抗凝血剂

摘要： 目的:由于接受抗凝治疗的患者实施经尿道前列腺切除术(TURP)具有高出血风险.前列腺半导体激光切除术对患者是一种新的安全手术方法,本研究目的是探讨半导体激光治疗长期口服抗血小板/抗凝血剂(OAP/OAC)前列腺增生患者的安全性及有效性.方法:将本院2015年～2017年期间共105名接受半导体激光手术治疗的患者纳入本研究.患者分为2组,A组由48名患者接受低分子肝素(LMWH)桥接治疗,B组由57名患者继续接受OAP/OAC治疗.结果:A组患者术前和术后血红蛋白水平下降明显高于B组.在分析B组亚组时,华法林和噻氯匹定亚组的血红蛋白平均下降明显低于A组.国际前列腺症状评分在A组术后3,12,18和24个月显著低于B组.两组患者的生活质量评分、最大尿流率和排尿后残余尿量相似.A组中39例和B组42例患者术后未出现并发症.结论:在接受半导体激光手术治疗的高危患者使用OAP/OAC治疗是安全、有效的.

摘要： 目的:分析血标本抗凝剂比例及放置时间对检验结果的影响.方法:2018年1月—2019年1月本院接诊的体检者100名,同时针对血液标本抗凝血剂与检测时间的不同,分析血液细胞质量.结果:不同配置比例的抗凝血剂情况下,体检者的血小板计数、红细胞计数、血红蛋白与白细胞计数比较有显著差异(P<0.05).不同放置时间情况下,体检者的血小板计数、红细胞计数、血红蛋白与白细胞计数比较有显著差异(P<0.05).结论:抗凝血剂配合比例与放置时间都能对血液细胞检验的结果造成影响,为此,检验人员需严格遵循相关的检验流程,并严格控制每个检验环节,以确保检验结果准确.

摘要： 为实现对山西省果园害鼠科学、高效的防控,通过试验研究了澳敌隆、溴鼠灵和氟鼠灵3种第二代抗凝血剂的摄食系数和防控效果.结果 表明,3种抗凝血剂的室内摄食系数均≥0.5,在果园的校正防效均＞85％,且未发生非靶标动物的二次中毒现象,3种抗凝血剂的适口性与防效良好.

摘要： 止血材料是重要的基础医用材料,理想止血材料应具备止血迅速,易于从伤口上剥离等特点。然而现有的亲水性止血材料还无法满足上述需求,且面对凝血功能障碍的出血性疾病时无法有效地止血。近日,中山大学生物医学工程学院李哲副教授研制出一种基于超疏血材料的新型止血材料或将解决这些难题。研究显示,当血液在一种基于具有纳米纤维结构的超疏血表面上滚动时,会产生大量的血液纤维蛋白微丝,纤维蛋白是促进伤口凝固的核心要素,凝血时纤维蛋白丝形成的网状结构可捕获血细胞、血小板等,从而形成类似钢筋混凝土的结构封堵伤口,即便在抗凝血剂的作用下该现象依旧存在。

摘要： 以碱法提取的玉米芯木聚糖为原料,LiCl为催化剂,在非质子溶剂中,采用三氧化硫-吡啶法合成了玉米芯木聚糖硫酸酯(XS),通过正交试验对合成工艺进行了优化,并采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、元素分析和13C NMR对其结构与性能进行了表征,进一步考察了其体外抗凝血活性.结果 表明:在DMF溶剂中,当三氧化硫-吡啶络合物与木糖羟基单元的物质的量之比为1.5∶1时,于55°C反应3h,木聚糖的酯化效果最好,所制备的XS的取代度(Ds)为1.53,得率为78.2％,重均相对分子质量为36 754,分散系数为1.191.结构表征发现,硫酸酯基已经成功引入木聚糖中.体外抗凝血活性结果表明:XS可以延长APTT和TT,具有一定的抗凝血活性;当取代度为1.53、质量浓度为20 mg/L时,XS的APTT、PT和TT分别为36.37、14.22和14.70 8,与阳性对照肝素钠基本相当.

摘要： 人类与鼠类的斗争历史悠久,但由于鼠类超强的繁殖能力,鼠类的危害仍然是令全世界各国头痛的一个问题。人类早期使用的杀鼠剂主要是无机化合物如黄磷、亚砷酸、碳酸钡等,以及植物性药剂如红海葱、马钱子等,这些药剂药效低、选择性差。20世纪40年代后期陆续出现有机合成杀鼠剂,40年代末出现的抗凝血剂,开辟了新的杀鼠剂类型,提高了大规模灭鼠的效果,并减少了对其他动物的危害,也不易引起人畜中毒,

摘要： 人类与鼠类的斗争历史悠久,但由于鼠类超强的繁殖能力,鼠类的危害仍然是令全世界各国头痛的一个问题。人类早期使用的杀鼠剂主要是无机化合物如黄磷、亚砷酸、碳酸钡等,以及植物性药剂如红海葱、马钱子等,这些药剂药效低、选择性差。20世纪40年代后期陆续出现有机合成杀鼠剂,40年代末出现的抗凝血剂,开辟了新的杀鼠剂类型,提高了大规模灭鼠的效果,并减少了对其他动物的危害,也不易引起人畜中毒,以杀鼠灵为代表的多种抗凝血剂,

摘要： 位于瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的科学家发明了一种全新型的心脏泵，这种心脏泵在工作时可以避免与血液接触。目前市场上有许多种类的心脏泵，都不可避免地会破坏红细胞，工作时产生的湍流可能导致血凝块形成，需要患者使用抗凝血剂。

摘要： 目的：大量自由基的产生可能是造成缺血再灌注损伤的主要原因之一。MDA(1，1，3.3-四甲氧基丙烷)是脂质过氧化的最终产物，常用来作为评价大鼠心肌缺血再灌注损伤的指标。NNP是一种新合成的五肽缀合物，具有自由基清除和溶栓的双重活性。在这项研究中我们拟考察NNP是否对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。rn 方法：大鼠左冠状动脉阻塞30分钟，然后再灌注120分钟。NNP(10mg/kg)或溶剂在缺血模型形成之前10分钟经颈静脉给药。再灌注结束后，快速取出心脏进行生化测定和病理组织学分析。rn 结果：缺血再灌注损伤之后MDA水平明显升高，GSH水平明显降低;NNP给药组显示MDA明显降低和GSH升高;另外，NNP给药组心肌的梗死面积明显减小。rn 结论：实验结果显示，氧化应激可造成缺血再灌注损伤，NNP可使梗死面积明显减小，并明显改善心脏抗氧化能力，从而缓解脂质过氧化造成的缺血再灌注损伤。对心脏缺血再灌注损伤的保护作用可能源于NNP的自由基清除和溶栓的双重活性。

摘要： 目的：大量自由基的产生可能是造成缺血再灌注损伤的主要原因之一。MDA(1，1，3.3-四甲氧基丙烷)是脂质过氧化的最终产物，常用来作为评价大鼠心肌缺血再灌注损伤的指标。NNP是一种新合成的五肽缀合物，具有自由基清除和溶栓的双重活性。在这项研究中我们拟考察NNP是否对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。rn 方法：大鼠左冠状动脉阻塞30分钟，然后再灌注120分钟。NNP(10mg/kg)或溶剂在缺血模型形成之前10分钟经颈静脉给药。再灌注结束后，快速取出心脏进行生化测定和病理组织学分析。rn 结果：缺血再灌注损伤之后MDA水平明显升高，GSH水平明显降低;NNP给药组显示MDA明显降低和GSH升高;另外，NNP给药组心肌的梗死面积明显减小。rn 结论：实验结果显示，氧化应激可造成缺血再灌注损伤，NNP可使梗死面积明显减小，并明显改善心脏抗氧化能力，从而缓解脂质过氧化造成的缺血再灌注损伤。对心脏缺血再灌注损伤的保护作用可能源于NNP的自由基清除和溶栓的双重活性。

摘要： 目的：大量自由基的产生可能是造成缺血再灌注损伤的主要原因之一。MDA(1，1，3.3-四甲氧基丙烷)是脂质过氧化的最终产物，常用来作为评价大鼠心肌缺血再灌注损伤的指标。NNP是一种新合成的五肽缀合物，具有自由基清除和溶栓的双重活性。在这项研究中我们拟考察NNP是否对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。rn 方法：大鼠左冠状动脉阻塞30分钟，然后再灌注120分钟。NNP(10mg/kg)或溶剂在缺血模型形成之前10分钟经颈静脉给药。再灌注结束后，快速取出心脏进行生化测定和病理组织学分析。rn 结果：缺血再灌注损伤之后MDA水平明显升高，GSH水平明显降低;NNP给药组显示MDA明显降低和GSH升高;另外，NNP给药组心肌的梗死面积明显减小。rn 结论：实验结果显示，氧化应激可造成缺血再灌注损伤，NNP可使梗死面积明显减小，并明显改善心脏抗氧化能力，从而缓解脂质过氧化造成的缺血再灌注损伤。对心脏缺血再灌注损伤的保护作用可能源于NNP的自由基清除和溶栓的双重活性。

摘要： 目的：大量自由基的产生可能是造成缺血再灌注损伤的主要原因之一。MDA(1，1，3.3-四甲氧基丙烷)是脂质过氧化的最终产物，常用来作为评价大鼠心肌缺血再灌注损伤的指标。NNP是一种新合成的五肽缀合物，具有自由基清除和溶栓的双重活性。在这项研究中我们拟考察NNP是否对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。rn 方法：大鼠左冠状动脉阻塞30分钟，然后再灌注120分钟。NNP(10mg/kg)或溶剂在缺血模型形成之前10分钟经颈静脉给药。再灌注结束后，快速取出心脏进行生化测定和病理组织学分析。rn 结果：缺血再灌注损伤之后MDA水平明显升高，GSH水平明显降低;NNP给药组显示MDA明显降低和GSH升高;另外，NNP给药组心肌的梗死面积明显减小。rn 结论：实验结果显示，氧化应激可造成缺血再灌注损伤，NNP可使梗死面积明显减小，并明显改善心脏抗氧化能力，从而缓解脂质过氧化造成的缺血再灌注损伤。对心脏缺血再灌注损伤的保护作用可能源于NNP的自由基清除和溶栓的双重活性。

摘要： 目的：大量自由基的产生可能是造成缺血再灌注损伤的主要原因之一。MDA(1，1，3.3-四甲氧基丙烷)是脂质过氧化的最终产物，常用来作为评价大鼠心肌缺血再灌注损伤的指标。NNP是一种新合成的五肽缀合物，具有自由基清除和溶栓的双重活性。在这项研究中我们拟考察NNP是否对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。rn 方法：大鼠左冠状动脉阻塞30分钟，然后再灌注120分钟。NNP(10mg/kg)或溶剂在缺血模型形成之前10分钟经颈静脉给药。再灌注结束后，快速取出心脏进行生化测定和病理组织学分析。rn 结果：缺血再灌注损伤之后MDA水平明显升高，GSH水平明显降低;NNP给药组显示MDA明显降低和GSH升高;另外，NNP给药组心肌的梗死面积明显减小。rn 结论：实验结果显示，氧化应激可造成缺血再灌注损伤，NNP可使梗死面积明显减小，并明显改善心脏抗氧化能力，从而缓解脂质过氧化造成的缺血再灌注损伤。对心脏缺血再灌注损伤的保护作用可能源于NNP的自由基清除和溶栓的双重活性。

摘要： 目的：大量自由基的产生可能是造成缺血再灌注损伤的主要原因之一。MDA(1，1，3.3-四甲氧基丙烷)是脂质过氧化的最终产物，常用来作为评价大鼠心肌缺血再灌注损伤的指标。NNP是一种新合成的五肽缀合物，具有自由基清除和溶栓的双重活性。在这项研究中我们拟考察NNP是否对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。rn 方法：大鼠左冠状动脉阻塞30分钟，然后再灌注120分钟。NNP(10mg/kg)或溶剂在缺血模型形成之前10分钟经颈静脉给药。再灌注结束后，快速取出心脏进行生化测定和病理组织学分析。rn 结果：缺血再灌注损伤之后MDA水平明显升高，GSH水平明显降低;NNP给药组显示MDA明显降低和GSH升高;另外，NNP给药组心肌的梗死面积明显减小。rn 结论：实验结果显示，氧化应激可造成缺血再灌注损伤，NNP可使梗死面积明显减小，并明显改善心脏抗氧化能力，从而缓解脂质过氧化造成的缺血再灌注损伤。对心脏缺血再灌注损伤的保护作用可能源于NNP的自由基清除和溶栓的双重活性。

摘要： 式[I]化合物，式中：W代表-(CH2)2-、-(CH2)3-、-CH2-C≡C-或-CH2-CH＝CH-基团，R2特别地可以代表哌啶基团，任选取代的1，2，3，6-四氢吡啶基，六氢-1H-氮杂环庚三烯基，任选取代的哌嗪基或吗啉基，R3特别地可以代表-COR1基；A特别可以代表任选取代的苯基，杂环基或环戊基，B特别地可以代表吡啶基，氨基吡嗪基，氨基哒嗪基，任选用氨基取代的嘧啶基，哌啶基或在吡啶上用(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基任选取代的氨基吡啶基，该氨基也能够任选被(C1-C4)烷基取代，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。

摘要： 公开了在使用传感器期间防止或消除血栓的方法和系统。该方法包括：提供包含预定量的校准剂的校准剂输注流体源，将预定量的非肝素抗血栓形成剂加入到校准剂输注流体源中。公开了包括输注校准剂源——包括预定量的校准剂和预定量的非肝素抗血栓形成剂——和葡萄糖传感器的系统和方法。

摘要： 式[I]化合物，式中：W代表－(CH2)2－、－(CH2)3－、－CH2－C≡C－或－CH2－CH＝CH－基团，R2特别地可以代表哌啶基团，任选取代的1，2，3，6－四氢吡啶基，六氢－1H－氮杂环庚三烯基，任选取代的哌嗪基或吗啉基，R3特别地可以代表－COR1基；A特别可以代表任选取代的苯基，杂环基或环戊基，B特别地可以代表吡啶基，氨基吡嗪基，氨基哒嗪基，任选用氨基取代的嘧啶基，哌啶基或在吡啶上用(C1－C4)烷基或(C1－C4)烷氧基任选取代的氨基吡啶基，该氨基也能够任选被(C1－C4)烷基取代，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物或其可药用盐：其中G

摘要： 由褐藻类提取的脱氧半乳聚糖制备多糖硫酸盐，其特征在于，与多糖标准相比，由凝胶过滤测定它们的分子量超过5KDa而低于40KDa，其特征还在于，它们硫的含量超过原始脱氧半乳聚糖的含量，其特征也在于，它们含有的蛋白质杂质低于0.15％，并且比原始脱氧半乳聚糖更易溶。以及具有抗凝血和抗凝血酶的性质。

摘要： 本发明涉及新型化合物、这些化合物作为抗凝血剂的应用、以其为基础的药物组合物和血浆代用液，可以用来治疗下列疾病中的血栓栓塞性并发症，如：心肌梗死、中风和深静脉或肺动脉的血栓形成；用来防止由于损伤、手术、败血症、多种产科病理、药灾、复苏等所造成的高凝血病况的发展。

摘要： 本发明公开了一种由取代嘧啶分子修饰的金纳米颗粒在制备抗凝血剂或抗血小板剂中的用途。所述修饰金纳米颗粒的取代嘧啶分子为2‑巯基‑4,6‑二氨基嘧啶、2‑巯基‑4‑氨基嘧啶或2‑巯基4,6‑二羟基嘧啶之中的一种或至少两种的混合。本发明将没有抗凝活性的取代嘧啶部分和没有抗凝活性的金纳米颗粒通过S‑Au键相连，并首次应用于抗凝领域，所得的取代嘧啶修饰的金纳米颗粒取得了出乎意料的抗凝效果，且制备方法简单，所述纳米颗粒粒径分布小，颗粒在水中分散性好，在正常剂量下不会引起出血副作用，可以用于制备抗凝血剂或抗血小板剂。

摘要： 本发明的目的在于提供：在医学·医疗·健康产业·农业·畜牧业·水产业的各领域中，用于使氢分子改善生命功能的、除了对活性氧的清除功能以外的方法和利用了该方法的线粒体功能改善作用和抗凝血剂、凝血改善装置、凝血改善方法和血管内皮细胞功能改善方法。特征在于包含氢气的抗凝血剂、或者特征在于包含含有氢分子的水的抗凝血剂。优选为氢分子通过增强线粒体的氢化酶活性来改善线粒体功能、改善凝血的抗凝血剂。

摘要： 本发明涉及新型化合物、这些化合物作为抗凝血剂的应用、以其为基础的药物组合物和血浆代用液，可以用来治疗下列疾病中的血栓栓塞性并发症，如：心肌梗死、中风和深静脉或肺动脉的血栓形成；用来防止由于损伤、手术、败血症、多种产科病理、药灾、复苏等所造成的高凝血病况的发展。

摘要： 本发明公开了一种由取代嘧啶分子修饰的金纳米颗粒在制备抗凝血剂或抗血小板剂中的用途。所述修饰金纳米颗粒的取代嘧啶分子为2-巯基-4,6-二氨基嘧啶、2-巯基-4-氨基嘧啶或2-巯基4,6-二羟基嘧啶之中的一种或至少两种的混合。本发明将没有抗凝活性的取代嘧啶部分和没有抗凝活性的金纳米颗粒通过S-Au键相连，并首次应用于抗凝领域，所得的取代嘧啶修饰的金纳米颗粒取得了出乎意料的抗凝效果，且制备方法简单，所述纳米颗粒粒径分布小，颗粒在水中分散性好，在正常剂量下不会引起出血副作用，可以用于制备抗凝血剂或抗血小板剂。