抗感颗粒

摘要： 目的:探讨抗感颗粒(儿童装)对轻症型手足口病儿童免疫功能及炎性因子的影响.方法:将60例普通型手足口病患儿随机分为观察组与对照组各30例.两组均给予单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组在此基础上给予抗感颗粒(儿童装)口服治疗.观察治疗前及治疗5天后两组免疫指标及炎性因子水平.结果:治疗后,观察组免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)较治疗前显著升高,免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgA高于对照组,IgM、IgG显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+、CD8+显著升高,CD19+淋巴细胞水平均较治疗前显著下降,CD4+/CD8+较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+显著高于对照组,CD19+淋巴细胞水平均显著低于对照组,CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素4(inter-leukin-4,IL-4)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:抗感颗粒(儿童装)能够提高普通型手足口病患儿的免疫功能,降低炎性因子水平,从而改善患儿临床症状.

摘要： 目的:探讨抗感颗粒(儿童装)对轻症型手足口病儿童免疫功能及炎性因子的影响。方法:将60例普通型手足口病患儿随机分为观察组与对照组各30例。两组均给予单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组在此基础上给予抗感颗粒(儿童装)口服治疗。观察治疗前及治疗5天后两组免疫指标及炎性因子水平。结果:治疗后,观察组免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)较治疗前显著升高,免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgA高于对照组,IgM、IgG显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)显著升高,CD19^(+)淋巴细胞水平均较治疗前显著下降,CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)显著高于对照组,CD19^(+)淋巴细胞水平均显著低于对照组,CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗感颗粒(儿童装)能够提高普通型手足口病患儿的免疫功能,降低炎性因子水平,从而改善患儿临床症状。

摘要： 目的:观察手足口病患儿行抗感颗粒+重组人干扰素α-1b治疗的效果.方法:选取2019年10月-2020年10月医院收治的150例手足口病患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为基础组与治疗组,各75例.基础组采用重组人干扰素α-1b治疗,治疗组采用重组人干扰素α-1b+抗感颗粒治疗,观察两组疗效.结果:治疗组手足口病症状消失时间均短于基础组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组手足口病治疗有效率高于基础组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:抗感颗粒+重组人干扰素α-1b联合使用,能使手足口病者恢复时间缩短,提高治疗有效性可增强手足口病患儿家属接受度.

摘要： 目的:探究在小儿疱疹性口腔炎疾病治疗中应用康复新液联合抗感颗粒治疗方法所取得的应用效果.方法:2020.1-2020.12,120例疱疹性口腔炎小儿,随机分组法,每组60例.常规治疗法用于对照组,康复新液与抗感颗粒联合治疗法用于观察组.结果:观察组临床体征改善时间比对照组低,临床治疗有效率比对照组高(P<0.05).结论:在小儿疱疹性口腔炎疾病治疗中采用康复新液与抗感颗粒联合治疗法展现出了较高的临床应用价值.

摘要： 目的 系统评价5种清热解毒类中成药(抗感颗粒、板蓝根颗粒、连花清瘟颗粒、小儿牛黄清心散或小儿豉翘清热颗粒)联合奥司他韦治疗小儿流感的有效性和安全性,为临床治疗的选择提供依据.方法 检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普期刊中文数据库(VIP)、PubMed和Cochrane Library等中英文数据库,检索时间为建库至2021年1月.筛选清热解毒中成药联合奥司他韦(联合用药)对比奥司他韦单药治疗小儿流感的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入文献24篇RCTs,包含患儿2932名,联合用药较奥司他韦单药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间[MD=-20.37,95％CI=(-26.32,-14.43),P＜0.05]和咳嗽缓解时间[MD=-20.45,95％CI=(-29.80,-11.10),P＜0.05],增加C反应蛋白(CRP)下降值[MD=5.72,95％CI=(2.58,8.86),P＜0.05],提高总有效率[RR=1.17,95％CI=(1.14,1.20),P＜0.05],同时可以减少恶心呕吐[OR=0.44,95％CI=(0.24,0.80),P＜0.05]和腹痛[OR=0.32,95％CI=(0.12,0.85),P=0.02].结论 奥司他韦联合清热解毒类中成药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间和咳嗽缓解时间,增加CRP下降值,提高总有效率,同时减少恶心呕吐和腹痛不良反应.但研究纳入例数有限、文献质量较低,需要设计严谨的多中心临床RCT增加论证强度.

摘要： 目的:探讨抗感颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病(hand foot mouth disease,HFMD)的疗效及对免疫功能和炎症因子的影响.方法:选取2017年3月至2019年7月重庆三峡中心医院江南分院收治的小儿HFMD患者122例,采用随机数字表法分为对照组(n=61,采用利巴韦林治疗)和研究组(n=61,在对照组的基础上联合抗感颗粒治疗).比较两组患儿症状改善时间、疗效、免疫功能(CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+)、炎症因子[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况的差异.结果:研究组患儿食欲恢复时间、疱疹恢复时间、口腔溃疡消退时间及体温恢复时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组患儿治疗后的临床总有效率为95.08％(58/61),明显高于对照组的80.33％(49/61),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿CD3+CD4+、CD4+/CD8+较治疗前明显升高,CD3+CD8+较治疗前明显降低;研究组患儿治疗后CD3+CD8+明显低于对照组,CD3+CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿血清sICAM-1、hs-CRP及TNF-α水平与治疗前相比均明显降低,且研究组患儿与对照组相比明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组、对照组患儿的不良反应发生率分别为16.39％(10/61)、14.75％(9/61),差异无统计学意义(χ2=0.062,P=0.803).结论:抗感颗粒联合利巴韦林治疗小儿HFMD的疗效确切,患儿的临床症状和免疫功能可迅速被改善,炎症因子水平得到有效降低,且用药安全性较好.

摘要： 目的：建立抗感颗粒中赤芍药材中芍药苷的HPLC测定方法。方法：采用HPLC方法对药材以及制剂所舍芍药苷进行含量测定。流动相:甲醇-0.05moL/L磷酸二氢钾溶液(30:70),流速:1.0mL/min,检测波长:230 nm。 结果：芍药苷对照品进样量在0.3702-0.8638μg内呈线性关系,r=0.999,平均回收率为99.23％,RSD=I.13％(n=5)。 结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

摘要： 本发明涉及中药有效成分提取新技术，具体涉及从复方中药金银花、赤芍、棉马贯众中高效提取有效成分芍药苷的超声波萃取工艺新方法。该方法是采用正交实验设计方案，通过筛选超声波萃取过程的超声波强度、超声作用时间、作用方式、溶剂类型、体系温度和搅拌方式等技术参数的基础上，得到以干燥的金银花、赤芍、棉马贯众(重量比3∶3∶1)，粉碎，过筛(0.45μm)为材料，加水混合，料液体积比1∶5-7。超声波功率：100W；超声频率：25kHz；超声作用方式：它激式超声发声装置，径向振动柱状换能器；超声作用时间：40min；萃取温度：45°C；搅拌方式：气升式搅拌；提取液过滤，浓缩至相对密度为1.08-1.16，加乙醇至含醇量50％，搅匀，放置过夜，过滤，滤液回收乙醇，浓缩，浸膏流速为4-6(ml/min)、雾化压力为1-2(kg)下喷雾干燥得药粉颗粒。依上述方法，药粉颗粒物收率为32％，芍药苷含量5.92％，比通过药典(2005)传统回流法制备颗粒物收率25％，芍药苷含量4.52％，分别提高32％和30.9％。与传统方法比较，本发明专利申请保护的方法具有快速、准确、高效、经济的特性。

摘要： 公开了能够提供在更高强度与诸如低反射率(低-n)、低介电常数(低-k)和低热导率之类的性能之间具有良好平衡的模制品的中孔二氧化硅细颗粒。该中孔二氧化硅细颗粒通过包括表面活性剂复合二氧化硅细颗粒的制备步骤和将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒制成中孔二氧化硅细颗粒的方法制备。在二氧化硅细颗粒的制备步骤中，将表面活性剂、水、碱、含疏水部分的添加剂(包括用于增大胶束体积的疏水部分)与二氧化硅源混合，由此制备表面活性剂复合二氧化硅细颗粒。在中孔颗粒形成步骤中，将表面活性剂复合二氧化硅细颗粒与酸和有机硅化合物混合，由此除去表面活性剂复合二氧化硅细颗粒中所含的表面活性剂和含疏水部分的添加剂，并且在每个二氧化硅细颗粒表面提供有机官能团。每个中孔二氧化硅细颗粒都包括在内部的中孔，并且在表面被有机官能团改性。

摘要： 本发明涉及中药有效成分提取新技术，具体涉及从复方中药金银花、赤芍、棉马贯众中高效提取有效成分芍药苷的超声波萃取工艺新方法。该方法是采用正交实验设计方案，通过筛选超声波萃取过程的超声波强度、超声作用时间、作用方式、溶剂类型、体系温度和搅拌方式等技术参数的基础上，得到以干燥的金银花、赤芍、棉马贯众(重量比3∶3∶1)，粉碎，过筛(0.45μm)为材料，加水混合，料液体积比1∶5－7。超声波功率：100W；超声频率：25kHz；超声作用方式：它激式超声发声装置，径向振动柱状换能器；超声作用时间：40min；萃取温度：45°C；搅拌方式：气升式搅拌；提取液过滤，浓缩至相对密度为1.08－1.16，加乙醇至含醇量50％，搅匀，放置过夜，过滤，滤液回收乙醇，浓缩，浸膏流速为4－6(ml/min)、雾化压力为1－2(kg)下喷雾干燥得药粉颗粒。依上述方法，药粉颗粒物收率为32％，芍药苷含量5.92％，比通过药典(2005)传统回流法制备颗粒物收率25％，芍药苷含量4.52％，分别提高32％和30.9％。与传统方法比较，本发明申请保护的方法具有快速、准确、高效、经济的特性。

摘要： 本发明实施：散布工序，将颗粒体(S)散布至第1片材(201)；第1封闭工序，通过第1开闭部件(112a)周期性地封闭散布口(48c)；第2封闭工序，以与第1开闭部件(112a)相同的周期且在较晚的时机，通过第2开闭部件(122a)周期性地封闭散布口(48c)，并且，在第1开闭部件(112a)的上游侧的边缘(122a_2)与散布口(48c)重合的期间内，以第2开闭部件(122a)从第1开闭部件(112a)的上游侧的边缘(122a_2)向移动方向上的上游侧延伸的方式使第2开闭部件(122a)移动；以及时机设定工序，设定这些开闭部件(112a、122a)重合于散布口(48c)的时机的偏差。

摘要： 本发明提供由于铜的氧化被抑制、分散性高且在还原性气氛中或非还原性气氛中在短时间内能够低温烧结，所以能够适合用于导电性铜油墨材料的铜颗粒混合物及其制造方法、分散有该铜颗粒混合物的铜颗粒混合物分散液、以及含有该铜颗粒混合物分散液的含有铜颗粒混合物的油墨。本发明为一种铜颗粒混合物，其特征在于，其为包含铜微粒A和铜纳米颗粒B的铜颗粒混合物，上述铜微粒A的平均粒径为0.1μm以上5μm以下，上述铜微粒A被选自丙二酸和草酸中的至少1种二元羧酸包覆，上述铜纳米颗粒B具有包含铜的单晶的中心部及其周围的保护层，上述铜纳米颗粒B的平均粒径为1nm以上且低于100nm，上述铜纳米颗粒B的保护层包含选自碳原子数3～6的伯醇、碳原子数3～6的仲醇以及它们的衍生物中的至少1种。

摘要： [课题]本发明提供能够减少散斑、并且能够有效地避免颜色变化所伴随的画质劣化的颗粒、光学片、屏幕、显示装置、颗粒检查装置和颗粒制造装置、以及颗粒检查方法、颗粒制造方法、屏幕检查方法和屏幕制造方法。[解决手段]颗粒包含相对介电常数不同的第1部分(61)和第2部分(62)，第1部分(61)与第2部分(62)的非可见光的波长的反射率或反射率光谱不同、或者非可见光的波长的透射率或透射率光谱不同。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种抗感颗粒及其制备方法，它是由下述重量份数的原料配制而成：青黛2‑10份、青果5‑15份、大青叶10‑20份、蒲公英10‑50份、忍冬藤20‑50份、知母5‑30份、射干5‑10份、山豆根10‑15份、蔓荆子5‑10份、柴胡5‑10份、浮萍5‑10份、苏子5‑10份、华山参0.05‑0.2份、钟乳石1‑5份、郁李仁10‑15份、厚朴5‑10份、辛夷5‑10份、冬虫夏草2‑10份；本发明以青黛、华山参和冬虫夏草为君药，通过青黛、华山参和冬虫夏草来清热解毒，疏风解表；以大青叶、射干、柴胡、浮萍为臣药，以臣药来清肺止咳、发散风热；以苏子和知母作为佐药，以佐药来宣肺泄热；以钟乳石作为使药，以使药来暖肺纳气、益气补虚损。

摘要： 本发明属于中药制剂技术领域，提供了一种抗感颗粒及其制备方法。该制备方法，包括：(1)金银花提取物的制备、赤芍提取物的制备和绵马贯众提取物的制备；(2)将金银花提取物、赤芍提取物和绵马贯众提取物混合，减压浓缩得清膏加辅料制备得到抗感颗粒。该制备方法能够显著提高抗感颗粒中15种有效成分的含量，且制备过程简单，适宜于工业化生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种抗感颗粒及其制备方法，它是由下述重量份数的原料配制而成：青黛2‑10份、青果5‑15份、大青叶10‑20份、蒲公英10‑50份、忍冬藤20‑50份、知母5‑30份、射干5‑10份、山豆根10‑15份、蔓荆子5‑10份、柴胡5‑10份、浮萍5‑10份、苏子5‑10份、华山参0.05‑0.2份、钟乳石1‑5份、郁李仁10‑15份、厚朴5‑10份、辛夷5‑10份、冬虫夏草2‑10份；本发明以青黛、华山参和冬虫夏草为君药，通过青黛、华山参和冬虫夏草来清热解毒，疏风解表；以大青叶、射干、柴胡、浮萍为臣药，以臣药来清肺止咳、发散风热；以苏子和知母作为佐药，以佐药来宣肺泄热；以钟乳石作为使药，以使药来暖肺纳气、益气补虚损。

摘要： 本发明属于兽用药技术领域，特别涉及一种动物用抗感颗粒及其制备方法；由下述重量份数的原料制配而成：金银花5～25份、赤芍5～15份、绵马贯众5～20份、桑白皮10～20份、地骨皮5～15份、小通草3～6份、马勃2～6份、柴胡5～20份、石膏15～60份、佛手3～10份、甘草 2～5份；诸药相配，使热去湿清，共奏清热祛湿，凉血解毒之效。