抗癌中药

摘要： 相比西药来说,中药在抗癌方面具有安全高效、毒副作用小的优点,许多中药也被广泛用于防治恶性肿瘤。随着深入研究,目前中医药防癌抗癌的机理也逐渐被揭示。就近年来中药抗癌的治疗方法和防治机理作一综述,以期为抗癌中药的研制与开发提供思路。

摘要： 4月16日，在“第22届全国肿瘤防治周”之际，以岭药业向中国抗癌协会康复会捐赠价值2000万元抗癌中药参灵蓝胶囊。以岭药业总经理吴相君、中国抗癌协会康复会主任史安利等出席捐赠仪式。

摘要： 抗癌中药注射液康莱特在美FDA获准三期临床 浙江中医药大学日前在京召开中外记者新闻发布会，宣布我国中药科研取得重大进展：具有自主知识产权的抗癌中药康菜特注射液已经被美国FDA认可通过，进入三期临床，在美癌症患者中扩大使用。这一成功，标志着我国中药国际化迈出了关键性的一步，具有里程碑意义。

摘要： 浙江中医药大学日前在京宣布,具有我国自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液经美国食品药品监督管理局(FDA)认可通过,进入三期临床,在美癌症患者中扩大使用。国家中医药管理局副局长于文明表示,这是我国中药创研的重大突破,也是中药走向世界的新里程碑。

摘要： 正头条6月27日,浙江中医药大学在京召开新闻发布会,宣布我国中药科研取得重大进展:具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液已经美国FDA认可通过,进入三期临床,在美癌症患者中扩大使用。这标志着我国中药国际化迈出了至为关键的一步,具有里程碑意义。康莱特注射液是中国工程院院士、浙江中医药大学教授李大鹏领衔的科研团康莱特在美FDA获准三期临床

摘要： 本刊讯日前,浙江中医药大学在京召开中外记者新闻发布会,宣布我国中药科研取得重大进展：近期具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液在美顺利完成治疗胰腺癌的Ⅱ期临床试验,并经美国FDA评审通过,进入Ⅲ期临床,在美国癌症患者中扩大使用。这一成功,标志着我国中药国际化迈出了至为关键的一步,是我国中药创制专项研究的重大进展,具有里程碑的意义。

摘要： 目的 探讨Rhoa/Rock信号通路相关细胞因子在昆明小鼠H22皮下移植肝肿瘤中的差异表达和机制.方法 以昆明小鼠颈部皮下移植H22肝肿瘤细胞建立肿瘤模型,采用雷氏大疣蛛毒及抗癌中药作为干预手段,将小鼠随机均分为模型对照（M）组,雷氏大疣蛛毒素（R）组和抗癌中药（A）组,每组10只.测量肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线.6周后禁食过夜,进行肿瘤组织取材.做病理切片,观察肿瘤细胞形态结构;检测肿瘤组织中RhoA/ROCK信号通路及相关细胞因子蛋白水平的差异表达. 结果 通过观察肿瘤的生长速度发现,在三组中,雷氏大疣蛛毒素组生长速度最慢.肿瘤细胞形态结构显示模型对照组小鼠肿瘤细胞排列紧密、规整.雷氏大疣蛛毒素小鼠：细胞排列稀疏、片状空泡样变性、坏死.抗癌中药组：肿瘤细胞排列松散、出现坏死区.抗癌中药组小鼠肿瘤组织p21阳性表达均高于模型非干预组,而RhoA、ROCK阳性表达较模型组低（P＜0.01）. 结论 本研究发现雷氏大疣蛛毒及中药通过有效改变RhoA/ROCK信号通路及相关细胞因子的表达水平,从而抑制或减慢肝肿瘤增殖与侵袭速度.

摘要： 目的 探讨Rhoa/Rock信号通路相关细胞因子在昆明小鼠H22皮下移植肝肿瘤中的差异表达和机制.方法 以昆明小鼠颈部皮下移植H22肝肿瘤细胞建立肿瘤模型,采用雷氏大疣蛛毒及抗癌中药作为干预手段,将小鼠随机均分为模型对照(M)组,雷氏大疣蛛毒素(R)组和抗癌中药(A)组,每组10只.测量肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线.6周后禁食过夜,进行肿瘤组织取材.做病理切片,观察肿瘤细胞形态结构;检测肿瘤组织中RhoA/ROCK信号通路及相关细胞因子蛋白水平的差异表达. 结果 通过观察肿瘤的生长速度发现,在三组中,雷氏大疣蛛毒素组生长速度最慢.肿瘤细胞形态结构显示模型对照组小鼠肿瘤细胞排列紧密、规整.雷氏大疣蛛毒素小鼠:细胞排列稀疏、片状空泡样变性、坏死.抗癌中药组:肿瘤细胞排列松散、出现坏死区.抗癌中药组小鼠肿瘤组织p21阳性表达均高于模型非干预组,而RhoA、ROCK阳性表达较模型组低(P＜0.01). 结论 本研究发现雷氏大疣蛛毒及中药通过有效改变RhoA/ROCK信号通路及相关细胞因子的表达水平,从而抑制或减慢肝肿瘤增殖与侵袭速度.

摘要： 目的：探讨抗癌中药鸦胆子油乳致过敏反应临床特点和一般规律，为中药鸦胆子油乳在抗癌过程中的合理应用提供参考。方法对2013年6月19日来我院治疗的1例右肺癌患者入院资料进行分析，以及查阅相关文献资料，对中药鸦胆子油乳在抗癌过程中产生的不良反应进行分析。结果第一次用药过程中，就发生了过敏反应，以50滴/min速度静点5min后患者出现胸闷、心慌、头晕、视物不清、四肢麻木、干咳、出汗、烦躁、面部全身皮肤发红等严重过敏现象。结论采用中药鸦胆子油乳治疗恶性肿瘤时，应该有效预防患者发生过敏反应，并对过敏反应进行监测，一旦发生过敏反应，要立即，要立即采取相应的解决办法。

摘要： 系统生物学是研究一个生物系统中所有组成成分(如基因、mRNA、蛋白质等)的构成,以及特定条件下这些组分间相互关系的学科,具有"整体、动态、层次、整合"的特点.肿瘤系统生物学认为肿瘤是一类全身代谢障碍性疾病,肿瘤的产生是一个多因素、多步骤、多基因作用的复杂过程,与祖国医学对肿瘤发病机制的理解有异曲同工之妙.肿瘤的发生发展成因非常复杂,是一个多基因合作多信号途径参与的过程,单一的分子靶向治疗逐渐显现其弊端,故笔者以对多靶点抗癌药物的研发成果作一简单回顾,并在系统生物学的指导下提出其进一步开发抗癌中药的思路与策略.

摘要： 师从我国现代中药学的奠基人及“系统中药学”的倡导者凌一揆教授.凌一揆教授提出了“大中药”概念并建立了“大中药”的课程体系,创建了当代“系统中药学”,为中药学科的发展提供了重要的指导思想.在凌教授言传身教之下,在继承并创新提出：①中药的“品-质-性-制-效-用”六要素是系统中药学的核心内涵;②创新中药配伍理论,中医药配伍在传统饮片配伍、现代组分配伍的基础上,提出“分子配伍”,分子配伍是系统中药学的重要内容.并经过多年的临床实践和研究经验总结,本人创新提出了“中西医整合分子配伍理论”,即在传统中药君臣佐使、七情和合的方剂配伍理论基础上,需要进一步研究探明中药发挥药效的有效成分、作用机理,将成分、结构、药效、作用机理清楚的多个活性分子优化配伍形成分子复方,形成药效协同叠加,毒副作用减小分子配伍新药,制成具有剂型先进、多分子、多靶点发挥网络药理作用的现代中药,建立与国际接轨的质量标准,运用分子配伍指导现代中药研究的新理论.

摘要： 现今社会随着人口的增长、老龄化以及不良生活习惯的养成,导致了癌症的发病率和死亡率持续上升.抗癌药物的研发一直都是药学研究者的热点,新世纪以来,中药的防治癌症的研究日益增多,一些实验和临床研究也都取得了突破的进展,目前抗癌中药的制剂研发前景非常广阔.虽然有的中药单体的抗肿瘤药物有较强的杀灭或抑制癌细胞的能力,但是由于其毒副作用大,临床上的应用受到一定的限制,因为抗癌药物作用大多数是非选择性的,它进入体内后迅速分布,在体内的正常组织和器官分布同样较多,对正常组织细胞的毒副作用极大,患者的身体不能耐受,没有达到理想的疗效.理想的结果是提高抗癌药物的疗效,提高它的肿瘤选择性,并且减少其在非靶部位的聚集和产生的毒副作用,降低治疗剂量,减少给药次数,从而提高了药物治疗效果.在新兴起的药物高分子材料中,纳米药物输送体系它具有保护所荷载的药物分子在特定部位被降解释放,从而达到增强抗肿瘤药物治疗效果.它通过设计的脂质纳米粒和聚合物纳米粒,改善了抗癌药物的药理学和治疗学特性.药物载体的纳米粒它的表面具有大量可供修饰的基团和结合后使其达到靶向治疗目的.为了实现提高抗癌药物的治疗效果和降低毒副作用,目标研发出能够在特定的肿瘤部位特异性释放药物的载体物质十分必要.因此,可以考虑将治疗癌症效果较好的中药提取单体,联合相应的药物载体,在体内的特殊的肿瘤环境释放,从而实现高效低毒的靶向作用.

摘要： 现今社会随着人口的增长、老龄化以及不良生活习惯的养成,导致了癌症的发病率和死亡率持续上升.抗癌药物的研发一直都是药学研究者的热点,新世纪以来,中药的防治癌症的研究日益增多,一些实验和临床研究也都取得了突破的进展,目前抗癌中药的制剂研发前景非常广阔.虽然有的中药单体的抗肿瘤药物有较强的杀灭或抑制癌细胞的能力,但是由于其毒副作用大,临床上的应用受到一定的限制,因为抗癌药物作用大多数是非选择性的,它进入体内后迅速分布,在体内的正常组织和器官分布同样较多,对正常组织细胞的毒副作用极大,患者的身体不能耐受,没有达到理想的疗效.理想的结果是提高抗癌药物的疗效,提高它的肿瘤选择性,并且减少其在非靶部位的聚集和产生的毒副作用，降低治疗剂量,减少给药次数,从而提高了药物治疗效果。 在新兴起的药物高分子材料中,纳米药物输送体系它具有保护所荷载的药物分子在特定部位被降解释放,从而达到增强抗肿瘤药物治疗效果.它通过设计的脂质纳米粒和聚合物纳米粒,改善了抗癌药物的药理学和治疗学特性.药物载体的纳米粒它的表面具有大量可供修饰的基团和结合后使其达到靶向治疗目的.为了实现提高抗癌药物的治疗效果和降低毒副作用,目标研发出能够在特定的肿瘤部位特异性释放药物的载体物质十分必要.因此,可以考虑将治疗癌症效果较好的中药提取单体,联合相应的药物载体,在体内的特殊的肿瘤环境释放,从而实现高效低毒的靶向作用.

摘要： @@原发性或复发性膀胱癌传统治疗，多采取手术或电切术后，预防复发多用单纯抗癌药物膀胱灌注的方法，但疗效不满意，肿瘤电切，T1期患者，术后6周复查40%仍残存有肿瘤，手术后复发率高，五年复发率达80.70%。我院自1981年至今为316例膀胱癌患者，用冬凌草提取液行膀胱腔内局部热灌注，灌注热疗2844次，经29年回顾性随访总结。证实治愈率高，复发率低。

摘要： 恶性腹水其病因病机为症瘕、积聚之病迁延日久,使肝脾肾三脏受病,气血凝滞,脉络瘀阻,水瘀结于腹内而成.临床以腹部胀大、面色苍黄、脉络暴露为特征.临证根据其病机特点,立活血化瘀法治疗恶性腹水,可取得一定疗效.积极探索本类药物对恶性腹水的作用机制,将对中医药治疗恶性腹水理论及临床筛选有效抗癌中药具有十分重要的意义.

摘要： 目的：分析SCI杂志发表中医药抗肿瘤研究概况，为中医药抗肿瘤研究与临床应用提供新的线索。 方法：利用PubMed、Highwire、ISIWeb of Science数据库检索SCI杂志发表中医药抗肿瘤研究文献，对其文献类型、年代分布、国别、杂志、国内外研究概况中药及剂型等方面进行统计。 结果：共获得英文文献345篇，其中实验研究文章265篇，综述39篇，临床研究19篇，临床调查15篇，循证医学5篇，个案2篇;其中实验研究主要以单味中药、以及中药单体为主。2000年以前文献较少，2000年以后发表韵文献呈逐年递增的趋势。发表文献前五位的国家分别是中国、美国、日本、德国、韩国。发表中医药抗肿瘤文献主要杂志包括：Blood、Cancer Lett、Life Sci、JEthnopharmacol、Oncol Rep、Anticancer Res、Int JOncol、Planta Med等。国内研究机构主要为院校和中科院所属机构，涉及医学、生命科学、药学、中医以及化学等领域。 结论：从第一作者所属领域与国别看来，已有相当多非中医界科学家、以及国外科学家加入中医药防治肿瘤研究的行业。从中医角度考虑，临床研究以及抗癌中药配伍研究将有可能是以后的研究重点。

摘要： 近50年来国内抗癌中药新制剂和扶正补虚方药在肿瘤综合治疗中的应用以及参与中晚期癌瘤治疗的全过程，中医药在缓解肿瘤发展、改善生活质量、延长生存时间等方面的优势，形成特有的中国抗癌治疗模式。本文介绍了我国抗肿瘤中药的研究现状与国内抗癌中药应用模式，许多中药具有抗肿瘤功效，但其作用成分复杂，尤其是复方，具有多成分并通过多途径产生抗肿瘤作用。研究中药的抗癌机理、作用途径和靶位点对加速抗肿瘤中药的开发具有重要意义。

摘要： 目的:评价枫苓合剂治疗胃癌的临床疗效及其与5-氟尿嘧啶及丝裂霉素合用的增效作用. 方法:59例患者随机无对照试验用于胃癌的治疗.129例患者随机分为合用治疗组(枫苓合剂与5-氟尿嘧啶及丝裂霉素合用,87例)及对照组(5-氟尿嘧啶与丝裂霉素,42例),用于增效作用的研究. 结果: 59例患者接受枫苓合剂治疗2个月,总体疗效:6例部分缓解(10.2％),49例稳定(83.0％),4例进展(6.8％).卡氏评分从平均(65.9±8.9)(n=59)增加至(77.1±9.9)(n=56).癌灶大小从平均(19.2±21.2)(n=59)减小至(15.8±14.4)(n=59).129例患者中的合用治疗组(87例)的总体疗效:1例完全缓解(1.1％),15例部分缓解(17.2％),63例稳定(72.4％),8例进展(9.2％),5-氟尿嘧啶与丝裂霉素对照组(42例):0例完全缓解(0),1例部分缓解(2.4％),29例稳定(69.0％),12例进展(28.6％).卡氏评分和癌灶大小的效应,合用治疗组均优于5-氟尿嘧啶与丝裂霉素对照组. 结论:枫苓合剂用于胃癌的治疗具有较好的临床疗效,与5-氟尿嘧啶和丝裂霉素合用有增效作用.

摘要： 癌病在香港占疾病死因的首位。笔者近8年来在香港用中药治疗50余种癌病1192例,文中介绍了1192例癌病的种类，阐述了中医药治疗癌病的有效性，以及中医药治疗癌病的体会。

摘要： 本发明提供了一种中药组合物，它是以灵芝、冬凌草、延胡索、黄芩、防己、三七和甘草为原料制成的。其制备方法包括混合提取和目的物提取，以多糖、内酯、生物碱、黄酮和皂甙，或以灵芝糖肽、黄芩甙、冬凌草甲素、延胡索素、汉防己碱、甘草素、异甘草素和三七皂甙为提取的有效成分。该中药组合物能有效地抗癌镇痛，具有副作用小，有效率高，使用方便，质量可控的特点，可作为癌症患者的调理、治疗产品或作为晚期原发性和转移性癌痛的镇痛药。

摘要： 本发明公开了一种具有修复细胞、抗衰老、抗癌功能的沉香中药组合物、中药制剂及其制备方法，所述沉香中药组合物由以下重量份的原料制备而得：沉香10‑40份、香菇10‑40份、桑黄2‑8份、仙鹤草10‑30份、灵芝10‑30份、黄芪5‑15份、红豆杉2‑8份、蟾蜍3‑12份、全蝎2‑8份。本发明的沉香药物组合物具有较好的抗癌作用，毒副作用较小，具有显著的治疗癌症的效果，尤其是对不适宜进行手术和放化疗，或经手术和放化疗无效的晚期癌症具有预想不到的优异疗效；本发明的沉香药物组合物具有抑制黑色素细胞、抑制酪氨酸酶、抗自由基的作用，具有显著的抗衰老功能。

摘要： 本发明涉及抗癌辅剂药物组合物，其含有受体相互作用蛋白激酶‑3(RIP3)蛋白表达促进剂或激活剂作为活性成分。本发明还提供用于增强癌细胞死亡的方法，所述方法包括向癌细胞施用联合的RIP3蛋白表达促进剂或激活剂与抗癌药物。此外，本发明涉及：用于筛选通过促进RIP3表达增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂的方法；和通过RIP3是否表达监测抗癌药物敏感性的方法。因此，预期在缺乏RIP3表达的患者中用去甲基化剂预处理诱导RIP3表达然后使用常规化疗剂可以是有效的治疗策略。此外，预期在癌症治疗中监测抗癌药物敏感性和筛选增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂可以是有效的策略。

摘要： 本发明实施例公开了一种基于机器学习的中药抗癌关键靶标预测方法，基于机器学习技术，以三种癌症为例，构建了能够针对不同癌症的临床预后评估模型，阐释了某些中药品种具有抗癌作用的可能分子机制，从而为解决中药抗癌的关键靶标预测方法问题提供理论基础与技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种中药抗癌穴位注射液，其包括以下质量百分比的组分：秘灵草提取物2wt％～15wt％，蒲公英提取物2wt％～15wt％，白芥子提取物2wt％～15wt％，苯酚0.01wt％～0.5wt％，余量为生理盐水；本发明还公开了一种中药抗癌穴位注射液的制备方法，其包括以下步骤：S1、分别将秘灵草、蒲公英、白芥子提纯，得到秘灵草提取物、蒲公英提取物、白芥子提取物；S2、按质量份数称取S1中得到的秘灵草提取物2～15份、蒲公英提取物2～15份、白芥子提取物2～15份，混合均匀，然后加入苯酚0.01～0.5份，充分混合均匀得到原液，向原液中加入生理盐水直至秘灵草提取物浓度为2wt％～15wt％，蒲公英提取物浓度为2wt％～15wt％，白芥子提取物浓度为2wt％～15wt％，苯酚浓度为0.01wt％～0.5wt％，余量为生理盐水，即得到中药抗癌穴位注射液。

摘要： 一种具有抗癌作用的中药组合物及抗癌中药植入剂，涉及一种中药组合物及植入剂。为了解决现有中药组合物对肺癌细胞增殖的抑制率低，植入剂释放速率不稳定的问题。中药组合物由中药提取物、白术内酯Ⅰ和西红花苷组成。植入剂制备：将PLGA和甘露醇溶解于有机溶剂中，再加入中药组合物，之后干燥、成型、分装、灭菌。含有抗癌中药植入剂的辅助释放装置由药物储仓、泡沫塑料、片状抗癌中药植入剂和网片构成，中药组合物能够抑制肿瘤细胞的增殖，具有低毒副作用，辅助释放装置保证了释放速率的恒定。

摘要： 本发明属于中药领域，具体涉及一种抗癌中药及一种抗癌中药颗粒冲剂及其制备方法。本发明的目的是提供一种抗癌中药及一种抗癌中药颗粒冲剂及其制备方法。所述抗癌中药的原料包括：赤灵芝，灵芝孢子粉，黄芪，荔枝核，绞股蓝，白土茯苓，白花蛇舌草，莪术，两面针，金银花，忧遁草，蒲公英根，五味子，苦参，桦茸，绿茶，薏苡仁，百合，金荞麦，仙鹤草。本发明提供的抗癌中药颗粒冲剂，广泛应用于临床，治疗以实体肿瘤为主的各种癌症，取得了较为满意的疗效。

摘要： 一种具有抗癌作用的中药组合物及抗癌中药植入剂，涉及一种中药组合物及植入剂。为了解决现有中药组合物对肺癌细胞增殖的抑制率低，植入剂释放速率不稳定的问题。中药组合物由中药提取物、白术内酯Ⅰ和西红花苷组成。植入剂制备：将PLGA和甘露醇溶解于有机溶剂中，再加入中药组合物，之后干燥、成型、分装、灭菌。含有抗癌中药植入剂的辅助释放装置由药物储仓、泡沫塑料、片状抗癌中药植入剂和网片构成，中药组合物能够抑制肿瘤细胞的增殖，具有低毒副作用，辅助释放装置保证了释放速率的恒定。

摘要： 本发明公开了一种基于机器学习和分子对接技术的抗癌中药筛选方法，基于机器学习技术，构建了能够针对不同癌症的临床预后评估模型并输出了对应的关键靶标；针对该靶标，基于分子对接技术，从TCMSP数据库中虚拟筛选得到了三组具有改善癌症患者预后潜力的候选抗癌中药；首次形成了一套能够针对不同癌症组学和临床大数据，利用机器学习智能化和虚拟筛选自动化技术，分别构建模型、确定靶标和筛选药物的系统方法体系，从而为解决具有改善不同癌症预后潜力的抗癌中药筛选问题提供了技术支撑和方法学指导。

摘要： 本发明公开了一种复方紫杉醇广谱抗癌中药的制备工艺，属于抗癌中药制备技术领域。其技术方案为：S1：将红豆杉浸膏提取物、红景天提取物、山楂提取物、茯苓提取物、虫草提取物、灵芝提取物、夏枯草提取物、鸡血藤提取物、白术提取物、苍术提取物、陈皮提取物、西洋参提取物、当归提取物、土茯苓提取物、虎杖提取物、黄芪提取物、半夏提取物、百花蛇舌草提取物、半枝莲提取物粉碎物料分别进行干燥，将干燥后的中药原料粉碎为200‑300目的微粒。本发明制备的复方紫杉醇广谱抗癌中药能够有效抑制肺癌患者身上肿瘤细胞的增长，减轻患者痛苦。