抗流感病毒

摘要： 小花清风藤是布依族、苗族药物,民间用药历史悠久。小花清风藤的主要活性成分包括五环三萜、生物碱、黄酮、苯丙素、酰胺、挥发油等多种化学成分。具有抗氧化、保肝作用、抗流感病毒、治疗类风湿性关节炎等药理活性。文章通过对小花清风藤植物的化学成分和药理作用进行综述,为小花清风藤的进一步开发和利用提供研究依据。

摘要： 流感是一种流感病毒导致的呼吸道疾病,具有流行广泛、发生率高、变异性强等特点,如何防治该疾病,减轻疾病损害是近年来的研究热点.千百年以来,中药在治疗多种疾病方面均具有重要作用,尤其是禽流感、非典、新型冠状病毒肺炎等,充分显示了中药抗流感病毒独特的优势和功效.相较于西药治疗,中药治疗更具有特色,药物多为天然植物,毒副作用较小,且疗效确切,能够标本兼顾,因而临床适用性较为广泛.本研究主要针对抗流感病毒的作用展开分析,查阅大量相关文献后就中药抗流感病毒的成分、作用、效果、应用等进行综述.

摘要： 目的 研究蜘蛛香中环烯醚萜Isovaltrate acetoxyhydrin(IAN)的抗流感作用,并初步阐述其抗流感的作用机制.方法 MTT法评价IAN对流感病毒感染MDCK细胞的保护作用;加药时间点、免疫荧光实验追踪在一个复制周期内IAN对细胞内核蛋白(nuclear protein,NP)积累与运输的影响;红细胞凝集法与神经氨酸酶(neuraminidase,NA)活力检测观察IAN对病毒吸附与释放的影响;分子对接分析探究药物作用靶点;通过检测IAN对脂多糖诱导的巨噬细胞中IL-1、IL-6的表达,评价其体外抗炎活性.结果 IAN对流感病毒感染的MDCK细胞具有显著的保护作用,IAN能通过与NP功能区的相互作用干扰病毒的核质转运与入核,同时还具有一定的NA抑制作用.IAN还能显著抑制炎性因子的表达.结论 蜘蛛香中的环烯醚萜IAN具有显著的抗流感活性,NP蛋白是环烯醚萜IAN抑制流感病毒的有效靶点.同时IAN还具有显著的体外抗炎活性,在流感治疗中具有优势.

摘要： 对上市药物扎那米韦、奥司他韦和帕拉米韦进行结构修饰,对化合物相应的氨基进行磷酰化,设计合成了10个新化合物.新化合物在酶水平和细胞水平均具有一定的抗流感病毒活性,化合物I-8在酶水平、化合物I-6在细胞水平具有和阳性对照药奥司他韦相当的活性.

摘要： 2019年12月11日北京市疾控中心发布了最新疫情情况通报,北京市流感病毒活动度较前期进一步升高。流感病例出现较多,较易发生传播北京进人流感高发季!截至目前,全市已累计接种流感疫苗166.2万支,其中,中小学生占42.30%,60岁以上京籍户口老人占40%,其他人群占17.7%。

摘要： 巴洛沙韦玛波西酯(baloxavir marboxil)是近20年来首创的新作用机制的抗流行性感冒(流感)病毒新药,由日本盐野义(Shionogi)制药株式会社首先研制,作用于流感病毒基因组转录所必需的聚合酶酸性蛋白的内切酶,对甲型和乙型流感病毒均有很强的抑制活性.日本厚生省新药审批部门:日本医药品医疗器械综合机构(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency,PMDA)于2015年1 1月给予该公司单剂治疗≥12岁、无并发症的急性流感优先评审待遇,2018年2月予以加速许可,用于治疗甲型和乙型流感,并于2018年2月23日批准上市,商品名为Xofluza(R).2016年2月盐野义制药公司与瑞士罗氏制药公司签署合作协议,授予罗氏公司除日本和中国台湾地区之外的全球开发与经营权,只保留在美国共同开发权.瑞士罗氏制药集团公司属下的基因泰克(Genentech)制药公司于2018年6月26日获得美国食品药品监督管理局(FDA)优先审评资格,并于2018年10月24日获准上市,商品名为Xofluza(R).该文对巴洛沙韦玛波西酯的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍.

摘要： 流感来袭,家长们很关注宝宝抗流感病毒的各种用药问题,奥司他韦是家长咨询较多的药。为解答家长们的疑问,以下提供有关奥司他韦使用的最新循证信息。

摘要： 流感是由流感病毒引起的呼吸道疾病,发病率高、流行广泛、变异性强.中药在抑制病毒方面有其独特优势,具有更广泛的适应性.本文主要综述了近几年来国内外抗流感病毒单味中药的研究进展.

摘要： 病毒作为一类病原体,具有高度传染性和变异性,严重危害人类健康.流感病毒是引起急性呼吸道传染病的主要病原体,是引起急性呼吸道传染病的主要病原体,由于其传染性强,传播速度快,故最为常见.目前尚缺乏理想的抗病毒西药,而作为天然物品的中药,有很多种类对病毒有一定的抑制作用,成为近年来医学研究的热点.各类研究证明诸多天然植物具有抗流感病毒作用，在抗流感病毒实验研究中应遵从中医理论和方证组方原则，借现代药理研究新技术，从植物源中寻找新的抗流感病毒药物和先导化合物的研究，阐明药物抗流感病毒的有效成分和有效部位，正确认识和深入探讨中药作用机制的多靶点效应，明确多靶点作用间的相关性，完善实验方法，为抗流感病毒药物的研发提供理论依据。

摘要： 流感病毒严重威胁人类的健康,西药如金刚烷胺、金刚乙胺等抗流感病毒药物毒副作用大,而且易产生耐药性,中药及其复方药物在治疗流感方面有其独特的优势,副作用小,多方面发挥作用.本文就近几年单味中药及复方制剂的抗流感病毒的最新研究进展做一篇综述.

摘要： 流感危害人类健康,由于流感病毒的高突变频率,流感的防预形势很不乐观,中草药作为祖国传统医学宝藏在抗流感方面具有疗效可靠、资源丰富、毒副作用小等优点,越来越受到世界关注,中药含有很多天然活性成分,大量的中药抗流感临床治疗病例疗效显著,已经发现部分中药抗流感病毒的活性成分.对中药抗流感病毒有效化学成分以及作用机理的全面研究,将有助于发现更多高效、低毒的抗流感病毒新药.

摘要： 甲型流感病毒在世界范围内广泛流行,对人类造成巨大威胁,导致严重的经济损失和人员死亡.由于流感病毒高抗原变异性和有效抗病毒药物的缺乏,使得寻找有效的抗病毒措施迫在眉睫.中草药在中国有数千年历史,其在抗病毒方面有显著的作用.本文主要通过阅读国内外文献,阐述近年来中草药抗病毒机制的新进展,包括中草药主要活性成分以及其可能的抗病毒机制.

摘要： 多数病毒感染机体的最初门户是宿主粘膜.呼吸道粘膜与外界环境相接触,呼吸道局部粘膜免疫在面对外界刺激的持续威胁下,可有效地抑制呼吸道持续炎症反应的发生.从呼吸系统粘膜免疫独特性质的研究,探讨流感病毒侵入机体感染的机制有着重要的意义.重点探讨了呼吸道粘膜免疫抗流感病毒的机制.

摘要： 目的：从海绵中分离筛选具有抗H1N1活性的放线菌，并对活性菌株HA10201进行鉴定。方法：采用CPE和MTT方法对从海绵中分离的放线菌进行抗H1N1活性筛选，对活性较强的菌株HAl0201进行形态学和生理生化特性研究，测定其16SrDNA序列并进行系统发育分析。结果：菌株HAl0201发酵液稀释20倍后对HlNl抑制率达68.1％，HAl0201与Streptomyces roseorubens在形态和生理生化特征最为接近，且与其16S rDNA序列相似性为99.40％，且在发育树上聚为一个分支。结论：菌株HAl0201鉴定为S.roseoruberns,，其发酵液具有较强的体外抗H1N1活性，值得进一步研究。

摘要： Mx基因是Lindenmann在研究一种小鼠(A2G)对流感病毒具有天然抵抗力这一现象时发现的。该基因因能抵抗黏液病毒而命名为Mx基因，即抗黏液病毒基因。Mx具有广谱的抗病毒能力，对许多RNA病毒，甚至对DNA病毒都有一定的作用。rn 本文拟培育能持续表达Mx1基因的转基因猪，使Mx1转基因猪与小鼠一样，产生对多种病毒产生抗性，降低其感染率，对于养猪业和经济发展无疑是具有重要作用的。研究认为禽流感病毒和人流感病毒正是在猪体内产生重组，才得以产生具有感染人能力的禽流感病毒。本研究制备的转基因猪若具有抗流感病毒的能力，将对人类健康也具有重要意义。

摘要： 目的：观察不同浓度的痰热清注射液对流感病毒亚甲型鼠肺适应株(FM1)感染小鼠肺组织中细胞因子TNF-α产生和FM1感染HEK-293T细胞中报告基因NF-κB转录相对活性的影响，探讨痰热清注射液抗流感病毒FM1的作用机制。rn 方法：采用FM1制备小鼠肺感染模型，ELISA法检测FM1感染小鼠肺组织匀浆中细胞因子TNF-α含量；利用双荧光索酶顺式报告系统.检测各组细胞中荧光索酶报告基因NF—κB—Lue相对荧光素酶值，观察痰热清对FM1感染细胞NF-κB转录活性的影响。rn 结果：与正常对照组比较，流感病毒FM感染小鼠肺组织匀浆中细胞因子TNF-α产生明显上升(P<0.01)；与模型组比较，痰热清注射液可以显著抑制FM1感染小鼠肺组织中细胞因子TNF-α含量(P<0.05)。与细胞对照组相比，模型组的NF—κB双荧光索酶相对活性显著升高(P<0.001)；与模型组相比，痰热清注射液1/64、1/128、1/256稀释后作用的细胞中，NF-κB双荧光素酶相对活性明显降低(P<0.01)。rn 结论：痰热清注射液能显著降低流感病毒FM1感染小鼠肺匀浆中TNF-α的含量，下调鼠流感病毒FM1诱导的NF-κB的转录活性。

摘要： 鱼藤酮，又名毒鱼藤，是早期人们从鱼藤属等植物根部提取分离出来的一种具有杀虫活性的化合物，是三大传统植物性杀虫剂之一。鱼藤酮产生细胞毒性的原理是作为线粒体的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)泛醌氧化还原酶抑制剂，抑制细胞呼吸链对氧的利用，导致细胞窒息、死亡，从而产生细胞毒作用。另外，近期研究发现鱼藤酮对乳腺癌细胞、肝癌细胞也具有一定的抑制作用。国内外关于鱼藤酮的研究主要集中在类似物的提取、作用机理、剂型、晶体结构、生物活性、毒性等方面，而以其作为先导化合物进行研究开发和应用的报道的很少。本课题在文献报道的基础上，以鱼藤酮为先导化合物，对其进行局部结构修饰，设计合成一系列鱼藤酮衍生物，并对其进行抗癌、抗流感等生物活性研究。

摘要： 一种抗禽流感病毒剂，含有作为活性成分的组分，所述组分使用主要由水和亲水性有机溶剂的至少一种的组成的萃取溶剂从番石榴中萃取的番石榴提取物经过高效液相色谱(HPLC)在特定条件下分离而获得。所述特定条件包括使用ODS柱，所述番石榴提取物施加至ODS柱后的15分钟内以甲醇的浓度为20％的水-甲醇混合物作为流动相洗脱，随后的15到30分钟期间使用甲醇浓度为40％的水-甲醇混合物作为流动相。供选地，特定条件还包括所述番石榴提取物施加至ODS柱后的第30到45分钟时间内使用甲醇浓度为60％的水-甲醇混合物作为流动相。包含在抗禽流感病毒剂中的组分在番石榴提取物施加到ODS柱后第20分钟内或在随后的第20到35分钟期间内从该柱洗脱。

摘要： 本发明公开了一种抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗甲型流感病毒的抗体包括重链互补决定区：CDR‑VH1‑3和轻链互补决定区：CDR‑VL1‑3。该抗体对甲型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测甲型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明公开了一种抗乙型流感病毒的抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗乙型流感病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明提供的抗乙型流感病毒的抗体对乙型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测乙型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性，为乙型流感病毒的检测提供新的抗体选择。

摘要： 一种抗禽流感病毒剂，含有作为活性成分的组分，所述组分使用主要由水和亲水性有机溶剂的至少一种的组成的萃取溶剂从番石榴中萃取的番石榴提取物经过高效液相色谱(HPLC)在特定条件下分离而获得。所述特定条件包括使用ODS柱，所述番石榴提取物施加至ODS柱后的15分钟内以甲醇的浓度为20％的水-甲醇混合物作为流动相洗脱，随后的15到30分钟期间使用甲醇浓度为40％的水-甲醇混合物作为流动相。供选地，特定条件还包括所述番石榴提取物施加至ODS柱后的第30到45分钟时间内使用甲醇浓度为60％的水-甲醇混合物作为流动相。包含在抗禽流感病毒剂中的组分在番石榴提取物施加到ODS柱后第20分钟内或在随后的第20到35分钟期间内从该柱洗脱。

摘要： 本发明提出一种抗病毒组合物及其在抗人流感病毒和禽流感病毒中的应用，属于生物医药技术领域。该抗病毒组合物由至少一种解毒抗菌消炎类成分7‑110g、至少一种补气养血类成分5‑60g和至少一种补肾助阳类成分3‑85g组成，或由至少一种抗菌消炎类成分7‑110g、至少一种补气养血类成分5‑60g、至少一种补肾助阳类成分3‑85g和至少一种宣肺止咳类成分7‑75g组成。本发明提供的抗病毒组合物在本身无毒副作用的前提下，通过多组份的协同效应可适应于病毒的变异性，提高修复感染者的免疫系统、抗菌消炎抵制感染者脏器发炎症状，增强抗病毒效果，具有显著提高治愈率及延长生存率作用。

摘要： 本发明公开了一种抗乙型流感病毒的抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗乙型流感病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明提供的抗乙型流感病毒的抗体对乙型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测乙型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性，为乙型流感病毒的检测提供新的抗体选择。

摘要： 本发明公开了一种抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗甲型流感病毒的抗体包括重链互补决定区：CDR‑VH1‑3和轻链互补决定区：CDR‑VL1‑3。该抗体对甲型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测甲型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明提供一种将以人为代表的宿主细胞的生物分子作为靶标的抗流感病毒剂、以及筛选该抗流感病毒剂的候选分子的筛选方法。即，本发明是一种抗流感病毒剂，其特征在于，其具有抑制对蛋白质进行编码的基因的表达或功能的作用，所述蛋白质对宿主细胞内的流感病毒的vRNA或NP蛋白质进入流感病毒样颗粒中具有抑制作用，所述基因是选自由JAK1基因等所组成的组中的一种以上。

摘要： 本发明涉及调控A型和B型流感病毒核蛋白出核的关键氨基酸位点及其作为抗流感病毒药物靶点的用途。本发明还涉及用于对A型或B型流感病毒感染进行治疗的药物组合物，所述药物组合物包含调控A型或B型流感病毒核蛋白出核的化合物。

摘要： 本发明提供一种将以人为代表的宿主细胞的生物分子作为靶标的抗流感病毒剂、以及筛选该抗流感病毒剂的候选分子的筛选方法。即，本发明是一种抗流感病毒剂，其特征在于，其具有抑制对蛋白质进行编码的基因的表达或功能的作用，所述蛋白质对宿主细胞内的流感病毒的vRNA或NP蛋白质进入流感病毒样颗粒中具有抑制作用，所述基因是选自由JAK1基因等所组成的组中的一种以上。