三氮唑核苷

摘要： 目的：比较普通剂量三氮唑核苷与更昔洛韦对成人腺病毒感染者的临床疗效。方法：采用回顾性对照分析方法，将35例确诊的成人腺病毒上呼吸道感染者分为三氮唑核苷组和更昔洛韦组，按三氮唑核苷10 mg·kg -1·d -1，更昔洛韦5 mg·kg -1·d -1静脉给药。对比分析两组患者的发热时间、不良反应。结果：三氮唑核苷组和更昔洛韦组热程分别为（3.55±1.65）d 和（4.42±1.44）d，差异无统计学意义（P ＞0.05）；两组治疗过程中均未见不良反应发生。结论：普通剂量三氮唑核苷及更昔洛韦对成人腺病毒感染的疗效相当、安全、预后佳。

摘要： 目的 观察复方甘草酸苷在治疗小儿疱疹性口腔炎中的临床疗效.方法 将160例疱疹性口腔炎的患儿随机分成对照组和治疗组.对照组采用三氮唑核昔治疗,治疗组则采用复方甘草酸苷联合三氮唑核昔治疗.对两组患儿治疗后主要症状、体征的消失时间进行对比分析.结果 治疗3d时,治疗组有效率为95％,明显高于对照组的32.5％ (P ＜0.05).治疗7d时,治疗组有效率为100％,明显高于对照组92.5％(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷在佐治疱疹性口腔炎过程中,对于改善主要症状、缩短病程、减少并发症有重要临床意义,值得在临床上广泛应用.

摘要： 目的：分析博利康尼联合三氮唑核苷雾化吸入对小儿呼吸道合胞病毒感染疗效。方法选取为我社区儿科2012～2014年3年收治的呼吸道合胞病毒感染患儿共76例，随机分为治疗组与对照组，并对下呼吸感染患儿进行呼吸道分泌物荧光素标记抗体检测，确定呼吸道合胞病毒感染病例，进行抗炎、吸氧、止咳化痰、扩张气管、纠酸等对症治疗，对照组加用博利康尼联合三氮唑核苷雾化吸入并对比其疗效。结果博利康尼联合三氮唑核苷雾化吸入局部给药，能够提高小儿呼吸道合胞病毒感染疗效。结论采用博利康尼联合三氮唑核雾化吸入治疗能扩张患儿气道降低气道反应且局部药物浓度高、副功能小，能达到早期病因治疗，提高治愈率的目的。

摘要： 目的：探讨早期应用三氮唑核苷联合口服糖皮质激素在治疗毛细支气管炎中的疗效观察。方法观察84例住院治疗的毛细支气管炎患儿，按随机数字表法分为两组，每组42例。治疗组在常规治疗的基础上给予三氮唑核苷每次5mg/kg，2次/d静滴5d，同时口服强的松，每天0.5～1mg/kg，分三次。对照组患儿除常规治疗外，给予雾化吸入糖皮质激素治疗，不给予三氮唑核苷治疗。观察两组患儿症状、体征（喘憋、咳嗽、肺部罗音等）缓解时间及住院时间等指标。结果治疗组患儿在症状缓解、肺部罗音消失及住院时间上较对照组明显缩短（ P ＜0.05）。结论三氮唑核苷联合口服糖皮质激素治疗毛细支气管炎具有较好疗效，其副作用小，值得临床应用。

摘要： 目的：探讨三氮唑核苷治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法将我院收治符合标准的病毒性肺炎患者76例随机分为两组，即治疗组和对照组。对照组给予痰热清治疗，治疗组给予三氮唑核苷进行治疗，1个疗程后评价并记录临床疗效。结果治疗组总有效率为84.21%，对照组总有效率为73.68%，两组数据经统计分析比较具有显著性差异（P＜0.05）。结论三氮唑核苷治疗病毒性肺炎效果显著，临床疗效确切，值得临床推广应用。

摘要： 2．2潜在风险产品和剂型的管控2．2．1已淘汰和限用部分农药产品由于三氮唑核苷具有“三致”（致癌、致畸、致突变）作用，在环境中稳定、不易降解，且境外尚未将此成分作为农药登记，根据农办农（2008）118号要求，未批准其登记。由于五氯酚钠残效期长，含二嚯英副产物，且卫生系统已停止用于钉螺的防治，根据农办农（2011]10号要求，停止其登记和使用。由于环戊烯丙菊酯未列入世界卫生组织（WHO）用于防治卫生害虫的农药名单，且易对人引起过敏反应的风险，根据农办农（2008]118号要求，已停止其登记和使用。

摘要： 综述了利巴韦林药物简介、抗病毒作用机制、国内外临床应用、违规应用、毒性及潜在危害、药物滥用原因、代谢规律与检测难度等内容,比较了利巴韦林的国内外临床应用差别,提出了利巴韦林谨慎用药方案和解决畜禽养殖过程中滥用利巴韦林问题的建议.

摘要： 利巴韦林又称三氮唑核苷．其作为广谱抗病毒药，对多种病毒有抑制作用。通常认为利巴韦林是一种疗效确切、毒性较低、副作用小的、比较安全的药物。在医疗界已广泛用于治疗流感、病毒性上呼吸道感染、病毒性感染、病毒性肺炎、疱疹等。

摘要： 利巴韦林又称三氮唑核苷．其作为广谱抗病毒药，对多种病毒有抑制作用。通常认为利巴韦林是一种疗效确切、毒性较低、副作用小的、比较安全的药物。在医疗界已广泛用于治疗流感、病毒性上呼吸道感染、病毒性感染、病毒性肺炎、疱疹等。

摘要： @@ 手足口病(Hand-foot一mouth disease, HFMD)是儿科常见传染病.我院2009年3月-20lO年7月应用痰热清注射液治疗手足口病88例,取得较好疗效,现报告如下.rn1 临床资料rn1.1 一般资料 160例手足口病住院患儿均符合卫生部颁布的[1]手足口病诊断标准.其中男98例,女62例,男女之比为1.6:1,年龄最小6个月,最大4岁.

摘要： 婴幼儿重症肺炎是婴儿、幼儿时期最常见的急性下呼吸道感染，是主要死因之一。近年来，婴幼儿重症肺炎的病毒感染比例越来越大，过去对它一直缺乏特异性治疗药物，使得治疗效果不佳。自三氮唑核苷（又名病毒唑）应用于临床以来，婴幼儿重症肺炎的治疗取得较大的进展。该文作者自１９９６年１１月至１９９７年１１月收治婴幼儿重症肺炎１２０例，分两组进行三氮唑苷雾化吸入与静脉注射治疗的对比疗效观察。结果显示两组病例治疗后病程痊愈日和治愈率采用三氮唑核苷以雾化形式治疗均优于静脉注射治疗，但对治愈率及死亡率无明显影响。

摘要： 作者合成了利巴韦林即1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺(1)和1-β-D-呋喃核糖-3-硝基-1,2,4-三氮唑(2)的一系列衍生物,对其生物活性进行了测试.

摘要： 病毒唑(Ribavirin)广谱抗病毒药，用于治疗麻疹，水痘、腮腺炎，上呼吸道病毒感 染及小儿腺病毒胴炎等，均取得良好疗效。临床上也用于甲型肝炎，流行性出血热等疾病。该文采用紫外分光光度法测定病毒唑注射液中三氮唑苷的含量。

摘要： 本院经过十四年的临床实践,扁平疣的接疹患者达2500余人,治疗效果为100％.本文就治疗方法，药理作用，制剂和用法做一论述。

摘要： 本院经过十四年的临床实践,扁平疣的接疹患者达2500余人,治疗效果为100％.本文就治疗方法，药理作用，制剂和用法做一论述。

摘要： 本院经过十四年的临床实践,扁平疣的接疹患者达2500余人,治疗效果为100％.本文就治疗方法，药理作用，制剂和用法做一论述。

摘要： 本院经过十四年的临床实践,扁平疣的接疹患者达2500余人,治疗效果为100％.本文就治疗方法，药理作用，制剂和用法做一论述。

摘要： 本院经过十四年的临床实践,扁平疣的接疹患者达2500余人,治疗效果为100％.本文就治疗方法，药理作用，制剂和用法做一论述。

摘要： 本发明公开了一类包含三氮唑衍生物二核苷酸和肽缀合物及其合成方法，属于新型二核苷酸衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一类包含三氮唑衍生物二核苷酸和肽缀合物，其特征在于其结构式为：。本发明还具体公开了该包含三氮唑衍生物二核苷酸和肽缀合物的合成方法。本发明反应特异性好，选择性高；反应步骤简单，无需繁琐的保护脱保护程序；反应过程以水为溶剂，清洁高效，生物兼容性好；可以方便地实现二核苷酸类化合物的结构多样化修饰。

摘要： 本发明公开了一类蒽醌并三氮唑抗生素核苷类似物，合成方法及其在制备抗肿瘤或抗病毒药物中的应用，属于化学及医药技术领域。本发明的技术方案要点为：一类蒽醌并三氮唑抗生素核苷类似物，其结构式为本发明还具体公开了该蒽醌并三氮唑抗生素核苷类似物的合成方法及其在制备抗肿瘤或/和抗病毒药物中的应用。本发明制得了一系列结构新颖且具有生物活性的蒽醌并三氮唑抗生素核苷类似物，通过生物活性测试发现该类化合物具有良好的抗肿瘤及抗病毒活性，能够用于制备抗肿瘤或抗病毒药物，进而有效克服目前长期使用蒽环抗生素类药物所产生的心脏毒性及抗药性等毒副作用。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，涉及一种含1,2,3‑三氮唑的甾体嘌呤核苷类似物及其制备方法和应用。该甾体嘌呤核苷类似物具有以下通式：本发明以3β‑羟基‑5α‑雄甾‑17‑酮或4‑氮杂‑5α‑雄甾‑3,17‑二酮为原料，经溴化、氧化、叠氮化、环加成反应制得，制备方法简单，条件温和，目标物总收率达75%以上。该类化合物对前列腺癌、胃癌等细胞株具有明显的抑制作用，为进一步研究抗癌药物提供了先导化合物结构，并丰富了甾体核苷类似物的种类。

摘要： 本发明涉及一种氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物及其制备方法和应用，属于化合物制备领域。本发明的氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物具有式I所示结构通式，具有良好的抗肿瘤活性，属于具有优良抗肿瘤活性的先导化合物，可一步开发制备成抗肿瘤药物，在癌症治疗领域具有良好的潜在应用前景；本发明还提供了一种氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物的制备方法，该方法反应条件温和、收率高、成本低，同时制备方法简单、容易操作。

摘要： 本发明的目的是提供一种含有双杂环三氮唑核苷类似物化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐和或溶剂化的化合物具有下列结构通式I,和或其立体异构体，互变异构体，前药，药学可接受的盐，复合盐和或溶剂化合物，具有抗肿瘤作用与应用。

摘要： 本发明公开了一类含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物及其合成方法和应用，属于化学及医药技术领域。本发明的技术方案要点为：一类含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物，其结构式为：本发明还具体公开了该含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物的合成方法及其在制备抗癌或/和抗病毒药物中的应用。本发明合成的含稀有糖基的蒽醌并三氮唑核苷类似物保留了蒽环抗生素的骨架结构并对三氮唑核苷的糖基部分进行了多样化的修饰，通过进一步的生物活性测试发现该类化合物具有良好的抗癌及抗病毒活性，能够用于制备抗癌或抗病毒药物，进而有效克服目前长期使用蒽环抗生素类药物所产生的心脏毒性及抗药性等毒副作用。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，涉及1,4‑二取代1,2,3‑三氮唑核苷类似物：设计，合成及抗胃癌活性研究。该嘌呤核苷类似物具有以下通式：本发明以4‑羟基喹啉或4‑羟基香豆素为原料，经氯化、叠氮化、环加成反应制得。利用本发明方法得到的该类产物对胃癌细胞株具有明显的抑制作用，为进一步研究和开发抗肿瘤药物提供了先导化合物结构，并丰富了核苷类似物的种类。本发明的反应条件温和，原料经济易得，后处理简单，收率高。

摘要： 本发明涉及一种Bola型三氮唑核苷化合物，结构如通式I所示，通过研究Bola型两亲分子这种特殊结构的特性，对1,2,4‑三氮唑核苷利巴韦林进行结构优化，提高其水溶性和对癌细胞生长抑制率。进一步这类化合物有在水溶液中自组装形成纳米尺度颗粒的能力，也使其能因为实体瘤的高通透性和滞留效应更易聚集在肿瘤组织内部实现靶向给药，同时作为纳米药物载体还可以包封其他小分子药物而达到联合用药的效果。通式中n，R

摘要： 本发明涉及一种氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物及其制备方法和应用，属于化合物制备领域。本发明的氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物具有式I所示结构通式，具有良好的抗肿瘤活性，属于具有优良抗肿瘤活性的先导化合物，可一步开发制备成抗肿瘤药物，在癌症治疗领域具有良好的潜在应用前景；本发明还提供了一种氮杂糖基1,2,3‑三氮唑核苷化合物的制备方法，该方法反应条件温和、收率高、成本低，同时制备方法简单、容易操作。

摘要： 本发明涉及一种芳基1,2,4‑三氮唑核苷化合物及其制备方法和应用，属于化合物合成领域。本发明以芳基1,2,4‑三氮唑核苷为先导化合物，通过炔基或者1,2,3三氮唑为连接基团将芳基与1,2,4‑三氮唑进行连接，再通过用不同氨基替换芳基1,2,4‑三氮唑核苷糖基部分的末端羟基，得到一系列新型的三氮唑核苷类似物，通式I所示。并对合成的化合物进行抗癌和抗菌效果的测试，证明本发明的芳基1,2,4‑三氮唑核苷化合物具有良好的抗癌和抗菌作用。