抗原特异性

摘要： 呼吸道合胞病毒(RSV)是全球发病率和死亡率的重要原因。一种候选RSV融合前(pre-F)稳定的亚单位疫苗DS-Cav1,先前已在健康成人的1期临床试验中显示出能激发有效且持久的中和活性。在这里,研究人员使用荧光标记的探针和流式细胞术,在DS-Cav1免疫后纵向评估RSV F特异性B细胞的抗原特异性和表型。

摘要： 免疫组织化学技术(免疫组化),是在常规苏木精-伊红(HE)染色法,石蜡切片技术里常用的染色法之一,其原理是通过苏木精和伊红不同的酸碱性质使细胞内外着不同颜色和组织化学染色(利用已知的抗体与细胞抗原特异性相结合的特性,通过化学反应使标记在抗体上的显示剂显示一定颜色)的基础上,根据抗原抗体反应的原理而发展起来的染色技术,广泛应用于病理学的研究和临床病理诊断,是临床病理诊断中重要的辅助技术之一。对于判断肿瘤的来源、分类、预后和鉴别诊断以及指导和评估临床治疗起着重要作用。

摘要： 小鼠杂交瘤单克隆抗体来源稳定、后期易制备、产量高,是免疫学中使用最为普遍的抗体.传统的耗时费力的杂交瘤制备技术无法满足日益增长的市场需求.文中从抗原设计筛选、B细胞富集与筛选、骨髓瘤细胞的改造、融合技术的改进、阳性杂交瘤细胞筛选及单克隆抗体性能快速测定中所涉及的快速制备技术方面进行阐述,以期为系统化的小鼠杂交瘤单克隆抗体的快速制备方法提供参考.

摘要： 目的:构建人锌转运体8 (zinc transporter 8,ZnT8)嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的慢病毒表达载体,为研究抗原特异性调节性T细胞(regulatoryT cells,Tregs)在1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)自身免疫中的调节作用提供实验基础.方法:通过分子克隆及基因重组技术构建PLVX-EGFP-ZnT8scfv慢病毒表达载体质粒,并制备ZnT8scfv-CAR慢病毒;利用ZnT8 scfv-CAR慢病毒感染Tregs,流式细胞术检测绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达确定慢病毒感染效率;细胞计数评估Tregs细胞增殖能力;流式细胞术检测增殖细胞中CD4、CD25、Foxp3和Helios的表达.结果:酶切鉴定和基因测序结果显示PLVX-EGFP-ZnT8 scfv慢病毒表达载体构建成功;质粒共转染293T细胞后制备浓缩慢病毒滴度为2.4×108 TU/μL;ZnT8 scfv-CAR慢病毒转染Tregs后GFP表达率为43.2％±4.1％;体外培养14d后ZnT8特异性Tregs增殖(634.3±92.5)倍,且高表达Foxp3(60.4％±3.5％)和Helios(64.3％±4.8％).结论:成功构建了包含CAR结构的PLVX-EGFP-ZnT8scfv慢病毒载体并包被ZnT8 scfv-CAR慢病毒;慢病毒转染后的CAR-Tregs体外扩增14 d仍能够维持ZnT8-CAR结构表达;CAR-Tregs为一群CD4+CD25+细胞且高表达Foxp3和Helios.

摘要： 红细胞血型抗体是机体受到血型抗原刺激后,B细胞活化、增殖分化为浆细胞所产生的一类能与相应抗原特异性结合、具有免疫功能的球蛋白,并广泛存在于血液和体液中,包括ABO血型及以外的抗体[1].同种抗体(alloantibody),是指同一种属的两个个体之间免疫所产生的抗体,如器官移植、输血所产生的抗体。在临床上常引起新生儿溶血病、免疫性溶血性输血反应或使输入机体的红细胞存活期缩短。根据报道徑输血患者及献血者红细胞血型同种不规则抗体发生频率的回顾性分析,同种抗体占红细胞不规则抗体比率高达93.04%,为了避免患者免疫性输血反应的发生,减少献血者不规则抗体的输入,输血前全面开展红细胞同种免疫抗体筛检,对献血者血浆做次侧交叉配血,将有效提高临床输血的安全性和有效性。本案例报道1例本院同种抗体筛查和输血治疗的过程:1资料与结果1.1病例简介患者,女,23岁,B型,Rh(D)阳性,有孕产史,有输血史。

摘要： 目的:建立可用于评价动物源性生物材料细胞免疫的体外淋巴细胞增殖试验方法.方法:采用C57小鼠脾脏淋巴细胞,通过淋巴细胞数量、阳性对照剂(刀豆蛋白A,Con A)浓度和培养时间等条件筛选,用CCK8试剂检测细胞增殖率,初步优化体外淋巴细胞增殖试验方法.采用牛心包组织(原材料)的浸提液和匀浆液,作为抗原特异性的阳性对照组考察样品前处理方式对试验体系的影响,并用流式细胞仪分析增殖后的淋巴细胞亚型百分比,考察样品制备方式对淋巴细胞亚型增殖影响的差异.结果:本试验中小鼠脾淋巴细胞体外增殖试验条件确定为每孔接种6×105个淋巴细胞,阳性对照孔Con A浓度为2.5 μg· mL-1,培养时间为3d.牛心包浸提液和匀浆液的淋巴细胞增殖率均约为细胞对照组的2倍,两者的淋巴细胞亚型百分比变化不同于Con A组,未出现T细胞、CD4 T细胞、CD8 T细胞百分比的增加.浸提液组与匀浆液组的活化NK细胞和NKT细胞百分比与对照组相比均明显升高,但浸提液组的升高幅度数倍高于匀浆液组,且仅浸提液组NK细胞百分比与对照相比出现了明显倍增.结论:本研究建立了以动物组织(原材料)为抗原特异性阳性对照的体外淋巴细胞增殖试验方法.动物组织(原材料)浸提和匀浆样品均可以产生淋巴细胞增殖阳性结果,其促进淋巴细胞增殖的机理(亚型分类)不同于ConA等有丝分裂原,提示使用作为动物组织(原材料)阳性对照更能反映试验体系的敏感性.

摘要： 乙型病毒性主要是由乙型肝炎病毒引起的消化系统疾病,而当乙型肝炎病毒侵入到人体之后会刺激人体的免疫系统,从而产生免疫反应,其中人体免疫系统中的免疫蛋白球G就是表面抗体,它能够与表面抗原特异性相结合并在其他免疫功能的共同作用下有效将病毒清除掉,使人体能够不再受到乙肝病毒的感染。

摘要： 对多发性硬化(MS)及其动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中T细胞迁移的研究长期关注于CD4^+T细胞。活细胞成像研究提供CD4^+T细胞进入CNS的3种可能途径,而且发现必须连续破坏两种不同的组织屏障。但近年来发现CD8^+T细胞在MS/EAE发病中的重要地位,同时它们的迁移,并显示其机制与CD4^+T细胞的机制不同。因此,我们综述了MS/EAE中髓鞘抗原特异性CD8^+T细胞的体内迁移和免疫豁免的国内外最新研究进展,以期了解它们与MS/EAE发病的精确机制。

摘要： 源于诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)的T细胞可能在未来用于治疗癌症患者,但是由目前的方法(比如OP9/DLL1系统)产生的这些细胞表现出异常,成为临床转化的主要障碍。Vizcardo等的研究表明,这些源于IPSC的CD8单阳性T细胞更像CD4+CD8+双阳性T细胞,而不是成熟的幼稚T细胞,因为它们被刺激后呈现出一些发育阻滞的表型标志物和一个先天样表型(innate-like phenotype)。

摘要： 抗原特异性免疫疗已经成为有效治疗多种癌症的重要方法.对于急性髓系白血病(AML),却并未取得明显成功.然而,最近的随机临床试验中,一些药物提高了生存率,其中包括CD33抗体-药物偶联物吉妥单抗.靶向CD33、CD45或CD66的放射免疫结合物,也被证实具有显著的抗白血病活性.这些疗法可以在造血干细胞移植前增加预处理强度,但其对病人预后的效果尚不明确.最新数据提出几种新型抗体(或许还包括某些调节性T细胞免疫疗法和疫苗)的临床抗白血病活性.同时,目前正在研发许多其它针对多种抗原的药物.然而,所有这些疗法都受限于AML的抗原异质性特性,并且有许多与之相关的重要问题尚待解决,包括:理想的靶抗原、在何种疾病状况下使用这些治疗、最适用的患者人群、精准的治疗模式以及具体的支持治疗.目前AML标准"3+7"为基础的化疗并不理想,尚不能满足很多患者,需要许多临床研究来解决这些问题,以确保抗原定向疗法成为治疗AML的有效方法.

摘要： 目的：分析猪瘟病毒D/A结构域和E2的碳端(C)上的抗原决定簇。方法：采用2.1亚群的TD/96/TWN株、3.4亚群的94.4/IL/94/TWN株和1.1亚群的LPC/AHRI疫苗株，用杆状病毒体系表达三株CSFV病毒的有7个点突变的E2蛋白，检测与一组不同毒株和表位的mAbs的反应。用间接荧光试验检测反应活性。结果：D/A结构域和C端的单克隆抗体能鉴别表达的TD/96/TWN、94.4/IL/94/TWN和LPC/AHRI株的E2蛋白。A结构域的8845残基和C端区的E902是抗原特异性的关键，D/A结构域中的所有半胱氨酸和C端的869、877、893、896和930半肤氨酸残基对决定单克隆抗体与D/A结构域和C端区域结合点的拓扑构象是非常重要的。结论：在A结构域鉴定到的8845残基和C端E902残基是E2表位的核心元件。

摘要： 目的：探讨流式细胞四色法检测胸液单个核细胞经ESAT-6/CFP-10融合蛋白(E/C)刺激后抗原特异性了TH1、TH2细胞及TH1/TH2比值对结核性胸腔积液的诊断价值。rn 方法：取新鲜分离并冻存的胸腔积液PEMC，结核性40例，恶性30例，经细胞复苏，与E/C融合蛋白共培养(同时设立阴性对照和阳性对照)及阻断剂(BFA)阻断、胞外染色，固定细胞膜、破膜通透、胞内染色，应用流式细胞四色法检测分泌IFN-γ和IL-4的抗原特异性TH1、TH2细胞。rn 结果：结核性胸液PEMC经E/C刺激后，TH1、TH2及TH1/TH2较自身阴性对照组均明显升高，p均＜0.01;TH1及TH1/TH2均较恶性积液经E/C刺激后升高明显，p均＜0.01.TH1细胞cutoff值＞0.75％诊断结核性积液时，敏感度85.4％，特异度90.6％，阳性预测值0.92，阴性预測值0.82.TH1/TH2比值cutoff值》7.15时，敏感度81.50％，特异度90.6％。阳性预测值0.92，阴性预测值0.79。rn 结论：TH1及TH1/TH2比值作为诊断指标，应用流式四色法检测胸液单个核细胞抗原特异性TH1、TH1/TH2是诊断结核性胸腔积液的一种较敏感和特异的方法，可为结核性和恶性胸液的鉴别诊断提供重要参考价值。

摘要： 近年来，Treg细胞在肿瘤细胞免疫逃逸和肿瘤发生中的作用越来越受到关注，研究表明，Treg细胞可以抑制肿瘤杀伤效应细胞CTL的活性，而CTL细胞对肿瘤细胞的杀伤作用是存在抗原特异性的，是否Treg细胞对CTL细胞的抑制作用也存在抗原特异性，目前研究较少。本研究通过诱导培养MFC胃癌细胞特异性的Treg细胞，并与非特异性Treg比较，观察其对CTL杀伤MFC胃癌细胞的抑制效能;另外，应用L615白血病细胞替代MFC胃癌细胞作为对照，观察两种Treg细胞对CTL杀伤L615白血病细胞抑制效能的变化。从而证实Treg细胞特异性抑制作用存在的可能性。

摘要： 从结核感染及结核治疗结束整个过程中的抗原特异性IFN-γ反应动态变化是近来研究的热点，亦为筛选结核疫苗候选基因提供新的研究方向。本研究前期工作中利用结核分枝杆菌(MTB)表面蛋白噬菌体展示文库进行血清学差减筛选共得到6个对结核患者血清显示出高亲和性的表面蛋白。其中hg85B、Paph2、LpqA、Csph四个抗原在MTB毒力菌株和BCG疫苗株中具有不同的表达性，从而导致其对于结核患者血清和BCG免疫血清显示出不同的反应性。本研究利用流式细胞检测方法和ELISPOT方法评价在活动性结核患者以及治疗后痰培养转阴性结核患者之间cpsA，PapA2和LpqA噬菌体融合蛋白抗原特异性IFN-γ反应差别，来评价不同感染期内特异性抗原引发的宿主T细胞反应，为筛选结核活动感染期相关毒力因子提供平台，以期为筛选临床治疗标志标签和疫苗候选基因提供理论基础。

摘要： 目的：通过用纯化的猫血清IgG，制备兔抗猫IgG酶标抗体，并用于猫血清中抗原特异性IgG的检测。rn 方法：采用辛酸.硫酸铵法和Sephadex G-150分子筛层析法纯化猫血清IgG，免疫新西兰兔制备兔抗猫IgG并进行亲和层析纯化，改良过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶，获得兔抗猫IgG的酶标抗体。rn 结果：以纯化的猫血清IgG(纯度大于93％)免疫新西兰兔获得相应的兔抗猫IgG，经亲和层析后，琼脂扩散试验效价为1：64，酶标抗体最适工作浓度为1：1000。rn 结论：所纯化的兔抗猫IgG可达到制备酶标抗体的要求，并用于猫血清中抗原特异性IgG的检测。

摘要： MHC-肽四聚体复合物可用于检测抗原特异性CTL,自该技术出现以来,主要结合流式细胞术应用于抗原特异性CD8+T细胞的分析研究.本文介绍一种四聚体研究的新技术--原位四聚体染色,主要包括新鲜组织、固定组织以及冰冻切片的间接和直接原位四聚体染色技术,还介绍了该技术在主要疾病的应用、优缺点以及发展前景等.

摘要： 近来,卫生部门和畜牧部门针对包虫病开展了一系列的联合防控工作,极大地促进了包虫病的防控进程,提高了包虫病的防控效率,达到了包虫病防控的工作预期.本文对包虫病的血清学诊断常用的一些抗原和血清学诊断方法进行简要介绍,阐述了血清学结果在人群包虫病诊断中的意义.

摘要： 近来,卫生部门和畜牧部门针对包虫病开展了一系列的联合防控工作,极大地促进了包虫病的防控进程,提高了包虫病的防控效率,达到了包虫病防控的工作预期.本文对包虫病的血清学诊断常用的一些抗原和血清学诊断方法进行简要介绍,阐述了血清学结果在人群包虫病诊断中的意义.

摘要： 近来,卫生部门和畜牧部门针对包虫病开展了一系列的联合防控工作,极大地促进了包虫病的防控进程,提高了包虫病的防控效率,达到了包虫病防控的工作预期.本文对包虫病的血清学诊断常用的一些抗原和血清学诊断方法进行简要介绍,阐述了血清学结果在人群包虫病诊断中的意义.

摘要： 本发明涉及特异性结合T细胞活化性抗原和肿瘤抗原(TA)的双特异性抗体，其包含第一Fab片段和第二Fab片段，其中第二Fab重和轻链的可变区或恒定区任一是交换的；且其中该双特异性抗体不包含Fc域；用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明提供了一种前列腺特异性抗原检测探针、一种检测前列腺特异性抗原试剂盒，属于生物传感技术领域。在本发明中，含Pd有机配合物L‑Pd表面具有氨基，能够与前列腺特异性抗原二抗的羧基通过NH‑CO键化学结合，具有良好的稳定性；同时，含Pd有机配合物L‑Pd具有良好的水溶性，能够大大提高前列腺特异性抗原检测探针的生物相容性。在本发明中，有机配体L与(乙胺二烯)钯二硝酸盐自组装后形成的L‑Pd具有超分子纳米笼结构，对TMB极好的催化氧化效果，不仅仅因为其中的金属Pd起到了贵金属的催化作用，同时其纳米笼的结构也对TMB有一定程度的富集效果，从而进一步达成信号放大的目的。

摘要： 本发明涉及特异性结合T细胞活化性抗原和肿瘤抗原(TA)的双特异性抗体，其包含第一Fab片段和第二Fab片段，其中第二Fab重和轻链的可变区或恒定区任一是交换的；且其中该双特异性抗体不包含Fc域；用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明公开一种抗原特异性TCR数据库的建立方法及抗原特异性TCR的评估方法，其中该建立方法包括：采集T细胞样本，分离出T细胞样本中的特异性T细胞克隆；对特异性T细胞克隆进行测序，获得特异性T细胞克隆的CDR3β序列信息；对特异性T细胞克隆进行过滤处理；修剪特异性T细胞克隆的CDR3β区域的序列，得到第一类特异性T细胞克隆；通过TCR公共数据库获取其中的序列，对序列进行可信度评分；选取可信度评分大于预设值的序列，修剪其CDR3β区域的序列，得到第二类特异性T细胞克隆；根据第一类特异性T细胞克隆和第二类特异性T细胞克隆建立抗原特异性TCR数据库。通过本发明实施例建立的数据库可作为抗原特异性TCR分析的参考数据库。

摘要： 本申请涉及对T细胞活化性抗原和肿瘤抗原特异性的双特异性抗体及使用方法。本发明涉及特异性结合T细胞活化性抗原和肿瘤抗原(TA)的双特异性抗体，其包含第一Fab片段和第二Fab片段，其中第二Fab重和轻链的可变区或恒定区任一是交换的；且其中该双特异性抗体不包含Fc域；用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明涉及在真核细胞内表达免疫球蛋白分子的高效方法。本发明进一步涉及特别是利用三分子重组法制备免疫球蛋白重链和轻链文库以便在真核细胞内表达的方法。本发明还提供了选择和筛选抗原特异性免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段的方法。本发明还提供了制备，筛选和选择抗原特异性免疫球蛋白分子的试剂盒。最后，本发明提供了通过文中提供的方法制备的免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段。

摘要： 本发明提供使用单个抗原特异性B淋巴细胞制备产生抗原特异性抗体的杂交瘤的方法和单克隆抗体的制备方法。制备产生抗原特异性抗体的杂交瘤的方法包含：选择1个与某种抗原特异性反应的B淋巴细胞(抗原特异性B淋巴细胞)，对所选择的抗原特异性B淋巴细胞进行培养，使培养增殖的抗原特异性B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，制备杂交瘤。使用由该方法制备的杂交瘤制备单克隆抗体。

摘要： 本发明公开一种抗原特异性TCR数据库的建立方法及抗原特异性TCR的评估方法，其中该建立方法包括：采集T细胞样本，分离出T细胞样本中的特异性T细胞克隆；对特异性T细胞克隆进行测序，获得特异性T细胞克隆的CDR3β序列信息；对特异性T细胞克隆进行过滤处理；修剪特异性T细胞克隆的CDR3β区域的序列，得到第一类特异性T细胞克隆；通过TCR公共数据库获取其中的序列，对序列进行可信度评分；选取可信度评分大于预设值的序列，修剪其CDR3β区域的序列，得到第二类特异性T细胞克隆；根据第一类特异性T细胞克隆和第二类特异性T细胞克隆建立抗原特异性TCR数据库。通过本发明实施例建立的数据库可作为抗原特异性TCR分析的参考数据库。

摘要： 本申请涉及对T细胞活化性抗原和肿瘤抗原特异性的双特异性抗体及使用方法。本发明涉及特异性结合T细胞活化性抗原和肿瘤抗原(TA)的双特异性抗体，其包含第一Fab片段和第二Fab片段，其中第二Fab重和轻链的可变区或恒定区任一是交换的；且其中该双特异性抗体不包含Fc域；用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明涉及在真核细胞内表达免疫球蛋白分子的高效方法。本发明进一步涉及特别是利用三分子重组法制备免疫球蛋白重链和轻链文库以便在真核细胞内表达的方法。本发明还提供了选择和筛选抗原特异性免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段的方法。本发明还提供了制备，筛选和选择抗原特异性免疫球蛋白分子的试剂盒。最后，本发明提供了通过文中提供的方法制备的免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段。