抗乙肝病毒

摘要： 目前,国际和国内各大肝病指南一致推荐的抗乙肝病毒的口服药物有:恩替卡韦、富马酸替诺福韦和丙酚替诺福韦这3个药物。正所谓“尺有所短、寸有所长”,这3个一线抗病毒药也是各有优缺点,在临床使用过程中,需要我们根据患者的情况选择最适宜的药物。

摘要： 记者问:核昔(酸)类似物在抗乙肝病毒的治疗同时,对身体影响大吗?徐长风教授:总的说起来,这类药物的安全性、有效性、副作用、药物可及性等方面是可以接受的。核昔(酸)类似物虽然副作用很低,然而和其他药物一样,我们也要充分注意药物的不良反应,并且通过规范化诊疗、合理应用,尽可能去避免或者减少。

摘要： 慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV,简称乙肝病毒)持续感染引起的肝脏疾病.是我国肝硬化和肝癌的主要原因.给人民健康造成了严重威胁。从20世纪60年代乙肝病毒被发现到现在,仍然没有药物可以根治慢性乙肝。然而,人类凭借乙肝疫苗这一有力武器,逐步取得了对抗乙肝病毒战役的主动权。作为控制传染病最有效而经济的手段,疫苗被视为20世纪最伟大的公共卫生成就之一。

摘要： 利用分子对接技术,探究实验室获得的35个黄酮类化合物与乙型肝炎病毒相关蛋白的结合模式与相互作用关系,筛选其中具有抗乙肝病毒可能性的黄酮类化合物,为新型抗乙肝病毒药物的研究及后续实验提供一定的理论依据。应用分子对接软件Discovery Studio 2.5中的Dock Ligand(Libdock)模块,将临床使用较为广泛的三种抗乙肝病毒药物恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯与乙型肝炎病毒蛋白进行分子对接,获得对接比分Libdock Score,并确定乙肝病毒蛋白潜在活性位点;再将实验室获得的35个黄酮类化合物与乙型肝炎病毒蛋白进行对接模拟计算,将两部分对接结果进行比较与分析,进一步筛选出来具有潜在可能性抗乙肝病毒的活性黄酮类化合物。将部分结果可视化,发现黄酮类化合物与三种药物作用的蛋白残基大致相同,并推测出PHE23、LEU140、PRO25、PRO134可能为乙型肝炎病毒蛋白的活性位点残基。采用分子对接技术筛选药物的方案是具有一定可行性的,能为新型药物开发提供理论基础。

摘要： 综述荔枝核在抗乙肝病毒、抗肝纤维化及保护肝细胞、降血脂减轻脂肪肝、抑制肝癌及增强免疫等4个方面治疗肝脏疾病的相关研究进展,指出目前实验研究较多停留在荔枝核的粗提取物方面,缺乏具体、准确的生物药剂学与药物动力学等方面的研究,且荔枝核在治疗肝脏疾病方面完整、准确的分子机制及其信号传导通路尚无法明确,今后需进一步深入研究。

摘要： 综述荔枝核在抗乙肝病毒、抗肝纤维化及保护肝细胞、降血脂减轻脂肪肝、抑制肝癌及增强免疫等4个方面治疗肝脏疾病的相关研究进展,指出目前实验研究较多停留在荔枝核的粗提取物方面,缺乏具体、准确的生物药剂学与药物动力学等方面的研究,且荔枝核在治疗肝脏疾病方面完整、准确的分子机制及其信号传导通路尚无法明确,今后需进一步深入研究.

摘要： 综述近年来补肾祛邪法治疗慢性乙型肝炎的疗效机制.认为肾虚邪伏、正虚邪恋与正气胶着导致慢性乙型肝炎持续进展、迁延不愈;补肾(兼以益气、养阴、健脾、疏肝等)与祛邪(清热解毒、祛湿化痰、活血化瘀等)双管齐下,可整体调节患者气血脏腑功能,抵御甚至清除体内邪毒;补肾祛邪治疗慢性乙型肝炎具有抗乙肝病毒、保肝、抗肝纤维化及降低乙肝病毒变异的作用.

摘要： 目的：对南通市第三人民医院住院患者应用核苷类药物抗乙肝病毒的情况进行评价分析，为临床医生合理用药提供依据。方法：对该院2006～2008年抗HBV核苷类药物的用药数量和用药频度等进行统计分析;对临床应用核苷类药物的合理性进行客观正确的评价。包括从用药以后HBV DNA的复制情况、血清中HBV DNA水平、HBeAg血清转换率和ALT水平进行合理性分析。结果：南通市第三人民医院抗HBV核苷类药物呈逐年上升趋势。4种核苷类药物在抗HBV治疗总体上较合理，疗效明显。但还是存在部分用药不合理现象。结论：核苷类药物应用需逐步规范，合理地用于临床抗HBV治疗。

摘要： 目的: 采用荧光定量PCR测定HBV-DNA定量,观察干扰素及联合应用拉米呋啶对抗乙肝病毒疗效作用意义.方法: 分设干扰素组27例;联合组(干扰素加拉米呋啶)10例.按常规剂量分别给予干扰素、干扰素加拉米呋啶进行抗HBV治疗,治疗期间每月给予HBV-DNA定量检测一次,以观察期治疗后HBV-DNA含量变化.结果: 两组HBV-DNA含量治疗后较治疗前均明显下降(P＜0.05),其中完全反应者HBV-DNA载量降速最明显、部分反应者次之.干扰素组血清HBV-DNA含量治疗前、后完全反应者均明显低于部分反应者、无反应(P＜0.05),联合组HBV-DVA阴转率分别为58.15％、100.00％.结论: 荧光定量PCR测定HBV-DNA含量动态观察干扰素及联合应用拉米呋啶对抗乙肝病毒疗效具有较高意义,提示干扰素疗效与血清HBV-DNA含量有关.

摘要： 目的:建立皱瘤海鞘抗乙肝病毒有效部位指纹图谱的分析方法.方法:以从皱瘤海鞘中提取分离得到有效单体成分为基础,利用HPLC技术对皱瘤海鞘抗乙肝有效部位进行指纹图谱分析研究.结果:采用线性梯度洗脱方式,从皱瘤海鞘有效部位的HPLC谱中可以检出10个色谱峰,各个色谱峰的相对保留时间较稳定,相对偏差小于3％.计算7份供试品的主要峰总面积以及各峰与平均总面积的相对偏差,用于反映有效部位在不同样本中的绝对含量和相对含量.结论:皱瘤海鞘有效部位的指纹图谱主要特征峰之间能够得到较好的分离,分析结果具有较好的试验精密度和试验重现性,可用于鉴定皱瘤海鞘的有效部位.

摘要： 目的:探究干扰素(IFN)α2b抗乙肝病毒(使HBsAg和HBsAb或/和HBeAg和HBeAb相互转换,乙肝病毒去氧核糖核酸(HBV·DNA)清除,肝功能复常,抗肝纤维化(使血清透明质酸(HA)层粘蛋白(LN) Ⅲ型前胶原(PCⅢ)四型胶原(CⅣ)及B超检查,肝、肝内血管网、门静脉(PV)宽度、脾厚度复常及腹水消失)及防范肝癌变发生的效果.rn 方法:(A)治疗组选择适应IFNα2b治疗的病例.以渐增剂量式给患者肌注IFNα2b到能受且有效的3MU隔日1次(QOD)或6MU每周3次,疗程2年,副作用难耐受者改用对照组方法治疗.(B)对照组以拉米夫定(LAM)加虫草头孢菌丝(心肝宝)治疗,疗程3年,发生YMDD变异或耐药复发者改用(A)或(C)组方法治疗.对照组(C)以阿德福韦酯(ADV)加硫普罗宁片治疗,疗程2年,治毕,各组随访一年,疗效比较以卡方(X2)统计其P值.rn 结果:A组HBsAg和HBsAb转换并完全治愈者3例(7.89%)B、C组均未痊愈,P＜0.01,发生HBeAg和HBeAb转换者11例(57.89%)与B/C组的10%、28.57%对比差异非常显著P＜0.01,A组PCR·HBV·DNA被清除的19例(50%)与B组59.18%比较无显著差异P＞0.05,但C组清除率70%优于A组P＜0.05,但远期基本治愈者(HBeAg转换成HBeAb,HBV·DNA已清除)A组18例(47.36%)优于B组9例(19.36%)P＜0.05,C组12例(40.00%)亦优于B组P＜0.01,但与A组无显著差异,P＞0.05,A组肝纤维化远期治愈者15例78.94%)优于B组4例(21.05%)P＜0.01,亦优于C组3例(25.00%)P＜0.05,A组肝硬化治愈好转者15例(63.15%)优于B组好转7例(23.33%)P＜0.05,亦优于C组好转2例(11.11%),P＜0.01.A组治程中无发生肝癌变,亦无死亡者,非常显著地优于B组肝癌变4例(8.16%)死亡10例(20.40%),亦优于C组肝癌变2例(6.66%)死亡3例(10%)P均＜0.01.rn 结论:IFNα2b抗乙肝病毒、抗肝纤维化及肝硬化,防范肝癌变的效果良好,远于用核苷类似物的B、C组,B组由于LAM使用数月到1年YMDD变异率达14.28%,且耐药易复发者多,抗病毒远期疗效甚差,C组ADV耐药者较少,尚未发生变异者,故效果优于LAM,P＜0.01,虫草头孢菌丝及硫普罗宁虽有抗纤维化作用,但远不及IFN有效.

摘要： 基于目前国内国际乙肝的发病现状和治疗现状以及Nowak等人提出的不带效应细胞的乙肝病毒感染模型,考虑到药物治疗对人的心理的影响,本文提出了一个由两个系统组成的数学模型,该模型在考虑到药物对病毒的抑制的同时,还加入了心理因素的影响即免疫力的增强.模型具有四个平衡点,本文分析了平衡点的稳定性,数值模拟显示该模型对慢性HBV感染的阿德福韦治疗效果提供了一种可能的解释,特别是可以解释为什么患者的血浆中的病毒数目在停止免疫治疗后会迅速反弹.

摘要： 改善患者的生活质量以及延长生存时间治疗任何疾病的根本目标，中医自古以来看病救人主张从个体角度出发，审证求因，辩证论治，身心同治，这恰恰就是目前整个医学界推崇的医学模式。西医治疗乙肝追求病毒转阴，使用各种药物和方法试图达到这个目的，但是，目前深陷其中，障碍重重。中医也跟随其后，一味追求病毒转阴，结果效果不佳，这实际是一种“舍本逐末”行为，中医治疗肝病应该有自己的特色，制定符合中医理论和疾病发展规律的诊疗标准，扬长避短。

摘要： 改善患者的生活质量以及延长生存时间治疗任何疾病的根本目标，中医自古以来看病救人主张从个体角度出发，审证求因，辩证论治，身心同治，这恰恰就是目前整个医学界推崇的医学模式。西医治疗乙肝追求病毒转阴，使用各种药物和方法试图达到这个目的，但是，目前深陷其中，障碍重重。中医也跟随其后，一味追求病毒转阴，结果效果不佳，这实际是一种“舍本逐末”行为，中医治疗肝病应该有自己的特色，制定符合中医理论和疾病发展规律的诊疗标准，扬长避短。

摘要： 改善患者的生活质量以及延长生存时间治疗任何疾病的根本目标，中医自古以来看病救人主张从个体角度出发，审证求因，辩证论治，身心同治，这恰恰就是目前整个医学界推崇的医学模式。西医治疗乙肝追求病毒转阴，使用各种药物和方法试图达到这个目的，但是，目前深陷其中，障碍重重。中医也跟随其后，一味追求病毒转阴，结果效果不佳，这实际是一种“舍本逐末”行为，中医治疗肝病应该有自己的特色，制定符合中医理论和疾病发展规律的诊疗标准，扬长避短。

摘要： 改善患者的生活质量以及延长生存时间治疗任何疾病的根本目标，中医自古以来看病救人主张从个体角度出发，审证求因，辩证论治，身心同治，这恰恰就是目前整个医学界推崇的医学模式。西医治疗乙肝追求病毒转阴，使用各种药物和方法试图达到这个目的，但是，目前深陷其中，障碍重重。中医也跟随其后，一味追求病毒转阴，结果效果不佳，这实际是一种“舍本逐末”行为，中医治疗肝病应该有自己的特色，制定符合中医理论和疾病发展规律的诊疗标准，扬长避短。

摘要： 本发明涉及一种乙肝病毒表面蛋白突变体，具体为S蛋白突变体，其能够抑制乙肝病毒(HBV)复制和/或抑制表面抗原(HBsAg)表达及分泌，本发明还涉及与上述S蛋白突变体相关的生物材料及其在抗HBV中的应用。本发明在体外试验中发现S‑L13R/E/D/K突变体可以在Huh7细胞中抑制HBV的复制，抑制HBsAg的表达和分泌；且在Adv/prcccDNA乙肝慢性化小鼠模型中，实现血液HBsAg转阴，在血液中可出现表面抗体HBsAb，HBeAg水平和血清中HBV DNA水平也实现转阴，并且在转阴过程中没有引起明显的ALT上升，证明了其安全性，S蛋白突变体对不同基因型HBV的HBsAg的分泌、不同基因型S蛋白突变体对同一基因型HBV的HBsAg的分泌均具有显著影响，这为临床治疗慢性化乙肝提供了新的方法。

摘要： 本发明涉及乙肝病毒检测技术领域，特别涉及一种检测乙肝病毒的试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒包括：脂质体‑QD复合物标记的报告探针，磁珠修饰的捕获探针和缓冲液；所述报告探针核酸序列和所述捕获探针核酸序列分别与乙肝病毒DNA互补。本发明用脂质体包裹量子点，使荧光信号更加放大和集中，有利于检测灵敏度。本发明的试剂盒检测灵敏度高、特异性好，检测极限为10fmol，1个小时即可得到检测结果。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗的制备方法及其制备的乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗，包含步骤：构建HBcAg与Fc双基因共表达重组真核载体；将获得的双基因共表达重组真核载体加入皂苷Quil A，加入胆固醇及卵磷脂，冰浴超声处理使溶液充分混匀并乳化，再用PBS透析，所得微絮状物为形成的免疫刺激复合物；获得的免疫刺激复合物活化刺激树突状细胞获得所述细胞治疗性疫苗。该疫苗通过高效转染树突状细胞，生成的融合蛋白通过Fc片段再次高效靶向树突状细胞，从而激活树突状细胞，促进乙肝病毒核心抗原特异性T细胞免疫应答，高效诱导免疫细胞的抗病毒复制的能力，可作为乙肝病毒治疗性疫苗。

摘要： 本发明公开了一种抑制乙肝病毒携带者体内乙肝病毒的药物，由下述重量份的原料制备而成：大青叶3-9、紫草3-6、虎杖6-9、大黄3-6、牛蒡子6-18、灵芝9-18。本发明具有清热解毒，凉血透邪的功效。用于乙肝病毒携带者，能够抑制乙肝病毒在患者体内的复制，降低周围血液中HBV-DNA含量，有利于改善乙肝病毒携带者的生存质量和预后。本发明还有服用药量及服用次数少、治疗费用低廉的优点。

摘要： 公开了一种治疗人或其它宿主动物中HIV感染、HBV感染或异常细胞增生的方法和组合物，包括：给药有效量在任选可药用载体中的1，3-氧硒戊环(oxaselenolane)核苷或其可药用盐。

摘要： 本发明涉及一种乙肝病毒表面蛋白突变体，具体为S蛋白突变体，其能够抑制乙肝病毒(HBV)复制和/或抑制表面抗原(HBsAg)表达及分泌，本发明还涉及与上述S蛋白突变体相关的生物材料及其在抗HBV中的应用。本发明在体外试验中发现S‑L13R/E/D/K突变体可以在Huh7细胞中抑制HBV的复制，抑制HBsAg的表达和分泌；且在Adv/prcccDNA乙肝慢性化小鼠模型中，实现血液HBsAg转阴，在血液中可出现表面抗体HBsAb，HBeAg水平和血清中HBV DNA水平也实现转阴，并且在转阴过程中没有引起明显的ALT上升，证明了其安全性，S蛋白突变体对不同基因型HBV的HBsAg的分泌、不同基因型S蛋白突变体对同一基因型HBV的HBsAg的分泌均具有显著影响，这为临床治疗慢性化乙肝提供了新的方法。

摘要： 本发明涉及乙肝病毒检测技术领域，特别涉及一种检测乙肝病毒的试剂盒及其检测方法。本发明的试剂盒包括：脂质体‑QD复合物标记的报告探针，磁珠修饰的捕获探针和缓冲液；所述报告探针核酸序列和所述捕获探针核酸序列分别与乙肝病毒DNA互补。本发明用脂质体包裹量子点，使荧光信号更加放大和集中，有利于检测灵敏度。本发明的试剂盒检测灵敏度高、特异性好，检测极限为10fmol，1个小时即可得到检测结果。

摘要： 本发明公开重组乙肝病毒、含有重组乙肝病毒基因的真核汉逊酵母工程菌及其制备方法和应用，在已知HBsAg(adr2)的病毒编码的基础上，考虑已知HBsAg(adr2)病毒编码和汉逊酵母优选编码频率合成重组乙肝病毒HBsAg(adr2)基因，并以胞内型质粒pMPT-02为出发载体构建含有重组乙肝病毒HBsAg(adr2)基因的质粒pMPT-HBS adr2，并转化细胞后筛选得到工程菌CGMCCNo.9179。本发明实现重组乙肝病毒HBsAg(adr2)基因和汉逊酵母的优选编码频率，本发明工程菌株的诱导反应显著强于CHO细胞重组HBsAg诱导的反应，可实现重组乙肝疫苗的生产。

摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗的制备方法及其制备的乙肝病毒的树突状细胞治疗性疫苗，包含步骤：构建HBcAg与Fc双基因共表达重组真核载体；将获得的双基因共表达重组真核载体加入皂苷Quil A，加入胆固醇及卵磷脂，冰浴超声处理使溶液充分混匀并乳化，再用PBS透析，所得微絮状物为形成的免疫刺激复合物；获得的免疫刺激复合物活化刺激树突状细胞获得所述细胞治疗性疫苗。该疫苗通过高效转染树突状细胞，生成的融合蛋白通过Fc片段再次高效靶向树突状细胞，从而激活树突状细胞，促进乙肝病毒核心抗原特异性T细胞免疫应答，高效诱导免疫细胞的抗病毒复制的能力，可作为乙肝病毒治疗性疫苗。

摘要： 本发明涉及鲜蒲公英抗乙肝病毒组合物及其在制备抗乙肝病毒药物中的应用，属于中药领域。该组合物中包括鲜蒲公英多糖组分、酚酸组分和黄酮组分，特征是多糖组分、酚酸组分和黄酮组分的重量比为2-40∶3-70∶2-50。优化方案的酚酸组分以咖啡酸、绿原酸、异绿原酸A为代表性成分；黄酮组分以木犀草苷、槲皮素、木犀草素为代表性成分；咖啡酸、绿原酸、异绿原酸A、木犀草苷、槲皮素、木犀草素的重量比为0.25-10∶2-40∶0.25-20∶0.5-20∶0-10∶1.5-20。本发明以新鲜蒲公英为原料，经大孔树脂对有效组分进行分离纯化、富集，将有效组分混合得鲜蒲公英抗乙肝病毒组合物，工艺简便，能有效治疗乙肝病毒引起的相关疾病，且成本低，能进行大规模生产。