抗磷脂抗体综合征
抗磷脂抗体综合征的相关文献在1995年到2022年内共计157篇,主要集中在内科学、妇产科学、神经病学与精神病学
等领域,其中期刊论文147篇、会议论文10篇、专利文献137995篇;相关期刊113种,包括中国妇幼健康研究、中国农村医学杂志、中国免疫学杂志等;
相关会议8种,包括世界中医药学会联合会第二届眼科年会暨中华中医药学会第十次中医中西医结合眼科学术大会、第51届美国血液年会、中华急诊医学杂志第六届组稿会暨复杂急危重病例讨论会等;抗磷脂抗体综合征的相关文献由381位作者贡献,包括付嘉、徐立、方艳秋等。
抗磷脂抗体综合征—发文量
专利文献>
论文:137995篇
占比:99.89%
总计:138152篇
抗磷脂抗体综合征
-研究学者
- 付嘉
- 徐立
- 方艳秋
- 谭岩
- 杨程德
- 魏征人
- Wendy Lim
- 于文征
- 刘力华
- 刘桂英
- 包文礼
- 周红
- 姜艳芳
- 尚炳英
- 张化道
- 张晓
- 戎殳
- 时同
- 李明辉
- 李晓梅
- 李贞
- 杨翰仪
- 段秀梅
- 熊斌
- 王学霞
- 苏克江
- 许淑芬
- 谢飞
- 钱百灵
- A.
- Ara Metjian
- B.
- Chen
- Cribier
- D.
- E.
- Grosshans
- Lipsker
- Mitschler
- Pojen P
- 丁啸
- 丁素菊
- 丁鹏绪
- 严晓伟
- 严淑贤
- 于媛
- 于小勇
- 仇一青
- 伍银银
- 何晓军
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胡燕;
方莉;
叶姗;
谢诗意;
胡志英
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摘要:
系统性红斑狼疮和抗磷脂抗体综合征是较为常见的自身免疫性疾病,好发于生育期女性。在病情控制稳定的条件下,妊娠已非绝对禁忌证,但相应的妊娠并发症及不良妊娠结局的发生率升高。围产期抑郁症是围产期常见的并发症之一,严重者甚至出现自杀或杀婴现象,是一项重大的公共卫生问题。患有系统性红斑狼疮和抗磷脂抗体综合征的育龄期妇女,其负面情绪如抑郁、焦虑可影响妊娠;而妊娠后随着体内激素水平的变化可使原有疾病复发或加重,从而造成不良妊娠结局。早发现、早诊断、早治疗可协助改善妊娠结局,良好的社会支持也可从躯体及精神方面提高患者的生活质量、缓解抑郁症的负面情绪。关注和全面了解系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体综合征与围产期抑郁症之间的相互关系,及时评估孕产妇的心理状态,可及早发现围产期抑郁症的高危孕产妇。在治疗基础疾病的同时,多学科共同管理,给予患者针对性的心理干预,可促使母婴拥有良好的结局和转归。
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丁啸;
姜秀峰
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摘要:
近期我科收治了1例抗磷脂抗体综合征患者在长期服用糖皮质激素及免疫抑制剂后出现的播散性鼻疽诺卡菌病,经过多种药物联合治疗后,病情逐渐改善。在此回顾其诊治过程,并进行文献复习以加深同行对该疾病的认识。
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胡志航;
伍银银;
陈城;
崔静;
姚莉
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摘要:
抗磷脂抗体综合征(Antiphospholipid syndrome,APS)是由抗磷脂抗体引起的,以反复动脉、静脉血栓,习惯性流产及血小板减少为主要临床表现的一组临床综合征,属于自身免疫性疾病,原因不明,近一半病例患有系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)[1]。迄今为止,仍然没有确切有效的调节免疫的治疗方法[2]。
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于小勇;
徐新丽
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摘要:
抗磷脂抗体综合征(APLS)是一种罕见的自身免疫性疾病,以复发性动静脉血栓栓塞事件、妊娠相关并发症及血清抗磷脂抗体阳性为特征。欧洲一项研究对1 000例患者进行了10年随访,发现下肢深静脉和肺循环是最常见的静脉血栓形成部位。动脉血栓形成最常见的部位是脑循环,表现为缺血性中风或短暂性脑缺血发作。据统计,APLS约3%易发生肾脏并发症。
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黄秋丽;
王文利
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摘要:
1病历摘要患者女,29岁,2015年7月12日以“停经32周,左上腹痛3天”为主诉入院。入院前3天患者吃生冷西瓜后出现左上腹痛,呈阵发性钝痛,无腰背部放射。既往体健,曾双胎妊娠12+周胚胎停育。体格检查:左上腹部压痛明显、反跳痛,局部肌紧张,余腹部未查及阳性体征。实验室检查:超敏C反应蛋白38.15 mg/L,谷草转氨酶61 U/L,谷丙转氨酶47 U/L,碱性磷酸酶158 U/L,总胆红素18.81μmol/L,总胆汁酸11.2μmol/L,D-二聚体70.55 mg/L,纤维蛋白降解产物138.1 mg/L。腹部超声:肝脏增大并实质回声欠均匀,第一肝门区海绵状静脉网形成(图1),肝内胆管轻度扩张,胆囊形态饱满。
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王宇鑫;
郭潇潇;
杨德彦;
赵久良;
蒋颖;
胡蓉蓉;
沈东超;
毛玥莹;
王琳;
严晓伟
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摘要:
患者青年男性,早发心肌梗死,合并多囊肾,存在肾病综合征及抗磷脂抗体综合征,冠状动脉造影示多支冠状动脉瘤样扩张伴狭窄闭塞,植入支架后出现支架内反复再狭窄。抗磷脂抗体综合征为反复冠状动脉血栓形成的危险因素,且可累及肾脏并导致肾病综合征,而遗传性多囊肾可有肾病综合征临床表现且可因基因异常合并动脉瘤样病变。遗传因素、免疫因素、代谢因素等均参与其中,经多学科讨论并结合随诊结果,考虑患者为结缔组织病继发抗磷脂抗体综合征、肾病综合征和冠状动脉病变,针对原发病治疗后患者症状及指标均好转。本例患者的诊治拓宽了临床医师对年轻患者冠状动脉疾病背后病因的认识,也体现了多学科诊疗临床思维的重要性。
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兰玲
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摘要:
目的探讨阿司匹林+羟氯喹+泼尼松+达肝素钠注射液治疗复发性流产(RSA)合并抗磷脂抗体综合征(APS)患者的临床效果。方法选取2019年6月至2020年10月在福建省妇幼保健院接受治疗的140例RSA合并APS患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组(75例)和试验组(65例)。对照组采用阿司匹林+羟氯喹+泼尼松三联药物治疗,试验组在对照组基础上加用达肝素钠注射液辅助治疗,在疗程结束后,观察两组妊娠结局,统计妊娠成功率,并比较两组治疗前后的活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)、D-二聚体、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-10(IL-10)水平。结果治疗后,试验组妊娠成功率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组TGF-β、IFN-γ、IL-4及IL-10水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿司匹林+羟氯喹+泼尼松+达肝素钠注射液治疗RSA合并APS患者的效果显著,可有效提高患者的妊娠成功率,改善机体凝血功能,促进机体免疫细胞因子恢复。
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武筱燕;
周萍;
汪荣盛;
候彦广
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摘要:
cqvip:2019年底,在湖北省武汉市发现多例新型冠状病毒肺炎(以下简称"新冠肺炎")患者,而后迅速在国内蔓延,该病已被国家卫生健康委员会纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,按甲类传染病管理[1]。新冠肺炎短时间内迅速暴发对现有的急症医疗体系是一次强力的冲击,患者数量大、医疗资源短缺是我们面临的严峻挑战。上海市光华中西医结合医院医疗队作为上海市第2批援鄂队伍之一,主要负责支援武汉市第三医院光谷院区。在救治过程中,我们发现有很多新冠肺炎患者存在一些特殊的合并症。
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卢丽娟;
黄勤
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摘要:
临床部分SLE患者可继发抗磷脂抗体综合征(APS),但同时合并非细菌性心内膜炎的患者则较为罕见.该文报道1例SLE继发APS合并Libman-Sacks心内膜炎患者的诊治过程.该患者入院前有发热、关节痛、咽痛和皮疹,入院后UCG示二尖瓣前叶赘生物形成,查狼疮抗体、抗磷脂抗体、狼疮样抗凝物试验阳性,经抗感染治疗后病情未缓解,后患者突发头晕、口周麻木、构音不清、吞咽困难,查头颅MRI见一新发的延髓梗死灶.结合患者临床表现、体征及辅助检查,诊断为APS,Libman-Sacks心内膜炎,延髓梗死,SLE.予免疫抑制、免疫调节、低分子肝素抗凝等治疗后患者病情好转出院.该例的诊治提示,在UCG发现赘生物时,不仅要考虑感染性心内膜炎,同时需要考虑SLE继发APS可能,尤其是对于既往无明确心瓣膜病病史的年轻女性,早期诊断APS合并Libman-Sacks心内膜炎,并给予个体化抗凝治疗,可取得良好疗效.
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窦智智;
贾风娇;
梁宏达;
罗文娟
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摘要:
我院收治视网膜分支动脉阻塞合并抗磷脂抗体综合征病人1例,给予抗凝及扩血管治疗后,病人视网膜及视网膜血管的形态和功能得到明显改善,视力及视野部分恢复,预后较好。认为对于视网膜分支动脉阻塞合并抗磷脂抗体综合征病人使用抗凝及扩血管治疗是必要且有效的方法。
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张爱芹
- 《第十五届中国中西医结合风湿病学术会议》
| 2017年
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摘要:
患者男,4月前发现血小板减少,左下肢乏力、酸冷,伴浮肿,抗心磷脂抗体明显升高,狼疮抗凝物(LAC)为阳性,下肢动静脉彩色多普勒超声示深静脉血栓形成,诊断为抗磷脂抗体综合征.予抗凝治疗4周后患者下肢浮肿明显好转,血小板升高,提示临床医师对此类血小板减少伴下肢浮肿者应考虑到本病的可能性,及时予以抗凝治疗.
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Wendy Lim
- 《第51届美国血液年会》
| 2010年
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摘要:
抗磷脂抗体综合征(APS)是指有反复静脉或动脉血栓形成或妊娠流产的患者持续存在抗磷脂抗体。由于反复血栓栓塞的特点,其主体治疗是抗栓治疗。尽管APS具有促凝性质,但部分患者伴有血小板减少,使得治疗变得复杂并限制了抗栓治疗的应用。APS相关性血小板减少的机制是多方面的,其与血栓高危之间的关系尚不清楚。
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陈顺乐
- 《中华医学会血管炎与风湿病学术研讨会》
| 2002年
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摘要:
抗磷脂抗体综合征(APS)是一种与抗磷脂抗体(aPL)相关的非炎性自身免疫病,以反复动脉血栓、习惯性流产、网状青斑和血小板减少等症状为表现的一组临床综合征,分为原发性抗磷脂抗体综合征(PAPS)和继发性抗磷脂抗体综合征(SAPS),另外一种少见的临床类型称为恶性抗磷脂抗体综合征(catatrophic APS).
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