三氟氯氰菊酯

摘要： 通过高速乳化和超声分散的技术,以天然蜂蜡(BW)为基质包封农药三氟氯氰菊酯(LC),制备得到一种三氟氯氰菊酯蜂蜡纳米制剂(LC-BW)。通过红外光谱、粒径、叶面接触角、扫描电镜和透射电镜对LC-BW制剂进行了结构和形态表征,并测试了该制剂的缓释和抗光解能力,结果表明其具有较好的控制释放和抗光解能力。以甘蔗螟虫作为测试靶标,对LC-BW制剂进行了毒性和杀虫持效性测定,结果表明,该制剂比市场上相应乳油产品具有更好的杀虫持效性。

摘要： 通过高速乳化和超声分散的技术,以天然蜂蜡(BW)为基质包封农药三氟氯氰菊酯(LC),制备得到一种三氟氯氰菊酯蜂蜡纳米制剂(LC-BW).通过红外光谱、粒径、叶面接触角、扫描电镜和透射电镜对LC-BW制剂进行了结构和形态表征,并测试了该制剂的缓释和抗光解能力,结果表明其具有较好的控制释放和抗光解能力.以甘蔗螟虫作为测试靶标,对LC-BW制剂进行了毒性和杀虫持效性测定,结果表明,该制剂比市场上相应乳油产品具有更好的杀虫持效性.

摘要： [目的]为探究毒死蜱、三氟氯氰菊酯和氯虫苯甲酰胺对旋幽夜蛾解毒酶的亚致死效应.[方法]采用浸叶法,分别以3种杀虫剂的LC25和LC50浓度处理旋幽夜蛾3龄幼虫,观察处理后试虫体内羧酸酯酶(CarE)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)活性的变化情况.[结果]亚致死浓度毒死蜱对旋幽夜蛾幼虫CarE比活力产生抑制作用,且LC50浓度抑制作用更强.毒死蜱LC50浓度在48 h时、LC25浓度在72 h时显著抑制GSTs比活力.三氟氯氰菊酯LC50浓度在12、72 h时显著抑制CarE比活力.亚致死浓度三氟氯氰菊酯对GSTs比活力表现出诱导上升作用,LC50浓度处理组在6h时、LC25浓度处理组在72 h时GSTs比活力显著高于对照组.亚致死浓度氯虫苯甲酰胺对CarE比活力影响不显著.氯虫苯甲酰胺LC50浓度在处理后12、48 h时显著抑制GSTs比活力.[结论]在这3种杀虫剂亚致死浓度处理下,旋幽夜蛾幼虫体内的解毒酶活性均会发生变化,但对不同杀虫剂的应激反应并不相同.

摘要： 用全细胞膜片钳技术分析了棉铃虫Helicoverpa armigera(Hübner)幼虫中枢神经细胞电压门控Ca2+通道的电生理学特性,并检测了三氟氯氰菊酯(cyhalothrin,Cyh)对Ca2+通道功能特性的影响.结果表明,Ca2+通道电流(ICa)激活阈值＞-40 mV,峰值电压介于-10 mV-10 mV.约82％细胞的Ica在-20 mV激活,93％细胞的Ica在0 mV左右达峰值.棉铃虫表达高电压激活、对Cd2+敏感的Ca2+通道和高电压激活、对Cd2+不敏感的Ca2+通道.Cyh作用后,Ica在幅值减小的同时,I-V曲线和激活曲线均向超极化方向移动10-20 mV,表明Cyh不仅对Ica有抑制作用,对Ca2+通道的激活也有影响,棉铃虫幼虫腹神经索中枢神经细胞高电压门控Ca2+通道也是Cyh的作用靶标之一.%The electrophysiological characteristics of voltage gated calcium channels in central neurons isolated from thoracic and abdominal ganglia of Helicoverpa armigera (Hübner) were investigated using whole-cell patch clamp technique in the presence of Na+ and K+ channel blockers. The effects of cyhalothrin on high voltage activated calcium channels (HVA Ca2+ channels) in isolated central neurons were also analyzed at same time. The results showed that the calcium currents (ICa) were activated at approximately -40 mV and reached peak value around -10-10 mV. In about 82％ of the neuronal calcium channels, the activation threshold of ICa was -20 mV, and in about 93％ of calcium channels, the maximum activation occurred near 0 mV. The peak value and amplitude of continued inward calcium currents at -70 mV were the same as those when the holding potential was clamped at -40 mV. The currents activated rapidly and decreased slowly. The ICa could not be abolished by chromium chloride completely. When the cyhalothrin (10-5 mmol/L) was added to the external solution, the peak value of ICa decreased gradually. I-V curves for the voltage dependence of calcium channel activation shifted about 10-20 mV in the negative direction in 3-5 min after the application of cyhalothrin. A hyperpolarizing shift in the V0.5 for channel activation that was accompanied by a reduction in the slope (increase in numerical slope factor) of the voltage response curve was also induced by cyhalothrin. The results indicate that there are at least two kinds of calcium channels expressed in central neurons of H. armigera, and high-voltage activated, Cd2+ calcium channels are the main components of ICa. Cyhalothrin could affect the gating behavior of calcium channels, and HVA Ca2+ channels in central neurons of H. armigera are the target sites of cyhalothrin.

摘要： 以三氟氯氰菊酯为模板分子、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、乙腈为致孔剂,采用原位聚合技术制备分子印迹固相萃取膜,并对其性能和应用进行研究.采用紫外光谱法研究了功能单体的选择和其与三氟氯氰菊酯的最佳浓度比;使用三氟氯氰菊酯分子印迹膜对样品中拟除虫菊酯类农药残留进行富集和净化,并采用高效液相色谱法检测.结果 表明,该分子印迹固相萃取膜对样品中拟除虫菊酯类农药有很强的特异性吸附作用,富集和净化效果好;三氟氯氰菊酯和联苯菊酯的检出限为0.011μg/mL,胺菊酯、高效氯氰菊酯、四氟甲醚菊酯和氰戊菊酯的检出限为0.05μg/mL,样品加标平均回收率为83.4％ ～ 95.9％,相对标准偏差为1.45％～ 3.76％(n=5).该方法操作简单,灵敏度高,结果准确可靠.

摘要： 以三氟氯氰菊酯为模板分子,邻苯二胺和邻氨基苯酚为复合功能单体,通过电聚合法制备了能够特异识别模板分子及其结构类似物的分子印迹电化学传感器.采用循环伏安法和方波伏安法优化了制备和检测条件,对传感器的印迹效应和分析性能进行了研究,并建立了农产品中三氟氯氰菊酯农药残留的快速分析方法.在最佳条件下,三氟氯氰菊酯在1.0×10-7～1.0×10-5 mol/L浓度范围内线性关系良好,检出限(S/N=3)为3.0×10-8 mol/L,样品加标平均回收率在84.8％～94.7％之间,相对标准偏差(RSD)为1.1％～4.8％(n=5).该传感器对三氟氯氰菊酯以及结构类似物有良好的选择性、稳定性和重现性,而且操作简便、检测快速、灵敏、成本低,具有良好的应用前景.

摘要： 以三氟氯氰菊酯为模板分子,基于电沉积壳聚糖制备能够特异识别模板分子及其结构类似物的分子印迹电化学传感器,探索电沉积电位、电沉积时间对印迹传感器性能的影响.实验采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了传感器的电化学响应特性,并优化制备和检测条件,最终选择在-1.5 V的电位下电沉积5 min制备三氟氯氰菊酯分子印迹电化学传感器,并将该传感器应用于农产品中三氟氯氰菊酯残留的快速分析.结果 表明,在最佳条件下,三氟氯氰菊酯在0.1 ～ 1.0 μmol/L浓度范围内有良好的线性关系,检出限(S/N =3)为0.04 μmol/L,样品加标回收率在81.2％～ 94.6％之间(n=5),相对标准偏差(RSD)≤4.1％.该传感器操作简便、检测快速灵敏、成本低、抗干扰能力强、稳定性好、具有良好的应用前景.

摘要： 田间采集河南、河北、山东、山西4个地区8个棉铃虫种群,室内采用浸叶法监测不同地理种群棉铃虫对3种杀虫剂的抗性水平。结果显示:2016-2017年各监测点棉铃虫种群对辛硫磷处于中等水平抗性,抗性倍数分别为25.2~65.7倍和24.2~48.8倍,近几年棉铃虫对辛硫磷的抗性有上升的趋势;各监测点棉铃虫种群对三氟氯氰菊酯已产生中等至高水平抗性,各地区之间抗性水平和发展趋势有差异,其中沧县、阳谷和夏津种群抗性上升明显,抗性倍数由2016年的21.3、51.9和128.9倍上升为2017年的90.2、187.5和269.3倍,邱县和安阳种群抗性由高水平抗性转为中等水平抗性,抗性倍数由145.4和165.7倍降低为72.2和59.1倍;2016-2017年棉铃虫种群对甲维盐均表现为中等水平抗性,抗性倍数分别为16.2~92.8倍和10.6~89.8倍。监测结果表明,不同地区棉铃虫种群对3种药剂已经产生了不同程度的抗性,建议避免重复使用或限用同一种药剂,注意与不同作用机制的杀虫剂交替轮换使用,以延缓棉铃虫的抗药性上升。

摘要： 利用疏水性二氧化硅粒子和少量的非离子表面活性剂Hypermer2296构建稳定的油包水型Pickering HIPEs,以三氟氯氰菊酯(LC)为模板分子,丙烯酰胺(AM)和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)为聚合前驱体,制备了具有规则开孔结构的分子印迹聚合物泡沫材料(MIPFs).利用静态吸附研究了MIPFs选择性吸附分离LC的行为和机理,并考察MIPFs结构对于吸附作用的影响.结果表明,MIPFs对LC的吸附属于单分子层吸附,符合准二级动力学模型,MIPFs对LC具有较好的选择性识别能力,可以有效分离食品中残留的LC成分,提高聚酯类农残检测的精密度.%In this paper,the stable water-in-oil type Pickering HIPEs was prepared with hydrophobic silica particles and nonionic surfactants Hypermer 2296,and then MIPFs with regular open pore structure were prepared with LC as the template molecule,AM and PEGDMA as the polymeric precursor.The behavior modification and mechanism of selective adsorption and separation of MIPFs for LC were studied using static adsorption experiment,and the influence of MIPFs structure for adsorption had also been researched.The results showed that the adsorption of MIPFs for LC was monolayer adsorption process and belonged to the level 2 dynamic model.The adsorption quantity of MIPFs for LC showed that MIPFs for LC had the good selective recognition ability,so MIPFs can effectively separated the residued LC from food,and improve the precision of the test for polyester residues.

摘要： 现代农业中所使用的农药很多为混合型农药,现实投毒案件中很多为农药投毒,混合农药基本为不同类型的农药,由于性质不同给检验带来了一定的挑战,本文建立利用气质联用仪对中毒生物检材中呋喃丹、马拉硫磷、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯成分进行检验的方法.检材用乙醚作为提取剂,经过超声波、涡旋振荡提取后,用气质联用仪检验分析.该方法操作简单,检验灵敏度高,结果准确,可以有效解决生物检材4种农药检验要求.

摘要： 灭幼脲又名灭幼脲三号，分子式为C14H9CI3N2O2，分子量M=343.6，是一种苯甲酰脲类杀虫剂。它的杀虫机理是抑制昆虫体内几丁质合成，使昆虫不能正常蜕皮而导致死亡，该药对多种鳞翅目害虫均有特效。本研究的目标是确定灭幼脲·三氟氯氰菊酯混合乳油产品的配方。

摘要： 本文对棉铃虫三氟氯氰菊酯抗性品系及其同源对照品系功虫神经细胞离体生长条件进行了探索,并对比分析了神经节的细胞学特征.棉铃虫幼虫神经细胞在增补幼虫血淋巴的TC-100培养基中可维持存活5-7天.培养基中不加血淋巴,而增补谷氨酰胺时,细胞也可贴壁生长,但接种24小时后出现老化现象,表现为空泡增多,甚至脱落.增补适量葡萄糖后,细胞可维持较长存活时间(22-28天).细胞在pH值6.4-7.0范围内均可存活,最适pH值为6.4.除少数神经细胞有1或2条突起外,大多数(90﹪)细胞具多条突起,与在体生长有明显区别.棉铃虫抗性种群、对照种群、同种群不同龄期幼虫以及同一个体胸、腹神经节的神经细胞在体外培养时在形态等方面无明显差异,但抗性品系幼虫运动神经元内线粒体明显增多,同时神经围鞘与神经节膜厚度之比明显增加.

摘要： 该文建立了一种采用反相高效液相色谱分离，紫外定量检测三氟氯氰菊酯的分析方法。该法试验结果准确，重现性好，适用于三氟氯氰菊酯含量的检测及产品质量的控制。

摘要： 在70℅的高选择压下，分别用溴氰菊酯、三氟氯氰菊配和凯明2号（50℅辛硫磷、甲基对硫磷、三氟氯氰乳油，即含三氟氯氰菊酯的复配药剂），对室内饲养了12代未经农药处理的棉铃虫Helicoverpa armigera（Hübner）敏感品系进行了抗性敏感品系进行了抗性筛选。结果，经连续筛选至第12代的LD值与筛选前第一代的LD值比较，抗溴氰菊酯种群对溴氰菊酯的抗性为136.7倍，属高抗水平；抗三氟氯氰菊酯种群对三氟氯氰菊酯的抗性为9.5倍；抗凯明2号种群对凯明2号的抗性为3.4倍，均属低抗水平。用8种常用杀虫剂分别对这3个种群在停止上述杀虫剂筛选2代后进行了交互抗性分析。结果表明，3个种群平均对8种杀虫剂的抗性倍数中，对溴氰菊酯、氰戊菊酯、灭多威的抗性极显著高于其余5种杀虫剂；3个种群的平均抗性倍数之间差异极显著，顺序依次为抗溴氰菊酯种群＞抗三氟氯氰菊酯种群＞抗凯明2号种群；以平均抗性倍数表示的抗性种群与杀虫剂的交互作用有以下几个结果：①高抗溴氰菊酯的种群对氰戊菊酯和灭多威有极显著的交互抗性，但对三氟氯氰菊酯和凯明2号仍反应敏感；②抗三氟氯氰菊酯和抗凯明2号的2个种群对溴氰菊酯有极显著的交互抗性；抗三氟氯氰菊酯种群对灭多威和氰戊菊酯有一定抗性，抗凯明2号种群对硫丹有一定抗性。

摘要： 该文采用剂量对数－死亡率值（ＬＤ－Ｐ）分析法，利用三氟氯氰菊酯汰选的棉铃虫抗性种群及其同源敏感种群，研究了其对三氟氯氰酯和氰戊菊酯的抗性遗传方式。结果表明，棉铃虫对三氟氯氰菊酯和氰戊菊酯的抗性均为常染色体。多基因不完全显性遗传。利用Ｐｂｏ进行增效研究发现，该种群中多功能氧化酶是其主要的代谢解毒抗性机制。

摘要： 本文采用程序升温的气相色谱内标法测定了20.5﹪三氟·乐乳油中三氟氯氰菊酯、乐果的含量,三氟氯氰菊酯和乐果的标准偏差和变异系数。

摘要： 本发明公开了一种氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器的制备方法及其检测氟氯氰菊酯的方法，特点是包括电极预处理的步骤：将1分散均匀的氟氯氰菊酯分子印迹聚合物溶液均匀滴涂在预处理好的玻碳电极表面，在室温下晾干的步骤；最后将全氟磺酸与多壁碳纳米管的混合液均匀滴涂在电极表面，即得到氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器；其应用为测定含有氟氯氰菊酯的待测溶液的ECL强度，根据氟氯氰菊酯溶液浓度的对数与ECL强度的线性线性方程，即可计算获得待测溶液中氟氯氰菊酯的浓度，优点是检测快、灵敏度高、稳定性好以及特异性强。

摘要： 本发明属于食品安全技术领域，公开了一种降低乌龙茶中高效氯氟氰菊酯和氰戊菊酯残留的方法。该方法是采用乌龙茶传统加工工艺对茶鲜叶进行萎凋、做青；设定微波杀青功率和时间，启动微波杀青装置，开始杀青处理，得到杀青叶；杀青叶经揉捻机揉捻；设定冷却设备温度，对揉捻叶进行预冻；设定冷冻干燥真空度、加热板温度，进行冷冻干燥并至含水量低于7％，得到乌龙茶。采用微波杀青耦合真空冷冻干燥加工乌龙茶，所得乌龙茶中高效氯氟氰菊酯和氰戊菊酯浓度显著降低。本方法简便易行，还可用于其它茶叶中菊酯类农药的去除。

摘要： 本发明公开了一种含氯氟氰虫酰胺和高效氯氟氰菊酯的杀虫剂组合物，含有氯氟氰虫酰胺15%‑23%，高效氯氟氰菊酯3%‑15%，余量为助剂和油类填料，其中的百分比浓度为重量百分比。该杀虫组合物的剂型优选为可分散油悬浮剂，制备工艺为：研磨与“后乳化分散”结合法，即将高效氯氟氰菊酯制备成类似乳油的油相，加入用传统研磨方法制备好的氯氟氰虫酰胺可分散油悬浮剂中，通过高剪切分散机使其乳化分散均匀而成；该杀虫剂组合物的可分散油悬浮剂对易产生抗药性的小菜蛾等鳞翅目害虫防效优异，具有作物亲和性好，速效性与持效性兼具，生产和使用时环境刺激性低等特点，可用于小菜蛾的抗药性治理。

摘要： 本发明公开了一种氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器的制备方法及其检测氟氯氰菊酯的方法，特点是包括电极预处理的步骤：将1分散均匀的氟氯氰菊酯分子印迹聚合物溶液均匀滴涂在预处理好的玻碳电极表面，在室温下晾干的步骤；最后将全氟磺酸与多壁碳纳米管的混合液均匀滴涂在电极表面，即得到氟氯氰菊酯分子印迹电致化学发光传感器；其应用为测定含有氟氯氰菊酯的待测溶液的ECL强度，根据氟氯氰菊酯溶液浓度的对数与ECL强度的线性线性方程，即可计算获得待测溶液中氟氯氰菊酯的浓度，优点是检测快、灵敏度高、稳定性好以及特异性强。

摘要： 本发明属于农药残留检测方法技术领域，公开了一种土壤或沉积物中哒嗪硫磷、哒螨灵、氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯的检测方法，该方法用二氯甲烷‑丙酮混合溶剂加压流体提取，提取液经平行氮吹浓缩后，用气相色谱‑质谱法检测，根据保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比定性，通过内标法定量计算得样品中哒嗪硫磷、哒螨灵、氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯的含量，该方法测定时间短，检出限低，极大提高检测效率及测定结果的准确性，实现对土壤或沉积物中痕量农药的检测。

摘要： 本发明公开了一种含甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯的复合杀虫杀螨纳米水剂，以甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯为活性成分，与表面活性剂、水配制成；其中，甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯的的重量百分含量为3～80%，农药助剂5～20%，余量为水；甲氰菊酯和高效氯氟氰菊酯的重量比为20:1～1:20。该杀虫组合物能产生较高的协同增效作用，克服和延缓了害虫抗药性，杀虫速度快，持效期长，降低了用药成本，防治效果明显高于其单剂使用；本发明可防治农作物上发生的鳞翅目害虫，尤其可用于防治棉铃虫、朱砂叶螨，其效果明显高于其单剂使用。

摘要： 本发明属于食品安全技术领域，公开了一种降低乌龙茶中高效氯氟氰菊酯和氰戊菊酯残留的方法。该方法是采用乌龙茶传统加工工艺对茶鲜叶进行萎凋、做青；设定微波杀青功率和时间，启动微波杀青装置，开始杀青处理，得到杀青叶；杀青叶经揉捻机揉捻；设定冷却设备温度，对揉捻叶进行预冻；设定冷冻干燥真空度、加热板温度，进行冷冻干燥并至含水量低于7％，得到乌龙茶。采用微波杀青耦合真空冷冻干燥加工乌龙茶，所得乌龙茶中高效氯氟氰菊酯和氰戊菊酯浓度显著降低。本方法简便易行，还可用于其它茶叶中菊酯类农药的去除。

摘要： 本发明涉及一种用于杀灭农业害虫的高效杀虫剂组合物，由以下组分按照重量份数组成：氟啶虫酰胺：20-70份；氰虫酰胺：20-50份；联苯菊酯：10-50份；高效氯氰菊酯：20-40份。本发明的优点：本发明杀虫组合物具有明显的增效作用，生物活性较高，降低使用成本，延缓害虫抗药性的产生，有效减少环境污染和农药残留，对小菜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、二化螟、粉蚧类，同翅目刺吸式口器害虫主要为飞虱、蚜虫，植物性害虫主要为食心虫类、卷叶蛾类、毛虫类、刺蛾类等害虫具有显著的杀灭效果，对环境友好。

摘要： 本发明公开了一种含氯氟氰虫酰胺和高效氯氟氰菊酯的杀虫剂组合物，含有氯氟氰虫酰胺15％‑23％，高效氯氟氰菊酯3％‑15％，余量为助剂和油类填料，其中的百分比浓度为重量百分比。该杀虫组合物的剂型优选为可分散油悬浮剂，制工艺为：研磨与“后乳化分散”结合法，即将高效氯氟氰菊酯制备成类似乳油的油相加入用传统研磨方法制备好的氯氟氰虫酰胺可分散油悬浮剂中，通过高剪切分散机使其乳化分散均匀而成；该杀虫剂组合物的可分散油悬浮剂对易产生抗药性的小菜蛾等鳞翅目害虫防效优异，具有作物和性好速效性与持效性兼具生产和使用时环境刺激性低等特点，可用于小菜蛾的抗药性治理。

摘要： 本发明公开了一种含氯氟氰虫酰胺和高效氯氟氰菊酯的杀虫剂组合物，含有氯氟氰虫酰胺15％-23％，高效氯氟氰菊酯3％-15％，余量为助剂和油类填料，其中的百分比浓度为重量百分比。该杀虫组合物的剂型优选为可分散油悬浮剂，制工艺为：研磨与“后乳化分散”结合法，即将高效氯氟氰菊酯制备成类似乳油的油相加入用传统研磨方法制备好的氯氟氰虫酰胺可分散油悬浮剂中，通过高剪切分散机使其乳化分散均匀而成；该杀虫剂组合物的可分散油悬浮剂对易产生抗药性的小菜蛾等鳞翅目害虫防效优异，具有作物和性好速效性与持效性兼具生产和使用时环境刺激性低等特点，可用于小菜蛾的抗药性治理。