并具有转录自激活活性，通过抑制OsGI、Hd1和Ghd7来促进Ehd1、Hd3a和OsMADS14的表达，最终促进抽穗。同时，elh1/oslux‑1接种白叶枯菌相较于野生型表现出更加感病，表明OsLUX对白叶枯菌的抗性起正调控作用。本发明进一步丰富和完善了水稻生物钟基因调控光周期开花的理论基础。

摘要： 本发明公开了促进水稻抽穗的QTL qHD1b及其应用。以中恢8015为受体，普通野生稻为供体得到的IL7391与ZH8015回交所建BC5F2:3群体为材料，将影响水稻抽穗期的QTL qHD1b精细定位到标记INDEL4和RM10390之间112.7‑kb的区间内。本发明首次发现QTL qHD1b可以在长短日照条件下影响水稻抽穗期，qHD1b通过促进基因Ehd1的表达，进一步促进Hd3a、RFT1、OsMADS14和OsMADS15的表达，以促进水稻IL7391的抽穗。本发明的QTL qHD1b对培育早抽穗水稻品种的分子标记辅助选择具有重要意义，为改善长短日照条件下的水稻抽穗期性状提供有效手段。

摘要： 本发明提供OsELF4‑2和OsELF4‑3基因在控制水稻抽穗期中的应用。通过在水稻中敲除OsELF4‑2和/或OsELF4‑3基因，导致该基因功能丧失而引起晚抽穗表型。在自然长日照条件下，OsELF4‑2敲除突变体与野生型相比，晚抽穗5.5天左右，而oself4‑3阳性株在自然长日照条件下抽穗期无差异，在人工短日照条件下，oself4‑2敲除突变体相较于野生型晚抽4.7天左右，oself4‑3较野生型晚抽穗5.0天左右。瞬时表达实验显示，OsELF4‑2‑GFP和OsELF4‑3‑GFP定位在细胞核中。在水稻中也存在类似拟南芥中的OsEC复合体，并通过酵母双杂和LAC实验验证了复合体的互作。

摘要： 本发明公开了水稻OsFLZ18基因在调控水稻抽穗期中的应用，属于基因工程技术领域。OsFLZ18基因核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，或与SEQIDNO.1所示序列完全互补配对，或为编码如SEQIDNO.2所示氨基酸序列的核苷酸序列。过量表达OsFLZ18可以延迟水稻抽穗，该基因有望应用于水稻遗传工程育种，为水稻不同抽穗期新种质的创制或改良提供理论基础。

摘要： 本发明公开了水稻抽穗期基因

摘要： 本发明提供了OsTPR075的突变体在水稻抽穗期调控过程中的应用，涉及基因工程技术领域。所述水稻基因OsTPR075的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述OsTPR075的突变体为SEQ ID No.1所示的核苷酸序列过一个或几个碱基的取代、缺失和/或添加而获得的功能改变的突变体。本发明发现了一种能够直接用于调控水稻抽穗期的基因OsTPR075，与野生型相比，当该基因被突变或敲除时，水稻抽穗期延迟，当该基因过表达时，水稻抽穗期提前。本发明为采用该基因或突变体调控水稻抽穗期提供可行性和推广性的方法。

摘要： 本发明公开了一种水稻种植用抽穗扬花机及其工作方法，包括车体，所述车体的前侧设有两块弧形板，两块所述弧形板之间通过连接板固定连接，两块所述弧形板远离连接板的一端均与车体固定连接，两块所述弧形板外均滑动套设有滑动套筒，所述车体上设有用于对两个滑动套筒进行调节的调节机构，所述滑动套筒的前端通过连接块固定连接有竖板，所述竖板的前端滑动连接有升降板，所述竖板上设有用于对升降板进行升降的升降机构，所述升降板的前端下侧转动连接有回型板，所述升降板上设有用于对回型板进行转动的转动机构，所述回型板内固定连接有两根洒水管。本发明可以大范围对水稻喷洒农药且能够提高在水稻不同时期喷洒农药的利用率。

摘要： 本发明公开水稻抽穗期调控基因Hd6的靶向敲除方法及其突变体和应用，本发明具体地公开了一种使用CRISPR/Cas9技术编辑水稻Hd6基因，创制新的等位突变调控水稻抽穗期的方法，并公开了两个编辑靶位点及获得的七种新等位突变体。实验证明，与野生型相比，这七种突变类型均引起水稻抽穗期提前。通过本发明提供的方法，大大缩短早熟水稻品种选育的周期，扩大水稻品种种植区域。为水稻新品种选育提供一种高效的调控抽穗期的方法，在农业生产上具有十分重要的应用。