抗结核抗体

摘要： 目的 探讨外周血结核感染T细胞(T-SPOT.TB)及抗结核抗体G(38kD-IgG)检测结果 在活动期结核病患者诊断中的应用价值.方法 回顾性分析西安大兴医院于2017年8月至2019年11月收治的141例结核病患者的诊疗情况.按照最终诊断结果 将患者分为活动期结核病组97例及非活动期结核病组44例,另选择同期在我院体检的60例健康体检者为对照组.比较三组受检者的T-SPOT.TB、38kD-IgG试验检测结果 及活动期结核病组、非活动期结核病组患者的T-SPOT.TB斑点计数[B抗原滤液培养蛋白10(CFP10)、A抗原早期分泌性靶抗原6(ESAT6);分析T-SPOT.TB、38kD-IgG试验对活动期结核病的诊断效能.结果 活动期结核病组患者的T-SPOT.TB阳性率和38kD-IgG阳性率分别为90.72％、74.23％,均明显高于非活动期结核病组的77.27％、54.55％和对照组的8.33％、6.67％,非活动期结核病组的T-SPOT.TB阳性率和38kD-IgG阳性率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);T-SPOT.TB试验在诊断活动期结核病上的敏感度、特异度、准确度及阳性预测值和阴性预测值分别为90.72％、77.27％、86.52％、89.90％和79.07％,明显高于38kD-IgG试验的74.23％、54.55％、68.09％、78.26％和48.98％,差异均有统计学意义(P<0.05);活动期结核病组患者的CFP10、ESAT6合并CFP10斑点计数分别为(60.46±13.84)个/孔、(86.24±20.92)个/孔,均明显高于非活动期结核病组患者的(41.27±9.38)个/孔、(68.31±18.33)个/孔,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 外周血T-SPOT.TB试验和38kD-IgG试验在诊断活动期结核病上均具有一定诊断价值,但T-SPOT.TB试验的诊断准确率更高.此外,T-SPOT.TB斑点计数越高,提示活动期结核病的可能性越大.

摘要： 目的 研究结核菌感染T细胞干扰素释放检测(T-SPOT.TB)在脊柱结核快速诊断中的应用价值.方法 回顾性选取2019年1月至2020年1月儋州市人民医院入院的49例疑似脊柱结核患者作为研究对象,所有患者均开展抗结核抗体检测、结核菌素试验、T-SPOT.TB,比较不同检测方法诊断脊柱结核的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值.结果 结核菌素试验诊断脊柱结核的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值依次为61.29％、72.22％、52.00％、79.17％,抗结核抗体检测诊断脊柱结核的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值依次为70.97％、55.56％、52.63％、73.33％,T-SPOT.TB检测诊断脊柱结核的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值依次为93.55％、88.89％、88.89％、93.55％;结核菌素试验、抗结核抗体检测诊断脊柱结核的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05);与结核菌素试验、抗结核抗体检测比较,T-SPOT.TB诊断脊柱结核的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值更高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 脊柱结核快速诊断中T-SPOT.TB检测的应用效果显著,临床诊断的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值均高于抗结核抗体检测和结核菌素试验,对脊柱结核诊断准确性高.

摘要： 目的:探讨癌胚抗原(CEA)、铁蛋白(FER)、腺苷脱氨酶(ADA)和抗结核抗体在胸腔积液诊断中的作用.方法:选取我院在2015年10月—2017年10月收治的90例胸腔积液患者为观察组,92例同期健康体检者为对照组,对所有入组者的血清CEA、铁蛋白、ADA及抗结核抗体进行检测,比较两组指标检测水平和不同性质胸腔积液患者指标检测水平,并比较各项指标在不同性质胸腔积液患者中的阳性率.结果:观察组CEA、铁蛋白、ADA水平高于对照组,存在统计学差异(P<0.05);恶性胸腔积液患者CEA和铁蛋白水平高于炎症性患者和结核性患者,结核性胸腔积液患者ADA水平高于炎症性患者和恶性患者(P<0.05);不同性质胸腔积液患者CEA、铁蛋白、ADA和抗结核抗体阳性检出率存在统计学差异(P<0.05),结核性胸腔积液中抗结核抗体阳性检查率高于炎症性胸腔积液和恶性胸腔积液患者.结论:CEA、铁蛋白、ADA及抗结核抗体检测可提高胸腔积液定性诊断价值,值得在深入探讨的基础上展开广泛应用.

摘要： 目的 探讨菌阴性肺结核诊断评分系统联合血清抗脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)抗体诊断菌阴性肺结核的临床价值.方法 将396例疑似菌阴性肺结核患者根据病理学诊断结果分为结核组(n=200)和非结核组(n=196),均进行菌阴性肺结核诊断评分系统评分及血清抗LAM抗体检测,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析菌阴性肺结核诊断评分系统、抗LAM抗体单独应用及二者联合应用诊断菌阴性肺结核的价值.结果 菌阴性肺结核诊断评分系统单独诊断菌阴性肺结核的灵敏度为60.00％,特异度为95.92％,ROC曲线下面积为0.832;抗LAM抗体单独诊断菌阴性肺结核的灵敏度为69.00％,特异度为65.82％,ROC曲线下面积为0.779;菌阴性肺结核诊断评分系统联合抗LAM抗体诊断菌阴性肺结核的灵敏度为84.00％,特异度为86.22％,准确率为85.10％,ROC曲线下面积为0.906.菌阴性肺结核诊断评分系统和抗LAM抗体联合检测诊断菌阴性肺结核的灵敏度、特异度及ROC曲线下面积均高于二者单独诊断(均P<0.05).结论 菌阴性肺结核诊断评分系统联合血清抗LAM抗体可提高诊断菌阴性肺结核的灵敏度,并保持较高的特异度,对菌阴性肺结核的诊断有重要的临床价值.

摘要： 目的 探讨结核感染T细胞斑点试验在结核病中的诊断价值.方法 回顾性分析2016年4月-2019年5月我院的疑似结核患者77例,其中确诊结核病患者31例,非结核患者46例,分别进行结核感染T细胞斑点试验及结核抗体检测,评价其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、诊断符合率,并对抗原A、B的诊断效能一致性、斑点分布特点进行分析.结果 结核组T-SPOT.TB、TB-Ab的阳性率分别为87.1％、64.52％,两者比较差异有统计学意义;T-SPOT.TB的各项指标均高于TB-Ab,其中灵敏度、阴性预测值差异有统计学意义(P＜0.05),联合检测的灵敏度、阳性预测值高于T-SPOT.TB,阳性预测值差异有统计学意义(P＜0.05);特异度、阴性预测值、诊断符合率低于T-SPOT.TB,其中阴性预测值差异有统计学意义(P＜0.05).抗原A、B在总患者数,结核组、非结核组中具有较好的诊断一致性,其斑点数体现相同的特点.结论 T-SPOT.TB可有效诊断结核疾病,值得临床推广.

摘要： 目的 分析抗结核抗体检测在肺结核治疗中的临床意义,增强肺结核的诊治效果.方法 对81例活动性肺结核病人和83例非活动性结核病人展开抗结核抗体检验,对活动性肺结核病人中涂阴和涂阳病人展开分组,分别使用TB-Check-1一步免疫层析法展开抗结核抗体检测,对比组间的抗结核抗体联合痰涂片与抗结核抗体阳性率对活动性肺结核病人的诊断符合率的作用.结果 非活动肺结核组的抗结核抗体阳性率要远远低于活动性肺结核组,且活动性肺结核中涂阴和涂阳间的抗结核抗体阳性率没有明显的差异(P<0.05);抗结核抗体联合痰涂片检查特异性诊断符合率达到了62.90％,超过了痰涂片诊断符合率的30.86％.结论 抗结核抗体测试能够增强活动性肺结核的诊断率,抗结核抗体联合痰涂片检测能够增强特异性诊断符合率,抗结核抗体检测对痰涂阴性肺结核的诊断拥有非常关键的临床作用.

摘要： 目的探讨结核T细胞斑点实验在诊断菌阴肺结核的应用价值。方法选取本院(2017年1月至2018年6月)收治的51例最终确诊(确诊方法包括细菌学培养、组织学及临床过程,临床过程主要指临床特征、影像学分析、抗结核化疗的反应性)为菌阴肺结核的患者为菌阴结核组,随机选取同期非结核患者40例作为非结核组。两组分别采用结核感染T细胞斑点实验(T-SPOT.TB)、结核抗体检测(TB-Ab)、结核菌核酸检测(TB-DNA)比对其结果。结果3种方法在敏感度比较上,T-SPOT.TB的敏感度最高,痰TB-DNA次之,TB-Ab的敏感度最低。在特异度上比较,TB-Ab的特异度最高,T-SPOT.TB次之,痰TB-DNA最低。而在ROC曲线分析中,T-SPOT.TB的AUC最高,为0.896.痰TB-DNA其次,为0.772。痰涂片最低,为0.698。结论T-SPOT.TB能快速及准确地判断是否存在结核感染,且为无创检查,能进一步辅助菌阴肺结核的诊断及指导治疗。

摘要： 目的 探讨结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)检测在脊柱结核前期诊断和治疗后效果评价中的应用价值.方法 收集2012年1月至2016年12月该院收治的疑似脊柱结核患者98例,分别行T-SPOT.TB、结核菌素(PPD)试验和抗结核抗体检测,比较3种辅助检查方法的阳性预测值、阴性预测值、特异度、敏感度;其中最终明确为脊柱结核的患者62例,从其治疗开始跟踪随访1、3、6、12个月,监测其T-S POT.TB的变化情况.结果 T-SPOT.TB、抗结核抗体、PPD试验的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为93.5％ 、91.7％ 、95.1％ 、89.2％,61.3％ 、72.2％ 、79.2％ 、52.0％ 和70.9％ 、58.3％ 、74.6％ 、53.8％.T-SPOT.TB检测在敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值方面均优于抗结核抗体和PPD试验,差异有统计学意义(P<0.05).抗结核治疗后的1、3、6、12个月,T-SPOT.TB检测结果转阴例数仅占临床症状缓解病例数的0、8.3％ 、22.0％ 、51.3％.结论 T-S POT.T B检测拥有良好的特异度、敏感度、阳性预测值和阴性预测值,在脊柱结核的诊断中具有重要意义,但其并不是评估脊柱结核治疗效果的良好指标.

摘要： 目的：比较化学发光免疫分析(Chemiluminescenceimunoassay，CLIA)与酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorbentassay，ELISA)两种抗结核抗体检测试剂盒在结核病辅助诊断中的应用价值。rn 方法：用上述两种试剂盒对360例血清标本进行抗结核抗体检测，然后对结果进行比较分析。rn 结果：260例活动性肺结核组中，化学发光检测试剂盒和EL ISA检测试剂盒的灵敏度分别为71.5％和58.5％，二者有著性差异(P＜0.05);100例健康人群组中，二者的特异性分别为89.0％和93.0％，二者无显著性差异(P＞0.05)。rn 结论：结核抗体化学发光检测试剂盒的灵敏度显著高于EL ISA法检测试剂盒，具有推广价值。

摘要： 本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据实施例中的抗结核活性评价结果可知，化合物IMB‑SDb8和IMB‑SDc9具有明确的抗结核杆菌活性，且生物利用度较好，毒性小，在制备抗结核药物方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一对特异性结合结核分枝杆菌复合群(MTBC)脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)的人源单克隆抗体的核酸序列及其重组抗体的制备方法与应用。本发明公开的单克隆抗体通过卡介苗接种的健康人scFv噬菌体抗体库筛选和鉴定得到，通过测序得到其抗体序列，进一步将抗体序列克隆至表达载体，进而转染293细胞后纯化得到。本发明所制备的重组抗体均能高灵敏度与MTBC LAM结合，基于该单克隆抗体配对进一步研制快速检测LAM抗原的免疫层析试剂卡，能特异性地检测MTBC及部分慢生长分枝杆菌裂解产物，而与快生长分枝杆菌不发生交叉反应。将本发明研制的免疫层析试剂卡可直接用于结核病人尿液样本的定性(以胶体金试剂卡为例)或定量检测(以量子点荧光微球试纸卡为例)，具有较高的检出灵敏度，特异性极高，操作简便且耗时短，在结核病快速诊断方面具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种抗结核分枝杆菌CFP‑10蛋白单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体中，轻链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；重链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，重链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，重链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。上述抗结核分枝杆菌CFP‑10蛋白的单克隆抗体具有很好的特异性和效价，可以应用于结核分枝杆菌CFP‑10蛋白的检测。

摘要： 本发明公开了抗结核分枝杆菌单克隆抗体及其所识别的抗原表位和用途。本发明提供了一株稳定分泌抗结核分枝杆菌CsdA的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CGMCCNo.5077。本发明进一步提供了由该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体，该单克隆抗体对结核分支杆菌CsdA具有反应特异性，是针对结核分枝杆菌CsdA的特异性的抗体。本发明还提供了与所述单克隆抗体特异性结合的一个表位多肽，为进一步明确CsdA在结核分枝杆菌的作用机理提供了基础，进而能为抑制结核分枝杆菌生长提供新思路，便于寻找特异菌体抗原的靶向药物从而实现结核病的预防与治疗。

摘要： 本发明提供抗结核分枝杆菌培养滤液蛋白10的单克隆抗体TBCD6，经特异的抗原肽免疫小鼠，收集致敏的小鼠B淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞融合，利用酶联免疫吸附试验和免疫印迹检测法判定阳性克隆，建立分泌抗结核分枝杆菌培养滤液蛋白10单克隆抗体的杂交瘤细胞系TBCD6，把阳性的细胞扩增培养并注射至同品系的小鼠腹腔诱导产生含抗体的腹水，经过收集与抗体亲和纯化，获得抗结核分枝杆菌培养滤液蛋白10的单克隆抗体。本发明提供的单克隆抗体在结核分枝杆菌培养滤液蛋白10检测及定量分析中应用。

摘要： 本发明提供一种抗结核分枝杆菌培养滤液蛋白10的单克隆抗体，经特异的抗原肽免疫小鼠，收集致敏的小鼠B淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞融合，利用酶联免疫吸附试验和免疫印迹检测法判定阳性克隆，建立分泌抗结核分枝杆菌培养滤液蛋白10单克隆抗体的杂交瘤细胞系TBCA6，把阳性的细胞扩增培养并注射至同品系的小鼠腹腔诱导产生含抗体的腹水，经过收集与抗体亲和纯化，获得抗结核分枝杆菌培养滤液蛋白10的单克隆抗体。本发明提供的单克隆抗体在结核分枝杆菌培养滤液蛋白10检测及定量分析中应用。

摘要： 本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据实施例中的抗结核活性评价结果可知，化合物IMB‑SDb8和IMB‑SDc9具有明确的抗结核杆菌活性，且生物利用度较好，毒性小，在制备抗结核药物方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一对特异性结合结核分枝杆菌复合群(MTBC)脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)的人源单克隆抗体的核酸序列及其重组抗体的制备方法与应用。本发明公开的单克隆抗体通过卡介苗接种的健康人scFv噬菌体抗体库筛选和鉴定得到，通过测序得到其抗体序列，进一步将抗体序列克隆至表达载体，进而转染293细胞后纯化得到。本发明所制备的重组抗体均能高灵敏度与MTBC LAM结合，基于该单克隆抗体配对进一步研制快速检测LAM抗原的免疫层析试剂卡，能特异性地检测MTBC及部分慢生长分枝杆菌裂解产物，而与快生长分枝杆菌不发生交叉反应。将本发明研制的免疫层析试剂卡可直接用于结核病人尿液样本的定性(以胶体金试剂卡为例)或定量检测(以量子点荧光微球试纸卡为例)，具有较高的检出灵敏度，特异性极高，操作简便且耗时短，在结核病快速诊断方面具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种抗结核分枝杆菌CFP‑10蛋白单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体中，轻链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；重链CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，重链CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，重链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。上述抗结核分枝杆菌CFP‑10蛋白的单克隆抗体具有很好的特异性和效价，可以应用于结核分枝杆菌CFP‑10蛋白的检测。

摘要： 本发明公开了抗结核分枝杆菌单克隆抗体及其所识别的抗原表位和用途。本发明提供了一株稳定分泌抗结核分枝杆菌CsdA的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CGMCCNo.5077。本发明进一步提供了由该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体，该单克隆抗体对结核分支杆菌CsdA具有反应特异性，是针对结核分枝杆菌CsdA的特异性的抗体。本发明还提供了与所述单克隆抗体特异性结合的一个表位多肽，为进一步明确CsdA在结核分枝杆菌的作用机理提供了基础，进而能为抑制结核分枝杆菌生长提供新思路，便于寻找特异菌体抗原的靶向药物从而实现结核病的预防与治疗。