抗孕激素

摘要： 目的 分析理气化痰消癥汤联合抗孕激素药物治疗子宫肌瘤的临床效果.方法 82例子宫肌瘤患者,按照随机数字表法分成对照组和观察组,各41例.对照组应用抗孕激素药物治疗,观察组在对照组基础上给予理气化痰消癥汤治疗.比较两组治疗前后子宫体积、子宫肌瘤体积、中医证候评分及治疗后内分泌激素水平.结果 治疗后,两组子宫体积均小于治疗前,且观察组子宫体积(89.57±15.11)cm3小于对照组的(105.77±16.52)cm3,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组子宫肌瘤体积均小于治疗前,且观察组子宫肌瘤体积(8.07±1.99)cm3小于对照组的(11.21±2.06)cm3,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组中医证候评分均低于治疗前,且观察组中医证候评分(8.00±1.01)分低于对照组的(12.33±1.17)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组促卵泡生成素、黄体生成素、雌二醇、孕酮水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用理气化痰消癥汤联合抗孕激素药物治疗子宫肌瘤,可消减瘤体大小,综合性改善患者临床症状,改善内分泌激素水平,是一种优秀的治疗方案.

摘要： 紧急避孕是指因为避孕失败或者根本没有采取相应避孕措施,在性生活后的72小时之内,及时通过某种方法达到避免意外怀孕的一种避孕方式。★紧急避孕成功率并非100%目前,市场上较为常见的紧急避孕药中所含有的成分主要有两种,孕激素和抗孕激素两大类,临床试验证明,在性生活后72小时之内服用紧急避孕药物,有效率可以达到85%以上。这无疑解决了很多女性因为意外怀孕,而不得不到医院做人工流产的痛苦。

摘要： 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中米非司酮浓度,并对口服10 mg米非司酮片后的药代动力学进行研究.方法:血浆样品以他达那非为内标,经乙腈沉淀蛋白后进行LC-MS/MS分析.采用高效液相色谱分离系统,色谱柱为SunFire C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为10 mmoL·L-醋酸铵溶液-乙腈-甲酸(20∶80∶0.2);采用质谱检测系统,ESI离子源,正离子模式,多反应监测(MRM)方式监测m/z 430→m/z 372(米非司酮)和m/z 390→m/z 268(内标他达那非).结果:米非司酮质量浓度在1.0～1000.0 ng·mL-1范围内与色谱响应相关性良好,定量下限为1.0 ng·mL 1.批内及批间精密度RSD均小于9％,准确度在91.0％ ～ 107.6％.20名受试者单次服用10 mg米非司酮片后AUC0-96h为(4 198.2±1792.8)ng·mL-1·h,AUC0-∞为(4 384.2±1 880.1)ng·mL-1·h,Cmax为(476.4±223.1)ng·mL-1,tmax为(1.04 ±0.80)h,t1/2为(20.61 ±6.50)h,MRT为(21.46 ±4.32)h,CL为(2.7±1.1)L·h-1,Vd为(75.9±28.0)L.结论:本测定方法灵敏准确,简便易行,适用于服用低剂量米非司酮后血药浓度的测定及其药代动力学研究.研究结果显示米非司酮片口服后吸收较快,1h左右达峰值;受试者用药后无不良事件发生,安全性较高.

摘要： 目的观察米非司酮抗孕激素在妇女节育环取出术中的临床效果。方法对我院2008年5月-2012年1月收治入院的绝经后节育环未取病例160例临床资料,随机将160例绝经期妇女被分为试验组和对照组,每组各80例,对照组常规使用乙烯雌酚片1 mg,1次/d,共用7d,试验组使用米非司酮片25mg,早晚各1次/d,饭后2h用药,共用3d,对比两组在用药时间,出血,宫颈软化程度,成功率方面的效果并进行评定。结果试验组(米非司酮)用药时间相对缩短,宫颈软化效果明显提高,试验组和对照组宫颈软化率分别为90%和60%,取环成功率增大,试验组和对照组取环成功率分别为85%和75%,而出血量却无明显差异。结论服用米非司酮片可使绝经后节育环取出快捷,增大成功率,同时不会增加出血的危险性。

摘要： 米非司酮是法国Roussel-Uclaf 公司20 世纪80 年代初期推出的一种抗孕酮的甾体药物,其化学结构中由于第11 位苯基基团的特点,在与孕酮竞争受体时占据优势,而成为孕酮拮抗剂,其本身不具备孕酮活性.米非司酮的研制成功是现代抗生育药物领域的重大成果,对于妇产科临床治疗水平的提升具有积极意义.本文在明确米非司酮药理基础上详细探讨了米非司酮在妇产科的临床应用.

摘要： [Abstract] The development of new generation of progestin and anti-progestin compounds was reviewed in this paper. Based on R & D achievements of new generation progestin and anti-progestin in recent years, we summarized the pharmacological effects and the applications of drospirenone, dienogest, nestorone, nomegestrol acetate , trimegestone and ulipristal acetate. The ability of the new generation of progestin and anti-progestin binding to progesterone receptor has been greatly improved. The natures of the new progestin are closer to native steroid hormones. They have no androgen, estrogen or glucocorticoid activities, which greatly improved the safety of oral contraceptives and HRT, and the tolerance. Some of progestin also has potential adverse reaction. China should speed up the development of the new generation of progestin/anti-progestin, while some new side-effects should be considered in advance.%文中介绍新一代孕激素和抗孕激素的特点和国外研发进展,为我国新型避孕药研发提供参考.通过查阅国外近期文献,总结并介绍新一代孕激素诺美孕酮( nomegestrol acetate)、烯诺孕酮(nestor-one)、曲美孕酮(trimegestone)、屈螺酮(drospirnone)、地诺孕素(dienogest)以及新型抗孕激素优力司(ulip-ristal acetate)的药理作用特点和研发进展.新一代孕激素/抗孕激素与孕酮受体的结合更具选择性和专一性,降低了第1～3代孕激素因雄激素活性而导致的多种不良反应,总体上提高了避孕药的安全性和耐受性;但个别孕激素也表现出新的不良反应.我国应加大投入对新型孕激素和抗孕激素及新剂型的研发,同时也应预测到化合物结构改造时可能带来的新的不良反应.

摘要： 近10年来紧急避孕方法在国内研究进展很快，并取得了良好的避孕效果，特别是近些年来抗孕激素一米非司酮的广泛应用。更预示着紧急避孕的可喜前景。现将我院用米非司酮应用于紧急避孕的临床观察结果报告如下：

摘要： 不久前,一篇名为《毓婷,究竟还要造就多少宫外孕?》的文章引起了多方关注,焦点直指毓婷的主要成分"左炔诺孕酮"。此物质被认为是导致宫外孕的罪魁祸首。一时间,曾经值得信任的"放心药"突然令人不再放心……

摘要： 米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，口服后吸收迅速，半衰期长约25～30小时，其作用如下：

摘要： 目的：介绍新一代孕激素和抗孕激素的特点和国外研发进展，为我国新型避孕药研发提供参考。方法：查阅国外近期文献，总结并介绍新一代孕激素诺美孕酮(Nomegestrol acetate)、烯诺孕酮(Nestorone)、曲美孕酮(Trimegestone)、屈螺酮(Drospimone)、地诺孕素(Dienogest)以及新型抗孕激素优力司特(Ulipristal acetate)的药理作用特点和研发进展。结果：新一代孕激素/抗孕激素与孕酮受体的结合更具选择性和专一性，降低了第l～3代孕激素因雄激素活性而导致的多种副作用，总体上提高了避孕药的安全性和耐受性；但个别孕激素也表现出新的不良反应。结论：我国应加大投入对新型孕激素和抗孕激素及新剂型的研发，同时也应预测到化合物结构改造时可能带来的新的不良反应。

摘要： 本发明涉及用呈通式(I)的孕激素受体拮抗剂的取代吲哚衍生物或其药学上可接受的盐的周期性联用治疗和疗法：其中R

摘要： 本发明涉及用呈通式(I)的孕激素受体拮抗剂的取代吲哚衍生物或其药学上可接受的盐的周期性联用治疗和疗法:其中R

摘要： 本发明公开了避孕和/或HRT(激素替代疗法)的药剂盒,该药剂盒包括每日顺序使用的剂量单位以及另外的两个或多个含有抗—孕激素的剂量单位,所述每日顺序使用的剂量单位每个中都含有仅用作避孕有效组分的孕激素,或含有用作HRT有效组分的孕激素和可有可无的雌激素或者仅含雌激素。

摘要： 本发明涉及一类用于临床及科研检测雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的生物试剂，包括有多克隆抗体、单克隆抗体，其意义在于可用于临床检测乳癌及多种激素依赖性疾病患者的ER、PR水平，指导临床实施内分泌治疗及估测预后，亦可用于研究ER、PR与肿瘤及各种疾病的关系。

摘要： 本发明公开了雌激素/孕激素/抗孕激素的使用，含有它们的药物组合物和药盒。通过用抗孕激素周期性地诱导月经而以低剂量雌激素和孕激素调节月经并在需要时实现避孕，从而避免突破性出血和/或戒除经闭的发生。

摘要： 本发明提供了一种包括含药部分的阴道环或宫内释药装置，其特征在于，其中所述的含药部分由抗雌激素药和抗孕激素药组成，按100重量份活性药物来计，抗雌激素药为40-70重量份，抗孕激素药为30-60重量份。本发明也提供了所述阴道环或宫内释药装置在制备治疗子宫肌瘤药物或子宫内膜异位症药物中的应用。

摘要： 本发明公开了雌激素/孕激素/抗孕激素的使用，含有它们的药物组合物和药盒。通过用抗孕激素周期性地诱导月经而以低剂量雌激素和孕激素调节月经并在需要时实现避孕，从而避免突破性出血和/或戒除经闭的发生。

摘要： 通过用抗孕激素周期性地诱导月经而以低剂量雌激素和孕激素调节月经并在需要时实现避孕，从而避免突破性出血和/或排除经闭的发生。

摘要： 本发明提供了无雌激素的避孕药物,它没有传统上仅孕激素丸剂的与出血有关的缺陷。因此本发明是包括组合方式的避孕药盒,该方式是每天同时使用作为唯一避孕有效组分的孕激素和抗孕激素。所述组合方式最好是具有孕激素的正常避孕剂量和抗孕激素的较低剂量的片剂的形式。

摘要： 本发明提供了一种包括含药部分的阴道环或宫内释药装置，其特征在于，其中所述的含药部分由抗雌激素药和抗孕激素药组成，按100重量份活性药物来计，抗雌激素药为40－70重量份，抗孕激素药为30－60重量份。本发明也提供了所述阴道环或宫内释药装置在制备治疗子宫肌瘤药物或子宫内膜异位症药物中的应用。