抗CCP抗体

摘要： 目的探讨类风湿性关节炎(RA)患者类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)及红细胞沉降率(ESR)水平的变化与意义,探究3者在RA早期诊断与筛查中的临床价值,为RA患者进行早期诊断与治疗提供参考。方法选取2020年1月至12月惠州华康医院收治的60例RA患者作为观察组,再根据RA患者疾病活动度将其分为活动组[简化的疾病活动指数(SDAI)评分≥3.3分,27例]和非活动组(SDAI评分<3.3分,33例),另选取同期健康体检者60例作为对照组,开展前瞻性研究。比较对照组和观察组研究对象RF、抗CCP抗体、ESR水平;比较活动组和非活动组患者RF、抗CCP抗体、ESR水平;采用受试者工作曲线(ROC)分析RF、抗CCP抗体及ESR单独检测和联合检测对RA的诊断价值。结果观察组患者血清RF、抗CCP抗体及ESR水平均高于对照组;活动组患者RF、抗CCP抗体及ESR水平均高于非活动组;联合诊断的ROC曲线下面积(AUC)、灵敏度、特异度、约登指数均大于RF、抗CCP抗体、ESR单独诊断(均P <0.05)。结论 RA患者体内RF、抗CCP抗体及ESR水平异常升高,尤其在RA活动期升高更为明显,3者可作为RA病情评估及预后评估的指标,且3者联合对RA的诊断价值显著高于单独诊断,能够降低RA患者漏诊及误诊风险,避免患者错过最佳治疗时机,从而改善患者预后。

摘要： 目的:定量测定类风湿关节炎(RA)患者血清14-3-3η蛋白表达水平并探讨其临床检测价值。方法:收集2020年5月—2020年12月在天津中医药大学第一附属医院就诊的136例RA患者(RA组)、65例非RA关节病变患者(疾病对照组)及同期36名健康体检者(健康对照组)作为研究对象,采用光激化学发光法检测所有研究对象的血清14-3-3η水平,酶联免疫法检测抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP)水平,免疫比浊法检测D-二聚体(D-Dimer)水平,散射比浊法检测类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)水平,分析以上指标在不同组间的表达差异以及指标间的相关性。结果:根据14-3-3η水平将RA组分为14-3-3η阳性组与14-3-3η阴性组,阳性组66例,阴性组70例。RA组血清14-3-3η水平显著高于疾病对照组、健康对照组(U=40.5、0.0,均P<0.0001);14-3-3η阳性组14-3-3η蛋白与DAS28-CRP评分(DAS28-CRP)、RF呈正相关(r=0.2598,P<0.05;r=0.2480,P<0.05);与红细胞沉降率(ESR)、D-Dimer呈负相关(r=-0.2354,P<0.05;r=-0.2536,P<0.05.);14-3-3η阳性组RF与anti-CCP的表达均显著高于14-3-3η阴性组(U=758,P=0.000;U=528,P=0.006)。结论:血清14-3-3η蛋白在部分RA患者血清中呈高浓度,且与RF水平以及临床疾病活动度密切相关。

摘要： 目的:探究抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、趋化因子配体19(CCL19)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)在类风湿关节炎(RA)中的表达及临床意义。方法:选取84例RA患者为RA组,78例同期其他风湿病患者为其他风湿病组,72名同期体检健康志愿者为健康对照组。比较3组对象血清抗CCP抗体、CCL19、COMP水平,受试者工作特征(ROC)曲线分析其对RA的诊断价值;比较不同血清抗CCP抗体、CCL19、COMP水平RA患者晨僵时间、疾病活动度[28个关节疾病活动度评分(DAS28)]、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)等临床及实验室指标,分析血清抗CCP抗体、CCL19、COMP水平与RA患者各项临床及实验室指标的相关性。结果:3组对象血清抗CCP抗体、CCL19、COMP水平比较,差异有统计学意义(P其他风湿病组>健康对照组。ROC曲线分析显示,血清抗CCP抗体、CCL19、COMP对RA均具有较高诊断价值(P<0.05),截断值分别为57.930 RU/mL、235.280 pg/mL、25.685 ng/mL。高血清抗CCP抗体者、高血清CCL19者及高血清COMP者晨僵时间、DAS28评分及ESR、CRP、RF水平高于低血清抗CCP抗体者、低血清CCL19者、低血清COMP者(P<0.05)。相关性分析显示,血清抗CCP抗体、CCL19、COMP水平与RA患者晨僵时间、DAS28评分及ESR、CRP、RF水平呈正相关(P<0.05)。结论:血清抗CCP抗体、CCL19、COMP不仅能辅助诊断RA,还能评估RA病情,对改善RA诊治现状有积极意义。

摘要： 背景类风湿性关节炎(RA)是一种以滑膜炎性病变为主要特征的病因不明的自身免疫性疾病,以晨僵、关节肿胀、畸形为主要症状,RA可对患者关节产生不可逆的病理损害并使其丧失劳动能力,加重社会负担,若能进行RA早期诊断,及时对RA患者进行抗风湿干预,则可有效改善预后,避免RA致残,减轻患者痛苦。因此,RA早期诊断具有重要临床价值。方法 通过中国知网、PubMed平台,以“类风湿性关节炎”“影像学诊断”“实验室检测”等为中文关键词:,对2012年1月至2022年5月发表的相关文献进行检索,了解RA诊断现状。结论 目前临床多依靠影像学手段和实验室标志性抗原检测进行诊断,但早期RA关节病变不明显,影像学检测难以及时发现,故早期RA诊断多依赖实验室特异性因子检测,如类风湿因子(RF)抗体、抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)、抗角蛋白抗体(AKA)等,相关研究表明,单一实验室指标检测较影像学手段更高效,但灵敏度和特异度亦存在缺陷,而多因子联合诊断可有效弥补单一因子的缺陷,已成为RA早期诊断的发展方向。

摘要： 目的 探讨类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(A-CCP)、血小板计数(PLT)联合检测在诊断类风湿关节炎(RA)中的意义.方法 简单随机选取2018年6月—2019年6月在该院就诊的RA患者46例(RA组),同时选取同期其他非RA性风湿病患者46例(非RA组)为研究对象,通过检测RF、抗CCP抗体、血小板计数水平及阳性率,比较3种指标在类风湿关节炎诊断中的意义.结果 RA组患者的RF、抗CCP抗体、血小板计数水平分别为(86.4±45.7)IU/mL、(86.2±67.6)RU/mL、(368.1±102.8)×109/L,显著高于非RA组(15.6±8.5)IU/mL、(4.1±2.2)RU/mL、(239.3±98.3)×109/L,差异有统计学意义(t=9.700、8.200、6.100,P<0.001);RA组患者RF、抗CCP抗体、血小板计数阳性率分别为89.1％、82.6％、78.3％,显著高于非RA组13.0％、6.5％、32.6％,差异有统计学意义(χ2=53.300、53.900、19.400,P<0.01).结论 RF、抗CCP抗体、血小板计数三者联合检测可提高类风湿关节炎的诊断率,对类风湿关节炎的诊断具有重要意义.

摘要： 目的 探究在早期诊断类风湿关节炎中应用抗CCP抗体(抗环瓜氨酸肽抗体)、RF(类风湿因子)和CRP(C反应蛋白)联合检测的效果.方法 随机抽取2019年1月至2019年3月我院55例早期类风湿关节炎患者及同期55例健康体检者作为观察对象,对其均开展抗CCP抗体、RF和CRP联合检测,对比两组抗CCP抗体、RF和CRP检测结果.结果 实验组抗CCP抗体、RF和CRP检测结果较对照组更高,P<0.05;实验组缓解期患者抗CCP抗体、RF和CRP检测结果较活动期组更低,P<0.05;抗CCP抗体、RF和CRP联合阳性检出率均高于各单一指标检出率,P均<0.05.结论 在早期诊断类风湿关节炎中应用抗CCP抗体、RF和CRP联合检测具有良好可行性,有助于增加早期诊断检出率.

摘要： 目的 探讨抗突变型瓜氨酸波形蛋白(MCV)抗体、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、抗角蛋白抗体(AKA)、抗核周因子(APF)和类风湿因子(RF)对类风湿关节炎(RA)的诊断价值以及与RA疾病活动度的相关性.方法 回顾性收集186例RA患者及57例疾病对照组的临床资料及实验室检查,评估各抗体对RA的诊断价值,并分析与红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)及28个关节疾病活动指数(DAS28)-CRP等疾病活动度指标的相关性.结果 抗MCV抗体诊断RA的敏感度为91％、特异度为83％、曲线下面积(AUC)为93％;抗CCP抗体的敏感度为89％、特异度为90％、AUC为92％;诊断价值均高于其他自身抗体.并且抗MCV抗体、抗CCP抗体与ESR、CRP及DAS28均无明显相关性.结论 抗MCV抗体、抗CCP抗体对于RA有较高的诊断价值,显著高于RF、AKA及APF,可能用于RF阴性的早期RA患者,是诊断RA可靠的生物标志物.

摘要： 目的:分析类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者抗CCP抗体、类风湿因子(RF)、CRP、Aso和Rdw检验的价值。方法:选取2018年3月~2019年5月接受治疗的81例已确诊为RA患者为研究对象,设为观察组;选取同期治疗78例非RA的其他风湿性疾病患者为对照组。同时选取80例同期健康体检者作为参照组。分别对三组受试者血清中抗CCP抗体、RF、CRP、Aso及Rdw表达水平进行检测,分析各指标的表达对类风湿性关节炎的诊断及评估价值。结果:观察组患者血清抗CCP抗体、RF、CRP、Aso、Rdw表达水平均明显高于参照组,差异有统计学意义(P0.05),而RF、Aso、Rdw水平明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。RA诊断敏感度随着项目(Rdw、Aso、CRP、RF、抗CCP抗体)增加而降低,特异度则逐渐增加,其中RF单独检测在诊断中特异度最低,Rdw、Aso、CRP、RF、抗CCP抗体联合诊断则表现出较高的特异度,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗CCP抗体检测对于类风湿性关节炎的诊断特异性较高,具有一定诊断价值,但与RF、CRP、Aso及Rdw各指标联合诊断特异性更高,对类风湿性关节炎的早期诊断具有重要意义。

摘要： 目的:探讨胶乳免疫比浊法与酶联免疫吸附法对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者血清抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体检测结果.方法:回顾性分析2017年1月—2019年1月河南科技大学第一附属医院收治的RA患者78例临床资料,将其纳入RA组,另选择同期在河南科技大学第一附属医院体检的非类风湿关节炎患者72例纳入非RA组.所有患者均接受胶乳免疫比浊法与酶联免疫吸附法检测血清抗CCP抗体,对比两种方法的结果以及诊断效能.结果:酶联免疫吸附试验法在检测抗CCP抗体中经一致性检验结果Kappa值为0.893,一致性较好;胶乳免疫比浊法在检测抗CCP抗体中经一致性检验结果Kappa值为0.849,一致性较好;酶联免疫吸附法检测结果的敏感度、特异度以及准确度分别为96.15％、93.06％、94.67％,均略高于胶乳免疫比浊法的91.03％、88.89％、90.00％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:胶乳免疫比浊法与酶联免疫吸附法对类风湿关节炎患者血清抗CCP抗体检测均具有较佳的一致性,酶联免疫吸附法诊断效能略高,临床可根据实际情况进行选择.

摘要： 目的 分析和探讨血清GPI、抗CCP抗体、抗MCV抗体和AFA联合检测在类风湿关节炎诊断中的临床应用.方法 选择我院(2017年5月至2019年5月)类风湿关节炎患者(210例)作为研究对象,并采用"随机数字表法"分为对照组(105例)和观察组(105例),对照组患者采用血清GPI检测,观察组患者采用血清GPI、抗CCP抗体、抗MCV抗体和AFA联合检测.对比两组患者的检测准确率.结果 观察组患者的诊断准确率高于对照组(p值<0.05).结论 血清GPI、抗CCP抗体、抗MCV抗体和AFA联合检测对于诊断类风湿关节炎效果显著,大大提升诊断准确率,为后续的治疗争取更多的时间,值得在临床进行推广和实施.

摘要： 类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种慢性全身性自身免疫性疾病,具有全身炎症反应、持续性滑膜炎、关节破坏渐进的特点,RA进行性侵蚀关节,最终导致残疾和丧失劳动力.由于本病具有慢性、进行性、侵蚀性的特点,如不能早期诊断治疗,将会导致病情加重或致残.RA在全世界平均发病率为1％,而我国的患病率为0.3％～0.4％,若未及时诊治,70％的患者2年后可致残,平均寿命缩短10-15年.目前类风湿关节炎的诊断检查有炎性标志物(包括血沉和C反应蛋白(CRP))检测,免疫复合物和补体检测,关节滑液检测以及自身抗体检测。综上所述，抗环瓜氨酸肽抗体检测对于类风湿性关节炎的早期诊断及预后评估有重要的意义，同时能够预测疾病的严重程度和不可逆的骨侵蚀损害。抗-CCP抗体与其他抗体、炎症标志物联合检测也是很有必要的，抗-CCP抗体和RF、CRP、ESR等指标联合检测，可以有效提高诊断效率，增加阳性检出率。抗CCP抗体作为一个自身抗体在对RA早期诊断中适宜全面推广应用，未来有取代类风湿因子(RF)的趋势。

摘要： 类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种慢性全身性自身免疫性疾病,具有全身炎症反应、持续性滑膜炎、关节破坏渐进的特点,RA进行性侵蚀关节,最终导致残疾和丧失劳动力.由于本病具有慢性、进行性、侵蚀性的特点,如不能早期诊断治疗,将会导致病情加重或致残.RA在全世界平均发病率为1％,而我国的患病率为0.3％～0.4％,若未及时诊治,70％的患者2年后可致残,平均寿命缩短10-15年.目前类风湿关节炎的诊断检查有炎性标志物(包括血沉和C反应蛋白(CRP))检测,免疫复合物和补体检测,关节滑液检测以及自身抗体检测。综上所述，抗环瓜氨酸肽抗体检测对于类风湿性关节炎的早期诊断及预后评估有重要的意义，同时能够预测疾病的严重程度和不可逆的骨侵蚀损害。抗-CCP抗体与其他抗体、炎症标志物联合检测也是很有必要的，抗-CCP抗体和RF、CRP、ESR等指标联合检测，可以有效提高诊断效率，增加阳性检出率。抗CCP抗体作为一个自身抗体在对RA早期诊断中适宜全面推广应用，未来有取代类风湿因子(RF)的趋势。

摘要： 类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种慢性全身性自身免疫性疾病,具有全身炎症反应、持续性滑膜炎、关节破坏渐进的特点,RA进行性侵蚀关节,最终导致残疾和丧失劳动力.由于本病具有慢性、进行性、侵蚀性的特点,如不能早期诊断治疗,将会导致病情加重或致残.RA在全世界平均发病率为1％,而我国的患病率为0.3％～0.4％,若未及时诊治,70％的患者2年后可致残,平均寿命缩短10-15年.目前类风湿关节炎的诊断检查有炎性标志物(包括血沉和C反应蛋白(CRP))检测,免疫复合物和补体检测,关节滑液检测以及自身抗体检测。综上所述，抗环瓜氨酸肽抗体检测对于类风湿性关节炎的早期诊断及预后评估有重要的意义，同时能够预测疾病的严重程度和不可逆的骨侵蚀损害。抗-CCP抗体与其他抗体、炎症标志物联合检测也是很有必要的，抗-CCP抗体和RF、CRP、ESR等指标联合检测，可以有效提高诊断效率，增加阳性检出率。抗CCP抗体作为一个自身抗体在对RA早期诊断中适宜全面推广应用，未来有取代类风湿因子(RF)的趋势。

摘要： 目的:探讨抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及"肺痹、肺痿"的相关性.rn 材料与方法:收录解放军202医院中医风湿免疫科RA患者共75例,对所有录入患者行胸部HRCT,参照相关标准对肺间质改变进行半定量评分;采用酶联免疫吸附法测定抗CCP抗体(阴性参考区间为0-5RU/ML),按照其定性结果进行分组.观察抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及"肺痹、肺痿"的相关性.rn 结果:1.抗CCP抗体阳性组肺间质病变的半定量评分高于阴性组,差异有统计学意义(P＜0.05).2抗CCP抗体与中医学的肺痹、肺痿无统计学关系(P≥0.05).rn 结论:1.抗CCP抗体阳性患者肺间质病变较阴性者重.2.抗CCP抗体对中医学中"肺痹、肺痿"的诊断尚无参考价值.

摘要： 目的:探讨抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及"肺痹、肺痿"的相关性.rn 材料与方法:收录解放军202医院中医风湿免疫科RA患者共75例,对所有录入患者行胸部HRCT,参照相关标准对肺间质改变进行半定量评分;采用酶联免疫吸附法测定抗CCP抗体(阴性参考区间为0-5RU/ML),按照其定性结果进行分组.观察抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及"肺痹、肺痿"的相关性.rn 结果:1.抗CCP抗体阳性组肺间质病变的半定量评分高于阴性组,差异有统计学意义(P＜0.05).2抗CCP抗体与中医学的肺痹、肺痿无统计学关系(P≥0.05).rn 结论:1.抗CCP抗体阳性患者肺间质病变较阴性者重.2.抗CCP抗体对中医学中"肺痹、肺痿"的诊断尚无参考价值.

摘要： 目的:探讨抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及"肺痹、肺痿"的相关性.rn 材料与方法:收录解放军202医院中医风湿免疫科RA患者共75例,对所有录入患者行胸部HRCT,参照相关标准对肺间质改变进行半定量评分;采用酶联免疫吸附法测定抗CCP抗体(阴性参考区间为0-5RU/ML),按照其定性结果进行分组.观察抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及"肺痹、肺痿"的相关性.rn 结果:1.抗CCP抗体阳性组肺间质病变的半定量评分高于阴性组,差异有统计学意义(P＜0.05).2抗CCP抗体与中医学的肺痹、肺痿无统计学关系(P≥0.05).rn 结论:1.抗CCP抗体阳性患者肺间质病变较阴性者重.2.抗CCP抗体对中医学中"肺痹、肺痿"的诊断尚无参考价值.

摘要： 目的:探讨抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及"肺痹、肺痿"的相关性.rn 材料与方法:收录解放军202医院中医风湿免疫科RA患者共75例,对所有录入患者行胸部HRCT,参照相关标准对肺间质改变进行半定量评分;采用酶联免疫吸附法测定抗CCP抗体(阴性参考区间为0-5RU/ML),按照其定性结果进行分组.观察抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及"肺痹、肺痿"的相关性.rn 结果:1.抗CCP抗体阳性组肺间质病变的半定量评分高于阴性组,差异有统计学意义(P＜0.05).2抗CCP抗体与中医学的肺痹、肺痿无统计学关系(P≥0.05).rn 结论:1.抗CCP抗体阳性患者肺间质病变较阴性者重.2.抗CCP抗体对中医学中"肺痹、肺痿"的诊断尚无参考价值.

摘要： 目的:探讨抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及"肺痹、肺痿"的相关性.rn 材料与方法:收录解放军202医院中医风湿免疫科RA患者共75例,对所有录入患者行胸部HRCT,参照相关标准对肺间质改变进行半定量评分;采用酶联免疫吸附法测定抗CCP抗体(阴性参考区间为0-5RU/ML),按照其定性结果进行分组.观察抗CCP抗体与类风湿关节炎肺间质病变及"肺痹、肺痿"的相关性.rn 结果:1.抗CCP抗体阳性组肺间质病变的半定量评分高于阴性组,差异有统计学意义(P＜0.05).2抗CCP抗体与中医学的肺痹、肺痿无统计学关系(P≥0.05).rn 结论:1.抗CCP抗体阳性患者肺间质病变较阴性者重.2.抗CCP抗体对中医学中"肺痹、肺痿"的诊断尚无参考价值.

摘要： 目的:探讨类风湿关节炎特异性抗体抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的快速筛查。方法:比较酶联免疫法(ELISA)和胶体金免疫层析法(GICA)对采样血清进行筛查。结果:胶体金免疫层析法检测灵敏度为84％，特异性为98％，假阳性率2％，假阴性率为16％；与ELISA法比较得出阳性符合率为97.6％，阴性符合率为97.2％。结论:胶体金免疫层析法(GICA)检测抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的敏感性、特异性与ELISA检测方法高度一致，两种检测方法的敏感性及特异性均较高。胶体金免疫层析法检测作为抗CCP抗体快速检测能够提高抗CCP抗体检测的应用广泛性，有助于提高RA的早期诊断。

摘要： 目的:探讨类风湿关节炎特异性抗体抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的快速筛查。方法:比较酶联免疫法(ELISA)和胶体金免疫层析法(GICA)对采样血清进行筛查。结果:胶体金免疫层析法检测灵敏度为84％，特异性为98％，假阳性率2％，假阴性率为16％；与ELISA法比较得出阳性符合率为97.6％，阴性符合率为97.2％。结论:胶体金免疫层析法(GICA)检测抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的敏感性、特异性与ELISA检测方法高度一致，两种检测方法的敏感性及特异性均较高。胶体金免疫层析法检测作为抗CCP抗体快速检测能够提高抗CCP抗体检测的应用广泛性，有助于提高RA的早期诊断。

摘要： 本发明属于体外诊断技术领域，具体涉及一种经修饰的CCP抗原，所述CCP抗原具有下式I所示的序列：

摘要： 本发明属于生物学检测技术领域，具体涉及一种检测抗瓜氨酸肽抗体的CCP抗原及其制备方法，CCP抗原由多肽和载体蛋白按照一定比例进行偶联得到；多肽部分具有如下所示的结构：NH2‑S1‑S2‑(GGGS)5GGG‑S3‑S4‑COOH；其中，S1、S2、S3和S4均为含瓜氨酸小肽；S1和S4包括环化的半胱氨酸。本抗原的多肽中含有多个抗原性位点，通过序列N和C端的半胱氨酸侧链巯基形成二硫键，产生环状结构，同时通过连接子将4个含有瓜氨酸的短肽进行串联嵌合，使结构更稳定，避免空间位阻；环化的多肽序列与载体蛋白进行偶联，可以更好的包被于硝酸纤维素膜上，增加与抗瓜氨酸肽抗体结合的能力，满足临床检验的需求。

摘要： 本发明属于体外诊断技术领域，具体涉及一种经修饰的CCP抗原，所述CCP抗原具有下式I所示的序列：

摘要： 本发明属于生物学检测技术领域，具体涉及一种检测抗瓜氨酸肽抗体的CCP抗原及其制备方法，CCP抗原由多肽和载体蛋白按照一定比例进行偶联得到；多肽部分具有如下所示的结构：NH2‑S1‑S2‑(GGGS)5GGG‑S3‑S4‑COOH；其中，S1、S2、S3和S4均为含瓜氨酸小肽；S1和S4包括环化的半胱氨酸。本抗原的多肽中含有多个抗原性位点，通过序列N和C端的半胱氨酸侧链巯基形成二硫键，产生环状结构，同时通过连接子将4个含有瓜氨酸的短肽进行串联嵌合，使结构更稳定，避免空间位阻；环化的多肽序列与载体蛋白进行偶联，可以更好的包被于硝酸纤维素膜上，增加与抗瓜氨酸肽抗体结合的能力，满足临床检验的需求。

摘要： 本发明涉及一种抗‑CCP抗体均相免疫检测试剂盒。该试剂盒采用高灵敏度和特异性瓜氨酸化牛血清白蛋白作为抗原，结合能够区分出免疫复合物状态下的抗体和非特异性抗体、未结合抗原的游离的特异性抗体的抗免疫复合物抗体和光激化学发光技术制成。该试剂盒在检测过程中不受非特异性抗体的干扰而可以省略传统间接法中需要洗涤的过程。该试剂盒特异性高、灵敏度好、线性范围宽、反应速度快、操作简便，并可实现全自动化高通量测试。

摘要： 本发明涉及帮助评估类风湿性关节炎的方法。该方法特别地用于体外的类风湿性关节炎的差异诊断。例如，该方法通过分析生物化学标记物来实践，包括测量样品中抗CCP的浓度和抗核抗体(ANA)的浓度、将测定的浓度与类风湿性关节炎的诊断相关联。为了进一步改善本发明的方法中RA的评估，可以与抗CCP和ANA一同测定一种或多种其他标记物的水平，并与RA的缺乏或存在相关联。本发明还涉及包含抗CCP和ANA的标记物组在类风湿性关节炎的诊断中的用途，它教导了用于进行本发明的方法的试剂盒。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。

摘要： 本发明涉及：包含抗间皮素抗体、抗CD3抗体或抗EGFR抗体的片段的融合蛋白；对间皮素和CD3具有特异性的双特异性抗体；对间皮素、CD3和EGFR具有特异性的三特异性抗体；及其用途。根据本发明的双特异性或三特异性抗体可以以高产率和以高纯度进行制备，以及具有优异的肿瘤杀伤和生长抑制作用，并因此可有效地用于癌症治疗。

摘要： 本文提供了药物组合物，其包含(i)抗LAG‑3抗体或其抗原结合片段或(ii)抗LAG‑3抗体或其抗原结合片段和抗PD‑1抗体、抗PD‑L1抗体或其抗原结合片段。还提供了药物组合物，其包含缓冲剂、稳定剂或增量剂和表面活性剂。本文还提供了包含所述组合物的小瓶、注射器、静脉内袋或药盒，以及使用所述组合物的方法。

摘要： 本实用新型涉及一种快速定量检测抗CCP抗体的免疫荧光层析试剂盒，试剂盒包括检测卡和套设在检测卡外周的护套，检测卡包括底板、设于底板上的硝酸纤维素膜、设于底板上的且分别位于硝酸纤维素膜长度方向两侧的样本垫和吸水纸、设于硝酸纤维素膜上的检测线和质控线，护套包括分别位于检测卡上方和下方的上盖和下盖，上盖开设有分别与硝酸纤维素膜和样本垫对应的可视窗和加样口，上盖还开设有用于添加缓冲液的缓冲液添加口。本实用新型快速定量检测抗CCP抗体的免疫荧光层析试剂盒，相较于ELISA和化学发光法，操作简单，耗时短，成本低。本试剂盒可以定性、定量测定抗CCP抗体，弥补了胶体金免疫层析法无法定量检测抗CCP抗体的不足。