抗血小板

摘要： 目前对于机械瓣术后合并急性腔隙性脑梗塞患者未有统一抗栓治疗标准,本文主要通过探讨1例腔隙性脑梗塞患者的病因,机械辦术后合并腔隙性脑梗塞患者抗血小板方案、抗凝方案(抗凝启动时机、脑出血转化、桥接方案),以及临床药师在整个治疗过程中的作用,为机械瓣术后合并急性腔隙性脑梗塞患者抗栓治疗提供临床思路。

摘要： 抗血小板治疗是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)抗栓治疗的主要手段,而抗凝治疗是静脉血栓栓塞症(VTE)和心房颤动抗栓治疗的必由之路。在临床上,抗血小板治疗与抗凝治疗常联合应用,然而联合抗栓治疗的出血发生风险显著增加,需仔细平衡出血与血栓栓塞的发生风险。目前,ASCVD合并心房颤动的抗栓治疗方案已得到深入研究并不断更新完善。目前仍然缺乏ASCVD合并VTE抗栓治疗的循证医学证据,2021年美国心脏病学会发布了抗栓决策路径专家共识,针对ASCVD合并VTE的抗栓治疗路径和方案提出了合理化建议,对于指导临床实践具有重要意义。

摘要： 急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者通常需接受经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)。手术前一般给予患者氯吡格雷以发挥抗血小板功能,但由于目前市场中仅存在氯吡格雷片,而口服起效时间较长,易于错失临床最佳治疗时机。因此,研制氯吡格雷注射剂型具有重要意义,不仅可以为急性冠脉综合征患者治疗提供一种更灵活、有效的用药选择,还可以提高急诊经皮冠状动脉介入治疗手术的成功率,降低患者血栓发生率和死亡风险。本文综述了近年来氯吡格雷注射剂的研发进展,重点讨论了相关注射剂型的技术特点和应用前景,为氯吡格雷注射剂的研发提供参考。

摘要： 目的:探讨血栓弹力图(TEG)评估经皮冠状动脉介入(PCI)术后双联抗血小板治疗的疗效及与临床事件的相关性。方法:选取126例PCI患者为研究对象,所有患者术后均采取双联(阿司匹林与氯吡格雷)抗血小板治疗,于术后7 d采用TEG检测患者血小板功能,并根据是否发生药物抵抗分为正常组(n=82)和抵抗组(n=44)。此后随访1年,比较两组患者血红蛋白(Hb)、纤维蛋白原(FIB)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,分析其与临床事件的相关性。结果:抵抗组血红蛋白(Hb)、纤维蛋白原(FIB)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高于正常组(P0.05)。Cox回归分析显示,药物抵抗不是预测PCI术后临床事件的独立因素(P>0.05)。结论:TEG可用于评估PCI术后双联抗血小板治疗的疗效,但药物抵抗与临床事件无明显相关性。

摘要： 目的:观察脑心清联合抗血小板药物治疗缺血性脑卒中(IS)的效果及对神经功能、凝血-纤溶指标的影响。方法:将2018年1月至2021年6月江西中医药大学附属医院就诊的82例IS患者,按照随机数字表法分为观察组(n=41)与对照组(n=41),对照组实施常规抗血小板药物治疗,观察组在此基础上加用脑心清,对比分析两组患者的治疗效果及神经功能、凝血-纤溶指标的变化。结果:观察组总有效率92.68%较对照组75.61%高(P0.05)。结论:脑心清联合抗血小板药物治疗IS具有良好的临床疗效,在减少神经功能损伤和改善患者的高凝状态以及脑部缺血症状具有明显的效果,同时临床治疗的安全性也较高。

摘要： 冠心病治疗方法日新月异,不断有新型药物进入临床。抗血小板药物是冠心病治疗的基础,但目前尚无新型药物能撼动阿司匹林和P2Y_(12)受体抑制剂的地位。炎症与冠心病的发生发展息息相关,抗炎治疗初露曙光,仍需进一步深入探索。本文拟就冠心病药物治疗的进展进行总结,为临床实践提供新的视野。

摘要： 2016年英国胃肠病学会(British Society of Gastroenterology,BSG)和欧洲胃肠内镜学会(European Society of Gastrointestinal Endoscopy,ESGE)联合发布了《抗血小板或抗凝治疗患者的内镜检查及治疗指南》,并按计划于2021年发布《抗血小板或抗凝治疗患者的内镜检查及治疗(更新版)指南》。该指南的制定过程符合AGREEⅡ原则,证据质量和建议强度均使用GRADE方法得出。新指南对内镜手术的风险类别和血栓风险类别进行了基于循证医学证据的修订。在提交出版之前,与BSG和ESGE的所有成员协会进行了协商。国内鲜有相关领域的中文文献供临床参考,本文将基于新版指南中修改和新增的内容进行介绍与解读。

摘要： 目的:观察阿加曲班治疗进展性穿支动脉病变型脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将发病48 h内的95例急性穿支动脉病变型脑梗死患者随机分为试验组和对照组。试验组在常规抗血小板治疗基础上,予以阿加曲班注射液(初始48小时,60 mg/日,24小时持续泵入,后5日,2次/日,每次10 mg,3 h静脉滴注);后者在常规抗血小板治疗基础上,给予纤溶酶静脉滴注共10日。评价患者治疗前及治疗后1周、2周时美国国立卫生院脑卒中(NHISS)量表评分及3个月随访时改良Rankin (mRS)评分,了解神经功能改变情况及预后。同时行治疗前后的颅脑CT/MRI及血生化、凝血等检查排除不良事件发生(包括症状性颅内出血及其他脏器出血)。结果:阿加曲班组AIS患者治疗1周前后NHISS评分差值明显高于对照组治疗前后NHISS差值;随访3个月后mRS均显著降低(P 0.05)。结论:AIS患者早期应用阿加曲班与纤溶酶均可改善神经系统功能缺损,且两组均不增加不良事件的发生,阿加曲班临床疗效更好。

摘要： 目的:探究对脑血栓患者运用抗血小板、阿托伐他汀联合治疗对血小板参数的变化。方法:本研究根据入选标准,选择在2018年1月至2018年6月期间于本院就诊的患者100例,随机双盲分成两组:其中治疗组50例,运用抗血小板、阿托伐他汀联合治疗,对照组50例,使用常规方法治疗。对比两组治疗效果。结果:相比于对照组,治疗组治疗总有效率(94.00%)较高,疾病复发率(8.00%)较低(P<0.05);治疗后,治疗组血小板参数和生活质量改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:对脑血栓患者运用抗血小板、阿托伐他汀联合治疗,能够提高治疗效果,减少疾病的复发,促进其血小板参数和生活质量得到显著改善。

摘要： 双联抗血小板是急性冠状动脉综合征患者抗栓治疗的基石,临床上常用的抗血小板药物主要包括阿司匹林与P2Y12受体拮抗剂。目前,新型P2Y12受体拮抗剂,尤其替格瑞洛单药治疗是抗血小板优化治疗领域正在深入研究的课题。研究发现,P2Y12受体拮抗剂可以减少血小板中的血栓素A2受体表达及血栓素A2生成。替格瑞洛具有广谱的抗血小板效应机制。本文针对新型P2Y12受体拮抗剂特别是替格瑞洛抗血小板机制的相关研究归纳总结,对优化抗血小板治疗提出新思路。

摘要： 冠心病属于中医“胸痹心痛”、“真心痛”等范畴，是临床常见的心血管疾病。血栓性疾病及其并发的病变是冠心病最常见的死亡原因之一，且其发病率逐渐上升。近年来研究发现血小板活化和聚集在血栓形成、冠心病心绞痛的发病过程中占有重要地位，因此冠心病患者抗血小板治疗仍是临床上预防和治疗其血栓形成的重要手段。本文从血小板的生理功能及在冠心病血小板血栓形成中的作用机制；中药复方制剂抗血小板作用；代谢组学在中药复方抗血小板多靶点作用研究的可能性三个方面，探讨了中药复方干预冠心病的抗血小板问题，指出基于代谢网络变化的中药整体效应评价方法是研究(疾病)系统在中药干预下的整体性和动态性应答。

摘要： 随着社会经济发展与人口老龄化，外周动脉疾病(peripheralarterial disease，PAD)在60岁以上人群中的发病率逐年上升。PAD多为腹主动脉分叉以下动脉受累发生动脉粥样硬化进而导致管腔狭窄或闭塞，病程进展十分隐匿，大部分患者可长时间缺乏典型临床症状，但同冠心病一样具有较高的心肌梗死(myocardial infarction，MI)、脑血管事件及心脏性死亡的风险。由于患者原发病因无法完全消除，在接受血管旁路移植术或支架植入术后会出现血管闭塞或支架内再狭窄。以往研究证实抗血小板药物在降低PAD患者心脑血管事件风险、预防术后再狭窄上发挥重要作用，现公认以阿司匹林与氯吡格雷作为基础抗血小板药物，但对于最佳的给药方式目前仍存在争议，本文就PAD及其抗血小板药物治疗相关问题做一综述。

摘要： PAD患者是周围动脉硬化的一部分，常因心血管事件而死亡，PAD患者与正常人比较其心梗发生率高4倍，卒中发生率高3倍。75％的PAD患者死于心脑血管事件。动脉硬化的抗血小板治疗是其重要的治疗措施，最基本的抗血小板治疗是阿司匹林，能有效地降低心血管事件。

摘要： 周围血管疾病包括动脉和静脉疾病，药物治疗起着重要作用。无论采用手术或非手术治疗，抗凝、祛聚、溶栓、扩张周围血管增加侧支循环都是不可缺少的抗凝治疗和抗血小板治疗的新近展。目前临床上对周围血管疾病的非手术药物治疗常采用四种方法：1.抗凝治疗;2.抗血小板治疗;3.增强静脉张力、减少静脉淤血的治疗;4.溶栓治疗。本文对此进行了简述。

摘要： 房颤导致血栓栓塞的发生率为3％～8％，其中以脑卒中的临床危害最为严重，对患者的生活质量影响最为显著。本文介绍了目前常用的抗栓药物，浅谈了心房颤动病人的危险因素，提出抗凝与抗血小板的治疗方法。

摘要： 如今越来越多的临床工作者关注CMBs，尤其在预测脑血管病患者发生脑出血转化的几率，以及患者服用抗血小板、抗凝和溶栓、降脂治疗中发生有无出血转化的风险，并且对脑卒中急性期治疗原则以及制定一、二级预防方案具有重要临床意义。另一方面，有学者认为它是一个潜在的疾病状态，还与与脑梗死及脑出血后遗症、认知功能降低、情感障碍、共济失调性等一系列症状均有密切相关。预测在不久的将来，对脑微出血在小血管疾病的临床研究，包括降压治疗和抗凝治疗、甚至降脂治疗等方面将扮演重要的角色。不过，对于现在脑微出血临床症状、出血转化、抗血小板、降脂等方面治疗的规范化，还需进一步深入透彻的研究探讨。

摘要： 抗血小板治疗是支架介入治疗(PCI)的关键措施并得到临床广泛应用。单纯阿司匹林或联合氯吡格雷的双联抗血小板治疗明显降低了经皮冠状动脉成形术和PCI术后血栓的并发症。替罗非班为一种高效、高选择性的可逆性非肤类血小板膜GP Ⅱb/Ⅲa受体纤维蛋白原抑制剂。本文回顾性地对比分析了单中心泰达血栓注册研究，小剂量替罗非班联合常规剂量阿司匹林和氯吡格雷比较单纯常规阿司匹林和氯吡格雷对药物涂层支架(DES)术后患者30天有效性和安全性。结果证实，对比常规双联抗血小板治疗静脉小剂量替罗非班联合常规剂量阿司匹林和氯吡格雷治疗明显降低冠心病患者急诊或择期PCI介人术后30天内主要和次要终点事件，使支架血栓的风险降低90%，主要不良心脏事件降低80%，死亡降低70%，而出血或输血事件等风险没有增加。我们认为这种小剂量替罗非班的三联疗法可能是PCI患者当前较理想治疗策略。不过，本文为非随机回顾性研究，不能完全排除病例选择偏倚因素，替罗非班致血小板减少的并发症亦不能小觑。

摘要： 根据循证医学分析的资料，目前对急性缺血性卒中有效的治疗方法包括卒中单元(Stroke Unit)、基因重组型人组织纤溶酶原激活剂(recombinant human tissue-type plasminogen activator，rt-PA)溶栓治疗、阿司匹林抗血小板治疗，而急性缺血性卒中主要的治疗策略就是血管再通，本文就急性缺血性卒中血管再通策略及与其相关的药物治疗进行探讨。

摘要： 100多年前人类合成阿司匹林并推广用于临床以来，一直成为全世界人民认定的一种解热镇痛和抗炎良好药物，1977年科学家首次证实阿司匹林具有抗血小板功能，防治心脑血管事件作用。30年来阿司匹林在防治心脑血管事件中的作用，越来越被人们所关注和重视，大量循证医学研究证明阿司匹林对于血管事件的一级预防(冠心病中高危人群)和二级预防(冠心病、卒中／TIA外周血管病)均具有明显的疗效和极高的临床价值，使得阿司匹林成为心脑血管事件防治的基石。本文从循证医学角度将阿司匹林在卒中一级预防、二级预防临床规范应用进行进一步论述。

摘要： 目的: 了解抗血小板与抗凝药物的应用情况，对武警总队医院抗血小板，抗凝血药物治疗缺血性心脏病用药情况进行调查分析，为合理用药提供参考。rn 方法: 采用回顾性调查方法，对2006-2007两年间武警总队医院住院部对抗血小板抗凝血药物的品种、使用以及与阿司匹林的用法用量及其于各类抗凝，抗栓药物合用情况进行统计，并对其中的药物联合使用方案进行归类分析，为合理用药提供参考。rn 结果: 通过对326份病历的调查结果显示，抗血小板抗凝血药物使用基本符合合理用药的规范，但用药方法较为单调，并没有合理利用资源进行个体化对症给药。rn 结论: 目前医院治疗缺血性心脏病目前还处于一种习惯性套用给药方案治疗的阶段，有必要进一步改善用药习惯，促进个体化给药实施。

摘要： 本发明涉及一种抗血小板聚集药物，包括如结构式1所示的白术内酯Ⅲ衍生物：

摘要： 本发明涉及一种抗血小板聚集药物，包括如结构式1所示的白术内酯Ⅱ衍生物：

摘要： 本发明公开了一种抗血小板黏附且不影响血小板功能的聚酯材料的制备方法，属于生物材料表面改性领域。该方法首先采用氨解使聚酯材料表面带上正电的氨基或使多巴胺自聚合于材料表面形成带正电的聚多巴胺涂层，再将带有阳离子的聚酯材料浸入带负电的生物大分子溶液中，如此反复通过层层静电自组装使聚酯材料表面固定亲水和生物相容的生物大分子。该方法可有效降低聚酯材料的静态水接触角，提高材料的亲水性，生物大分子的引入能进一步阻止血小板的黏附，且对血小板的聚集等功能无显著影响。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种血小板抑制剂及其在制备抗血小板疾病药物中的应用；本发公开的KIF可以抑制多种致聚剂诱导的血小板的活化、聚集，更有效地抑制血栓的形成，并且不影响生理性止血过程，出血风险小，从而表现出对血栓性心脑血管疾病的预防和治疗作用。

摘要： 本发明涉及医药制剂技术领域，尤其是涉及一种抗血小板抗体检测信号制剂的制备方法、抗血小板抗体检测信号制剂及应用，所述制备方法包括，取配方量的均匀包被了单克隆抗人IgG抗体的肉眼可辨颜色的微球或微粒和复合稳定剂，用PBS溶液均匀溶解得到检测信号制剂。本发明提供的抗血小板抗体检测信号制剂的制备方法，采用肉眼可辨颜色的微球代替红细胞，在复合稳定剂的作用下，能够大大地延长保存时间，实现了与检测产品的其他组分同步购买、储藏和使用，其稳定保存周期可达一年以上，为抗血小板抗体检测产品的生产和运输过程都提供了极大的方便。

摘要： 本发明实施例提供了一种化合物组合物，包含(Z)‑藁本内酯、甘草查尔酮A和五没食子酰葡萄糖。进一步地，发明实施例提供了一种药物组合物，包含化合物组合物和药学上可接受的载体或赋形剂。本发明提供的化合物组合物及药物组合物，通过抑制环氧化酶活性实现抗血小板聚集和或抗血小板粘附，从而能够用于制备抗血小板聚集和或抗血小板粘附的药物。

摘要： 本发明涉及一种抗血小板聚集药物，包括如结构式1所示的白术内酯Ⅱ衍生物：

摘要： 本发明涉及一种抗血小板聚集药物，包括如结构式1所示的白术内酯Ⅲ衍生物：

摘要： 本发明涉及医药领域，尤其涉及一种抗血小板溶栓素在制备治疗血栓性血小板减少性紫癜(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura，TTP)的药物中的应用。本发明抗血小板溶栓素限制了血小板的黏附和聚集，恢复血小板、红细胞和血红蛋白水平，同时降低乳酸脱氢酶水平，有效的抑制了血小板减少症和裂细胞性溶血性贫血，从而达到治疗TTP的目的，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种抗血小板黏附且不影响血小板功能的聚酯材料的制备方法，属于生物材料表面改性领域。该方法首先采用氨解使聚酯材料表面带上正电的氨基或使多巴胺自聚合于材料表面形成带正电的聚多巴胺涂层，再将带有阳离子的聚酯材料浸入带负电的生物大分子溶液中，如此反复通过层层静电自组装使聚酯材料表面固定亲水和生物相容的生物大分子。该方法可有效降低聚酯材料的静态水接触角，提高材料的亲水性，生物大分子的引入能进一步阻止血小板的黏附，且对血小板的聚集等功能无显著影响。