抗生素废水

摘要： 抗生素在水环境中具有高毒性和难生物降解性的特点,污水处理厂普通的处理工艺很难将其降解,抗生素通过生物富集等方式在生物体内累积,给生物健康及生态平衡带来严重威胁。文章利用臭氧技术对水体中氯霉素(chloramphenicol,CAP)降解效果评估。考察CAP的初始质量浓度、臭氧质量浓度、初始pH值以及自由基清除剂对CAP的降解影响。通入臭氧的流量为0.6104 mg/min,处理20 min后,溶液中CAP可被完全去除,此时溶液的总有机碳(total organic carbon,TOC)去除率为35.1%,说明降解过程中产生了中间产物。利用液质联用技术分析降解过程中产生的物质,提出CAP可能的降解路径。急性毒性实验结果表明产生的中间产物的毒性逐渐降低,在30 min时含有CAP的废水对V.fischeri的抑制率降低了34.98%。

摘要： 本文研究了废暖废渣作为催化剂的Fenton法在处理制药废水方面的应用。通过单因素法讨论了催化剂添加量、 H_(2)O_(2)添加量、pH和反应时间对环丙沙星废水处理效果的影响,并优化了非均相Fenton法的操作条件,研究结果表明,暖贴废渣为催化剂的Fenton法能有效去除废水中的环丙沙星,去除效率在70%左右;最适操作条件为:废暖废渣添加量2.5 g/L、H_(2)O_(2)添加量0.6 mL/L、pH=5、反应时间120 min;暖贴废渣处理环丙沙星的作用机理,除了氧化作用外,吸附作用可能是另一个重要作用机理。

摘要： 某抗生素生产企业污水处理工程,设计规模为500 m^(3)/d,该工程采用“微电解-预氧化-混凝沉淀-ABR厌氧-好氧-生物滤池”工艺,可有效去除废水中的COD、NH 4-N等指标,使出水水质达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中的二级标准(其中COD≤120 mg·L^(-1),NH 4-N≤25 mg·L^(-1))后排放。

摘要： 抗生素及其抗性基因在环境中的迁移转化是近年来环境领域的研究热点之一。以SBR工艺为代表的活性污泥法在治理含有抗生素的废水中得到了广泛的应用,但是关于抗生素和重金属复合污染物对SBR工艺影响的报道较少。采用2组平行SBR反应器,分别单独投加磺胺甲噁唑(SMX)(对照组)和复合投加SMX与三价砷As(Ⅲ)连续运行90 d,重点研究复合污染对SBR系统性能的影响。结果表明,短期运行条件下SMX与As(Ⅲ)复合污染显著(p<0.01)抑制微生物活性从而导致SBR系统中COD、TN和TP去除性能恶化,长期运行过程中,SMX与As(Ⅲ)复合污染促使单位MLSS中的胞外聚合物(EPS)从11.95 mg/g提升至48.63 mg/g,同时污泥容积指数SVI_(5)从92.21 mL/g降至65.14 mL/g,沉降性能大大提高。动力学实验证实活性污泥主要通过吸附作用去除SMX,吸附规律符合Langmuir方程,说明活性污泥对SMX的吸附行为更趋近于单层吸附。这项研究表明以SMX与As(Ⅲ)为代表的抗生素与重金属的复合污染对SBR系统的影响不可忽视,同时本研究对抗生素废水的治理也有一定的借鉴意义。

摘要： 抗生素废水成分复杂,色度较高,生物毒性较高,含有多种抑制物质,属于高浓度难降解有机废水.另外,其残留物一般含有浓度不同、种类也不同的抗生素及生产、使用抗生素期间的代谢产物.抗生素废水成分的复杂性,决定其单纯依靠传统的处理方法,即生物组合工艺处理方式并不能达到国家法律、法规所要求的污水排放标准,不达标的废水直接排放会对生态环境造成不可估量的损害,特别是在对生态环境受到日益重视的背景之下,不达标的排放可能会给抗生素生产企业发展带来不容忽视的难题.对近年来国内外污水中抗生素的现状和抗生素废水处理技术(以青霉素类抗生素废水为例)进行了综述,并对抗生素废水处理未来发展的方向进行了展望.

摘要： 广东某制药公司的抗生素废水具有高毒性、难降解等特点,采用常规生物处理方法难以处理.利用Fenton法预处理抗生素废水,减小抗生素废水的生物毒性并改善其可生化性后,将Fenton池出水与厂区清洗废水混合,进入物化生化组合工艺处理.最终出水水质指标中,BOD5为76.56 mg/L,COD 为168.91 mg/L,SS 为27.67 mg/L,氨氮为14.51 mg/L,磷酸盐0.1 mg/L,pH 的控制值在6?7,各项指标均达到了广东省《水污染物排放限值》(DB 44/26-2001)的水质要求.

摘要： 抗生素是目前科研领域研究的热门之一.本文主要介绍了光催化技术处理抗生素废水的研究进展,同时对目前存在的问题和未来发展方向进行了讨论.

摘要： 本文以多孔活性炭作为电极材料,利用电吸附技术去除废水中的环丙沙星,考察不同初始浓度、操作电压对电吸附性能的影响.多孔活性炭比表面积为1568 m2/g,具备微孔和介孔分级结构,适合用于电吸附电极材料.实验结果表明,初始浓度为60 mg/L,电压为1.4 V,环丙沙星的去除率最佳,达到72.92％.初始浓度过低双电层无法完全利用,浓度过高将导致双电层过饱和,电吸附效果不佳.而操作电压太低,双电层作用较弱,电压太高导致副反应发生,环丙沙星去除率下降.本文利用电吸附技术去除环丙沙星废水,也为抗生素废水的治理提供新思路.

摘要： 介绍了抗生素废水的来源、水质特征及处理技术,并展望了抗生素废水处理技术的发展方向.系统地介绍、分析和追踪了抗生素废水处理技术的现状及研究进展,通过对混凝、吸附、气浮、膜分离等物理法;氯氧化、臭氧氧化、芬顿氧化、光催化氧化、电化学氧化、催化湿式氧化、等离子体等氧化法;活性污泥法、SBR法、UASB法、MBR法、UASB-絮凝-SBR法、预处理-SBR-MBR法等生物法的阐述,为相关研究者提供了一定的参考.同时指出未来抗生素废水处理技术的集成度会越来越高,处理效率会大幅提高,且处理成本会逐渐降低.

摘要： 利用铜负载纳米铁制备了复合型纳米铁催化剂,并用复合纳米铁催化剂对抗生素废水(盐酸四环素)进行了降解实验.结果表明,复合纳米铁对盐酸四环素的降解效果良好,铜的成分增加促进了纳米铁的催化效果,但是铜的成分过高,反而降低了催化效果.复合纳米铁的铜负载量为7％时,以及投加量为160 mg/L时,对四环素的降解效果最好.较高的盐酸四环素初始浓度会降低复合纳米铁对盐酸四环素的降解效率,初始浓度在120 mg/L以下时,四环素的去除率可达90％以上.

摘要： 以ISI Web of Science论文数据库为数据源,对1985年至2013年抗生素废水处理研究论文进行数据挖掘和分析.结果表明:抗生素废水处理研究持续增长,特别是近20年增速显著;美国在该领域居于引领优势;我国在抗生素废水处理领域获得了丰硕的成果,对主流技术研究的关注度和需求很高,SCI论文数量居世界第二位,但在抗生素废水处理研究领域的研究水平(SCI篇均引数)方面,我国与发达国家还存在一定差距,研究深度还有待进一步的提高.在面对我国抗生素废水类型复杂,技术难题多,且缺少国际经验可以借鉴等问题时,建议加强技术创新,开发具有自主知识产权的核心关键技术,以促进在未来几年我国抗生素废水处理技术向着高水平的研究以及实用化的方向发展.

摘要： 抗生素废水中含有残留的抗生素和溶媒,对微生物具有一定的抑制作用,生物降解性能差.本文总结了国内外发酵类抗生素废水好氧-厌氧生物处理方法现状,分析了效应菌株的分离、筛选和包埋固定化微生物提高处理抗生素废水生物强化技术,对抗生素废水生物处理法存在的问题和应用前景进行了展望.

摘要： 本研究采用污泥加载絮凝技术对抗生素废水预处理进行了试验研究,确定了最佳工艺条件:污泥加载剂和废水的投加比例为1∶100(体积比)，sepr061B混凝剂投加量400mg/L.试验结果表明,最佳工艺条件下COD去除率从22.74％提高到37.12％,SS去除率从87.91％提高到92.71％。

摘要： 采用接触氧化反应器,通过高负荷法成功培养驯化了复合光合细菌.在此基础上,研究了进水COD浓度、pH值、水力停留时间、复合菌配比(光合细菌:活性污泥)对复合光合细菌的影响,并通过正交及对比实验确定各因素的最佳控制条件.结果表明:复合光合细菌处理抗生素废水在pH=8.0,HRT=48h,复合菌配比为1:1时,反应达到最佳状态,进水COD为6000mg/L,出水COD去除率达80.7％.

摘要： 采用微波强化Fenton氧化法对抗生素废水二级处理出水进行深度处理,通过正交试验和单因素试验研究了废水初始反应pH值、H2O2投加量、Fe2+/H2O2摩尔比、微波功率以及反应时间等因素对废水处理效果的影响.试验结果表明,微波强化Fenton氧化法深度处理的最佳反应条件为:初始pH值3.0～4.0、30％H2O2投加量5mL/L、Fe2+/H2O2摩尔比1/10和微波功率625W,当抗生素废水二级出水COD为502～516mg/L时,反应时间6min,处理出水COD小于120mg/L,COD去除率达到78.0％以上,处理后废水水质满足《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB21903-2008)表2标准要求.

摘要： 抗生素废水中含有大量难降解的有机污染物、制药中间体、抑制生物活性的的有毒物质及大量的硫酸根且有机污染物的浓度高。因此，这类废水处理难度大，处理技术也不是很成熟，国内同行业大部分采用好氧生物处理工艺，主要有稀释+好氧工艺、水解酸化+好氧工艺等，好氧处理工艺投资大、运行费用高、技术经济性差、排水中仍含有大量的难降解的有机污染物、处理效果不理想，达不到国家排放标准。针对这种现状，本研究拟采用改良的厌氧处理法对抗生素制药废水进行预处理，厌氧处理技术处理负荷高、沼气可利用、处理成本相对较低，是一项很有前途的废水处理技术，越来越受到业内人事的青睐。但要实现厌氧处理必须对废水进行必要的预处理，脱除大量的硫酸根，降低废水的毒性，强化厌氧微生物，最终实现对废水的厌氧处理，减少排污。本研究主要分以下三个步骤：第一步：脱除硫酸根：采用水解酸化—沼气吹脱出水——沼气燃烧石灰喷淋尾气脱硫;第二步：降低废水中的有毒物质：降低杂环类物质等对微生物的影响;第三步：提高B/C值，提高技术经济可行性，降低污染物的排放浓度，减轻后续处理难度。

摘要： 以阿莫西林作为目标污染物,利用Box-Behnken实验对磁性铁多相类芬顿预处理阿莫西林废水的参数进行了优化;同时探讨了阿莫西林废水经多相类芬顿预处理后对后续厌氧处理效果的影响:继而分析了预处理对厌氧污泥特性的影响.结果表明:磁性铁多相类芬顿预处理阿莫西林废水的最佳工艺条件为:磁性Fe3O4投加量为1.5g,/L、双氧水用量为0.25mL/L、pH值为3,阿莫西林的浓度为50mg/L.虽然磁性Fe3O4多相类芬顿预处理对后续厌氧单元COD去除方面提升作用并不明显,但厌氧处理后出水的紫外光谱中苯环类物质显著减少,同时厌氧污泥EPS中的蛋白含量增大,有利于保障厌氧污泥的稳定性与絮凝性.

摘要： 通过对比分析三种好氧活性污泥法的试验结果,表明用SBR运行工艺处理土霉素、庆大霉素发酵废水可实现高进水浓度、高容积负荷的工程处理效果:处理工艺在连续曝气、连续进出水(即普通曝气法)条件下,COD平均去除率为79.5％(进水COD浓度537.4～663.1mg·L-1,平均出水COD为128.6mg·L-1)；在间断曝气、曝气期内连续进水连续出水(即间断曝气法)条件下,COD平均去除率为72.7％(进水COD浓度537.4～1544.0mg·L-1,平均出水COD浓度为315.5mg·L-1);在间歇曝气、定时进水出水(即SBR法)试验条件下,COD去除率可达78.7％～88.4％(进水COD浓度1600～12000mg·L-1,出水COD浓度357.3～2500mg·L-1).

摘要： 以碳膜为基膜,通过溶胶凝胶法制备了载有纳米TiO2的电催化膜,采用电催化膜对水中四环素进行了初步实验研究,结果显示,四环素的去除率随电流密度先增加后降低,并且随四环素初始浓度的增加而降低,经12h长时间运行,四环素的去除率仍高达92.3％.在电流密度为2mA/cm2、四环素浓度为50mg/L时,电催化膜对四环素的去除率最高可达98.48％.初步实验表明电催化膜适合处理四环素废水.

摘要： 以碳膜为基膜,通过溶胶凝胶法制备了载有纳米TiO2的电催化膜,采用电催化膜对水中四环素进行了初步实验研究,结果显示,四环素的去除率随电流密度先增加后降低,并且随四环素初始浓度的增加而降低,经12h长时间运行,四环素的去除率仍高达92.3％.在电流密度为2mA/cm2、四环素浓度为50mg/L时,电催化膜对四环素的去除率最高可达98.48％.初步实验表明电催化膜适合处理四环素废水.

摘要： 本发明提供一种去除抗生素制药废水中抗生素的预处理方法以及抗生素制药废水处理方法，本发明方法包括向抗生素制药废水中加入固体酸，对抗生素制药废水中残留抗生素进行水解处理。本发明方法可以显著降低制药废水中的抗生素浓度，水解破坏抗生素分子中的活性官能团，减少高浓度抗生素对微生物的抑制，降低后续生化法处理该废水的难度，减少后续生化处理中抗药菌及抗药基因的产生，处理后的抗生素制药废水可接入后续生化处理工艺进行处理。

摘要： 本发明提供一种去除发酵类抗生素制药废水中抗生素的预处理方法，该方法主要通过调节废水pH值、高温催化水解的方式对抗生素制药废水中的抗生素进行去除，去除抗生素的制药废水可接入后续生化处理工艺进行处理。本发明方法可以基本去除制药废水中的抗生素，减少高浓度抗生素对微生物的抑制，降低后续生化法处理该废水的难度，减少后续生化处理中抗药菌及抗药基因的产生。

摘要： 本发明属于废水处理领域，具体涉及一种用于去除废水中抗生素的吸附‑膜分离耦合装置及废水处理方法。所述装置包括预处理池、调节池、反应池、净水池及其连接用的管道；所述预处理池、调节池、反应池、净水池通过管道串联。所述方法操作步骤包括：在预处理池中投入预处理剂，对废水进行预处理；转入在调节池中调节上清液的酸碱度和温度；转入反应池中加入吸附材料并曝气进行反应；将反应液转入清水池；停止运行时，关闭电源开关和其他相应阀门。本发明装置具有操作简便，清洗方便等优点，可以同时解决纳滤、反渗透膜分离能耗高和吸附剂价格高难回收等问题，又大大提高了废水中抗生素的去除效率。

摘要： 本发明公开一种废水处理系统，包括UASB反应装置、好氧SBR反应装置、EGSB反应装置和MBR反应装置；所述UASB反应装置的产水端与好氧SBR反应装置的进水端连接，所述好氧SBR反应装置的出水端与EGSB反应装置的进水端连接，所述EGSB反应装置的出水端与MBR反应装置的进水端连接。本发明工艺为典型的厌氧‑好氧‑厌氧‑好氧生化组合，去除效率高，可单独启动装置，耐冲击负荷高，适用于较高浓度的工业废水。

摘要： 本发明公开了一种医疗废水或医疗废水处理工艺产生的污泥中的抗生素抗性基因的处理方法，属于污水处理领域。医疗废水中抗生素抗性基因的处理装置为生物电化学系统，具体为：以纳米CaO

摘要： 本发明提供一种去除抗生素制药废水中抗生素的预处理方法以及抗生素制药废水处理方法，本发明方法包括向抗生素制药废水中加入固体酸，对抗生素制药废水中残留抗生素进行水解处理。本发明方法可以显著降低制药废水中的抗生素浓度，水解破坏抗生素分子中的活性官能团，减少高浓度抗生素对微生物的抑制，降低后续生化法处理该废水的难度，减少后续生化处理中抗药菌及抗药基因的产生，处理后的抗生素制药废水可接入后续生化处理工艺进行处理。

摘要： 本发明提供一种去除发酵类抗生素制药废水中抗生素的预处理方法，该方法主要通过调节废水pH值、高温催化水解的方式对抗生素制药废水中的抗生素进行去除，去除抗生素的制药废水可接入后续生化处理工艺进行处理。本发明方法可以基本去除制药废水中的抗生素，减少高浓度抗生素对微生物的抑制，降低后续生化法处理该废水的难度，减少后续生化处理中抗药菌及抗药基因的产生。

摘要： 本发明公开了抗生素及其组合物，所述抗生素包含源自乳酸菌的抗蛋白酶的细菌素。也公开了用于牲畜的包含抗生素的饲料组合物，所述抗生素包含源自乳酸菌的抗蛋白酶的细菌素。公开了防止导致人类食物中毒的细菌在牲畜的胃和/或肠中生长的方法，其包括将饲料组合物给药牲畜，所述饲料组合物包含源自乳酸菌的抗蛋白酶的细菌素。

摘要： 本发明公开了一种可用于处理含抗生素有机废水的生物炭催化剂及制备方法、含抗生素有机废水降解方法，属于水处理材料技术领域，本发明的催化剂包括载体，所述载体为生物炭载体；活性组分，所述活性组分为过渡金属；所述活性组分负载于载体上，所述催化剂比表面积不小于370m2/g，另外通过生物炭基催化剂的制备，并将其用于活化氧化剂，对含抗生素有机废水进行有效处理，同时可以进一步实现廉价生物炭质材料如何进行有效利用。

摘要： 一种处理抗生素废水装置及利用该装置处理抗生素废水的方法，本发明涉及抗生素废水的高级氧化与微生物联合处理方法。本发明要解决传统处理方法处理效率低，高级氧化处理抗生素矿化程度低且处理成本高的技术问题。本发明装置包括氧化单元和生物处理单元；其中，氧化单元包括臭氧发生器、直流稳压电源、磁热力搅拌器、反应池、电极和气体扩散器；生物处理单元包括空气压缩机、搅拌机、反应器、蠕动泵和曝气头。本发明高级氧化单元在5min中实现了对抗生素的完全去除，同时对于总有机碳的去除也有了明显的提升，在进入生物反应单元后实现了总有机碳90％以上的去除。本发明用于快速去除抗生素。