抗疟

摘要： 青蒿在中国有近两千年的药用历史,其主要活性成分为青蒿素及其衍生物。青蒿素已被世卫组织认定为首选抗疟药物。除抗疟功能以外,青蒿素及其衍生物还具有抗肿瘤、治疗心血管疾病、治疗白血病、抗菌、抗病毒、抗炎、治疗神经系统疾病、治疗阿尔茨海默病、抗纤维化、调节骨质疏松等重要药理作用。本文通过文献阅读全面综述了青蒿素及其衍生物在抗疟及多种疾病治疗中的药理功能,为其基础与临床研究提供一定的参考。

摘要： 青蒿素及其衍生物是临床上用于治疗疟疾的一线药物,在疟疾的治疗中发挥着重要的作用,挽救了千万人的生命.2015年屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔医学或生理学奖,致使青蒿素在多年之后又重新获得了人们的关注.虽然自青蒿素发现之后,人们对于青蒿素抗疟机制的研究一直没有停止,但是直到现在,青蒿素作用于恶性疟原虫的分子机理仍然存在争议,主要体现在青蒿素的激活剂来源以及青蒿素在疟原虫中的蛋白靶点.另外,2008年以来,陆续有报导表明出现了具有青蒿素耐药性的疟原虫株,基于临床上对于青蒿素的依赖性,青蒿素耐药疟原虫株的传播将会造成严重的后果.因此,加快青蒿素作用机制研究以及进一步研究疟原虫青蒿素耐药因素变得迫在眉睫.在本篇综述中,我们总结了青蒿素机制研究中具有代表性的成果,主要包括青蒿素激活剂来源的研究、青蒿素作用靶点的研究以及青蒿素耐药机制的研究.

摘要： 萜类化合物是植物中一类非常重要的次级代谢产物,其在自然界中分布广泛,数量众多,结构多样,是天然产物中最多的一类化合物.萜类化合物除了参与植物生长发育、环境应答等生理过程,还作为原料广泛应用于药品、食品和化妆品中,具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒、抗疟、促进透皮吸收、防治心血管疾病、降血糖等活性.此外,研究还发现萜类化合物具有抗虫、免疫调节、抗氧化、抗衰老、神经保护等作用,具有广阔的开发与应用前景.萜类化合物结构复杂、功效多样、作用机制各异.本文就药用植物中常见萜类化合物的主要生物活性及药理活性、活性机制及萜类化合物的新来源途径进行综述,并对药用植物萜类化合物的药物开发进行了展望,为基于萜类化合物的新药发现和药物设计提供有益参考.

摘要： 通过整理近年来鹰爪花属植物相关文献发现,该属植物主要有生物碱类、萜类、木脂素类以及黄酮类等多种化学成分,具有抗肿瘤、抗菌、抗疟、抗病毒等生物活性,目前应用于医药卫生、化妆品、农业等领域.对鹰爪花属植物的生物活性及应用进行综述,以供参考.

摘要： 2018年7月19日,新华社发布了一条鼓舞人心的消息,中央军委主席习近平日前签署通令,给3名个人记功。其中一位就是原第二军医大学基础部热带医学教研室主任、教授潘卫庆,他同时也是2017年度国家科学技术进步奖二等奖获得者。短短的一条消息并没有讲述潘卫庆记功的原由,但熟知他的人却深知,这些年来,他在生与死的边界坚持科研的种种艰辛与坚韧。2012年,潘卫庆不幸被查出罹患肺癌,2016年又出现脑转移。

摘要： 屠呦呦近日，87岁的中国中医科学院屠呦呦研究员获得国家最高科学技术奖。这是国家最高科学技术奖首次授予女性科学家。屠呦呦及其团队最先从青蒿抗疟有效部位中分离得到抗疟有效单一成分“青蒿素”，为全球疟疾流行地区所广泛使用。

摘要： 华东师范大学易正芳团队发现抗疟化合物可抑制小鼠前列腺癌和肿瘤转移，相关论文发表于《自然一通讯》。前列腺癌的生长依赖雄性激素及其受体。临床试验表明，可阻断雄激素受体的药物是治疗前列腺癌的有效策略。但前列腺癌可能对这些药物表现出抵抗性，因为雄激素受体有替代表达形式，而目前的药物无法抑制它们。为了寻找新型雄激素受体阻断剂，研究人员对自然化合物库进行了筛选，发现抗疟剂臭椿酮是可以阻断所有不同形式雄激素受体的有力抑制剂。

摘要： 前段时间,我在坦桑尼亚实习两个月。临行前,父母特意给我开了防蚊药和治疗疟疾的青蒿素。到了坦桑尼亚的达雷斯萨达姆后,我做了十分周全的防蚊措施,尽管这样,我依然被蚊子叮了不少包,更恐怖的是,刚到不久,我发烧了。

摘要： 据科学网2016年12月13日报道，华东师范大学易正芳及同事近日的一项新研究报告称，抗疟化合物可抑制小鼠前列腺癌和肿瘤转移。相关成果发表于《自然·通讯》杂志。

摘要： 以Peters4天抑制试验法,对绵马贯众部位I进行了抗疟药效实验,测得ED为26.95mg/kg另外还对该部位进行了急性毒性实验,测得其1日灌胃给药对小鼠的LD为802.7mg/kg.

摘要： 青蒿素及其衍生物被世界卫生组织推荐为治疗疟疾的首选药.本文对青蒿素及其衍生物对抗疟作用、抗疟的机制、抗肿瘤作用、抗肿瘤机制以及青蒿素及其衍生物在其它方面的研究,进行了比较详细的综述.

摘要： 一种快速检测恶性疟、间日疟、三日疟和卵形疟的免疫试纸条，由样品垫、胶体金探针垫、纤维素膜和吸水垫组成，其中胶体金上含有胶体金标记抗体，纤维素膜上设有三条检测线、一条质控线。所述胶体金探针垫包含由胶体金标记的特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体和胶体金标记的特异性结合疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体两种胶体金探针组成。所述三条检测线包括特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体、特异性结合恶性疟和间日疟疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体、特异性结合疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体。本发明一次检测即可区分恶性疟、间日疟和三日疟/卵形疟，具有简便性、敏感性、特异性和快速性的优点，适于临床和现场使用。

摘要： 本文提供了式(I)的嘌呤化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文中所定义；包含有效量的嘌呤化合物的组合物；以及用于治疗或预防疟疾的方法，所述方法包括施用有效量的嘌呤化合物。

摘要： 本发明提供了八个小鼠杂交瘤细胞。同时提供了一种快速诊断试条，由样品垫、胶体金探针垫、纤维素膜和吸水垫组成，胶体金上含有胶体金标记抗体，纤维素膜上设有四条检测线、一条质控线，胶体金探针垫包含由胶体金标记的特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体和胶体金标记的特异性结合疟原虫乳酸脱氢酶、三日疟原虫乳酸脱氢酶、卵形疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体，四条检测线包括特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体、特异性结合三日疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体、特异性结合卵形疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体和特异性结合四种疟原虫的乳酸脱氢酶的单克隆抗体。本发明具有简便性、敏感性、特异性和快速性的优点。

摘要： 一种快速检测恶性疟、间日疟、三日疟和卵形疟的免疫试纸条，由样品垫、胶体金探针垫、纤维素膜和吸水垫组成，其中胶体金上含有胶体金标记抗体，纤维素膜上设有三条检测线、一条质控线。所述胶体金探针垫包含由胶体金标记的特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体和胶体金标记的特异性结合疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体两种胶体金探针组成。所述三条检测线包括特异性结合恶性疟原虫的富组蛋白Ⅱ的单克隆抗体、特异性结合恶性疟和间日疟疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体、特异性结合疟原虫乳酸脱氢酶的单克隆抗体。本发明一次检测即可区分恶性疟、间日疟和三日疟/卵形疟，具有简便性、敏感性、特异性和快速性的优点，适于临床和现场使用。

摘要： 本发明涉及一种青蒿素抗疟作用靶基因的筛选方法，包括以下步骤：建立疟原虫感染红细胞不同时期虫体对青蒿素作用不同时间的反应效果的单细胞测序后的降维展示的UMAP图；将候选疟原虫基因定位于UMAP图，根据其定位，推测其作为青蒿素靶基因的可能性，如果其分布与感染18小时虫体分布达到90％以上重叠，可推测其作为青蒿素靶基因的可能性较大，如果其分布与感染18小时的虫体分布区有60‑90％重叠，则推测其可能存在一定靶向关系，但较弱，作为青蒿素靶基因；如果其分布与感染18小时虫体分布60％以下重叠，则推定认为该候选疟原虫基因与青蒿素没有靶向关系，不能作为青蒿素靶基因。本发明仅需要选四个时间点，已可以提供足够所需信息。本发明为药物抗疟机制研究和新药开发奠定基础。

摘要： 本发明提供了新型的抗疟沙雷氏菌及其在阻断疟疾传播中的应用。本发明的沙雷氏菌具有优异的按蚊肠道定植性能，能够在肠内持久定植且维持很高的细菌数量，特异性拮抗疟原虫媒介宿主体内的疟原虫。本发明的沙雷氏菌可以在疟原虫媒介宿主(如按蚊)中以多种传播途径传播，传播范围确定且传播能力强。

摘要： 本文披露了具有抗疟激活作用的二氨基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明涉及象牙参提取物及其药物组合物制备方法和应用，属于中药、天然药物制药领域。以本发明提取物为活性成份的抗疟疾的药物，其制备方法，取象牙参植物的干燥全株或根，粉碎到30目，用有机溶剂石油醚或氯仿或乙酸乙酯或丙酮或甲醇或乙醇或水提取。本发明象牙参提取物制备抗疟疾剂中的应用：以0.01‑30 g的量施用于基材或一种群上，任选地与载体和/或媒体相结合，具有较好的抗疟疾活性。本发明开发了象牙参的药用价值。

摘要： 本发明涉及蓝桉提取物及其药物组合物制备方法和应用，属于中药、天然药物制药领域。以本发明提取物为活性成份的抗疟疾的药物，其制备方法，取蓝桉植物的干燥地上部分或枝叶，粉碎到30目，用有机溶剂石油醚或氯仿或乙酸乙酯或丙酮或甲醇或乙醇或水提取。本发明蓝桉提取物制备抗疟疾剂中的应用：以0.01‑30 g的量施用于基材或一种群上，任选地与载体和/或媒体相结合，具有较好的抗疟疾活性。本发明拓展了蓝桉的药用适应症，提高了蓝桉的药用价值。

摘要： 本发明涉及槐树提取物及其药物组合物制备方法和应用，属于中药、天然药物制药领域。以本发明提取物为活性成份的抗疟疾的药物，其制备方法，取槐树植物的干燥地上部分或全株，粉碎到30目，用有机溶剂石油醚或氯仿或乙酸乙酯或丙酮或甲醇或乙醇或水提取。本发明槐树提取物制备抗疟疾剂中的应用：以0.01‑30 g的量施用于基材或一种群上，任选地与载体和/或媒体相结合，具有较好的抗疟疾活性。本发明拓展了槐树药材的适应症，提高了传统槐树药材的药用价值。