抗体芯片

摘要： 目的探究肝素结合型表皮生长因子(HB-EGF)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)与子痫前期的发病是否相关。方法首先通过抗体芯片技术筛选差异表达蛋白,检索大量文献,从中选取uPAR及HB-EGF进行验证。收集30例正常孕妇和50例子痫前期孕妇的血清标本,用ELISA方法测定血清中HB-EGF、uPAR的表达,再选取10例子痫前期孕妇和6例正常孕妇的胎盘组织进行qRT-PCR及免疫组化等方法来进行进一步验证。结果子痫前期孕妇血清uPAR的表达高于正常孕妇(P<0.05),血清HB-EGF的平均水平低于正常孕妇(P<0.05)。qRT-PCR结果显示胎盘中uPAR mRNA表达量较低甚至不表达,HB-EGF mRNA的子痫前期孕妇的表达水平低于正常孕妇(P<0.05)。免疫组织化学显示uPAR及HB-EGF在子痫前期孕妇胎盘中的表达均低于正常孕妇。结论HB-EGF及uPAR分子的异常表达与子痫前期有关。此研究证明HB-EGF和uPAR与子痫前期的发病相关,同时血液中HB-EGF和uPAR的表达差异可能对寻找生物标志物早期诊断有着指导作用。

摘要： 目的 研究甘薯提取物(sweet potato extract,SPE)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)荷瘤鼠肝脏中多种免疫细胞因子表达水平的影响.方法 20只雄性Balb/c裸鼠分为2组(对照组、SPE组,每组10只).对照组正常饮食、饮水;SPE组经饮水摄入甘薯提取物(平均摄入量2 g/d);2组均在第5周第1 d腹腔接种人结直肠癌LoVo细胞,第8周末处死所有动物,通过抗体芯片技术检测肝组织中多种免疫细胞因子的表达水平.结果 SPE干预使肝组织中c-c基序趋化配体(c-c motif chemokine ligand,CCL)11(P<0.05)、c-x-c基序趋化配体(c-x-c motif chemokine ligand,CXCL)11(P<0.01)、白细胞介素(interleukin,IL)-10(P<0.05)、IL-12(P<0.05)、IL-22(P<0.01)、IL-23(P<0.05)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-3、MMP-9(P<0.01)、双调蛋白和血管生成素样3蛋白表达水平显著降低,巨噬细胞集落刺激因子(macrophage-colony stimulating factor,M-CSF)(P<0.01)和血管生成素样2蛋白(P<0.05)水平升高,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage-colony stimulating factor,GM-CSF)、?干扰素(interferon?,INF?)、CCL2、CCL3、CCL20、IL-17A、血管生成素样1蛋白无显著改变.结论 经口摄入SPE可降低CRC荷瘤鼠肝组织整体炎症反应,调节血管生成及组织重塑因子,有助于恢复肝功能的动态平衡.

摘要： 目的:探讨鼻腔滴注不同浓度的PM2.5对小鼠海马组织损伤的炎性机制.方法:30只C57BL/6J小鼠随机分为3组(n=10):对照组、低剂量组、高剂量组.采用鼻腔滴注方法进行染毒,每次染毒前测量体重,低剂量组和高剂量组PM2.5染毒剂量分别为1.5 mg/kg BW和7.5 mg/kg BW,对照组给予等体积的生理盐水,隔天染毒一次,共12次.用ELISA法测定血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和白介素-6(IL-6)水平.HE染色和电镜观察肺和海马组织的病理变化及超微结构.用抗体芯片技术测定海马组织炎性细胞因子水平.结果:PM2.5鼻腔滴注染毒对小鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平无显著影响(P>0.05),肺组织结构也无明显病理改变.而在海马组织中,低剂量和高剂量PM2.5暴露均能导致海马CA3区神经元排列紊乱,并存在神经元细胞周围突触数量减少,小血管周围水肿等超微结构变化.利用抗体芯片检测海马组织炎性细胞因子表达变化,结果显示,与对照组比较,低剂量组海马组织中CX3CL1、CSF2和TECK等炎性细胞因子水平显著升高(P<0.05),而MIG和sTNFR1显著降低(P<0.05);高剂量组中炎性因子CX3CL1、CSF2和TCA-3等显著升高(P<0.05),而Leptin、MIG和FASLG等显著降低(P<0.05).结论:PM2.5鼻腔滴注可诱导小鼠海马组织结构损伤,其作用途径可能为嗅脑通路,引起海马损伤的炎性机制可能与TNF-α和IL-6等促炎因子的显著升高和sTNFR1、FASLG等炎性疾病标志物的显著降低有关.

摘要： 目的 研究CCL23-CCR1趋化因子轴在上皮性卵巢癌的疾病进展中的作用.方法 首先对6例上皮性卵巢癌组患者及4例成年正常对照组血清中441种细胞因子行抗体芯片检测,筛选出差异表达蛋白CCL23;ELISA方法检测22例成年正常对照组血清及36例上皮性卵巢癌组患者血清中CCL23水平;qRT-PCR方法检测CCL23 mRNA在6例成年女性正常对照组和6例上皮性卵巢癌组组织中的表达;免疫组化方法分别对20例Ⅰ期、20例Ⅱ期,40例Ⅲ期、20例Ⅳ上皮性卵巢癌组原位病灶组织中趋化因子受体CCR1的表达进行检测.结果 抗体芯片对血清中441种细胞因子进行比较,其中正常对照组血清CCL23表达水平(21 924.20±2 647.89) pg/ml,上皮性卵巢癌组患者血清CCL23水平(44902.00±2064.03) pg/ml,差异有统计学意义(t=-2.693,P=0.041);22例成年正常对照组血清CCL23表达水平(1 157.80±457.40) pg/ml,36例上皮性卵巢癌组患者血清CCL23表达水平(1 654.90±849.00) pg/ml,差异有统计学意义(t=-2.443,P=0.018 8);上皮性卵巢癌组CCL23 mR-NA表达较正常对照组CCL23 mRNA表达明显增高(t=-7.515,P=0.006).上皮性卵巢癌组趋化因子CCL23受体CCR1免疫组化提示:CCR1在正常卵巢生发上皮(OSE)呈阴性表达,而在60例Ⅲ/Ⅳ期上皮性卵巢癌组原位病灶中阳性表达较40例Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌明显增强.结论 CCL23-CCR1趋化因子轴可能在上皮性卵巢癌疾病进展中发挥作用.

摘要： Objective To explore the clinical value of matrix metalloproteinase(MMPs)antibody chip in the diagnosis of gastric cancer(GC). Methods Serum samples from 12 patients with gastric cancer (GC)and 10 patients with non?neoplastic gastric disease(NGD)diagnosed in our hospital from November 2016 to March 2017 were collected to form a training set. Human MMP arrays were used to quantitative measurement of 7 major secretory MMPs and 3 tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) simultaneously in the above patients. Their concentration differences between GC and NGD groups and their diagnostic efficacy for GC were compared. The MMP subtypes with the greatest concentration difference between the two groups were screened for further study. Serum samples from 40 patients with GC and 38 patients with NGD diagnosed in our hospital from April 2017 to July 2017 were collected to form a validation set. The concentration of TIMP?4 in serum of these patients was detected by suspension microbead chip. Then the levels of TIMP?4 was compared between the GC and NGD groups and its diagnostic value was assessed by ROC curve. Results The MMP subtypes with high expression(>10 000 pg/ml)in the training set included:MMP?1,MMP?3,MMP?9 and TIMP?1;medium expression(1 000?10 000 pg/ml):MMP?8,TIMP?2 and TIMP?4;low expression(10 000 pg/ml)的MMP亚型包括:MMP?1、MMP?3、MMP?9和TIMP?1;中表达(1 000~10 000 pg/ml):MMP?8、TIMP?2和TIMP?4;低表达(<1 000 pg/ml):MMP?2、MMP?10和MMP?13.(2)与NGD组相比,除MMP?2、MMP?3和MMP?13外,其余MMP亚型在GC组中的浓度均呈升高趋势.但是仅有TIMP?4差异显著(P<0.05).(3)MMP家族各亚型用于GC诊断的曲线下面积在0.500~0.858之间,联合诊断的AUC为0.925(95% CI :0.782~1.000).其中以TIMP?4最高,为0.858(95% CI :0.692~1.000).当选取2 438.3 pg/ml为最佳临界值时,TIMP?4用于GC诊断的敏感度、特异性和约登指数分别为83.3%、80.0%和0.633.验证集中TIMP?4在GC组和NGD组中的浓度分别为(1 148.0±691.5) pg/ml和(834.3±397.2)pg/ml,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);TIMP?4用于GC诊断的曲线下面积为0.628(95% CI :0.498~0.758).结论 血清MMP表达谱的检测有望成为胃癌辅助诊断和筛查的新方法,其中TIMP?4对胃癌的诊断有一定的参考价值,其诊断能力有待于进一步验证.

摘要： Objective To investigate the effect of IL-1β on the migration and invasion of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell line.Methods ESCC cells were co-cultured with M2 TAMs as co-culture group,and the normal culture of ESCC cells were as a non co-culture group.Antibody array was used to screen the cytokines in the supernatant of the co-culture group and the non co-culture group.ESCC cells stimulated by screening of cytokine IL-1β,the ESCC cells added to IL-1β (100 ng/mL) were named as IL-1β treatment group,and PBS was added to replace IL-1β as the untreated group.After IL-1β treatment,the migration and invasion ability of ESCC cells were observed.Results The migration and invasion ability of ESCC cells were significantly increased after IL-1β treatment,which was significantly different from that of untreated group (P ＜0.05).Conclusion IL-1β significantly promotes the migration and invasion in ESCC cells.%目的 研究白细胞介素1-β(IL-1β)对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞迁移和侵袭的影响.方法 食管癌细胞与M2型肿瘤相关巨噬细胞(M2 TAMs)共培养,食管癌细胞加M2 TAMs作为共培养组,正常培养食管癌细胞作为非共培养组.用抗体芯片筛查共培养组与非共培养组培养液上清中表达差异的细胞因子.用筛查出的细胞因子IL-1β刺激ESCC细胞,培养基中加入IL-1β (100 ng/mL)培养48 h,作为IL-1β处理组,加入PBS代替IL-1β作为未处理组,观察IL-1β处理后ESCC细胞的迁移和侵袭能力.结果 IL-1β处理后ESCC细胞的迁移和侵袭能力均明显增加,与未处理组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IL-1β可促进ESCC细胞迁移和侵袭.

摘要： Objective To investigate the effect of MCP2 on the migration and invasion in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells.Methods ESCC cells co-cultured with M2 TAMs.Antibody Array was used to detect different cytokines in ESCC culture supernatants.We observed the migration and invasion of ESCC after treated with MCP2.Results Compared with control group,MCP2 was significantly able to increase the migration and invasion ability (P ＜0.05).Conclusion MCP2 significantly promotes the migration and invasion in ESCC cells.%目的 研究巨噬细胞趋化蛋白2(MCP-2)对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞迁移和侵袭的作用.方法 将食管癌细胞与M2型肿瘤相关巨噬细胞(M2 TAMs)共培养(共培养组),用抗体芯片筛查共培养组与非共培养组(正常培养的食管癌细胞)培养液上清中表达差异的细胞因子.用筛查出的细胞因子MCP-2刺激ESCC细胞,观察MCP-2处理后ESCC细胞的迁移和侵袭能力.结果 MCP-2处理后ESCC细胞的迁移和侵袭能力均明显增加,与未处理组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MCP-2可促进ESCC细胞迁移和侵袭.

摘要： 为分析猪葡萄球菌感染BALB/c小鼠不同时间点血清中炎性细胞因子表达的变化,收集猪葡萄球菌感染BALB/c小鼠不同感染时段(24、48 h)的血清,采用细胞因子抗体芯片技术检测32种细胞因子水平.结果显示,猪葡萄球菌感染小鼠后血清细胞因子表达水平发生了明显变化:与对照相比,感染后24 h,血清细胞因子中有5种细胞因子表达出现了显著性变化,其中表达升高2倍以上的细胞因子有4种(G-CSF、IL-6、KC、MCP-5);感染后48 h,血清细胞因子中共有4种细胞因子表达出现了显著性变化,其中表达升高2倍以上的细胞因子有3种(G-CSF、KC、MCP-5);感染24 h和48 h后IL-12的表达均显著低于对照.炎性细胞因子在猪葡萄球菌感染中发挥重要作用,利用细胞因子抗体芯片从血清中筛选猪葡萄球菌相关蛋白分子标记物是可行的.

摘要： 目的 探讨与胆道闭锁发病机制相关的血清分子标志物.方法 收集复旦大学附属儿科医院收治的胆道闭锁患儿与胆总管囊肿患儿的血清,利用高通量抗体芯片技术检测血清中细胞因子水平,采用GSH-CAA-X00进行数据分析.根据抗体芯片检测结果,通过复习文献选取部分分子标志物采用ELISA法进行扩大样本验证.结果 胆道闭锁患儿5例,胆总管囊肿患儿3例.47/1002个蛋白在两组表达差异有统计学意义(P均＜0.05),且两者倍数相差在1.2倍以上,在胆道闭锁患儿血清中表达上调34个,下调13个.选取IL-6、IL-8和IL-10指标在50例胆道闭锁患儿和30例胆总管囊肿患儿中采用ELISA法进行验证,结果显示IL-6、IL-8和IL-10在胆道闭锁患儿血清中浓度均高于胆总管囊肿患儿.结论 利用血清抗体芯片分析技术,能够对血清样本中的多种蛋白进行高通量化地检测分析,并筛选出部分具有临床诊断价值的胆道闭锁血清标记蛋白,为进一步探索胆道闭锁发病机制以及诊断策略奠定新的研究基础.

摘要： 目的：应用细胞因子抗体芯片技术分析急性脑梗死患者不同时段血清中细胞因子表达的变化.rn 方法：收集急性脑梗死40例,按不同发病时段,分为发病2h组、4h组、6h组、24h组及72h组,每组8例;另外,健康对照组8例.采用细胞因子抗体芯片技术平台,测定血清中60种细胞因子.rn 结果：与健康对照组比较脑梗死组患者血中细胞因子表达谱发生了明显变化,有15种细胞因子表达水平普遍呈现为高表达(脑梗死组/对照组比值＞1.5),包括IL-1β、IL-1ra、IL-2、IL-5、IL-6、IL-7、IL-10、IL-15、IL-16、GM-CSF、M-CSF、TNF-α、LIGHT、GDNF、Leptin等,其中有部分在脑梗死发病早期表达高于后期,包括IL-6、IL-7、IL-10,另有一部分在后期表达高于早期,包括：IL-5、GM-CSF,还有部分在脑梗死的某时段特别高,包括：IL-5、IL-3、IL-15、MCP-4.有9种细胞因子表达水平普遍呈现为低表达(脑梗死组/对照组比值＜0.67),包括BMP-4、Eotaxin-3、IGFBP-3、IGFBP-4、GCP2、I-309、MCP-1、RANTES、CNTF.rn 结论：脑梗死急性期与炎症反应、细胞损害坏死及集落刺激有关的因子升高明显,与细胞趋化有关的因子下降明显.这些细胞因子可能直接或间接参与炎症细胞的活化和浸润,并在神经元的损伤与修复过程中起重要作用.

摘要： 本研究通过采集单纯脑外伤、脑外伤合并骨折以及单纯骨折组不同时间点的血清，运用抗体芯片的方法动态比较各组间血清相对丰度的差异蛋白质，在蛋白质水平明确上脑外伤加速骨折愈合机制的启动时间。

摘要： 目的:应用抗体微阵列筛选子宫颈鳞癌与癌旁正常鳞状上皮组织间的差异表达蛋白质. 方法:将6例宫颈鳞癌组织混合样品及其癌旁的正常宫颈鳞状上皮组织混合样品使用Cy3和Cy5两种颜色的荧光染料双向标记后与含有378种已知蛋白质的单克隆抗体芯片杂交,根据杂交后蛋白点的荧光强度信号,计算内源标准化信噪比(InternallyNormalizedRatio,INR).以INR≥1.15或≤0.86为临界值,筛选宫颈鳞癌与癌旁正常宫颈鳞状上皮组织间的差异表达的蛋白质模式. 结果:筛出28种在宫颈鳞癌组织中有明显差异表达的蛋白质,其中高表达的蛋白质20种,低表达的蛋白质8种. 结论:抗体微阵列是一种高效、快速的蛋白质组学技术,可筛出与宫颈癌发生发展相关的蛋白质.

摘要： 以单克隆抗体片断F(ab')2为捕获探针制备了蛋白质微阵列芯片,同时引入亲合素-生物素检测体系,建立了一种同步多元微型化分析系统,并初步应用于肿瘤标志抗原的检测。结果表明,抗体片断微阵列芯片具有良好的捕获性能,能够同步检测六种肿瘤标志抗原,并得到了较常规检测范围更宽的标准曲线,具备较高的灵敏度和特异性,与肿瘤标志抗原的常规检测方法比较具有良好的相关性。该系统可拓展用于多种医学系列检测和蛋白质组学分析。

摘要： 近年,随着基础理论和实验技术的发展,血栓与止血检验及其临床应用也有了很大的进展,本文就此对其作一简述.

摘要： 近年,随着基础理论和实验技术的发展,血栓与止血检验及其临床应用也有了很大的进展,本文就此对其作一简述.

摘要： 近年,随着基础理论和实验技术的发展,血栓与止血检验及其临床应用也有了很大的进展,本文就此对其作一简述.

摘要： 近年,随着基础理论和实验技术的发展,血栓与止血检验及其临床应用也有了很大的进展,本文就此对其作一简述.

摘要： 本发明提供在抗体微阵列系统中识别异嗜性抗体干扰的方法，主要是在制作抗体微阵列芯片时，增加异嗜性抗体识别点。这个识别点的抗体是由各种指标的固相抗体的相似物组成。通过对具有统计学意义数量的样品进行检测后建立异嗜性抗体阳性干扰的判断标准，根据该标准判断以后的针对同种指标的临床样品是否存在异嗜性抗体阳性干扰。该方法是在不增加现有的工作量和试剂的情况下，对异嗜性抗体进行识别；不需要对每一份样品都添加阻断剂，节省了很多的阻断剂的用量，因此可以降低成本并减少未知的干扰；同时可以通过生物芯片阅读仪自动识别，客观判断，而不需要对病人的临床症状进行分析。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种基因工程药物乙肝疫苗抗体及芯片。本发明所述乙肝疫苗抗体，其重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述单克隆抗体的均一性和生物活性单一性使抗原抗体反应结果便于质量控制，利于标准化和规范化。包含此抗体的芯片可直接应用于一线基因工程药物生产企业进行检测和质控研究，在基因工程药物研究领域中具有极高的应用价值。

摘要： 本发明提供在抗体微阵列系统中识别异嗜性抗体干扰的方法，主要是在制作抗体微阵列芯片时，增加异嗜性抗体识别点。这个识别点的抗体是由各种指标的固相抗体的相似物组成。通过对具有统计学意义数量的样品进行检测后建立异嗜性抗体阳性干扰的判断标准，根据该标准判断以后的针对同种指标的临床样品是否存在异嗜性抗体阳性干扰。该方法是在不增加现有的工作量和试剂的情况下，对异嗜性抗体进行识别；不需要对每一份样品都添加阻断剂，节省了很多的阻断剂的用量，因此可以降低成本并减少未知的干扰；同时可以通过生物芯片阅读仪自动识别，客观判断，而不需要对病人的临床症状进行分析。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种脂肪细胞分化代谢产物的IGF-1单克隆抗体及包含该抗体的芯片。本发明所述单克隆抗体重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述单克隆抗体的均一性和生物活性单一性使抗原抗体反应结果便于质量控制，利于标准化和规范化。包含此抗体的芯片可直接应用于医疗及科研机构对心脑血管疾病、动脉硬化等疾病进行检测和预防的研究，在临床诊断领域中具有极高的应用价值，解决了传统技术存在的费时、费力、结果重复性差等技术问题，用本发明所述芯片进行大众人群的体检和临床诊断省时、省力、简便、快速，具有广泛的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种基因工程药物乙肝疫苗抗体及芯片。本发明所述乙肝疫苗抗体，其重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述单克隆抗体的均一性和生物活性单一性使抗原抗体反应结果便于质量控制，利于标准化和规范化。包含此抗体的芯片可直接应用于一线基因工程药物生产企业进行检测和质控研究，在基因工程药物研究领域中具有极高的应用价值。

摘要： 本发明涉及基于抗原－抗体相互作用的生物聚合物检测方法，其中该方法显示出提高了的S/N比率、提高了的检测灵敏度和减少了的检测时间。本发明还涉及这些方法在生物芯片上的应用。本发明还涉及抗体固定方法，其中抗体分子被固定到含有酰胺基团的凝胶、或不溶性物质上的含有酰胺基团的凝胶上。使用这样的凝胶防止了抗体结合分子的非特异性吸附。通过将这些抗体结合分子包埋在这样的凝胶中，防止了它们的抗体结合活性的退化。通过将靶生物聚合物捕获到基质面来检测生物聚合物的方法，包括以下步骤：(1)将靶生物聚合物，连同探针生物聚合物和由抗体或地址探针肽或连结于它们的表面的生物聚合物地址接头所识别的珠一起，置入溶液中；(2)使靶生物聚合物与探针生物聚合物杂交；以及(3)通过抗原－抗体相互作用、通过地址探针肽或生物聚合物或多克隆抗体分子来识别结合到基质上的地址接头。固定抗体的方法包括以下步骤：(1)在二或三维空间中将用抗体结合分子包埋的含有酰胺基团的凝胶施加在不溶性物质的基质上；和(2)将抗体分子的基部附着到抗体结合分子上。

摘要： 提出了用于通过使用在其上施加有抗原斑点的抗原芯片来自动化检测在液体生物学样品中的抗体的方法，所述抗原斑点具有相同的共同染料。所述抗原斑点形成各自的抗原斑点集合，其形成相应的各自的有规律的抗原斑点图式。此外，还施加了具有相同染料的参考斑点，它们形成参考斑点集合，其形成有规律的参考图式。所述参考图式在其规律性方面不同于所述抗原斑点图式。然后，基于表现了由相同的第一染料对于参考斑点和抗原斑点的染色的第一图像信息，和基于表现了在温育后由第二染料对于抗原斑点的可能染色的第二图像信息，借助于图像处理来测定所述生物学样品的抗体与各个抗原类型的结合。

摘要： 本发明涉及一种标记物抗体探针检测双氯芬酸和吲哚美辛的侧向抗体芯片，包括衬板、以及依次粘附于衬板上且相邻之间部分叠置的双功能抗原释放垫、通用荧光探针释放垫、层析膜和吸水垫；所述双功能抗原释放垫包含由卵清白蛋白分别和双氯芬酸、吲哚美辛偶联而成的检测抗原的基础上偶联特定标记物；所述通用荧光探针释放垫包含标记有抗特定标记物抗体的通用荧光探针；所述层析膜设有检测线A、检测线B和质控线，分别固定抗双氯芬酸抗体、抗吲哚美辛抗体和抗特定标记物抗体。本发明可以用一种通用荧光探针解决所有检测试剂的生产，降低了成本和提高质量控制可靠性；又增加了检测的信号强度和稳定性，提高了检测灵敏度和定量精密度。

摘要： 本发明公开了一种基于单链抗体融合蛋白的夹心抗体芯片检测系统的构建方法。本发明首先是单链抗融合蛋白Z186－L－SBP和Z163－L－SBP表达载体的构建，设计上下游引物，双链两端分别为NotI和BamHI限制性酶切位点，连接产物；其次是单链抗体融合蛋白Z163－Fc表达载体的构建。通过夹心ELISA方法筛选用于夹心抗体芯片配对的单链抗体融合蛋白，并在此基础上建立了特异性和灵敏度更高的夹心抗体芯片检测系统，该系统的模式不仅适合朊病毒的检测，还适用于其他疾病的病原检测。

摘要： 本发明属于基因组学研究技术领域，具体涉及一种抗体芯片检测装置，包括工作机座，所述检测台的上表面中心固定安装有载玻片夹座，所述检测台上表面位于所述载玻片夹座的上表面固定安装有光检测器，所述工作机座上表面位于所述检测台的两侧分别固定组装有抗原注射机构以及抗体注射机构，所述抗原注射机构的侧壁固定组装有控制面板，所述检测台的一侧固定安装有管口固定结构。本发明能够便于快速取出载玻片，同时降低工作人员与载玻片直接接触的可能性，另外，可同时对多个抗体进行检测，提高检测工作的效率，且能够随时保证储液管的密封效果，避免内部液体挥发到空气中，最后，能够收集管道内的废液，同时极大程度地避免废液的泄漏。