抗结核病药物

摘要： 目的 探究在老年肺结核患者治疗中抗结核药物的应用不良反应及影响因素.方法 此文于本科室中,由2018年11月起到2020年11月期间内就诊群体内,随机选择200例患者作为对比研究对象,患者均经本科室诊断为老年肺结核患者.对200例患者均以抗结核药物进行治疗,统计患者不良反应的出现情况,通过单因素分析及多因素分析的手段分析导致患者不良反应发生的影响因素.结果 200例老年肺结核患者共有64例患者出现不良反应,发生率为32％,不良反应类型主要为肝功能损害、胃肠道反应、神经系统损害.单因素分析结果 显示,年龄、BMI、治疗类型、肝病史是影响患者不良反应的危险因素(P<0.05);多因素分析结果 显示,年龄、BMI、肝病史是影响患者不良反应的危险因素(P<0.05).结论 老年肺结核患者以抗结核病药物进行治疗时,有较高风险发生不良反应,而年龄大、BMI水平异常、肝病史是影响患者不良反应发生的独立危险因素,对此,在治疗前需了解患者情况,针对不良反应高风险人群加强干预.

摘要： 耐多药结核病(MDR-TB)是当前结核病实现有效防控的主要障碍.长期以来缺乏有效的药物组成治疗方案是MDR-TB 防控困难的重要原因.肺结核的治疗以化学治疗为主,从早期链霉素、氟喹诺酮类药物的应用,到利奈唑胺、贝达喹啉、氯法齐明等药物的涌现,MDR-TB治疗药物经历了数十年的革新和发展.通过介绍MDR-TB国际治疗指南更新,讨论不同抗结核病药物的治疗特点、在MDR-TB治疗中的角色变迁以及在中国临床应用的前景.

摘要： 目的:探讨分析对于患有老年肺结核的患者,使用抗结核病药物的不良反应以及对影响疗效的因素,为临床实践提供有效的依据.方法:在此次研究实验中,研究对象是选取2018年12月-2020年12月期间在我院中被诊断出肺结核的老年患者共计100例,对选取的100例患者的临床资料进行回顾性分析,总结比较患者在使用抗结核病药物之后的不良反应,对患者临床治疗疗效产生影响的相关因素进行分析.结果:选取的患者中有31例患者在接受治疗之后出现了不良反应,占比31.00％,其中患者的年龄、治疗的类型、体重指数以及患者的肝病史都是对患者的疗效产生影响的单因素,肝病史和患者的年龄是患者发生不良反应的主要的独立危险因素.结论:对于老年肺结核患者,使用抗结核病药物治疗之后,患者出现不良反应的几率比较大,患者的年龄、和肝病史是主要的影响因素.

摘要： 目的:评估老年肺结核患者应用抗结核药物治疗中的不良反应与影响的因素.方法:选择2016年1月至2019年12月期间50例老年肺结核患者,采用回顾性分析方法,分析不良反应发生率和影响因素.结果:50例老年肺结核病患者的不良反应发生率为(14/50)28.00％.不良反应的单因素分析:年龄、肝病史、治疗类型以及体重指数.Logistics回归性多因素分析:年龄和肝病史是老年肺结核患者治疗中不良反应的独立危险因素.结论:老年肺结核患者应用抗结核药物治疗中容易出现较多不良反应,其中老年患者和具有肝病史的患者更容易出现不良反应.

摘要： 目的:研究抗结核病药物在老年肺结核治疗中的不良反应及影响因素.方法:2017-2019收治老年肺结核患者120例,对临床资料进行回顾性分析,观察用药不良反应情况,并且对影响因素进行分析.结果:共发生不良反应38例(31.67％);年龄、肝病史、治疗类型以及体重指数(BMI)因素是导致发生不良反应的单因素,差异有统计学意义(P<0.05);其中导致患者发生不良反应的主要独立危险因素为年龄及肝病史.结论:在老年肺结核患者的临床治疗中,抗结核病药物会产生较高的不良反应,其中年龄的增长及肝病史是导致患者增加发生不良反应风险的主要因素.

摘要： 目的:分析抗结核病药物在60岁以上老年肺结核患者治疗中的不良反应及影响因素.方法:2018年1月-2020年1月收治60岁以上老年肺结核患者80例,对治疗情况进行分析,分析不同抗结核药物引发的不良反应和影响因素.结果:抗结核病药物导致的主要不良反应为血液系统异常、骨关节损害、过敏反应,另有部分患者发生肝损伤、神经损害或者胃肠道反应.有肝病史及年龄>60岁患者其发生用药不良反应比例高于无肝病史及年龄≤60岁患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:60岁以上老年人使用抗结核病药物治疗的不良反应有血液异常、骨关节损害及过敏反应.年龄和肝病史是不良反应的主要影响因素.

摘要： 目的:探讨使用抗结核病药物进行治疗的老年肺结核患者发生不良反应的影响因素.方法:随机抽取南京市溧水区人民医院于2017年1月至2019年12月期间接诊的30例老年肺结核患者作为研究对象.为这些患者均使用抗结核病药物进行治疗,观察其不良反应的发生情况.根据是否发生不良反应将这些患者分为正常组(n=17,未发生不良反应)与不良反应组(n=13,发生不良反应).比较两组患者的各项临床资料,从中找出不良反应组患者发生不良反应的影响因素.结果:1)治疗后,这些患者中有13例患者出现不良反应,其不良反应的发生率为43.33％.在这些不良反应中,血液异常、骨关节损害、肝损害的占比较高,分别占比30.77％、23.08％、23.08％.2)与正常组患者相比,不良反应组患者中性别为女性、年龄为76～86岁、有肝病史、合并有糖尿病、有吸烟史、有酗酒史患者的占比均更高,P<0.05.3)进行多因素logistic回归分析的结果显示,年龄为76～86岁、有肝病史、有酗酒史均为不良反应组患者发生不良反应的影响因素.结论:使用抗结核病药物进行治疗的老年肺结核患者发生不良反应的影响因素主要包括年龄为76～86岁、有肝病史和有酗酒史.

摘要： 目的:分析采用还原型谷胱甘肽治疗抗结核病药物所致肝损伤的临床疗效.方法:选取2017年2月至2019年8月期间常熟市第二人民医院收治的40例因使用抗结核病药物引起肝损伤的患者为研究对象.将其随机等分为对照组和观察组.对两组患者均进行常规的保肝治疗.在此基础上,采用还原型谷胱甘肽对观察组患者进行治疗.治疗结束后,对比两组患者的临床疗效、肝功能相关指标的变化情况和治疗期间不良反应的发生情况.结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗效果的优良率较高,P＜0.05.入院时,两组患者血清TBIL、ALT、AST及ALB的水平相比,P＞0.05.治疗14 d后,两组患者血清TBIL、ALT及AST的水平均低于入院时,其血清ALB的水平均高于入院时,P＜0.05.治疗14 d后,观察组患者血清TBIL、ALT及AST的水平均低于对照组患者,其血清ALB的水平高于对照组患者,P＜0.05.治疗期间,两组患者不良反应的总发生率相比,P＞0.05.结论:对抗结核病药物所致肝损伤患者在进行常规保肝治疗的基础上采用还原型谷胱甘肽予以治疗可显著提高其临床疗效,改善其肝功能,且用药的安全性较高.

摘要： 目的:对2012年12月至2013年11月期间复治住院患者痰分离结核分枝杆菌进行一线抗痨药链霉素(Sm)、异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)的耐药检测并对结果进行分析,为临床治疗耐药结核病提供参考依据.rn 方法:对2012年12月至2013年11月间431例复治住院患者痰标本分枝杆菌培养阳性并鉴定为结核分枝杆菌的患者,对其药物敏感试验结果进行分析.rn 结果:431例分离株中,242株对所试4种抗结核药物皆敏感,有189株至少对一种一线抗结核药耐药,总耐药率达43.9％.其中多耐药率20.9％,同时耐INH和RFP的菌株44例,耐多药为10.2％.rn 结论:复治患者对一线抗结核病药物耐药率较高,应该引起高度重视.

摘要： 目的：介绍近年来关于抗结核病药物的临床合理应用情况。方法：归纳总结国内外相关文献，介绍抗结核病药物研究进展和临床应用状况以及出现的不良反应。结果与讨论：建议临床医生在应用抗结核病药物时要根据患者的个体情况，注意避免不良反应，坚持用药原则，以达到治疗目的。

摘要： 抗结核病药物在20世纪的相继问世,使结核病的治愈成为可能,也随之出现了结核分枝杆菌的耐药性.由染色体的自发突变而导致对某一种抗结核药耐药的发生频率为10-6到10-8,由于不同药物耐药的突变位点不同,对同时使用的三种抗结核药同时耐药的频率为10-18到10-20.因此,联用三种有效的抗结核药物时,发生抗结核药物耐药的机率极少.从这一点出发,可以认为耐药的发生是结核分枝杆菌基因突变被人为放大的结果.不合理的用药、治疗管理不善、药物供应不足和质量不佳以及间断用药等,刺激结核分枝杆菌发生耐药性,称为获得性耐药(acquired drug resistance).随后耐药结核分枝杆菌在人群中传播,发生耐药结核分枝杆菌感染,称为原发耐药(primary drug resistance).耐多药结核病(MDR-TB)是指至少同时对异烟肼和利福平耐药的结核病.本文探讨，一、全球耐药结核病监测，二、我国耐药结核病的流行，三、我国参与WHO/IUATLD结核病耐药监测项目，四、耐药监测中存在的问题。

摘要： 本文从基础研究、耐药结核病研究、抗结核病药物研究、疫苗研究、疫情趋势、病情控制等方面对结核病相关研究的进展进行了综述.

摘要： 文章主要分析了结核分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、氟喹诺酮类药物的耐药机制。结核病仍是引起人类死亡的主要传染病.结核病主要是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的慢性传染性疾病,MTB产生耐药性机制包括代谢途径改变、胞壁通透性改变、药物失活酶、靶结构基因突变等，目前所知的主要机制是菌内药物作用靶编码基因的突变所致。

摘要： 文章主要分析了结核分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、氟喹诺酮类药物的耐药机制。结核病仍是引起人类死亡的主要传染病.结核病主要是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的慢性传染性疾病,MTB产生耐药性机制包括代谢途径改变、胞壁通透性改变、药物失活酶、靶结构基因突变等，目前所知的主要机制是菌内药物作用靶编码基因的突变所致。

摘要： 文章主要分析了结核分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、氟喹诺酮类药物的耐药机制。结核病仍是引起人类死亡的主要传染病.结核病主要是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的慢性传染性疾病,MTB产生耐药性机制包括代谢途径改变、胞壁通透性改变、药物失活酶、靶结构基因突变等，目前所知的主要机制是菌内药物作用靶编码基因的突变所致。

摘要： 文章主要分析了结核分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、氟喹诺酮类药物的耐药机制。结核病仍是引起人类死亡的主要传染病.结核病主要是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的慢性传染性疾病,MTB产生耐药性机制包括代谢途径改变、胞壁通透性改变、药物失活酶、靶结构基因突变等，目前所知的主要机制是菌内药物作用靶编码基因的突变所致。

摘要： 目的:进行异福双释胶囊体内外相关性试验研究,建立快速简便的质控手段.方法:本实验以Beagle犬为试验对象,进行异福双释胶囊的体内外相关性的试验研究,结果:异福双释胶囊中INH、RFP体内吸收药量与体外累积释放率具有显著相关性(P＜0.01及0.001).结论:可用体外溶出度试验作为质控手段,有效控制药物制剂的生物利用度.

摘要： 目的:进行异福双释胶囊体内外相关性试验研究,建立快速简便的质控手段.方法:本实验以Beagle犬为试验对象,进行异福双释胶囊的体内外相关性的试验研究,结果:异福双释胶囊中INH、RFP体内吸收药量与体外累积释放率具有显著相关性(P＜0.01及0.001).结论:可用体外溶出度试验作为质控手段,有效控制药物制剂的生物利用度.

摘要： 本发明公开了一种抗结核病的药物及其生产方法，主要由大黄3～15份，白芍9～15份，白及6～15份，巴豆霜：0.1～0.3份，并制成丸剂，所述巴豆霜为巴豆粉与淀粉的混合物。本发明完全采用中药材制成，具有抗痨杀菌、排脓生肌、消肿止痛、修复神经、促进结核病灶的吸收与修复，增加机体免疫功能等优点。主要适应于骨与关节结核合并脓肿窦道、脊柱结核合并肺结核、淋巴结核、结核性胸膜炎、肠结核及肾结核等功效，而且无手术创伤的痛苦及风险，特别是毒副作用和不良反应小、见效快、疗程短且价格低廉等优点。

摘要： 本发明提供了化合物Pyrrocidines在制备抗结核病的药物中的应用，即化合物Pyrrocidines或其衍生物或其药学上可接受的盐在作为或制备酪氨酸磷酸酶抑制剂的应用，化合物19-O-methyl-pyrrrocidine B和Pyrrocidine B对结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶B具有抑制活性，其IC50分别为39.1μM，75.5μM。所述化合物能够有效地抑制结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶B的去磷酸化活性，具有结核病治疗的临床应用潜力，另外，化合物Pyrrocidines是从微生物分离的天然代谢活性小分子产物，可以通过化学合成生产，也可通过大规模发酵分离生产，来源丰富，生产成本低，成药可能性高。

摘要： 一种超高效液相色谱串联质谱技术检测血清中抗结核病药物的试剂盒，所述的抗结核药物包括环丝氨酸(CYS)、吡嗪酰胺(PZN)、异烟肼(Isoniazid，INZ)、对氨基水杨酸(P‑ASA)、乙硫异烟胺(ETN)、乙胺丁醇(ETB)、氯法齐明(CFM)、贝达喹啉(BDQ)、利福平(RFP)、利福布丁(RFB)、利福喷丁(RFT)；所述试剂盒包括如下试剂：洗脱液A、洗脱液B、混合标准品储备液、混合内标工作液、蛋白质沉淀剂和质控品；采用本发明的试剂盒检测血清中抗结核病药物时，前处理过程简单，成本低，且灵敏度高、特异性强，5min之内完成抗结核病药物的分离和检测，准确度与精密度基本满足要求，为临床上抗结核病药物的治疗浓度监测提供一种可靠的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种超高效液相色谱串联质谱技术检测血清中抗结核病药物的方法，抗结核药物包括环丝氨酸(CYS)、吡嗪酰胺(PZN)、异烟肼(INZ)、对氨基水杨酸(P‑ASA)、乙硫异烟胺(ETN)、乙胺丁醇(ETB)、氯法齐明(CFM)、贝达喹啉(BDQ)、利福平(RFP)、利福布丁(RFB)、利福喷丁(RFT)；采用超高效液相色谱串联质谱法检测预处理血清中抗结核药物的含量，利用质谱同位素内标法定量，以标准品与内标物的浓度比为X轴，标准品与内标物峰面积比为Y轴，建立校准曲线，计算出血清中目标药物的浓度；本发明方法灵敏度高、特异性强且前处理过程简单，5min之内完成血清中抗结核病药物的分离和检测，为临床上抗结核病药物浓度监测提供简单快速的检测方法。

摘要： 本发明公开了RXRA基因的多态性在抗结核病药物不良反应中的应用，涉及结核病药物不良反应筛查领域。本发明公开了RXRA基因的多态性在结核病治疗中的应用，本发明发现通过对RXRA基因的多态性的检测，可以预测结核病患者接受抗结核药物治疗后产生不良反应的风险，为避免相关抗结核药物导致不良反应提供一定的支持，也为结核病患者的用药提供一定的指导。

摘要： 本发明涉及一种甾体糖苷类化合物的制备方法及其在制备抗结核病药物中的应用，具体涉及一种式I结构的甾体糖苷化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)化合物1与化合物2在碱性条件下，于有机溶剂中，反应生成式II化合物；(2)式II化合物于有机溶剂中，在氟离子存在下，生成式I化合物。

摘要： 本发明公开了一种可用于制备抗结核病药物的化合物，所述化合物为醋酸苯汞，可以作为药物活性物质开发抗结核杆菌药物。

摘要： 本发明公开了一种无/低副作用的抗结核病药物新复方药物组合，内含药学有效量的异烟碱酰胺，可再并用药学有效量的立复霉素，或再并用药学有效量的丙基硫异烟酰胺，或再并用药学有效量的乙酰胺醇，或再并用药学有效量的其它复方药物，合并使用药学有效量的可降低抗结核病药物副作用的物质；更进一步，本发明的无/低副作用的抗结核病药物新复方包括药学有效量的丙基硫异烟酰胺，或再并用药学有效量的立复霉素，或再并用药学有效量的异烟碱酰胺，或再并用药学有效量的乙酰胺醇，或再并用药学有效量的可降低抗结核病药物副作用的物质，以降低由丙基硫异烟酰胺所引起的肝毒性等副作用。

摘要： 本发明公开了化合物sclerotiorin在制备抗结核病药物中的应用；通过研究发现化合物sclerotiorin能够抑制结核分枝杆菌在细胞内的增殖，且与利福平或者异烟肼联合，能够有效地减少巨噬细胞内结核分枝杆菌的增殖，化合物sclerotiorin是从海洋微生物分离的天然代谢活性小分子产物，其结构已被解析，可通过大规模发酵分离生产，来源丰富，生产成本低；在40μM化合物sclerotiorin与0.025mg/L利福平处理下，或者在40μM化合物sclerotiorin与0.05 mg/L异烟肼处理下，细胞内的结核分枝杆菌数量分别减少了84%、45%；本发明具有结核病治疗的临床应用潜力。

摘要： 本发明提供了一种无/低副作用的抗结核病的药物组合物，其中包含药学有效量的选自异烟碱酰胺、立复霉素、丙基硫异烟酰胺和乙酰胺醇中的一种或多种，以及药学有效量的可降低抗结核病药物副作用的物质。