抗骨质疏松药

摘要： 目的通过网状Meta分析对抗骨质疏松药物治疗糖皮质激素诱导型骨质疏松症的疗效和安全性进行比较,为临床用药提供更有价值的建议。方法检索Pub Med、Embase和Cochrane Library发表的随机对照试验,起始日期为1990年1月,截止日期为2021年5月。文献筛选、评估偏倚风险后,采用stata16 MP进行数据分析。结果在不同抗糖皮质激素诱导型骨质疏松症药物中,特立帕肽的椎体骨折发生率最低,伊班膦酸钠的非椎体骨折发生率最低,雷洛昔芬增加腰椎骨密度的效果最好,地诺单抗增加髋部骨密度效果最好,降钙素严重不良事件的发生率最低。结论特立帕肽、伊班膦酸钠是降低糖皮质激素诱导型骨质疏松症骨折发生率最有效药物。雷洛昔芬和地诺单抗对增加腰椎和髋部骨密度的作用最为显著。不同药物的不良事件发生率无显著性差异。

摘要： 目的:研究盐酸氨基葡萄糖联合抗骨质疏松药治疗老年膝骨关节炎的效果。 方法:于我院接受不同治疗方案的膝骨关节炎老年患者中随机抽取 68 例分为两组,对照组使用碳酸钙,观察组联合使用碳酸钙+盐酸氨基葡萄糖,回顾性分析两组治疗效果。 结果:观察组 VAS(2.84±0.41)分,Ly-sholm(62.75±5.18)分,显著优于对照组[VAS(4.61±0.62)分,Ly-sholm(51.20±5.32)分]。 治疗后观察组 COMP(2.28±0.67)μg / L,OPG(194.50±16.32)pg / mL,BGP(5.93±0.96) ng / mL,显著优于对照组[COMP(3.38±0.53) μg / L,OPG(162.34±20.90)pg / mL,BGP(4.28±0.91)ng / mL]。 治疗后观察组 IL-1(55.80±5.12) pg / mL,CRP(10.44±1.25)mg / L,TNF-α(61.20±4.76) pg / mL,显著低于对照组[ IL-1(75.16±4.23) pg / mL,CRP(18.90±1.14) mg / L,TNF-α(68.32±4.28)pg / mL]。 观察组疼痛 1 例(2.94% ),无脊柱变形、骨折,合计 1 例(2.94% ),较对照组[脊柱变形1 例(2.94% ),疼痛 4 例(11.76% ),骨折 2 例(5.88% ),合计 7 例(20.59% )]显著减少。 2 组对比,差异显著(P<0.05)。 结论:对膝骨关节炎老年患者联合使用抗骨质疏松药和盐酸氨基葡萄糖可有效提高骨代谢水平,促进关节功能的恢复,更有利于改善炎症水平,对预防远期骨关节不良事件的出现也有积极影响。

摘要： 甲状腺功能亢进症是因体内甲状腺激素分泌过量,引起多系统兴奋性增加和代谢亢进为主要表现的内分泌系统疾病。而弥漫性毒性甲状腺肿即 Graves 病,大 约占所有甲状腺功能亢进症患者的 85%,可引起神经、心血管系统变化、钙磷代谢异常、高骨转化等。早期控制甲状腺功能亢进症不仅益于甲状腺功能的恢复,也可益于骨 代谢异常的早期恢复。本文就 Graves 病甲亢骨代谢异常的治疗进展进行综述。

摘要： 目的:探究髋关节置换术和抗骨质疏松药联合治疗老年股骨颈骨折的效果.方法:将我院76例老年股骨颈骨折患者均分成参照组与研究组,参照组给予髋关节置换术治疗,研究组在此基础上联合抗骨质疏松药治疗,统计对比两组疗效.结果:经治疗后,研究组各时间段腰椎L2-4骨密度检测指标均优于参照组,随访后假体松动与下沉等发生率低于参照组,P<0.05,差异显著.结论:髋关节置换术联合抗骨质疏松药治疗所取得的效果更加显著.

摘要： 目的:探讨老年膝骨关节炎以盐酸氨基葡萄糖与抗骨质疏松药联合施治的效果.方法:选择2017年11月至2019年11月在本院实施治疗的100例老年膝骨关节炎患者作为研究对象,并采取数字抽签的方式将研究对象均等分为观察组及对照组.对照组采用抗骨质疏松药施治,观察组以此作为基础与盐酸氨基葡萄糖联合施治,对两组疗效、视觉疼痛模拟(VAS)评分以及不良反应发生情况进行对比.结果:观察组的总体有效率、VAS评分以及不良反应发生率于对照组相比更具明显优势,统计学意义存在,P<0.05.结论:老年膝骨关节炎以盐酸氨基葡萄糖与抗骨质疏松药联合施治,能够提升疗效,改善临床疼痛症状,并减少不良反应,值得推广.

摘要： 目的:分析锁定钢板内固定联合抗骨质疏松药治疗老年桡骨远端骨折的效果及安全性评价.方法:抽选2014年3月～2016年3月我院收治的60例老年桡骨远端骨折患者为研究对象,分为对照组(n=31)和观察组(n=29)两组,给予两组锁定钢板内固定术治疗,观察组在此基础上结合抗骨质疏松药——骨化三醇治疗,观察两组疗效.结果:经治疗,观察组Dienst功能评分高于对照组,优良率96.55％优于对照组的64.52％;两组掌倾角与尺偏角明显减小,但两组对比无显著差异,P>0.05;两组桡骨短缩大于治疗前,差异较大,P<0.05.结论:锁定钢板内固定联合抗骨质疏松药治疗老年桡骨远端骨折具有较好的临床治疗价值,且安全性好,值得推广.

摘要： 目的:观察老年膝骨关节炎患者采用不同方法 治疗的临床疗效.方法:随机将2016年10月至2017年10月期间收治的90例老年膝骨关节炎分为观察组(予以盐酸氨基葡萄糖与碳酸钙剂、骨化三醇联合治疗,n=45)和对照组(予以盐酸氨基葡萄糖治疗,n=45),对90例患者治疗前后膝关节功能评分、疼痛评分改善情况,药物不良反应发生率进行比较.结果:观察组药物不良反应发生率4.44％明显低于对照组20％,P<0.05;组间膝关节功能评分及疼痛评分改善程度比较,观察组较比对照组更为理想,P<0.05.结论:盐酸氨基葡萄糖联合抗骨质疏松药治疗在老年膝骨关节炎患者治疗中的应用效果显著,值得推广.

摘要： 目的：探讨武汉地区抗骨质疏松药物的应用情况和发展趋势。rn 方法：采用金额排序、趋势分析、用药频率(DDDs)等指标，对武汉地区23 家医院2005年—2007年抗骨质疏松药物进行统计、分析。rn 结果：3年来抗骨质疏松药物总费用呈上升趋势。2006年用药金额是2005年的1.09倍，而2007年用药金额是2006年的1.31倍。降钙素和双膦酸盐类药物增长趋势明显。rn 结论：抗骨质疏松药物市场需求将进一步增大，而仍以进口、合资品种占 主导地位，抗骨质疏松药物是一类很有发展潜力的药物。

摘要： 目的：证明仿生酶解肠溶胶囊(淫羊藿总黄酮、蜗牛酶、制剂辅料)提高淫羊藿总黄酮口服生物利用度的可行性.rn 方法：复制骨质疏松大鼠模型,分别灌胃给与淫羊藿总黄酮及其仿生酶解肠溶胶囊(以淫羊藿总黄酮计剂量为500mg·kg－1),并于给药后0.083,0.25,0.5,0.75,1,2,3,4,6,8,12,24,48h眼眶取血,HPLC法测定淫羊藿总黄酮原型苷(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷)及其代谢产物(箭藿苷A、箭藿苷B、2”-O-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ、淫羊藿苷元)的血药浓度,绘制药-时曲线,计算相关药动学参数,并对其进行整合和比较.rn 结果：淫羊藿总黄酮原型苷及其代谢产物在骨质疏松模型大鼠体内的药-时曲线均呈双峰现象;与淫羊藿总黄酮相比,其仿生酶解肠溶胶囊的AUC(0～t)显著提高了约20％(P＜0.01),但其它药动学参数未见明显变化.rn 结论：淫羊藿总黄酮仿生酶解肠溶胶囊能够显著提高淫羊藿总黄酮在骨质疏松大鼠体内的口服生物利用度,为高效安全的抗骨质疏松药物制剂研发提供了新的思路和方法.

摘要： 阿伦膦酸钠(ABP)为第3代双膦酸类抗骨质疏松药。分子结构中含有2个膦酸基团极性强，易电离，不能在反相色谱柱上保留;结构中无生色团，不能直接用常规的紫外检测器或荧光检测器检测。生物样品中阿仑膦酸钠药物含量分析是药物分析的难题之一。本实验采用对甲氧基苯磺酰氟(MOBS-F)作为新型柱前紫外衍生试剂，建立了用毛细管区带电泳测定了阿伦膦酸钠的含量的方法。

摘要： FN-126是某药厂开发的1种治疗绝经后妇女骨质疏松症的新药,准备在健康绝经期妇女中进行药代动力学研究.因以往的HPLC方法灵敏度和特异性不够且样品处理过程复杂,本文建立了LC-MS-MS检测的定量方法.

摘要： FN-126是某药厂开发的1种治疗绝经后妇女骨质疏松症的新药,准备在健康绝经期妇女中进行药代动力学研究.因以往的HPLC方法灵敏度和特异性不够且样品处理过程复杂,本文建立了LC-MS-MS检测的定量方法.

摘要： FN-126是某药厂开发的1种治疗绝经后妇女骨质疏松症的新药,准备在健康绝经期妇女中进行药代动力学研究.因以往的HPLC方法灵敏度和特异性不够且样品处理过程复杂,本文建立了LC-MS-MS检测的定量方法.

摘要： FN-126是某药厂开发的1种治疗绝经后妇女骨质疏松症的新药,准备在健康绝经期妇女中进行药代动力学研究.因以往的HPLC方法灵敏度和特异性不够且样品处理过程复杂,本文建立了LC-MS-MS检测的定量方法.

摘要： FN-126是某药厂开发的1种治疗绝经后妇女骨质疏松症的新药,准备在健康绝经期妇女中进行药代动力学研究.因以往的HPLC方法灵敏度和特异性不够且样品处理过程复杂,本文建立了LC-MS-MS检测的定量方法.

摘要： 本发明提供了一种TMEM16A作为骨质疏松的标志物及其应用、骨质疏松诊断试剂盒和药物，涉及疾病标志物技术领域。以TMEM16A作为骨质疏松的标志物的骨质疏松诊断试剂盒通过检测受试者外周血单核细胞中TMEM16A的含量来判断受试者是否患有骨质疏松。诊断快速准确、操作简单、无需特殊的仪器和设备。该用于治疗骨质疏松的药物以TMEM16A作为靶点，通过调控患者TMEM16A的表达量以缓解患者的骨质疏松病症。

摘要： 本发明公开了一种改进的模式生物斑马鱼骨质疏松模型应用方法，以及其在联合现代色谱技术筛选中药抗骨质疏松活性成分的应用。该方法结合现代色谱及其联用技术的高效分离、分析中药成分的特点，定向捕获或敲除、鉴定目标成分或成分群，将所捕获或敲除的成分或成分群用斑马鱼骨质疏松模型进行抗骨质疏松活性筛选。通过优化的色谱、质谱条件分离、分析中药成分，依据紫外吸收、分子量等特征分析中药成分，根据需要灵活确定目标成分或成分群，收集不同保留时间段的目标成分或成分群峰，即获得捕获或敲除的中药成分或成分群，去除有机溶剂后用适当的溶媒溶解，采用糖皮质激素诱导的斑马鱼骨质疏松模型快速评价捕获或敲除的中药成分或成分群的抗骨质疏松活性。现代色谱及其联用技术克服了传统化学成分分离速度慢、大量量微成分难以获得的缺陷，建立斑马鱼骨质疏松模型突破了量微成分难以进行在体抗骨质疏松活性高效评价的瓶颈，二者有机联合，可突破评价模型和化合物数量制约，实现高效筛选中药抗骨质疏松的药效物质基础。

摘要： 公开了一种制备CD环片断的式A的新三乙基甲硅烷基醚类似物的方法,其中R2为甲硅烷基保护基团;和制备这些类似物的新的中间体。

摘要： 本发明提供一种骨质疏松诊断标志物及促进骨质疏松骨再生的核酸药物。所述骨质疏松诊断标志物为Piwi蛋白结合RNA‑63049，其具有如SEQ ID NO.1所述的核苷酸序列；所述促进骨质疏松骨再生的核酸药物为Piwi蛋白结合RNA‑63049的拮抗剂。piwi蛋白与piRNA‑63049结合后形成piR‑63049/piwi蛋白复合体，抑制了Wnt2b蛋白的表达，进而使BMSCs成骨分化能力减弱；piRNA‑63049拮抗剂于体内发挥促进骨再生及预防骨质疏松骨量丢失的作用，因此其可作为促进骨质疏松骨再生的核酸药物。

摘要： 本发明公开了丹酚酸B在制备治疗骨质疏松及骨质疏松骨折药物中的应用。本发明的实验证明：丹酚酸B能有效地促进MSC的成骨分化潜能，并且能够抑制骨质疏松的形成，促进骨质疏松性骨折的修复，可作为治疗骨质疏松及骨质疏松骨折的药物。

摘要： 本发明提供一种质子泵抑制剂和抗骨质疏松药的复合物及其用途，该复合物可用于治疗胃溃疡或十二指肠溃疡；将质子泵抑制剂与抗骨质疏松药组合在一起，临床上起到协同作用，克服质子泵抑制剂的不良反应；通过氢键连接形成的共结晶水合物，改善了质子泵抑制剂的稳定性，临床应用更安全，还无需做成肠溶剂型而快速吸收快速起效；此外，还提高了质子泵抑制剂的溶解度，提高其生物利用度，解决了右旋兰索拉唑、富马酸沃诺拉赞等质子泵抑制剂因为水溶性差而难以开发成注射剂的技术难题。

摘要： 本发明涉及一种用于制备抗骨质疏松药的桦木酮酸衍生物及其制备和应用。先将桦木酮酸与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛（DMFDMA）在三乙胺存在下，以甲苯为溶剂进行反应，温度120°C，再将所得化合物在甲醇钠存在下与盐酸乙脒反应，溶剂为乙醇，反应温度78°C,反应时间3小时，得到的化合物与LiI在DMF溶剂中回流反应48小时，纯化得桦木酮酸衍生物XJ-505,收率52%。本发明通过对天然产物桦木酮酸进行结构改造，在C2,C3位引入并杂环，高效合成了新型桦木酮酸衍生物，方法简便，且通过结构改造，显著增强了其抑制破骨细胞分化的活性，用于制备抗骨质疏松药物。

摘要： 本发明提供一种质子泵抑制剂和抗骨质疏松药的复合物及其用途，该复合物可用于治疗胃溃疡或十二指肠溃疡；将质子泵抑制剂与抗骨质疏松药组合在一起，临床上起到协同作用，克服质子泵抑制剂的不良反应；通过氢键连接形成的共结晶水合物，改善了质子泵抑制剂的稳定性，临床应用更安全，还无需做成肠溶剂型而快速吸收快速起效；此外，还提高了质子泵抑制剂的溶解度，提高其生物利用度，解决了右旋兰索拉唑、富马酸沃诺拉赞等质子泵抑制剂因为水溶性差而难以开发成注射剂的技术难题。

摘要： 本发明公开了一种抗骨质疏松药雷尼酸锶的合成方法，它是以5-氨基-4-氰基-3-（2-甲/乙氧基-2-氧代乙基）-2-噻吩甲酸甲/乙酯为原料，在氨基上引入烷基生成雷尼酸四甲/乙酯，然后水解、与氯化锶成盐得到雷尼酸锶。本发明的合成方法与报道工艺相比具有原料廉价、催化剂低毒、产品纯度高的优点，并且适合工业化生产，产生的“三废”可回收且处理简单。

摘要： 本发明涉及一种用于制备抗骨质疏松药的桦木酮酸衍生物及其制备和应用。先将桦木酮酸与N，N-二甲酰胺二缩二甲醚(DMFDMA)在三乙胺存在下，以甲苯为溶剂进行反应，温度120°C，再将所得化合物在甲醇钠存在下与盐酸乙脒反应，溶剂为乙醇，反应温度78°C，反应时间3小时，得到的化合物与LiI在DMF溶剂中回流反应48小时，纯化得桦木酮酸衍生物XJ-505，收率52％。本发明通过对天然产物桦木酮酸进行结构改造，在C2，C3位引入并杂环，高效合成了新型桦木酮酸衍生物，方法简便，且通过结构改造，显著增强了其抑制破骨细胞分化的活性，用于制备抗骨质疏松药物。