抗心绞痛药物

摘要： 目的:分析上市抗心绞痛药物的研究发展情况及其潜在适应症与候选疾病.方法:通过Cortellis数据库检索得到51种抗心绞痛上市药物,对相关文献及专利进行计量分析,对药物与物质、疾病、基因/蛋白质的关联数据进行共现可视化分析.结果:通过对抗心绞痛上市药物的分析发现,专利及文献数量在药物上市前后快速增长,论文的研究领域主要集中在心脏与心血管系统、药理学和药剂学两方面.药物上市后对药物制剂专利及制备方法专利的申请具有明显的促进作用.在药物-物质、药物-疾病、药物-基因/蛋白质的共现分析中,越接近核心区域的物质、基因、疾病越有可能与抗心绞痛药物存在更为紧密的关系,从而为寻找潜在的抗心绞痛药物或药物适应症提供参考.结论:将文献、专利计量分析与文献内容的数据挖掘分析相结合探讨药物的研发过程,可以发现药物在不同研发阶段的知识基础及侧重点以及发现药物的候选疾病,为该药物的后续研究和专利研发提供参考.

摘要： 我国科学家在针灸治疗心绞痛研究方面取得重要进展2019年7月29日,成都中医药大学梁繁荣教授团队在JAMA?Internal Medicine(IF=20.786)杂志以原创性论著形式发表了题为“Acupuncture as adjunctive therapy for chronic stable angina:A randomized clinical trial”的研究文章报告,为针灸作为抗心绞痛药物的有效辅助疗法提供了高质量的临床证据。心绞痛是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的最常见表现,也是导致重大心血管事件和心源性死亡的重要危险因素,冠心病死亡率近年来呈总体上升态势。

摘要： 缺血性心力衰竭患者血运重建需要考虑的重要因素：（1）患者的症状：在服用抗心绞痛药物情况下是否还存在心绞痛。（2）病变血管支配心肌范围及存活心肌数量：评价方法有无创（PET、SPECT和负荷超声）和有创（FFR和IVUS）两种。（3）病变血管是否适合进行血运重建及程度：如左主干、三支血管病变。（4）是否有合并症：如糖尿病。

摘要： 心绞痛是心肌暂时缺氧、缺血引起的胸痛综合征,属于冠心病中较为常见的一种类型.其最早治疗药物硝酸制剂的发展可追溯到19世纪50年代.随着药学的研究进展,目前临床常用的抗心绞痛药有硝酸酯类、钙拮抗剂和β受体阻滞剂.这三类药物是通过提高心肌氧的供需平衡或降低心肌耗氧量或两者兼有来达到缓解、治疗的目的.本文综述了各类经典的抗心绞痛药物的构效关系的研究进展以及近几年对于中药的研究进展.

摘要： 目的：分析对心绞痛合并焦虑抑郁症状患者采用抗心绞痛药物与抗焦虑-抑郁药物联合治疗的临床效果。方法收集2014年1月—2015年12月我院接诊的合并焦虑抑郁症状的100例心绞痛患者，按照随机、对照、双盲的原则将其分为2组：对照组50例，给予抗心绞痛药物治疗；研究组50例，在对照组治疗基础上加用抗焦虑-抑郁药物联合进行治疗。观察及比较2组患者的临床治疗效果。结果与对照组相比，研究组患者的治疗总有效率明显更高（P<0.05）；研究组患者治疗后的焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评分均明显低于治疗前与对照组（P<0.05）。结论对心绞痛合并焦虑抑郁症状患者采用抗心绞痛药物与抗焦虑-抑郁药物联合治疗疗效显著，可有效缓解患者的焦虑抑郁情绪，值得推广。

摘要： （接2月下）此外,JCAD研究的平均随访期较IONA研究更长,两者分别为2.7和1.6年;I O N A中安慰剂组及J C A D中对照组的全因死亡率分别是129/2561例（5.0%）和156/2,558例（6.1%）。JCAD研究较IONA研究更高死亡率,其原因可能是IHD研究更加严格以及观测时间更长。IONA研究的亚组分析也表明,尼可地尔对治疗服用更多抗心绞痛药物的高危患者,或是对更高的加拿大心血管协会（CCS）功能状态评分患者,能起到最大降低绝对风险的作用。

摘要： 冠心病是中老年人的常见病和多发病,许多人认为冬季是冠心病的高发季节,而忽视夏季冠心病复发的危险性。其实,酷暑盛夏,冠心病发作导致心绞痛乃至心梗的并不少见。每年暑期,特别是天气闷热,空气中湿度升高时,常有冠心病患者猝死的情况发生。临床研究证实,当气温超过33°C时,人体的新陈代谢会显著加快,对血液循环系统产生很大的影响。因此特别

摘要： 近年来，冠心病心绞痛发病率增速明显。据权威资料显示，北京市心绞痛发病率居全国首位，20世纪70年代病死率为2.17/10000，80年代为6.2/10000，目前仍呈上升趋势，已接近欧美国家水平。心绞痛患者的活动受限是普通人群的2～3倍，严重影响了生活工作，给患者家庭带来很多不良影响。目前药物治疗是该病主要治疗途径，了解相关药物的发展，对正确选用药物有一定的帮助作用。

摘要： 目的:了解硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙拮抗剂和抗血小板药物四类常用抗心绞痛药物基因组学的研究现状,为抗心绞痛药物的临床应用和个体化给药提供参考.方法:查阅今年来的国内外相关文献,并进行分析、总结和归纳.结果:线粒体醛脱氢酶ALDH2*2变异与硝酸甘油的疗效显著相关;β2肾上腺受体Arg16Gly和Gln27Glu多态对β受体阻滞剂疗效也有显著影响;血小板环氧化酶COX-1 C50T突变、血小板环氧化酶COX-2G765T突变、二磷酸腺苷ADP受体P2Y1基因C893T和A1622G多态与阿司匹林抗血小板疗效的降低相关;P-糖蛋白MDRIC3435T和细胞色素P450酶CYP3A4 S10+G＞A、CYP2C19*2变异与氯吡格雷的疗效有关.结论:从基因的角度可部分解释抗心绞痛药物疗效和不良反应的个体间差异,有望为基因导向的个体化治疗提供更有意义的指导.

摘要： 涂覆纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相.用高效液相色谱法(HPLC)在正相条件下,用该固定相直接拆分了抗心绞痛药物管喏嗪消旋体(Ranolazine).然后,将分析色谱方法扩展到半制备色谱,进行了该药物的半制备分离,考察了不同进样量对半制备色谱参数的影响.在104小时内,可制备约1g的雷喏嗪单一对映体.

摘要： 本文观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗变异性心绞痛的疗效和不良反应.结果证明:苯磺酸左旋氨氯地平治疗变异性心绞痛的疗效优于心消痛,且不良反应很低.

摘要： 本文观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗变异性心绞痛的疗效和不良反应.结果证明:苯磺酸左旋氨氯地平治疗变异性心绞痛的疗效优于心消痛,且不良反应很低.

摘要： 本文观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗变异性心绞痛的疗效和不良反应.结果证明:苯磺酸左旋氨氯地平治疗变异性心绞痛的疗效优于心消痛,且不良反应很低.

摘要： 本发明提供一种药物组合物包括雷诺嗪和阿司匹林，二者合用可明显降低二者使用剂量，该药物组合物可产生明显的协同增效作用，用于心绞痛的预防和治疗，起效迅速，使用期间还可降低头晕、头痛、乏力等不良反应发生率；制成口腔崩解片，压片过程不会出现黏冲现象，产品崩解迅速，20秒内可完全崩解，成品稳定性好，货架期长达24个月，货架期内，产品含量几乎无变化，有关物质增量小，仅0.12%，安全性好，值得市场推广应用。

摘要： 本发明提供一种药物组合物包括雷诺嗪和阿司匹林，二者合用可明显降低二者使用剂量，该药物组合物可产生明显的协同增效作用，用于心绞痛的预防和治疗，起效迅速，使用期间还可降低头晕、头痛、乏力等不良反应发生率；制成口腔崩解片，压片过程不会出现黏冲现象，产品崩解迅速，20秒内可完全崩解，成品稳定性好，货架期长达24个月，货架期内，产品含量几乎无变化，有关物质增量小，仅0.12%，安全性好，值得市场推广应用。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗心绞痛和心肌缺血的药物组合物，所述组合物由尼可地尔、β受体阻断剂和药学上可以接受的辅料组成。该药物组合具有良好的抗心绞痛和心肌缺血的作用，不易引起耐药性，可以克服单药使用的多种不良反应，降低毒副作用，并且在抗心绞痛和心肌缺血的治疗中表现出较好的协同作用。

摘要： 本发明属医药领域，具体涉及一种药物组合物在制备治疗冠心病、心绞痛药物中的应用。本发明研究采用了假手术组、模型组、贝复济组、药物组合物组进行对比研究，手术造成心梗模型，通过研究血流动力学和心功能、左室重量指数(LVMI)及心脏指数(CMI)、心肌形态学变化、梗死面积、血清VEGF含量、细胞因子及受体等指标，显示该药物组合物可明显减轻冠脉结扎致心梗大鼠的左室重构，显著改善冠脉结扎致心梗大鼠心肌收缩功能，可能改善缺血心肌能量代谢，增加缺血心肌耐缺氧能力，具有一定程度的促血管新生作用。

摘要： 本发明提供了一种抗心绞痛药物复方制剂及其制备方法，包括雷诺嗪，白钩藤，其他辅料；包括如下步骤：步骤一：按量称取各组分，分别过筛备用；步骤二：将除润滑剂外的各组分投入到湿法制粒机中，预混后倒入水制粒，制粒完成后转移至流化床干燥，过筛整粒；步骤三：将整粒后的物料加入混合机中，再加入润滑剂，混合均匀制成中间体。本发明提供的抗心绞痛药物复方制剂及其制备方法，制备工艺简单，原料组分易得，成本低，抗心绞痛效果好，且与单独使用雷诺嗪相比，此复方制剂能有效改善患者头晕目眩等症状，提高了患者的生活质量。

摘要： 一种氧化苦参碱注射液抗心绞痛药物的应用，其特征在于：氧化苦参碱注射液是由2mg/ml氧化苦参碱用5%葡萄糖100ml稀释，配制成的静脉注射液；并采取坐位给药。坐位给药是指座椅高度通过升降机构实现上下调节，以使患者接受注射的上肢前臂与心脏同处于同一平面上。本发明氧化苦参碱注射液是由2mg/ml氧化苦参碱用5%葡萄糖100ml稀释，配制成的静脉注射液；并采取坐位给药。疗效比对比组硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯高10%。

摘要： 本发明涉及一种抗心绞痛药物单硝酸异山梨醇酯的合成方法，采用山梨醇为原料，在脱水反应后，把脱水反应混合物用活性炭过滤的方法进行提纯；得到的异山梨醇进行直接硝化反应或间接硝化反应，得到抗心绞痛药物单硝酸异山梨醇酯。本发明的优点：合成工艺避免了使用高真空、高温条件等高耗能运作，大大简化了合成工艺条件，使得设备运转方便安全，生产成本也明显降低，适合工业化生产，也有望实现5-单硝酸异山梨醇酯现有生产设备的节能减排改造。

摘要： 一种抗心绞痛药物口腔崩解片及其制备方法，本发明涉及一种抗心绞痛药物口腔崩解片及采用冷冻干燥法制备抗心绞痛药物口腔崩解片的处方和工艺。本发明抗心绞痛药物口腔崩解片由主药和药用辅料制备而成，服用时无需用水，入口后可迅速崩解，适合老人、儿童等吞咽困难患者的用药；同时适合在旅游途中，不易获得水源的条件下的用药；具有服用方便、起效快、首过效应小、对消化道粘膜刺激性小等优点，市场应用前景广阔，并且本发明的抗心绞痛药物口腔崩解片能够明显降低抗心绞痛药物的副作用。另外，本发明还涉及一种抗心绞痛药物口腔崩解片的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种检测个体抗心绞痛药物疗效的试剂盒。该试剂盒包括检测抗心绞痛药物用药靶向位点ALDH2基因、CYP3A4基因、CYP3A5基因、CYP2D6基因和CYP2C9基因多态性位点的特异性引物对及特异性荧光探针对、荧光定量PCR常规组件等。本发明的试剂盒通过检测抗心绞痛药物用药靶向位点ALDH2基因、CYP3A4基因、CYP3A5基因、CYP2D6基因和CYP2C9基因多态性位点来评估个体抗心绞痛药物疗效。

摘要： 本实用新型涉及试剂盒技术领域，具体为一种可避免检测药物洒落的抗心绞痛药物基因检测试剂盒，包括盒体，所述盒体上通过合页活动安装有盒盖，所述盒体的内部设有开口朝上的存储腔，所述存储腔的两侧腔壁上转动安装有两个相互对称的自封板，本实用新型通过在试剂盒的盒体内设置两个可以自动复位的自封板，可实现在拿取药物后在扭力弹簧的作用下，实现两个自封板的自动复位，从而可实现在拿取药物后第一时间对存储腔进行自动封闭，可有效避免内部药物洒落。