抗炎药物

摘要： 乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)是合成还原型谷胱甘肽的底物-半胱氨酸的N-乙酰化衍生物,作为前体药物,其在维持机体细胞正常生理功能方面发挥着重要作用。至今,NAC用于临床已有60年的历史,随着研究进展,其应用领域不断拓宽。目前,NAC常被作为解毒剂、粘液溶解剂和抗氧化剂使用,但是,它同时具有抗炎活性。以往和新近的研究表明NAC可通过相关途径抑制炎症状态下一氧化氮(Nitric Oxide,NO)的产生,以使气道、肺组织炎症反应减轻,这一机制可能为它作为抗炎药物治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD,简称慢阻肺)增加了新的依据,为此,有必要对其进行全面的再认识和进一步研究。本综述主要阐述NAC抑制气道、肺组织NO产生的有关研究内容及进展情况,以期为慢阻肺的抗炎治疗寻找新的途径,同时,探讨了利用呼出气一氧化氮(Fractional exhaled nitric oxide,FeNO)评价NAC对慢阻肺患者气道NO水平影响的可行性,为开展进一步的临床研究提供借鉴。

摘要： (一)发热首发症状者占20%~30%。肺鳞癌所致的发热原因有2种:①炎性发热,多在38°C左右,很少有超过39°C的情况。抗菌药物治疗可能有一定治疗效果,但因分泌物引流不畅,常反复发作。②癌性发热,多由肿瘤坏死组织被机体吸收所致,此种发热抗炎药物治疗无效,激素类或吲哚类药物有一定的临床疗效。(二)咳嗽咳嗽是最常见的症状,以咳嗽为首发症状者占35%~75%。

摘要： 帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种常见的中老年中枢系统变性疾病,目前发病机制尚不明确,可能与α-突触核蛋白调控异常、线粒体功能障碍、氧化应激、神经炎症机制相关。近年来,研究表明外周炎症可引起神经炎症。外周单核细胞、淋巴细胞与PD的发生发展息息相关,可诊断和追踪PD病情进展,抗炎治疗在未来可能为预防和治疗PD提供新的思路。本文综述PD的相关外周炎症指标、单核细胞及淋巴细胞与PD发病机制相关性、抗炎药物的进展。

摘要： 腰椎间盘突出症(lumbar intervertebral disc herniation,LDH)引起的腰背痛与炎症关系密切。炎症因子刺激神经纤维可能导致疼痛,也是导致椎间盘退化的原因之一。目前临床上缺乏针对腰椎间盘突出症稳定可靠的抗炎药物。该文回顾了腰椎间盘突出的炎症机制及相关信号通路,根据理论实验室研究或正在进行的临床试验,分析了甾体类抗炎药、非甾体类抗炎药、中药及生长因子和细胞因子等一批潜在抗炎药物,以期为LDH临床治疗选择抗炎药物和后续治疗提供借鉴和参考。

摘要： 双相障碍是一种临床表现复杂、致残率高的慢性重型精神疾病,经常与免疫性疾病共病。其致病机制未明,现有研究支持炎症反应和免疫调节障碍可能是关键病因之一。目前有多项抗炎和免疫调节药物辅助治疗双相障碍的研究取得了进展。传统抗炎药物,如非甾体类抗炎药、米诺环素的治疗效果不尽一致;免疫调节药物,如N-乙酰半胱氨酸、吡格列酮在有效改善抑郁症状上证据较多;微生态制剂、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)抑制剂、白细胞介素6(IL-6)拮抗剂等在改善胃肠道反应、疲劳等特定症状的方面可能具有优势。这些治疗方案可能为双相障碍治疗困境的解除提供新选择。不过,未来的研究仍需要进行大规模的实验以验证其疗效、耐受性及安全性。

摘要： 肺炎支原体感染是常见儿科疾病,临床发病率较高,高发于12岁以下儿童。患儿发病症状有发热、刺激性咳嗽、咽痛和头痛等,需及时给予有效治疗,缓解患儿症状,控制疾病进展。阿奇霉素是临床上治疗小儿肺炎支原体感染的主要抗炎药物,但综合效果较差。

摘要： 我被查出患了支气管哮喘,医生要求长期使用激素治疗。但一直听说激素有严重的不良反应,请问是真的吗?目前治疗哮喘最有效的抗炎药物是肾上腺糖皮质激素(以下简称激素),其中吸人性激素是首选,同时,可根据病情联合使用其他支气管扩张剂。尽早使用激素,不仅能保持良好的肺功能和较好的生活质量,而且用药量少,不良反应也少。

摘要： 药物治疗哮喘,其目的是降低气道高反应性,重点是抗感染治疗。首选为吸入疗法,辅以抗痉挛(止喘)。茶碱类药物、糖皮质激素、β2-受体激动剂及色甘酸钠等抗炎药物已成为治疗哮喘的一线药物,应在缓解期坚持长期应用2年以上,以求彻底治愈。茶碱类药物治哮喘,兼有解痉平喘、抗炎和免疫调节的三重作用,可直接兴奋心脏,增加心肌收缩力和心输出量,还有扩张冠状动脉、利尿的作用。这些都有助于缓解循环系统的功能不足,故也能用于治疗心源性哮喘。

摘要： 目的:分析玻璃酸钠联合抗炎药物用于沙眼性干眼病的临床效果.方法:选取我院2017年1月-2019年1月收治的102例沙眼性干眼病患者,随机分为观察组和对照组,每组51例.对照组行常规抗炎药物治疗,观察组行玻璃酸钠联合抗炎药物治疗,对比两组治疗有效率,另对比患者泪膜破裂时间、生活质量前后变化.结果:观察组治疗有效率96.08％(49/51),对照组为82.35％(42/51),两组差异具有统计学意义(P0.05),治疗后均有好转,但观察组患者泪膜破裂时间更短、生活质量更高,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:玻璃酸钠联合抗炎药物可提升沙眼性干眼病的临床治疗效果,有效率较高,患者病情和生活质量均可得到改善.

摘要： 小鼠耳肿胀模型因价格便宜、操作简便、易于测量和模型稳定等特点，广泛用于合成化合物和植物有效成分的抗炎活性评价。本文介绍了二甲苯、佛波酯、花生四烯酸、组胺、辣椒素和地蒽酚诱导的小鼠耳肿胀模型的造模方法、作用机理和应用特点，希望能为初步评价抗炎药物的药效和机制研究提供新的思路。

摘要： @@原创性药物(pioneering drug)与模拟创新药物（follow-on drug）构成新药创制的两大门类，由于多种原因使得模拟创新药物在全球占有突出的地位。我国现阶段占主导地位的是药物的模拟创新。医科院药物所与江苏恒瑞医药于1997年开始了环氧合酶(COX-2)抑制剂的合作研究，历经14年，于2011年在我国批准上市了抗炎药物艾瑞昔布(Imrecoxib)，属于模拟创新药物。

摘要： 儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）是异致慢性咳嗽的主要原因之一，而嗜酸细胞性支气管炎与儿童慢性咳嗽的关系尚待进一步的研究。对于存在支气管反应性增高的慢性咳嗽患者，要考虑CVA的可能，但疾病的确诊依赖于支气管舒张剂和入糖皮质激素（ics）对咳嗽症状的明确治疗效应。相反，如吸入乙酰甲胆碱激发试验阴性，可基本排除CVA的诊断。使用抗炎药物的早期干预有利于预防CVA发展为典型的哮喘。

摘要： 目的：5-脂氧化酶是抗炎药物的重要靶点，本研究拟建立用于不同作用机制的5-脂氧化酶（5-lipoxygenase，5-LOX）抑制剂体外高通量（high throughput screening，HTS）筛选体系并用于筛选。方法：通过调节反应体系中Fe3+的浓度，在96孔板上建立两种酶反应体系。结果：建立了不加Fe3+和外加10mMFe3+的两种5-LOX酶反应体系。铁离子螯合抑制剂齐留通在未加Fe3+的反应体系对酶有强的抑制活性，其IC50值为0.21mM，在外加10mMFe3+的反应体系对酶无作用。非铁离子螯合抑制剂去甲二氢愈创木酸在两种反应体系对酶的IC50值基本相同，分别为0.52mM和0.93mM。两种反应的Z'因子值分别为0.62和0.81，信号/本底（signal/background，S/B)值分别为5.02和37.81。利用该方法从微生物代谢产物中筛选到活性化合物WF-5239和Trivaric acid，其中化合物WF-5239和Trivaric acid在未加Fe3+的反应体系对酶有强的抑制活性，其IC50值为2μM，在外加10mMFe3+的反应体系对酶无作用，推测可能为铁离子螯合型抑制剂。化合物Trivaric acid在两个筛选体系对酶的抑制作用基本一致，其IC50值均约为5.36μM，推测可能为非铁离子螯合型抑制剂。结论：本研究建立了灵敏、稳定的可用于不同作用机制5-LOX抑制剂筛选的方法。

摘要： 强直性脊柱炎是学术界同仁经过多年不懈努力，多方面仔细观察，认真总结原类风湿关节炎中分离出来的并具有独特特点的疾病。它好发于青少年男性，以中轴关节慢性炎症为主，也可累及内脏及其他组织的慢性进展性风湿性疾病，其危害性大，给患者工作、学习、生活造成极大痛苦。目前国内外尚无特殊有效的治疗方案。为寻找探索合理有效治疗方法，郭来旺主任医师经过长期摸索，在应用蚂蚁通痹丸(原名复方蚂蚁丸、旺龙蚂蚁丸2号)为主，同时自拟顽痹汤，结合功能锻炼，推拿按摩，进行综合治疗强直性脊柱炎疗效确切，本综合疗法，不仅没有通常使用甾体类、非幽体类抗炎药物的副作用，而且可以使长期使用激素或非甾体类抗炎药物的患者逐步减少直至停用这些药物，避免了副作用的产生。

摘要： 为了探讨CAI是否是一种PDE抑制剂，通过使用Thompson&Appleman两步同位素-磷酸立酯酶活性测定法，检测了CAI对SD大鼠脑组织、C57小鼠肺组织和C57小鼠腹腔巨噬细胞、lewis肺癌细胞以及小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7细胞的cAMP-PDE和cGMP-PDE活性的影响。结果发现CAI对于这些组织和细胞来源的cAMP-PDE和cGMP-PDE都具有较强的抑制作用，并且呈剂量依赖关系。结果表明，CAI对于以上组织和细胞来源的cAMP-PDE和cGMP-PDE都具有较强抑制效应，实验结论CAI可能是非特异性PDE抑制剂。

摘要： 为了探讨CAI是否是一种PDE抑制剂，通过使用Thompson&Appleman两步同位素-磷酸立酯酶活性测定法，检测了CAI对SD大鼠脑组织、C57小鼠肺组织和C57小鼠腹腔巨噬细胞、lewis肺癌细胞以及小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7细胞的cAMP-PDE和cGMP-PDE活性的影响。结果发现CAI对于这些组织和细胞来源的cAMP-PDE和cGMP-PDE都具有较强的抑制作用，并且呈剂量依赖关系。结果表明，CAI对于以上组织和细胞来源的cAMP-PDE和cGMP-PDE都具有较强抑制效应，实验结论CAI可能是非特异性PDE抑制剂。

摘要： 为了探讨CAI是否是一种PDE抑制剂，通过使用Thompson&Appleman两步同位素-磷酸立酯酶活性测定法，检测了CAI对SD大鼠脑组织、C57小鼠肺组织和C57小鼠腹腔巨噬细胞、lewis肺癌细胞以及小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7细胞的cAMP-PDE和cGMP-PDE活性的影响。结果发现CAI对于这些组织和细胞来源的cAMP-PDE和cGMP-PDE都具有较强的抑制作用，并且呈剂量依赖关系。结果表明，CAI对于以上组织和细胞来源的cAMP-PDE和cGMP-PDE都具有较强抑制效应，实验结论CAI可能是非特异性PDE抑制剂。

摘要： 为了探讨CAI是否是一种PDE抑制剂，通过使用Thompson&Appleman两步同位素-磷酸立酯酶活性测定法，检测了CAI对SD大鼠脑组织、C57小鼠肺组织和C57小鼠腹腔巨噬细胞、lewis肺癌细胞以及小鼠腹腔巨噬细胞系RAW264.7细胞的cAMP-PDE和cGMP-PDE活性的影响。结果发现CAI对于这些组织和细胞来源的cAMP-PDE和cGMP-PDE都具有较强的抑制作用，并且呈剂量依赖关系。结果表明，CAI对于以上组织和细胞来源的cAMP-PDE和cGMP-PDE都具有较强抑制效应，实验结论CAI可能是非特异性PDE抑制剂。

摘要： 目的:考察ZYYYK的抗炎作用.方法:通过常规急性、慢性动物炎症实验进行ZYYYK抗炎作用的研究.结果:1)ZYYYK1.0、0.5、0.25g/kg对腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有非常显著的抑制作用.2)ZYYYK0.5、0.25g/kg对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用.3)ZYYYK药粉0.5、0.25、0.125g/kg对角叉菜胶致大鼠足肿胀有非常显著的抑制作用.结论:ZYYYK有显著的抗动物急性、慢性炎症的作用。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体提供了一种中药组合物和/或包含该中药组合物的药物制剂在制备炎症药物或者免疫调节药物中的应用，所述中药组合物是通过临床研究与基础研究反复优化复方中药物组成与含量后获得，方中以麻黄、生石膏和柴胡合为君药；以黄芩、青蒿、苍术共为臣药；马鞭草、藿香共为佐药；甘草为方之使药。上述诸药共奏清热解毒、宣肺平喘之功效，对于调节机体免疫发挥积极作用，尤其是调节免疫细胞数量异常，使免疫细胞数量恢复正常，调节促炎因子和抑炎因子的失衡，使促炎因子和抑炎因子恢复平衡状态，预防和/或治疗免疫功能异常以及免疫功能异常导致的疾病。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体提供了一种中药组合物和/或包含该中药组合物的药物制剂在制备炎症药物或者免疫调节药物中的应用，所述中药组合物是通过临床研究与基础研究反复优化复方中药物组成与含量后获得，方中以麻黄、生石膏和柴胡合为君药；以黄芩、青蒿、苍术共为臣药；马鞭草、藿香共为佐药；甘草为方之使药。上述诸药共奏清热解毒、宣肺平喘之功效，对于调节机体免疫发挥积极作用，尤其是调节免疫细胞数量异常，使免疫细胞数量恢复正常，调节促炎因子和抑炎因子的失衡，使促炎因子和抑炎因子恢复平衡状态，预防和/或治疗免疫功能异常以及免疫功能异常导致的疾病。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体提供了一种中药组合物在制备抗炎药物和/或免疫调节药物中的应用，所述中药组合物是通过临床研究与基础研究反复优化复方中药物组成与含量后获得，方中以苍术为君药，以麻黄、藿香合为臣药。另以射干、山豆根、儿茶、锦灯笼四药共为佐药。最后以甘草为使药。方中苍术化湿，麻黄发汗散寒，藿香温中化湿。射干、山豆根、儿茶、锦灯笼清热利咽，甘草调和诸药，诸药共奏化湿健脾，清热解毒之功，对机体免疫起到积极调节作用。

摘要： 本发明提供了二倍半萜类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物和免疫抑制药物中的应用，涉及天然药物化学技术领域。本发明提供的二倍半萜类化合物具有式1～式12所示结构中的任意一种。本发明提供的二倍半萜类化合物为骨架非常稀有的二倍半萜化合物，具有抗炎和免疫抑制作用，能够在制备抗炎药物和免疫抑制药物中应用。实施例结果表明，本发明提供的二倍半萜类化合物对CD3、CD28单抗刺激小鼠T细胞增殖及生成细胞因子IFN‑γ有明显抑制作用。本发明还提供了一种药物组合物，包括药剂学上可接受的药物辅料和以上方案所述二倍半萜类化合物中的一种或几种。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体公开了一种药物联用在制备抗炎药物中的应用以及抗炎药物组合物。所述的抗炎药物组合物包含蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精；所述的蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精的重量比为1~5:1~4:1~2。所述组合物中蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精混合后能发挥协同抗炎作用，尤其是将蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精按重量比1.5~3:1~2:1混合后其协同抗炎效果更明显；此外，将蟾毒灵、酯蟾毒配基以及远华蟾蜍精三者混合后能够发生相互减毒作用，可以降低药物对人体的伤害，有利于用药安全。

摘要： 本申请涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及DSF在制备抗炎药物或抗氧化药物中的应用及药物。本申请利用脂多糖LPS诱导斑马鱼胚胎炎症模型，该LPS炎症模型组在DSF处理后，斑马鱼胚胎中ROS水平下降，相关炎症指标表达水平显著降低，说明DSF具有良好的抗炎活性，具有开发成抗炎药物或抗氧化药物的应用前景。

摘要： 本发明公开了吴茱萸苷在制备抗炎药物和/或免疫抑制剂类药物中的用途，属于制药领域。本发明首次发现，吴茱萸苷能显著抑制类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的炎症反应，促进细胞线粒体功能紊乱，促进细胞凋亡，抑制细胞迁移。吴茱萸苷来源于天然植物翼首草，其细胞毒性小，安全性高。吴茱萸苷在制备免疫抑制剂类药物，以及预防和/或治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的抗炎药物中具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了萜品‑4‑醇在制备抗炎药物或抗呼吸道合胞病毒药物中的应用，涉及医药技术领域。本发明提供了一种抗呼吸道合胞病毒的新的物质——萜品‑4‑醇。萜品‑4‑醇具有良好的体内抗呼吸道合胞病毒的功效，可以缓解病毒感染造成的肺部损伤，降低肺部炎症因子的水平，本发明的提出为开发高效安全的抗呼吸道合胞病毒药物提供了实验依据，萜品‑4‑醇具有良好的制备抗呼吸道合胞病毒药物和抗炎药物的前景，可以用于改善肺组织损伤和/或肺泡结构破坏。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体提供了一种中药组合物在制备抗炎药物和/或免疫调节药物中的应用，所述中药组合物是通过临床研究与基础研究反复优化复方中药物组成与含量后获得，方中以苍术为君药，以麻黄、藿香合为臣药。另以射干、山豆根、儿茶、锦灯笼四药共为佐药。最后以甘草为使药。方中苍术化湿，麻黄发汗散寒，藿香温中化湿。射干、山豆根、儿茶、锦灯笼清热利咽，甘草调和诸药，诸药共奏化湿健脾，清热解毒之功，对机体免疫起到积极调节作用。

摘要： 本发明属于植物活性物质领域，具体涉及一种抗炎药物及在制备抗急性炎症药物中的用途。该抗炎药物至少应含有柯托苷，也可含有其他抗炎药物。该抗炎药物的剂型可以选择口服片剂、口服颗粒剂、脂肪乳注射剂、注射用环糊精包合物等。本发明的抗炎药物对二甲苯诱发的急性炎症、脂多糖诱发的急性肺炎、脓毒症诱发的急性肝炎等具有抗炎效果，有利于通过抗炎作用改善急性炎症引起的组织和脏器损伤。