抗体测定

摘要： 本研究选取鸭坦布苏病毒病弱毒疫苗(ZJ407-168株、WF100株)、灭活疫苗(ZJ407株、HB株)共4种疫苗,在实验室和鸭场对不同日龄的鸭进行免疫试验,并用间接ELISA法检测免疫后不同时期的抗体。抗体检测结果发现:弱毒疫苗免疫组在免疫后2周抗体阳性率就可达到100%,而灭活疫苗免疫组在免疫后4周抗体阳性率才达90%以上。但灭活疫苗免疫组抗体持续时间长,免疫后6个月抗体阳性率还能维持在90%以上,弱毒疫苗免疫组免疫后3个月抗体阳性率已下降至60%~70%。此外,灭活疫苗免疫组检测到的抗体D值离散差异小,而弱毒疫苗免疫组检测到的抗体D值参差不齐。本研究的结果表明,弱毒疫苗免疫组产生抗体比灭活疫苗免疫组要早14 d,但灭活疫苗免疫组检测到的抗体D值整齐,持续时间较长。上述结果可为临床防疫根据不同疫苗产生抗体的特点,合理使用疫苗,制定有效的免疫程序提供依据。

摘要： 提高雏鸡成活率能增加养殖户的收益,也会更好满足社会大众的营养需求,基于此,本文研究提高雏鸡成活率的方法,探究家禽抗体监测技术的应用情况,以有效降低雏鸡的死亡率,同时实现预防家禽传染病的目标。

摘要： 在上海工作多年的吴先生生活事业两得意,却被腹泻困扰多年,到各大知名医院就诊的检查单积累了厚厚的一摞,调整肠道菌群、调节免疫功能的药物也都尝试过,症状却都没有得到改善,频繁的腹泻严重影响了他的日常生活。今年就诊时,吴先生在医生的建议下做了一项名为＂食入物变应原筛查＂的检查,得到的结果令他瞠目结舌——大米过敏。大米也会过敏吗？虽然有些将信将疑,吴先生还是在医生的指导下暂时停食了从小到大喜爱的米饭,

摘要： 目的 比较观察布氏菌病患者抗体测定与细菌学检验结果.方法 选择我中心2015年2月至2016年4月收集的布氏菌阳性患者的血样30例,分别进行抗体测定、细菌学检验,比较观察检查结果.结果 抗体测定结果显示,全部30例患者中,抗体测定结果显示5例患者证实为阳性,1例患者可疑;细菌学检验结果显示,6例患者证实为阳性;抗体测定、细菌学检验不一定具有对应关系,不管抗体检测的效价情况如何,都能分离获得布氏菌,应加以关注和重视.结论 在检测布氏菌病患者时,抗体测定和细菌学检验均有自身的优势和不足,在诊断和治疗布氏菌病时具有非常重要的作用,能为布氏菌病的防治工作打下良好基础,让布氏菌病的发生概率有效降低,最终来对人们群众的生命安全和生活质量进行改善.

摘要： 在我国,疾病预防控制有几大职能：一是疾病预防与控制;二是突发公共卫生事件应急处置;三是疫情及健康相关因素信息管理;四是健康危害因素监测与干预;五是实验室检测检验与评价;六是健康教育与健康促进。因此,可以看出疾病预防控制是公共卫生的主要内容。

摘要： 目的：构建可行的MICB ( major histocompatibility complex class Ⅰ chain-related gene B)基因原核表达系统及蛋白质纯化体系,利用表达纯化蛋白建立ELISA方法初步应用于肾移植患者中MICB抗体的检测。方法外周血RNA经RT-PCR和特异性引物扩增获得MICB基因cDNA, MICB cDNA和原核表达载体pET-28a分别双酶切后连接构建重组表达载体,转染宿主菌E. coli BL21 DE3,IPTG诱导表达。亲和层析的Ni-NTA Spin纯化蛋白质,并通过Western blot鉴定。利用纯化蛋白建立ELISA法检测肾移植患者中MICB抗体。结果构建3个MICB常见等位基因2、3外显子的pET-28a-MICB重组表达体系,经Ni-NTA Spin纯化获得重组的MICB蛋白,Western blot鉴定。利用3个不同MICB蛋白质成功构建了ELISA方法,初步检测24份肾移植患者标本MICB抗体,显示不同的重组蛋白敏感性存在差异。结论本研究建立MICB基因克隆与体外表达技术,鉴定并纯化具有生物活性的蛋白质,同时建立MICB抗体检测的ELISA方法,为进一步研究MICB与移植免疫的关系提供基础资料。%Objective To construct a prokaryotic expression system for major histocompatibility complex class Ⅰ chain-related gene B ( MICB) and to establish an ELISA method for the detection of anti-MICB antibodies in patients with kidney transplantation. Methods The MICB cDNA fragments were ob-tained by RT-PCR with a pair of specific primers. The MICB cDNA and the prokaryotic expression vector pET-28a were digested by two restriction enzymes and ligated to construct the recombinant expression plas-mid pET-28a-MICB. The transformed E. coli BL21 DE3 strains carrying recombinant expression plasmid were induced by IPTG to express MICB protein. The expressed recombinant proteins were identified by Western blot assay and purified by Ni-NTA Spin column. The purified proteins were coupled to ELISA for the detection of anti-MICB antibodies in patients with kidney transplantation. Results Three common MICB fragments contained the exons 2 and 3 were obtained. The recombinant proteins were expressed in E. coli BL21 DE3 strains carrying pET-28a-MICB and successfully purified by the Ni-NTA Spin column. Results of the Western blot assay confirmed that the obtained proteins were the target proteins. The ELISA method was successfully established and used for the detection of anti-MICB antibodies in 24 patients with kidney trans-plantation. The absorbance values indicated that the sensitivities of three recombinant MICB proteins were different. Conclusion The expression system for MICB gene was successfully constructed. The established ELISA for the detection of anti-MICB antibodies would pave the way for further investigation on the correla-tions between MICB protein and transplantation immunity.

摘要： Objective:To investigate the distribution of irregular antibodies. Methods:The serums irregular antibodies in 23 940 patients were screened using microcolumn gel antiglobulin test card from April to December 2014, the positive specimens were specifically identified and analyzed. Results:The positive antibodies in 121 cases were detected,the positive rate of which was 0. 51%. The proportion of screening in blood type systems of Rh-hr,Kidd,MNSs,Duffy and Lewis were 89. 26%,1. 65%,6. 61%,1. 65% and 0. 83%, respectively. The positive detection rate in female patients ( 0. 71%) was significantly higher than that in male patients (0.31%)(P <0. 01). Conclusions:The irregular antibody in blood transfusion patients must be screened,especially for female patient. The blood type systems should be considered in identifying the irregular antibody at first.%目的：：调查不规则抗体在人群中的分布。方法：选取2014年4~12月接受血型检查的23940例患者血清，利用微柱凝胶抗人球蛋白检测卡进行不规则抗体筛查，再对筛查阳性的标本进行特异性鉴定与分析。结果：共检测出不规则抗体阳性标本121例，阳性率0.51%；Rh-hr、Kidd、MNSs、Duffy、Lewis 等血型系统的不规则抗体筛查构成比分别为89.26%、1.65%、6.61%、1.65%、0.83%；女性患者阳性检出率0.71%，显著高于男性患者的0.31%(P<0.01)。结论：对临床输血的患者应进行不规则抗体筛查，特别是女性患者，不规则抗体的确认应首先考虑Rh-hr、MNSs等血型系统。

摘要： 目的:探究分析甲状腺球蛋白及抗体测定对结节性甲状腺肿及甲状腺癌的鉴别诊断价值.方法:随机选取我院在2013年2月到2015年2月期间接收的50例甲状腺癌患者作为观察组,同期选择50例结节性甲状腺肿患者作为对照组1,并选择同时间段前来我院进行体检的50名健康人员作为对照组2,分别测定并比较不同组人员的甲状腺球蛋白及抗体结果:在甲状腺球蛋白及抗体阳性率方面,观察组和对照组1以及对照组2之间均有明显差异(P0.05),不具有统计学意义.结论:通过测定甲状腺球蛋白及抗体可有效地区分结节性甲状腺肿及甲状腺癌,具有重要的鉴别诊断价值,值得推广应用.

摘要： 目的：对布氏菌病虎红平板凝集反应、抗体测定与细菌学检验三种检验方法的检测结果进行对比分析，为今后的临床检验工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2008年1月至2013年12月间我中心收集的布氏菌阳性患者的血样28例，对其分别展开虎红平板凝集反应、抗体测定与细菌学检验，并对检验结果进行对比分析。结果28例患者经虎红平板凝集反应检测证实全部为阳性，经抗体测定检测证实为阳性者4例，可疑者1例，经细菌学检验证实为阳性者5例。结论虎红平板凝集反应、抗体测定与细菌学检验之间不一定存在对应的关系，无论抗体检测效价情况如何均可分离得到布氏菌，临床应对其给予关注。

摘要： 探讨ACON血清结核分枝杆菌抗体测定对活动性结核病的诊断实用价值.对2011年1月-2011年12月在我院经临床辅助检查如:结合中毒症状、胸部X线及肺部CT、B超、胃镜、实验室筛检(滁痰、药敏及FQ-PCR检查试验)、免疫测试(P.P.D试验)确诊的住院或门诊肺结核患者124例患者进行血清结核抗体测定.结果124例入院患者结核抗体阳性为88例,占70.96％.血清结核抗体测定对活动性肺结核的临床诊断具有较高的实用价值.

摘要： 目的：探讨ACON血清结核分枝杆菌抗体测定对活动性结核病的诊断实用价值.方法：对2011年1月-2011年12月在医院经临床辅助检查如：结合中毒症状、胸部X线及肺部CT、B超、胃镜、实验室筛检(涂痰、药敏及FQ-PCR检查试验)、免疫测试(PPD试验)确诊的住院或门诊肺结核患者124例患者进行血清结核抗体测定.结果：124例入院患者结核抗体阳性为88例,占70.96％.结论：血清结核抗体测定对活动性肺结核的临床诊断具有较高的实用价值.

摘要： 本试验旨在研究曲霉菌感染对雏鸡免疫机能的影响,试验选用40只14日龄海兰褐公鸡,随机分成两组,每组20只,试验组用霉菌孢子攻毒3d,对照组不攻毒,均按正常饲养管理和防疫,并于攻毒后5d,从试验组和对照组各选10只鸡进行免疫器官指数的测定和血清中NDV抗体测定,结果表明:曲霉菌感染组体重降低、法氏囊、胸腺重量及法氏囊指数、胸腺指数均低于对照组且差异显著;脾脏重量和脾脏指数与对照组相比差异不显著;曲霉菌感染组新城疫血清抗体效价低于对照组,且差异显著.结论:曲霉菌感染能引起免疫抑制导致免疫器官萎缩变小,免疫机能下降,影响疫苗免疫效果.

摘要： 输血相关急性肺损伤(TRALI)是因供者血浆中含有针对患者白细胞的抗体引起，临床上起病急，病情凶险，进展迅速，死亡率高。本研究通过回顾总结某院近年来死亡病例中6例输血相关急性肺损伤误诊病例进行了分析，以提高对输血相关急性肺损伤识别能力，以及早诊断治疗提高抢救成功率。

摘要： 输血相关急性肺损伤(TRALI)是因供者血浆中含有针对患者白细胞的抗体引起，临床上起病急，病情凶险，进展迅速，死亡率高。本研究通过回顾总结某院近年来死亡病例中6例输血相关急性肺损伤误诊病例进行了分析，以提高对输血相关急性肺损伤识别能力，以及早诊断治疗提高抢救成功率。

摘要： 输血相关急性肺损伤(TRALI)是因供者血浆中含有针对患者白细胞的抗体引起，临床上起病急，病情凶险，进展迅速，死亡率高。本研究通过回顾总结某院近年来死亡病例中6例输血相关急性肺损伤误诊病例进行了分析，以提高对输血相关急性肺损伤识别能力，以及早诊断治疗提高抢救成功率。

摘要： 输血相关急性肺损伤(TRALI)是因供者血浆中含有针对患者白细胞的抗体引起，临床上起病急，病情凶险，进展迅速，死亡率高。本研究通过回顾总结某院近年来死亡病例中6例输血相关急性肺损伤误诊病例进行了分析，以提高对输血相关急性肺损伤识别能力，以及早诊断治疗提高抢救成功率。

摘要： 目的：探讨广西自然人群中脑膜炎奈瑟菌Y群的感染情况及免疫水平，为流脑预防提供科学依据。rn 方法：在广西梧州市、南丹县、来宾市和全州县按年龄分层随机抽样，共调查0～82岁人群434人。调查对象采集咽拭子进行脑膜炎奈瑟菌(Nm)培养，采集血清标本用ELISA法检测Y群脑膜炎球菌多糖抗体IgG含量，以抗体浓度≥2μg/ml者为阳性。rn 结果：调查对象中未检出Y群带菌者。抗体阳性率为4.38%，阳性者抗体几何平均浓度(GMC)为3.88μg/ml；3～4岁组已检出阳性者，阳性率年龄高峰在25～34岁组(12.24%)，25岁以上人群平均抗体阳性率(8.03%)显著高于25岁以下人群(2.69%)(x2=6.3757，P=0.0115)；各地区之间、男女性之间的抗体阳性率和阳性者GMC及年龄组之间阳性者GMC差异均无统计学意义。rn 结论：广西存在Y群流脑感染，且儿童时期已经发生。人群对Y群流脑有很高的易感性，其中25岁以下是高危险人群。

摘要： 目的：探讨广西自然人群中脑膜炎奈瑟菌Y群的感染情况及免疫水平，为流脑预防提供科学依据。rn 方法：在广西梧州市、南丹县、来宾市和全州县按年龄分层随机抽样，共调查0～82岁人群434人。调查对象采集咽拭子进行脑膜炎奈瑟菌(Nm)培养，采集血清标本用ELISA法检测Y群脑膜炎球菌多糖抗体IgG含量，以抗体浓度≥2μg/ml者为阳性。rn 结果：调查对象中未检出Y群带菌者。抗体阳性率为4.38%，阳性者抗体几何平均浓度(GMC)为3.88μg/ml；3～4岁组已检出阳性者，阳性率年龄高峰在25～34岁组(12.24%)，25岁以上人群平均抗体阳性率(8.03%)显著高于25岁以下人群(2.69%)(x2=6.3757，P=0.0115)；各地区之间、男女性之间的抗体阳性率和阳性者GMC及年龄组之间阳性者GMC差异均无统计学意义。rn 结论：广西存在Y群流脑感染，且儿童时期已经发生。人群对Y群流脑有很高的易感性，其中25岁以下是高危险人群。

摘要： 目的：探讨广西自然人群中脑膜炎奈瑟菌Y群的感染情况及免疫水平，为流脑预防提供科学依据。rn 方法：在广西梧州市、南丹县、来宾市和全州县按年龄分层随机抽样，共调查0～82岁人群434人。调查对象采集咽拭子进行脑膜炎奈瑟菌(Nm)培养，采集血清标本用ELISA法检测Y群脑膜炎球菌多糖抗体IgG含量，以抗体浓度≥2μg/ml者为阳性。rn 结果：调查对象中未检出Y群带菌者。抗体阳性率为4.38%，阳性者抗体几何平均浓度(GMC)为3.88μg/ml；3～4岁组已检出阳性者，阳性率年龄高峰在25～34岁组(12.24%)，25岁以上人群平均抗体阳性率(8.03%)显著高于25岁以下人群(2.69%)(x2=6.3757，P=0.0115)；各地区之间、男女性之间的抗体阳性率和阳性者GMC及年龄组之间阳性者GMC差异均无统计学意义。rn 结论：广西存在Y群流脑感染，且儿童时期已经发生。人群对Y群流脑有很高的易感性，其中25岁以下是高危险人群。

摘要： 公开了用于测定TSH受体抗体的方法和试剂盒，它们是容易操作的，且是安全的。具体地，公开了包含遗传修饰的细胞的组合物，所述各个细胞中共表达TSH受体、环核苷酸响应性的钙通道和发光蛋白水母发光蛋白。使用该组合物能够测定样品中含有的TSH受体抗体。

摘要： 本发明的目的在于提供用于特异性地简便地检测、测定样本中的血红蛋白‑触珠蛋白复合物的抗人血红蛋白单克隆抗体或抗体试剂盒、和该单克隆抗体固定化不溶性载体粒子、以及用于使用它们来特异性地检测、测定样本中的血红蛋白‑触珠蛋白复合物的测定试剂和测定方法。本发明的抗人血红蛋白单克隆抗体通过固定化于不溶性载体粒子上，不与未形成复合物的游离血红蛋白和游离触珠蛋白发生反应，而与血红蛋白‑触珠蛋白复合物特异性地反应。

摘要： 本发明提供一种高灵敏度的抗RS病毒抗体、及使用其的检查试剂。一种抗RS病毒N蛋白单克隆抗体或其的抗原结合性片段，与基于RS病毒的N蛋白的氨基酸序列制作的127个肽点中至少包含序列号30、39、40、69、70、74、75、83、84、100、101及113所表示的氨基酸序列的肽进行反应。

摘要： 本申请提供一种灵敏度高的抗RS病毒抗体、以及使用了该抗体的检查试剂。一种抗RS病毒N蛋白单克隆抗体或其抗原结合性片段，包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含序列号1所表示的氨基酸序列，所述轻链可变区包含序列号2、3或4所表示的氨基酸序列。

摘要： 本发明的目的在于提供用于反应性高的抗磷脂抗体测定试剂的不溶性载体。另外，本发明还可提供抗磷脂抗体测定试剂及抗磷脂抗体的测定方法。本发明为抗磷脂抗体测定试剂所使用的不溶性载体，按照在20mmol/L的磷酸钠水溶液(pH7.4)中固态成分浓度达到0.1％的方式进行混悬时的Z-电位小于-45mV。

摘要： 本发明的目的在于提供一种长期贮存稳定性出色、能够进行梅毒感染的诊断等的抗磷脂抗体测定试剂，以及可以防止血清干扰的发生从而准确度良好地进行梅毒感染的诊断的抗梅毒螺旋体抗体测定试剂。本发明是在梅毒感染的诊断中使用的抗磷脂抗体测定试剂，是含有载持有抗磷脂抗原的不溶性载体和共聚物的抗磷脂抗体测定试剂，所述共聚物具有来自2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱的链段和来自亲水性单体的链段。

摘要： 本发明提供一种测定标本中HCV抗体的试剂盒。此试剂盒有第一试剂和第二试剂。第一试剂含附加了固相结合位点的HCV合成肽抗原，第二试剂含固定有HCV基因重组抗原和能结合到上述固相结合位点的结合物质的固相。本发明还提供一种HCV抗体测定方法，包括：接触步骤，让标本、含有附加了固相结合位点的HCV合成肽抗原的第一试剂和含有固定有HCV基因重组抗原和能结合到所述固相结合位点的结合物质的固相的第二试剂接触；及检测步骤，检测在固相上形成的HCV合成肽抗原与HCV抗体的第一复合物及/或HCV基因重组抗原与HCV抗体的第二复合物。

摘要： 本发明的目的在于提供用于反应性高的抗磷脂抗体测定试剂的不溶性载体。另外，本发明还可提供抗磷脂抗体测定试剂及抗磷脂抗体的测定方法。本发明为抗磷脂抗体测定试剂所使用的不溶性载体，按照在20mmol/L的磷酸钠水溶液(pH7.4)中固态成分浓度达到0.1％的方式进行混悬时的Z-电位小于-45mV。

摘要： 本发明提供一种用与SARS病毒核衣壳蛋白(SARS－NP)特异性结合的第一抗体和与SARS－NP特异性结合的第二抗体测定SARS－NP的方法，上述第一抗体或上述第二抗体是能识别位于SARS－NP氨基酸序列的N端从第283～第422个氨基酸的区域(C区)的表位的抗体。

摘要： 本发明旨在提供扩展在负载抗原的乳胶等的不溶性载体粒子的抗体测定中的利用可能性的宽度，特别是，即使负载微生物来源的溶解物等的多种物质的混合物也得到良好的测定结果的手段，提供抗体测定方法，其特征在于，使含有由物理吸附负载指定的抗原的不溶性载体粒子及由化学结合负载所述抗原的不溶性载体粒子双方的不溶性载体粒子的含有液与从可含有目标抗体的生物体分离的样品接触而检测由负载在所述载体粒子的抗原和所述样品中的目标抗体的抗原抗体反应的所述载体粒子的凝集反应。