三纲五常

摘要： 关于儒家的群体共识,在中国建立大一统社会之前,孔子表述为仁学。孟子和荀子从不同角度证明设置仁学的可行性和必要性。大一统社会建立之后,董仲舒概括为三纲五常,相当长时间内为大多数中国人所认同。宋明理学家分别建构气本论、理本论和心本论,从形而上学高度给予证明,最终实现“以儒治国、以儒治身、以儒治心”的大目标。儒家群体共识理论同爱国观念息息相通,是建设社会主义精神文明的宝贵资源。

摘要： 清末民初,亲历辛亥鼎革、民国肇建、复辟帝制等历史事件的马其昶、陈澹然、姚永朴、姚永概等桐城士人面对巨变都作出了各自的思考和选择。他们对帝制与共和、忠君与尊孔、纲常与读经救国、新学与平等自由这类时代的核心问题有共同的倾向性,又略有差异,或者有时间及境遇上的因势而变。总体而言,这时期的桐城派士人坚持孔教,固守三纲五常为治国之本,即使赞同西学的科技,也强调了西学为用。他们对平等自由、民主、共和这类观念十分抵制,但在实际的治学和求职中,并不受忠君之类观念影响,表现出一定的灵活性。他们的“倔强坚守”体现出旧士人的骨气及社会进步的曲折。

摘要： 秦统一六国完成大一统后建立了君主专制的中央集权制度,以韩非子的法家治国实施严苛刑法来强化君权与中央政府的威势,此后秦历经二世而亡。汉高祖刘邦建国虽承袭秦制,却也吸取秦朝灭亡的教训不再以法家治国,倡导实行无为而治、与民休息的政策,社会经济遂得到恢复和发展。随着大一统国家的发展和中央集权的加强,即到汉武帝时期黄老之道已不适宜社会发展,显然,传统孔孟的儒学也不适用于政治经济不断发展的汉代。

摘要： 绵延两千年的儒家文化对中国国民的思想产生了深远的影响。儒家思想体系十分庞大,内容也很丰富:三纲五常、克己复礼等思想,几乎为个体生活的方方面面提供了准绳。这些思想都对人进行了一定的约束,但它们并没有扭曲人的本性。儒家思想的主要作用,是提醒世人,而不是约束与压制个体。孔子在讲学的过程中,并没有欺负或者强迫那些不同意他的观点的人。在成为孔子弟子之前,子路为人极其刚正、好勇尚武、恃才傲物。

摘要： "三纲五常"是我国儒家伦理文化中的重要思想.采用系统性文献综述法,对改革开放40多年国内关于"三纲五常"的已有文献进行内容分析来厘清该管理思想的研究动态和研究成果,明晰其对现代企业管理的借鉴意义.结果表明,现有文献主要侧重于"三纲五常"的本体义、价值义以及不同历史时期的发展状态.现代企业管理者在进行企业人力资源管理活动或构建企业文化时,要对"三纲五常"的管理思想取其精华、去其糟粕,从中吸取有助于企业有续发展的价值资源.

摘要： 近期,多名官员、公职人员恶劣的家暴行径引起了人们的关注与谴责,而在古代,这样的情况也不少见。在"三从四德""三纲五常"等封建思想的影响下,许多人认为女人见识有限,妻子只是丈夫的从属,丈夫可以对妻子进行教育甚至惩戒,由此古代官员实施家暴的事件也成为家常便饭,为现代人所唾弃。

摘要： "常"这个字在日常生活中再常见不过了,它可以表示经久不变,如常量、常数;也可以表示普通、一般的,如常规、常人。古时有说三纲五常,五常是指仁、义、礼、智、信,这里的常又可以表示一种准则。从字面来看,"常"是一个形声字,上面是"尚",表音;下面是"巾",表意。《说文解字》中记载:"常,下裙也。"

摘要： 作为古代最长的叙事诗之一,《孔雀东南飞》讲述了一个凄美的爱情故事,诗中同为"母亲",焦母和刘母却具有完全不同的家庭话语权;同为"儿子",焦仲卿和刘兰芝哥哥亦具有截然不同的家庭地位。在三纲五常和三从四德的纲常礼教下,同等身份下截然不同的家庭地位和话语权,呈现出文本解读中不得不面对的伦理困境。

摘要： 本发明涉及一种基于超高效液相质谱串联四级杆飞行时间质谱鉴定五常大米真伪的方法，所述方法先对大米进行预处理以提出其中的代谢物，再应用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱对大米中的代谢物进行检测，获得不同产地来源大米样品的代谢指纹图谱数据，对所述代谢指纹图谱数据进行分析处理从而得到五常大米的标志性化合物，检测待测五常大米样品中是否含有所述标志性化合物即可对待测样品的真伪进行鉴定。本发明提供的方法从代谢组学的角度出发，在一个宽泛的质量范围内(m/z 50～1200)，实现了对不同产地大米中复杂的差异代谢物的非目标筛查，为实际生产以及大米销售过程中五常大米的真伪鉴定提供了有力手段。

摘要： 本发明公开了一种用于检测五常大米主要品种的引物对、检测试剂盒及其检测方法，所述引物对，包括：特征DNA片段S48‑468引物对，核苷酸序列为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；特征DNA片段S75‑632/692引物对，核苷酸序列为SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示；特征DNA片段S43‑1000引物对，核苷酸序列为SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示；特征DNA片段SBE1引物对，核苷酸序列为SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8所示；特征DNA片段S73‑2438引物对，核苷酸序列为SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：10所示。本发明可实现通过一次多重PCR反应进行五常大米主要品种鉴定的目的，从而实现对五常大米品种的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种五常大米的加工方法，包括以下步骤：（1）原料筛选；（2）浸泡；（3）稻谷去壳；（4）糙米浸泡；（5）谷壳酶解；（6）碾米；（7）精白米浸吸；（8）杀菌包装。本发明提供的五常大米的加工方法，在保留大米加工整米率以及口感的同时，保留了大米原有的营物质，将大米由于加工过程中可能流失的营养物质提前进行收集，随后将其浸吸入加工后的精白米中，提高了营养物质的利用率，处理过程卫生安全、有利于人体健康。

摘要： 本发明公开了一种富含γ‑氨基丁酸的五常大米的生产方法，包括以下步骤：筛选稻谷，将水分含量为14.5‑15％原稻谷置于仓罐中依次通过多个加湿工段进行加湿，使原料相对湿度达到85％‑95％，温度达到20‑50°C，水分含量增加至19％－20％，然后依次通过多个干燥工段进行干燥，使原料水分含量达到14％‑15％，即可进行冷却，冷却后进行碾白得到所述的富含γ‑氨基丁酸的五常大米。本发明提出的一种富含γ‑氨基丁酸的五常大米的生产方法，其是利用稻谷为原料，通过物理条件加湿控温的措施，不添加任何生长剂及矿物质维生素等物质，经干燥、碾白等工艺制成的一种与普通白米口感一样且富含γ‑氨基丁酸的五常大米，γ‑氨基丁酸可达到8‑15mg/100g。

摘要： 本发明公开了基于近红外光谱的五常稻花香水稻原产地品种识别方法，包括：采集待测物质的一组光谱曲线集合，与五常稻花香水稻原产地品种物质的特征光谱曲线匹配；根据所述光谱曲线集合，计算获得待测物质的特征光谱曲线；计算两条特征光谱曲线的相关系数S；当所述相关系数S大于等于预设阈值，则所述待测物质为五常稻花香水稻原产地品种。近红外光谱技术借助近红外光学仪器获取待测水稻在不同波段下的反射数据，对采集的近红外光谱数据做降维、建模，通过光谱匹配算法实现水稻品种鉴别，为水稻品种快速、无损、精确、客观的鉴别提供了新途径。可有效解决水稻的育种及收购问题，保证品种的纯净及品质的优良。

摘要： 本发明公开了一种使五常香稻增产的减氮的生态肥，所述生态肥中氮和硫的重量比为（90—180）：45。本发明就氮素和硫素如何配施才能高产并且氮素的增产效益和氮素利用率最高，从而匹配出使五常香稻增产的减氮的生态施肥及施肥方法。

摘要： 本发明涉及一种水质五常检测探头,探头上涂覆有含有耐磨金属粉的涂料，其中，所述耐磨金属粉的组分按质量百分比为：碳：0.12‑0.15%，硼：0.13‑0.16%，铬：5.2‑5.4%，钛：2.1‑2.6%，钒：1.3‑1.8%，钴：0.33‑0.65%，铌：0.13‑0.25%，钙：0.52‑0.67%，钡：0.11‑0.17%，钨：0.64‑0.77%，锌：2.3‑2.6%，钐：1.1‑1.4%，钕：3.2‑3.7%，钷：0.12‑0.15%，铕：0.29‑0.34%，钆：1.2‑1.5%，铝：3.21‑4.28%，助剂：5.1‑5.4%，余量为铁；所述助剂的组分按重量份数计为：锆英石：8‑11份，高岭石：16‑18份，石墨粉：12‑14份，铜粉：11‑13份，镍粉：12‑16份，铝粉：10‑14份。

摘要： 本发明涉及一种基于超高效液相质谱串联四级杆飞行时间质谱鉴定五常大米真伪的方法，所述方法先对大米进行预处理以提出其中的代谢物，再应用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱对大米中的代谢物进行检测，获得不同产地来源大米样品的代谢指纹图谱数据，对所述代谢指纹图谱数据进行分析处理从而得到五常大米的标志性化合物，检测待测五常大米样品中是否含有所述标志性化合物即可对待测样品的真伪进行鉴定。本发明提供的方法从代谢组学的角度出发，在一个宽泛的质量范围内(m/z 50～1200)，实现了对不同产地大米中复杂的差异代谢物的非目标筛查，为实际生产以及大米销售过程中五常大米的真伪鉴定提供了有力手段。

摘要： 本发明涉及大米真假鉴别，特别涉及一种利用近红外光谱技术鉴别五常稻花香大米的方法,该方法包括以下步骤：A.采用红外光谱仪对检测样品进行测量；B.将检测样品测量到的信息输入到数据处理部中,与五常稻花香大米的鉴别模型进行对比得出鉴别结果。该方法对分析人员的要求相对较低，只需配备车载近红外设备，便能方便的完成流动打假的任务，易于推广。

摘要： 本发明公开了一种用于检测五常大米主要品种的引物对、检测试剂盒及其检测方法，所述引物对，包括：特征DNA片段S48-468引物对，核苷酸序列为SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示；特征DNA片段S75-632/692引物对，核苷酸序列为SEQIDNO：3和SEQIDNO：4所示；特征DNA片段S43-1000引物对，核苷酸序列为SEQIDNO：5和SEQIDNO：6所示；特征DNA片段SBE1引物对，核苷酸序列为SEQIDNO：7和SEQIDNO：8所示；特征DNA片段S73-2438引物对，核苷酸序列为SEQIDNO：9和SEQIDNO：10所示。本发明可实现通过一次多重PCR反应进行五常大米主要品种鉴定的目的，从而实现对五常大米品种的快速检测。