抗癌新药

摘要： 恶性肿瘤严重威胁着人类的健康和生命,其发病率和死亡率一直居高不下。目前.肿瘤治疗的手段有手术.放疗、化疗、靶向治疗等。肿瘤分子靶向药物是近年来应用于临床的抗癌新药.因其较好的治疗效果和昂贵的价格引起社会的广泛关注。那么.什么是靶向药物?靶向药物都包括哪些?什么人适合使用靶向药物?使用靶向药物后应注意什么呢?

摘要： “夫医者,非仁爱之士不可托也;非聪明理达不可任也,非廉洁淳良不可信也。”而大爱、侠义,更是医者兼而有之的品质。身披白衣战袍,临床诊治患者;心怀天下苍生,潜心制药救人。从医者到创业者,除却超越常人的坚定与智慧之外,还需保持对生命的敬畏、对科学的敬重。本期封面文章主人公黄文林教授就是一位大爱与侠义并存的医者及创业者--在平凡的工作中创造卓越事业,将自己的毕生心血奉献给抗癌新药研发,为国内医学、制药业的发展贡献自己的力量。

摘要： 百济神州又收获了一个大单。1月12日,中国创新药企百济神州宣布与全球制药巨头诺华就其自主研发的PD-1抗癌新药百泽安(通用名:替雷利珠单抗注射液)在美国、英国、俄罗斯、曰本等10余个国家的开发、生产与商业化达成合作与授权协议,总交易金额超过22亿美元,创下目前国内单品种药物授权交易金额最高纪录。

摘要： 高洪伟,男,汉族,1970年生,山东省济宁市人,理学博士。现为鲁东大学生命科学学院教授、天津滨海抗癌新药创制产业技术创新战略联盟理事和山东省聊城市东阿县人民政府特聘专家。

摘要： Q:请简单地介绍一下自己吧。A:然潘,目前定居加拿大,日常工作是抗癌新药研发。从2015年开始城市探险。Q:能向大家介绍一下城市探险吗?A:英文是urban exploration,顾名思义,城市探险是在城市内部进行探险活动,包括探索城市内部的废墟、爬楼、地下系统比如下水道等等。Q:城市探险会带哪些装备?A:照相机、镜头、三脚架等摄影设备;长袖长裤、厚底靴子--防止踩上碎玻璃、钉子等;防割手套--防止需要抓铁锈片等;3M呼吸面罩--很多废墟的石棉保温层都已泄露;水;会酌情考虑辣椒喷雾。

摘要： 距离上市仅一步之遥的抗癌新药,将带领企业进入收获期。蛰伏抗癌药研发领域6年的海特生物(300683)即将进入收获期,备受关注的战略性新药研发项目CPT(重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体),有了关键性进展。继2月底公开CPT项目Ⅲ期临床试验的初步揭盲结果后,6月15日,海特生物公告了临床试验统计分析的主要数据。

摘要： 目的 评价国家医疗保险(医保)准入谈判政策实施对南京地区抗癌新药药物利用及医保支付费用的影响.方法 基于南京地区2016-2019年药品采购数据,计算药物利用频度(DDDs)、用药金额、限定日费用、排序比、医保支付金额,对比分析纳入医保前后药物利用及医保基金支出情况.结果 纳入医保后,国家医保准入谈判的抗癌新药DDDs与用药金额显著增加,纳入医保之后B/A总体上升,药物同步性转好,但部分药品出现用药金额与DDDs分离现象,国家医保准入谈判的抗癌新药占全部抗癌药物医保支付金额比例较高,但其占全部药物医保支付金额的比例较低.结论 医保准入谈判覆盖政策有效地推动了抗癌新药使用,提高了抗癌新药的可及性,同时并未对医保基金支付产生较大的影响.

摘要： 2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态。尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断。正是认识到癌症患者是易感染冠状病毒肺炎的的人群,在此关键时刻,FDA仍然坚定不移地致力于癌症患者,并尽一切努力加快肿瘤学产品的开发。全球肿瘤医生网医学部每年都会参照美国FDA官网及美国国家癌症研究院的药品获批信息,为大家整理更新所有癌症获批的靶向药物,给大家带来战胜癌症的信心。2020年,FDA共批准了近50种新疗法,覆盖了十大实体肿瘤,癌症患者等来了新的希望和治疗选择。

摘要： 癌症是目前威胁人类生命健康的第一大病症,而世界各国针对抗癌药物的研发,都已经持续了很多年.从使用天然产物,到运用化学合成技术,再到生物新型技术,经过长达几个世纪的探索和积累,抗癌药物研发领域取得了重大的突破与卓越的成绩.尤其进入21世纪以来,随着生命科学和相关技术的发展进步,现代生物制药技术更是大力推动了生物类抗癌新药研发的进程,为人类攻克癌症奠定了坚实的基础.因此,本文重点关注时下药物开发方面的前沿热点——生物类抗癌新药研发领域,就生物类抗癌新药的研发特点进行系统梳理和概括总结.

摘要： 本文介绍了抗癌新药临床试验的目的：考察新药在人体所引起的生物学效应,尤其是对肿瘤的疗效及对人体的毒副作用,从而评价该药有无临床使用价值。

摘要： 近年来各国对抗癌新药的研究仍高度重视,利用高通量快速筛选、组合化学及基因工程等新的手段,加快研究新药的步伐.随着分子生物学和分子药理学对肿瘤本质和作用机制方面的阐明,抗癌药物的研究水平有明显提高,特别强调针对癌细胞新靶点进行药物的设计、研究和开发,数年来已出现不少新型的抗癌药物,并提供了不少新的思路.以下综述近年来几类新药的抗癌作用、特点及临床治疗应用情况.

摘要： 金龙胶囊(以下简称"金龙")是1998年卫生部批准的癌症治疗药,为我国第一个以鲜活药用动物为原料研制成的抗癌新药,属于"生物调节剂类"抗癌药,为我国首例.具有明显的中药现代化意识和高科技含量.本方组成简炼、药少力专、配伍精当、以毒攻毒、扶正荡邪、以攻为补.功能破瘀散结、解郁通络.用于原发性肝癌血瘀郁结证,总有效率74.5﹪(其中Ⅱ期76.32﹪,Ⅲ期72.58﹪),癌瘤缓解率(CR+PR)17.5﹪.也可辨证用于其他癌症.其制备工艺打破传统观念,采用"冷冻及现代生化分离提取技术"创新而不离谱,使鲜药有效成分全部释放,并保留生物分子的天然空间结构,保持生物分子活性的天然状态,提取全部有效成分,最大限度地保护天然药物分子生态平衡.故其成品含有大量生物活性成分,含量高,纯度也高(其中人体所必需的氨基酸含量为传统工艺的9倍,有用的微量元素含量为其2倍,其他有效成分差异也很明显).成品中大部分是高活性的小分子物质,易于吸收且无不良反应.经急性、长期毒性实验,以及Ⅱ期临床试验不良反应观察,均未发明明显不良反应.药理研究证明:"金龙"具有明显的抑瘤作用,对大鼠瓦氏肉瘤(W256)、小鼠肉瘤(S180)、肝癌(H22)平均抑瘤率分别为39.1﹪、36.5﹪、44.9﹪;免疫调节功能:从整体水平(DTH抗体分泌细胞)、细胞水平(T、B细胞增殖)、分子水平(TNF)均明显增强正常或荷瘤动物的免疫功能;能明显减轻环磷酰胺对肝脏、造血系统的毒性反应.上市后又采用细胞CT分析、流式细胞术(FCM)、鸡胚CAM、(绒毛尿囊膜)模型、荧光偏振技术、核磁共振(NMR)技术进行研究,结果表明:"金龙"具有抑制术后复发、转移作用;对癌细胞有直接破坏作用;能阻断癌细胞有丝分裂,能抑制肿瘤细胞周围新生血管网络的生成;可使人红细胞膜的流动性发生变化,大大加强细胞的新陈代谢过程,有利于增强人体的抗病能力.全部试验结果与其功能主治有明显的对应性关系,与临床试验结果也有明显的一致性.总体来说:"金龙"具有高新科技、新鲜原料;有效活性含量高、纯度高;无毒性,安全性好、分子量小,吸收好和品质优良,疗效好等"两新、两高、三好"的特点.

摘要： 目的:研究抗癌新药阿托氟啶(Atfing，A-0T-Fu)单药和FT-207联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效，毒副反应及生活质量的改善情况. 方法:单药组采用A-0T-Fu口服6-8周.联合化疗组随机分治疗组(A组)和对照组(B组).A组为A-0T-Fu加联合化疗，B组为FT-207加联合化疗.两组均以3周为周期，共二～三周期.达CR、PR、NC者继续用药，PD则停药.客观疗效与毒性反应按WHO标准来评价.生活质量根据临床受益疗效评价. 结果:单药组总有效率(CR+PR)3/11(27.3％).其中大肠癌2/6，食道癌1/3，肝癌2例均为NC.A组24例，总有效率9/24(37.5％)，其中大肠癌5/11，肝癌3/10，食道癌1/3.B组12例，总有效率4/12(33.3％)，大肠癌2/6，肝癌1/3，食道癌1/3.毒副反应主要为消化道反应及骨髓抑制.但大都为Ⅰ-Ⅱ级.单药组无Ⅲ-Ⅳ级毒副反应.口腔炎，脱发及周围神经炎各1例.Ⅲ-Ⅳ级消化道反应A、B两组均为16.6％.血液学毒性A组为41.6％，B组为58.3％，口腔炎及周围神经炎仅见于A组. 结论:A-0T-Fu是一个抗瘤活性较高，抗瘤谱广，毒性小，安全的新一代氟脲嘧啶衍生物.此研究表明，A-0T-Fu单药和联合化疗结合主要对大肠癌有效，其次为肝癌，对食道癌亦有一定的效果，单药组对改善部分肝癌及食道癌病人的症状.提高病人生活质量有一定好处.

摘要： 目的:研究JYD207 体外抗肿瘤活性及其诱导癌细胞凋亡的部分作用机制。rn 方法:采用MTT法测定IC50值，使用倒置显微镜进行细胞形态学观察，用流式细胞术检测JYD207 诱导细胞凋亡率的情况，并使用Western Blot检测JYD207 对线粒体通路相关蛋白表达的影响。rn 结果:JYD207 能显著抑制食管癌细胞的增殖，并能显著诱导细胞凋亡，且呈药物浓度依赖性。p53 表达上调且其下游靶点Bax被激活，cytochrome c 从线粒体释放到细胞质，Caspase-9/3 被活化引起细胞凋亡。rn 结论:JYD207 对食管癌细胞有明显的抑制生长及诱导凋亡作用，其作用机制可能是通过p53 介导的线粒体凋亡途径实现的。

摘要： 目的 筛选抗癌重要靶点——次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)的抑制剂。方法 利用自建的快速、高效的高通量的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶抑制剂的筛选方法，从4000株菌株中筛选阳性菌株。阳性菌株的发酵产物进行分离纯化获得活性化合物，再通过对活性化合物的质谱、核磁等理化数据的分析进行结构鉴定。并且对活性化合物使用一系列的细胞株进行抗 细胞增殖的活性评价。结果 筛选得到2 个活性化合物N01WB-352A、B，它们对IMPDH有较强的抑制活性，IC50 分别为6.01μmol/L 和1.40μmol/L。并且它们对一系列癌细胞的增殖有较强抑制作用，IC50在11.6nmol/L～556nmol/L 之间，同时 它们可抑制人脐静脉内皮细胞ECV-304 的增殖，IC50 分别为185nmol/L 和147nmol/L。结论N01WB-352A、B为活性较强 的特异性的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的抑制剂，国内外未见报道。在细胞水平上的活性评价显示它们具有进一步开发成抗癌新药的潜力。

摘要： 本文首先介绍了我国抗肿瘤中药新药的研究现状和进展,在此基础上提出了中药抗肿瘤新药临床试验中应注意的问题,以及中药新药临床试验方案设计的要点.

摘要： 本文首先介绍了我国抗肿瘤中药新药的研究现状和进展,在此基础上提出了中药抗肿瘤新药临床试验中应注意的问题,以及中药新药临床试验方案设计的要点.

摘要： 本文首先介绍了我国抗肿瘤中药新药的研究现状和进展,在此基础上提出了中药抗肿瘤新药临床试验中应注意的问题,以及中药新药临床试验方案设计的要点.

摘要： 本发明涉及一种用于抗癌类新药研发的高纯氟化试剂的合成工艺，包括如下步骤：步骤一，将1‑氟吡啶与氯气进行反应，获得1‑氟‑2‑氯吡啶；步骤二，将所述1‑氟‑2‑氯吡啶与SOCl

摘要： 本发明公开了一种用于抗癌类新药研发的药品混合装置及方法，包括底座，所述底座的顶部固定连接有过滤混合箱，所述过滤混合箱，所述过滤混合箱的右侧通过安装板固定连接有驱动电机，所述驱动电机的输出轴通过联轴器固定连接有曲杆，所述曲杆远离驱动电机的一端贯穿过滤混合箱并延伸至过滤混合箱的左侧，曲杆的表面与过滤混合箱的内壁转动连接，本发明涉及药品混合技术领域。该用于抗癌类新药研发的药品混合装置及方法，过滤网能对药物中杂质进行过滤，使得杂质与药物分离，使得过滤网能做上下往复运动，加速过滤效果，避免杂质堆积而堵塞过滤网，避免产生的粉末状药品被操作人工通过呼吸吸收，提高操作人员的生命健康安全。

摘要： 本发明是一种抗癌新药尖尾芋提取物的制备方法，它以植物尖尾芋(Alocasia eucullatta(Dour)Schott)为原料，制成可以治疗癌症的活性提取物。采用溶剂提取法、溶剂萃取法、树脂吸附法、正相柱层析法、反相柱层析法、凝胶层析法等工艺中的一种或者多种工艺，并结合浓缩干燥、冷冻干燥、喷雾干燥等常用干燥方法制备成尖尾芋提取物，将制成的尖尾芋提取物作为抗癌活性成分在癌症治疗中进行应用。

摘要： 一种抗癌新药“抗癌灵”，是以苯酚，氯乙酸，氢氧化钠，碳酸钠为原料经合成先制得苯氧乙酸，再加入乙醇酯化制得4-氯苯氧乙酸乙酯工艺过程合成，收得率达96-98％。该产品是一种无色透明的单斜晶体，其熔点为48-49°C，可溶于乙醇等有机溶剂，在空气中化学性质稳定，对小白鼠接种S180肿瘤后进行“抗癌灵”疗效实验，结果表明，当剂量浓度为250毫克/公斤时，抑瘤率为42％，显著性有效度大于99％。

摘要： 本发明提供了一种抗癌新药AZD3759的制备方法，涉及药物化学技术领域。本发明将3,4‑二氢‑7‑甲氧基‑4‑氧代喹唑啉‑6‑醇乙酸酯经水解得化合物2；以(R)‑(‑)‑2‑甲基哌嗪为原料，经亲核加成‑消除作用制得化合物4；化合物4经氯甲酰化得到化合物5；然后化合物2和化合物5经酯化反应得到化合物6；化合物6经脱Boc反应得到化合物7；化合物7再经甲基化反应得到化合物8；化合物8经氯代反应，得到化合物9；最后化合物9与2‑氟‑3‑氯苯胺经烃化反应，得到AZD3759。本发明提供的制备方法原料廉价易得、成本较低；反应过程中不使用氰基硼氢化钠，对环境更加友好；并且产品收率高，有利于工业化放大生产。

摘要： 本发明公开了一种抗癌新药颗粒剂的制备，包括如下步骤：（1）原料称取；（2）原料预处理；（3）浸提处理；（4）浓缩处理；（5）干燥制粒。本发明最终制备的抗癌新药颗粒剂，原料搭配合理，生物利用度高，具有很好的预防癌症和治疗癌症的疗效，并且原料安全，极具市场推广价值。

摘要： 本发明提供了一种靶向抗癌新药X‑76成盐化合物及其用途、制备方法，靶向抗癌新药X‑76的分子式如式(1)：

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种抗癌新药Tivozanib口服缓释微丸及其制备方法。该口服缓释微丸由以下重量份数的各原料组成：Tivozanib药物2～60份，稀释剂10～90份，粘合剂1～25份，缓释材料1～45份，致孔剂0.5～10份，增塑剂0.5～10份，抗粘剂0.5～30份。其制备方法包括如下步骤，首先，将抗癌新药Tivozanib和缓释剂混匀后加入粘合剂制成丸芯，然后，再用缓释材料、致孔剂、增塑剂和抗粘剂的混合料对所述丸芯进行包衣，包衣完成后即得所述缓释微丸。本发明提供了抗癌新药Tivozanib的口服缓释微丸及其制备方法，使患者可口服该抗癌新药，且其在接近人体胃酸的酸性溶液中能够平缓稳定释放。本发明提供的制备方法操作简单，工艺成熟，生产成本低，效率高，适合于规模化生产。

摘要： 本发明提供一种抗癌新药及制备方法，其中药品以总重90质量份为例，包括重楼9-11重量份、三棱7-9重量份、莪术7-9重量份、八月札7-9重量份、石见穿5-7重量份、红豆杉粉27-33重量份、花青素0.2-0.3重量份、载体16-20重量份、玉米淀粉1.7-1.8重量份。上述方案达到了抑制癌变的效果，解决了癌症治疗的问题。

摘要： 本发明提供了一种新型抗癌新药恩替诺特的合成方法，以吡啶-3-甲醇为原料，经碳链延长反应后与4-氨甲基苯甲酸在催化剂作用下发生酰胺化发应得到化合物1，化合物1再与邻苯二胺进行在催化剂作用下发生酰胺化反应得到粗产品，粗品经酸溶碱析精制后得到符合质量标准的产品。本发明的优点在于：1、方法简便。原材料易得，所涉及的工艺步骤简单，单元反应温和，操作简便易行，重现性好；2、适合工业化生产。本发明工艺路线简短，反应条件温和、可控，非常适合工业化生产；3、产品稳定、产物纯度高。在不对产物进行精制的基础上，产物纯度达到99%以上。4、所采用的试剂及溶剂对环境友好，且易于从市场购买，符合日后产业化需求。