三氯杀螨醇

摘要： 目的了解江西省食品风险监测茶叶中农药残留污染现状。方法采集2016年至2019年江西省食品风险监测中茶叶样品223份,根据《国家食品安全风险监测工作手册》检测结果,参照GB 2763-2016《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》和GB 2763.1-2018《食品安全国家标准食品中百草枯等43种农药最大残留限量》进行评价。结果223份茶叶样品中,检出农药残留样品75份;检测出2份三氯杀螨醇农药超标,超标率为0.13%;进行检测的15种农药中2种未检出;定型包装和散装茶叶的农药残留检出率和超标率均无统计学差异(Fisher确切概率法,P=0.605)。结论除个别样品超标外,江西省食品风险监测茶叶中农药残留水平不高,部分茶叶存在被禁用农药间接污染的情况,应加强监测和监管,完善茶产业标准体系。

摘要： 采用气相色谱系统,识别和推测了三氯杀螨醇的主要降解产物及其结构,研究了其在进样口和有机溶剂中的降解行为,并提出了解决降解影响的措施。结果表明,三氯杀螨醇主要的降解产物除4,4’-二氯二苯甲酮(4,4’-DBP)外,还存在一种通过脱氯途径生成的降解物。当进样口温度低于260°C时,三氯杀螨醇基本保持稳定;三氯杀螨醇在甲苯中的稳定性较好,在丙酮和乙腈中则完全降解成4,4’-DBP,而对溶剂脱水可减缓该反应的发生;在乙酸乙酯中三氯杀螨醇通过脱氯途径部分降解,在溶剂中添加卤代物可抑制该反应的发生。由于样品基质极性的不确定性,最终选取三氯杀螨醇、4,4’-DBP及脱氯降解物为标志物,以三者峰面积加和的方式对样品中三氯杀螨醇的残留量进行定量分析。采用该方法测得油麦菜、苹果和红茶3种不同基质在0.01、0.05、0.1 mg/kg加标水平下的平均回收率为72.5%~110%,相对标准偏差(RSD,n=6)为5.1%~10%。该研究为三氯杀螨醇的准确定性和定量测定提供了实验依据,并对探索同类结构化合物的降解行为具有参考价值。

摘要： 建立了固相萃取-气相色谱质谱法同时测定水中三氯杀螨醇、艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂的方法.三氯杀螨醇、艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂在质量浓度10.0～15％g/L范围内线性关系良好,4种农药检出限分别为0.03μg/L、0.01μg//L、0.03μg/L和0.05μg/L,样品平均加标回收率均在91.4％～104.0％之间,重复性相对标准偏差在3.0％以内.本方法操作简便,检出限低,定性定量准确,适用于水中三氯杀螨醇、艾氏剂、狄氏剂和异狄氏剂等有机氯农药的检测.

摘要： 近年来,陈香型铁观音的消费群体不断扩大。为了解陈香型铁观音的质量安全情况,从福建省采集陈香型铁观音干茶原料89份,采用超高液相色谱-质谱联用仪(UPLC-MS)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)等手段,对样品的47种农药残留量进行检测。结果显示,检出率较高的农药为三氯杀螨醇(87.64%的样品检出)和氰戊菊酯(30.34%的样品检出),其中,37.08%的样品三氯杀螨醇含量超过中国最高残留限量(MRL),25.84%的样品氰戊菊酯含量超过中国或欧盟MRL值。另外,11.24%的样品检出滴滴涕残留,其中2个样品的滴滴涕残留量超出欧盟值和中国MRL值。氯氰菊酯、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、硫丹、草甘膦等在陈香型铁观音的部分原料中也有检出,均未超过欧盟和中国MRL值。六六六、辛硫磷、杀螟丹等27种农药未检出。利用烘箱热解、紫外光解和微波热解法对样品三氯杀螨醇和氰戊菊酯残留量的降解效果进行比较,得出紫外降解法效果最佳,是一种值得进一步研究的干茶农残降解的可行方案。本研究认为,陈香型铁观音原料虽然存在三氯杀螨醇和氰戊菊酯超标情况,但二者均属于酯溶性农药,其在茶汤中的溶出率和人体实际吸收量有待探讨。另外,后期的拼配和焙火工艺可能使陈香型铁观音成品茶的农残情况得到改善。

摘要： 目的 建立基于胶体金免疫层析法的三氯杀螨醇快速检测试纸条的研制方法 ,并探究其在新鲜茶叶中的应用.方法 以三氯杀螨醇为原料,采用琥珀酸酐对其衍生化合成半抗原;活化酯法将半抗原与白蛋白偶联得到人工抗原;用人工抗原免疫小鼠获得单克隆抗体.用上述原料制备出本研究试纸条.结果 所研制试纸条对茶叶中三氯杀螨醇检测限为0.2 mg/kg,检测时间8 min.可特异性地检测三氯杀螨醇的残留量,而对其他与三氯杀螨醇结构或功能相似的农药无交叉反应.结论 本研究提供的试纸条适宜基层实验室的大批量样本检测和田间现场快速检测,能够实现从源头上控制污染茶叶的流通上市.

摘要： 沈阳化工大学从补骨脂种子提取物中筛获得到一种有效抑菌成分——苯丙烯菌酮,沈阳同祥生物农药有限公司对该产品进行了登记,于1月25日申请专利。2月26日,国家环保部公布的第一批双高(高污染、高环境风险)产品目录中,农药类涉及24种,包括毒蝇磷、甲拌磷、氧乐果、异柳磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、克百威、涕灭威、灭多威、杀螨醇、三氯杀螨醇、杀鼠灵、乙酰甲胺磷等。

摘要： 本试验通过使用不同进样口温度,分析高浓度与低浓度三氯杀螨醇标准物质,验证气相色谱进样口的温度对三氯杀螨醇响应的影响.建议气相色谱分析三氯杀螨醇时进样口温度应高于240°C,如果进行低浓度的痕量分析,进样口温度应高于280°C,检测响应更好的热解峰,或在前处理过程中将三氯杀螨醇碱解,检测碱解峰.

摘要： 采用蔬菜匀浆样品中加入(7+3)乙酸乙酯+石油醚作为样品提取试剂,于12 位固相萃取仪上进行样品液的联合净化,以氮吹仪浓缩样品液.采用DB-5和DB-17毛细管色谱柱双柱定性和定量分析检测三氯杀螨醇和7种拟除虫菊酯.8种农药组分在辣椒样品中3个添加水平的实测浓度分别为0.03mg/kg、0.05mg/kg、0.09mg/kg的平均回收率在69％～91％之间,精密度(RSD)在4.20％～10.75％之间,8种农药的线性关系良好,相关系数均≥0.999,且8种农药组分的灵敏度较高,方法检出限在0.045μg/kg～0.381μg/kg之间,定量限在0.149μg/kg～1.270μg/kg之间.

摘要： 本研究建立1957-2012年全球1°×l°空间分辨率三氯杀螨醇历史使用清单，采用多介质逸度模型Global-POP评估其长距离环境迁移潜力，并模拟其在气候带间和不同环境介质间的质量迁移和环境风险。

摘要： 采用气相色谱-ECD检测蔬菜中三氯杀螨醇，使用自制提取器提取组分；超声提取，离心分层。实验测得三氯杀螨醇0.5μg的加标回收率在65％-70％，2.0μg的加标回收率在73％-81％，相对标准偏差分别为2.9％、3.7％，方法检出限6.0μg/kg。该方法简捷、快速、实用，完全可以应用到蔬菜中三氯杀螨醇检测的实际工作中。

摘要： 三氯杀螨醇是一种应用广泛的有机氯杀螨剂,可以有效控制虫害。然而,氯杀螨醇是由C6H5CI和CC13CHO通过DDT作为中间体而合成,因此其中可能含有较高浓度的 DDT等相关杂质[1,2]。中国一直是DDT的生产和消费大国,但近年来直接使用DDT的活动被严格限制,大部分用来作为中间体生产三氯杀螨醇。此外,氯是此生产三氯杀螨醇过程中一种重要的原料,可能符合PCDD/Fs的产生条件。由于封闭式系统生产三氯杀螨醇的工艺还将在中国存在数年,因此研究该生产过程中各工艺段所排废气、废水、废酸和产品中DDT的残留以及各工艺段中 PCDD/Fs的生成情况,以评估其对环境造成的影响。

摘要： 采用液液分配法净化，外标法定量，建立了鳗鱼、烤鳗等水产品中三氯杀螨醇残留量的气相色谱-微电子捕获检测方法。方法定量限为0.01mg/kg；线性范围为0 mg/L～1.0mg/L：添加回收率范围为72.2％～110.2％，相对标准偏差为2.17％～12.6％。

摘要： 测定了福建省南平、福州、宁德等地13个柑桔园土壤、柑桔果实及覆盖植物胜红蓟三氯杀螨醇的含量.土壤中三氯杀螨醇检出率为100％,残留量为0.002 0～0.895 mg·kg-1;柑桔果实检出率为61.54％,桔皮中平均残留量为0.191 mg·kg-1,果肉为0.085 7 mg·kg-1.柑桔中三氯杀螨醇残留量均低于欧盟宽皮柑橘中农药最高残留限量标准2mg·kg-1.与土壤、柑桔果实残留量相比,柑桔园中胜红蓟地上组织与根中三氯杀螨醇含量均较高,平均值分别为2.415mg·kg-1、1.530 mg·kg-1.以土壤中三氯杀螨醇的浓度为标准,计算胜红蓟、柑桔果实的富集指数,胜红蓟对三氯杀螨醇的富集力明显高于柑桔果实,不同地区柑桔果实BCF平均值为3.705,而胜红蓟地上组织及根的BCF平均值分别为191.931和106.567.结果表明:胜红蓟对三氯杀螨醇具有富集作用.

摘要： 目的：建立同时测定蔬菜、水果、茶叶、食用植物油等食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇的方法。rn 方法：先用有机溶剂将食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇等残留物提取出来，再经浓硫酸磺化后采用气相色谱法测定。rn 结果：该方法能很好地将四种六六六异构体、四种滴滴涕异构体和三氯杀螨醇分离开，三氯杀螨醇的加标回收率在84．0%-95．0%，相对测量不确定度小于10％，最低检出量为0．01ng。rn 结论：该方法能同时测定食品中六六六、滴滴涕和三氯杀螨醇残留量。

摘要： @@三氯杀螨醇是有机氯农药中的一种，因具有良好的杀螨作用而被广泛应用于果树、蔬菜、花卉和农作物等的种植中。三氯杀螨醇通常是以DDT为原料经过氯化和水解合成的，因此产品中含有大量的DDT杂质。目前，三氯杀螨醇的光降解主要是实验室模拟研究，而且研究的相对较少，并且主要是考虑光照时间、光照强度、催化剂等因素对光降解速度的影响。农药降解机制的理论研究较少，而三氯杀螨醇与OH自由基的反应机制目前还没有人系统的研究过，而弄清楚其降解机制对从环境中去除此类物质有很好的指导作用。本文采用量子化学的方法对三氯杀螨醇与OH自由基的反应机制进行研究找到可行的反应路径和点位。

摘要： DDT作为一种广谱杀虫剂，曾大量生产并广泛应用于农业、畜牧业、林业及卫生保健事业，以致最终造成环境污染。欧美和日本等国家已在20世纪70年代禁止使用DDT，我国于1986年在农业上全面禁止使用DDT。DDT的残留期较长，环境中仍有大量残留。近年来发现环境中DDT含量又有升高的趋势，认为三氯杀螨醇的使用是新的DDT输入源。DDT对人和动物均具有毒性，是典型的POPs污染物之一，造成严重的生态环境问题。因此DDT的降解备受关注，而微生物降解是有机氯农药降解最可靠，最有效的方法。本研究从农药厂排污口的污泥中分离到一株能够在好氧条件下降解DDT的产碱菌属菌株KK，对其进行了16s rDNA序列的系统发育地位以及降解特性的研究，为DDT污染环境的生物修复提供一些基础理论依据。

摘要： 本文报道利用种植草坪草修复受DDT、BHC与三氯杀螨醇污染土壤的技术.试验比较了10种草在同一种土壤中的修复能力,也比较了同一品种的草在5种不同土壤中对污染物的清除能力,并讨论了某些修复机制.研究表明,利用种植草修复受上述农药污染的土壤是一项经济、方便而且可行的技术.在植物修复的过程中,通过草对化学农药吸收的作用而去除土壤中污染物所作的贡献很小;植草的修复作用可能是通过草的根部向土壤释放酶和某些有机分泌物,从而激发土壤中微生物的活性,并加速农药生物降解作用的结果;选择能使根际区产生强烈生物降解作用的草坪草,是利用草坪草作为修复农药污染土壤的关键.

摘要： 本发明公开了三氯杀螨醇半抗原、人工抗原、抗体及其合成方法和应用，本发明首次公开了一种新型结构的三氯杀螨醇半抗原，该三氯杀螨醇半抗原与目标待测物三氯杀螨醇相似程度高，最大程度保留了三氯杀螨醇的特征结构，在三氯杀螨醇的苯氯基位置引入氨基，能更好地暴露半抗原的抗原决定簇，使得三氯杀螨醇半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的氨基；该三氯杀螨醇半抗原与载体蛋白偶联后得到的三氯杀螨醇免疫抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经间接竞争ELISA检测三氯杀螨醇抗体的IC50为23.5ug/L，为后续建立三氯杀螨醇的各种免疫分析方法提供基础。

摘要： 本发明公开了一种三氯杀螨醇残留的快速检测方法及试剂盒，包括样品提取、固相萃取，样品提取液经固相萃取柱萃取后，用洗脱液洗脱，洗脱后的洗脱液加入2,2‑联吡啶、强碱溶液及四甲基氢氧化铵，反应显色，比色确定三氯杀螨醇的量。本方法样品检测仅需20分钟即可完成，选用无气味、更安全的联吡啶作为反应显色剂，实验方法更绿色环保；加入四甲基氢氧化铵作为反应催化剂，使得显色反应两分钟即可完成，提升显色效果；方法通过对比颜色，判断三氯杀螨醇的含量，灵敏度高；本方法可广泛应用于蔬菜、水果、茶叶等样品中三氯杀螨醇的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种检测三氯杀螨醇的酶联免疫试剂盒，它包括：包被有三氯杀螨醇包被抗原的酶标板、三氯杀螨醇单克隆抗体、酶标记抗抗体、三氯杀螨醇标准品溶液、底物显色液、终止液、洗涤液、复溶液。本发明还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测三氯杀螨醇的方法，它包括：首先对样品进行前处理，然后用试剂盒进行检测，最后对检测结果进行分析。本发明提供的酶联免疫试剂盒可用于检测蔬菜、水果、茶叶中三氯杀螨醇的残留量，其具有快速、操作简便、成本低、灵敏度高、特异性强等诸多优点，适宜基层实验室的大批量样品检测和对农产品进行田间现场快速筛选，能够实现从源头上控制污染农产品的流通。

摘要： 本发明公开了一株分泌三氯杀螨醇单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于免疫检测技术领域。本发明公开了一株分泌三氯杀螨醇单克隆抗体的杂交瘤细胞株JHJ，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC，分类命名为单克隆细胞株JHJ，保藏日期2021年05月13日，保藏编号CGMCC No.22329。本发明以三氯杀螨醇完全抗原免疫BALB/c小鼠，取高效价、抑制佳小鼠脾细胞，通过PEG方法与骨髓瘤细胞融合，经过间接竞争酶联免疫法的筛选和三次亚克隆，得到杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体，对三氯杀螨醇具有较好的特异性和检测灵敏度(IC50值为2ng/mL)，为食品中三氯杀螨醇残留的免疫检测提供了原料，具有实际应用价值。

摘要： 本发明属于标准溶液技术领域，具体涉及一种三氯杀螨醇标准溶液的配制方法，包括：根据确定的三氯杀螨醇标准溶液的浓度C0和体积V0，计算出所需的标准物质三氯杀螨醇和溶剂正己烷的用量，称取三氯杀螨醇；然后先用甲苯溶解后，再加入正己烷定容，得到三氯杀螨醇的正己烷溶液；测定溶液中三氯杀螨醇的浓度值，平行测定三次后取浓度的平均值C1，且将介于测量不确定度范围内的C1作为三氯杀螨醇标准溶液的检测浓度；符合所述测量不确定度范围内的三氯杀螨醇的正己烷溶液即为三氯杀螨醇标准溶液。本发明通过加入甲苯使三氯杀螨醇溶液标准物质的稳定性更好，解决了正己烷中三氯杀螨醇溶液标准物质放置过程中溶液不稳定的问题。

摘要： 本发明公开了一种三氯杀螨醇单克隆抗体及其应用，该抗体包括轻链可变区和重链可变区，轻链可变区的CDR1序列如SEQ ID NO：1所示、CDR2序列如SEQ ID NO：2所示、CDR3序列如SEQ ID NO：3所示；重链可变区的CDR1序列如SEQ ID NO：4所示、CDR2序列如SEQ ID NO：5所示、CDR3序列如SEQ ID NO：6所示。该抗体对三氯杀螨醇具有较好的检测灵敏度和添加回收率，可实现对农产品中三氯杀螨醇残留量的检测，为三氯杀螨醇残留量的免疫检测提供了原料。并且首次测得该抗体的可变区基因序列，为后续抗体试剂应用于检测试剂盒时采用规模化表达生产提供了序列基础。

摘要： 本发明公开了一种三氯杀螨醇的检测试剂盒及方法。利用三氯杀螨醇可以使脂肪酶活性随三氯杀螨醇浓度的增加而增加的原理，通过检测脂肪酶活性检测是否有三氯杀螨醇存在，减少有机溶剂的用量，提高检出限，避免使用强酸及有恶臭气味的有机溶剂，简化了操作流程，提高检测效率，适用于现场操作和快速检测。

摘要： 本发明公开了三氯杀螨醇半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用，本发明提供的三氯杀螨醇半抗原既最大程度保留了三氯杀螨醇的特征结构，使得三氯杀螨醇半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基；用三氯杀螨醇半抗原与载体蛋白偶联后得到的三氯杀螨醇人工抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经检测三氯杀螨醇抗体的灵敏度可达0.1μg/L，与其他有机氯类农药的交叉反应率低，为后续建立三氯杀螨醇的各种免疫分析方法提供了基础。

摘要： 本实用新型属于农残检测技术领域，具体为一种三氯杀螨醇残留快速检测装置，包括底座、加热板、电机和检测板，所述底座的顶部左侧设置有升降杆，所述升降杆的顶部设置有顶座，所述顶座的底部右侧设置有照明灯，所述底座的顶部左侧设置有加热板，所述加热板的内腔设置有电热块，所述加热板的顶部设置有杯体，所述顶座的顶部左侧设置有电机，所述电机的底部输出端贯穿顶座设置有转轴，所述转轴的表面设置有破碎刀组，所述底座的顶部右侧设置有检测板，其结构合理，通过加热板和电热块的配合，实现了对样本溶液的加热，通过电机、转轴和破碎刀组的配合，实现了对样本溶液的搅拌破碎，提高了检测的效率和准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种蔬菜中三氯杀螨醇酯残留量的检测设备，包括检测仪壳体，所述检测仪壳体一侧设置有检测凹槽区，且检测凹槽区上设有多个放置检测试管和对比试管用的检测插口，所述检测凹槽区处连接有盒盖，所述盒盖上连接有用以将检测试管和对比试管分隔的分隔件，所述分隔件两侧分别连接有多个将检测试管和对比外管外侧夹持的防污组件，此蔬菜中三氯杀螨醇酯残留量的检测设备，将待检测的试管液和对比试管液分别插接在检测插口处，在将盒盖将检测凹槽区盖住时，此时连接在盒盖处的防污组件将试管和盒盖分隔，减少盒盖对试管液的污染，同时利用所设的分隔件将检测试管和对比试管分隔夹持，减少两个试管在检测过程中发生干涉影响。